Българският фармацевтичен съюз отбеляза 18 години от създаването си, като отново заяви пред журналисти и управляващи своята твърда позиция срещу поставянето на автомати за лекарства извън аптеките.

Темата в Lege Artis коментира Димитър Маринов, председател на съсловната организация на фармацевтите в България.

По думите на Маринов Българският фармацевтичен съюз напомня позицията си, тъй като има внесен проект за Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, който предвижда поставянето на такива автомати.

Маринов заявява, че това решение не само няма да подобри, но ще влоши достъпа до лекарства на населението, понеже аптеките в икономически непривлекателните райони ще затворят.

Близо 99 {5448b0ee64751e88ee015ee41146ddab2a967aa9fd5fbcce3ea02a0876365976} от населението на България има достъп до аптека в рамките на 30 минути. Нашите показатели са по-добри от средните за ЕС. На четвърто място сме по брой аптеки на глава на населението, но повечето са концентрирани в гъстонаселените райони, изтъква Маринов.

Председателят на съсловната организация съобщава данните за постигнатото през  изминалата година по отношение подобряване достъпа до фармацевтични услуги в страната. Има 6 новооткрити аптеки в отдалечени райони, 4 – в труднодостъпни райони, 41 нови аптеки изпълняват дейности с НЗОК и 15 нови аптеки функционират като денонощни. Въпросните обекти не се намират в големи градове, а в населени места със затруднен достъп, подчертава Маринов.

„Предлагаме и настояваме за много малко целево увеличение от два милиона и до края на годината няма да има областен град в България, в който да няма денонощна аптека, работеща с НЗОК“, заявява Маринов.

На 24 февруари делото на нашата Асоциация срещу Министъра на здравеопазването заради липсващи лекарства за епилепсия и за това, че лекарствата за епилепсия след 18 годишна възраст не се покриват от НЗОК ще бъде разгледано за втори път, до този ден все още може да се подават молби, които са на страницата ни и да се присъединяват още организации, каза за БНР Веска Събева – председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия.

Събева съобщи, че към Колективния иск са се включили пациентска организация от Варна за редки болести, очакват да ги подкрепят и Национално представителни организации, членове на Националния съвет за хората с увреждания също за ги подкрепят.

„Много се надяваме, че МЗ най-накрая ще разбере огромната си грешка, защото то е водещо в политиките, които се създават за българските граждани, че ще седнем на една маса и ще решим проблема, без да стигаме до съда. Но ако това не стане, ние ще продължим битката.

Защото ние продължаваме да си закупуваме медикаментите за епилептичните пристъпи. Делото затова е за тежка дискриминация, защото лекарствата, заплащани по линия на НЗОК и се внасят и покриват у нас, са само за пациентите до 18 годишна възраст. А Министерството на здравеопазване не реагира…изслушват ни и толкова...

След 18 годишна възраст пациентите и по скоро техните роднини, ги търсят чужбина, но в Турция, Гърция, Сърбия, Македония вече почти не искат да приемат нашите рецепти. За да си купим от Европа лекарството, сме принудени да станем пациенти на френски лекари, да ходим всеки месец там като фиктивни пациенти, сама заради рецептата, и да си го купим , сподели Веска Събева.

Около 600 пациенти с най-тежките форми на епилепсия, дори 1000 да са, медикаментите не са толкова скъпи и НЗОК би могла да ги покрива.

Ние сме единствената европейска държава, която няма медикаменти за спешна реанимация и спешна помощ, а вече има толкова модерни медикаментозни начини, които спират гърча.

Те не са и толкова скъпи – държавата може да ги покрива, когато фирмите нямат интерес да ги внасят, може да се създаде специален Фонд за подобни медикаменти, предложи още Веска Събева.

„Аз не съм такъм голям оптимист, дори изобщо не съм оптимист, че нещата ще се променят, коментира темата доц. Петя Димова, невролог, епилептолог, председател на Българското дружество против епилепсия.

„Защо се стигна до съдебно дело – защото в България липсват много от наличните терапии. И то не само от най-модрените лекарства срещу епилептични пристъпи, но и от тези, които отдавна са утвърдени, на някои от тях България беше и производител. Публична тайна е, че нашите лекарства, които бяха на едни много по-ниски референтни цени, те ги изнасяха…за втори, трети страни с цел печалба.

Дискриминативното е, че последните години се постигна реимбурсация на някои от модерните лекарства, но само за лица до 18 години. Но хроничните епилепсии, които са и най-тежки са за цял живот! Затова този пораснал пациент, който е опитал всичко и то не му действа, трябва да има право да пробва от по-новите медикаменти, за които се твърди, че имат по-голяма ефективност. Защото стремежът е не само човек да е жив, но и да има качество на живот, категорична е доц. Димова.

