четвъртък, юли 2, 2026
дом блог страница 176

Скрининг в София: 23 дни безплатни кардиологични прегледи за 5980 души

Програма за скрининг на сърдечносъдовата система на жителите на София започва през тази година, обявиха в Столичната община инициатори на инициативата д-р Ваня Тагарева, зам.-председател на Столичния общински съвет (СОС), д-р Антон Койчев, зам.-председател на комисията по здравеопазване към СОС, и директорът на Първа градска болница д-р Цветомир Димитров.

Близо 6000 пациенти се очаква да бъдат обхванати от програмата, в която ще се включат 85 кардиолози със 115 апарата за електрокардиограми и 43 ехокардиографа в общо 26 общински лечебни заведения – 24 Диагностично-консултативни центрове и четири общински болници. Прегледите ще се провеждат по 4 часа на ден – 23 дни в годината като в едно болнично заведение могат да бъдат прегледани около 2130 пациенти.

Прегледите ще бъдат безплатни и ще бъдат извършвани на два етапа.
Първият започва на Световния ден на борбата с хипертония – 17 май и ще продължи до 31 май.
Вторият етап ще е с начална дата 29 септември – Световният ден на сърцето и ще завърши на 15 октомври.

Програмата е на стойност до 250 хил. лв. и ще бъде финансирана от бюджета на Дирекция „Здравеопазване“ на Столичната община, информира БТА.

67,4{5448b0ee64751e88ee015ee41146ddab2a967aa9fd5fbcce3ea02a0876365976} от всички смъртни случаи са в резултат от сърдечносъдови заболявания, отбеляза д-р Тагарева. По думите ѝ, основни рискови фактори за тези заболявания са нездравословен начин на живот, генетична предразположеност и тютюнопушене.

На 29 септември 2024 г. по решение на СОС е