„В България няма голям избор от лекарства за най-тежките, остри случаи на епилепсия. У нас по линия на НЗОК се покриват 15 медикамента, а новите модерни медикамента общо са 31 за епилепсия в света. Тези 15 медикамента НЗОК покрива само за пациентите, които са под 18 години. Тоест и за децата НЗОК не покрива всички налични лекарства за епилепсия, какъвто е случаят с таблетната форма за припадък при абсансна епилепсия.

Изяснена е причината за смъртта на 9-годишното момиче от Велико Търново

Епилепсията е свързана с доста висока смъртност, в сравнение с общата популация. Рискът да настъпи смъртен изход при тежък припадък, при падане от припадък и падане на главата, е значително по-висок, отколкото при хора с други заболявания или ако са здрави и които нямат такава внезапна изява, каза още доц. Димова.

Доц. Димова и Веска Събева посочиха, че няма и лекарство за домашно ползване за фебрилни гърчове при бебета. А гърч може да се получи и от остро респираторно заболяване. Същото важи и за медикаментите за ранните епилептични форми в бебешка възраст, които после преминават в други форми. Родителите си ги раздават помежду си, разбирайки през страницата на на пациентската организация , когато на някой му е останала доза…

А има автоимунни епилепсии, които зачестиха, за които също НЗОК не покрива лечението с имуноглобулин, който е 4000 лв. всеки месец. А това заболяване, ако не се лекува, прогресира и то с влошаване. След Ковид ерата автоимунните заболявания сочат ръст, допълни доц. Димова.

Медицинските сестри и акушерките са в готовност за провеждане на масови протести, ако бъде одобрена идеята обучението по тези специалности да бъде намалено от 4 на 3 години. Това каза Милка Василева, председател на Българската асоциация на професионалистите по здравни грижи (БАПЗГ).

Обучението им сега отговаря на изискванията на европейска директива, което отваря вратите на специалистите за търсене на работа в чужбина, където трудът им е оценяван много по-сисоко, обясни Василева. Според нея точно това е причината, а не доводът, че с предложението се търси решение на проблема с липсата на кадри и привличана на студенти.

Тя посочи, че голяма част от учащите започват работа в лечебни заведения още в първи курс,  назначавани на позиции като болногледачи и здравни асистенти, а в последната година от следването си полагат задължителен стаж, за който не получават възнаграждение. Сестрите и акушерките работят пълноценно без заплати, работейки учат, подчерта Василева.

Експертът изказа убеждението си, че три години не са достатъчни за добра подготовка и изказа притесненията си за качеството на здравните грижи при намаляване на продължителността.

Тенденцията за застаряване на професията на медицинска сестра остава. 1/3 от работещите в момента са в пенсионна възраст, а друга 1/3 се очаква да влезе в тази възраст през следващите 5 години, каза още председателят на БАПЗГ.

Припомняме, преди дни на съвместно заседание  министърът на образованието и науката Красимир Вълчев и Управителният съвет на Съвета на ректорите обсъдиха приоритетните за висшето образование политики. Към важните промени във висшето образование, които не търпят отлагане, членовете на Управителния съвет на Съвета на ректорите са посочили промяната в продължителността на обучението за придобиване на образователно-квалификационната степен  „бакалавър“ за специалността „Медицинска сестра“ и специалността „Акушерка“ от четири учебни на три учебни години.

социация „Детско сърце” в партньорство с Националната кардиологична болница (НКБ) и специализираният медицински център в НКБ организират безплатни прегледи за деца и възрастни с вродени сърдечни малформации. Те ще се провеждат в НКБ в рамките на Световната седмица на вродените сърдечни малформации от 7 до 14 февруари.

Инициативата дава възможност пациенти с вродени сърдечни заболявания да се консултират с опитен кардиолог, специализиран в тази област. Целта е да се подчертае колко важни са навременното лечение и проследяването на състоянието през годините, за да имат пациентите възможно най-добро здраве и качество на живот.

Детските кардиолози проф. Анна Кънева, доц. д-р Елисавета Левунлиева, д-р Зорница Василева и д-р Димитър Печилков ще преглеждат деца и възрастни. Кардиолозите д-р Боян Кунев и д-р Мила Пенева ще преглеждат възрастни с вродени сърдечни аномалии.

Необходимо е предварително записване на тел. 02/921 12 15 или тел. 02/921-13-30 в делничен ден между 8 и 16,30 ч.

Вродената сърдечна малформация (ВСМ) е структурен проблем в сърцето. Тя може да е унаследена, но може и да е причинена от фактори на околната среда – вирусни инфекции, лекарства, алкохол, тютюнопушене, хронични заболявания на майката и др. Произходът на повечето сърдечни аномалии е неизвестен.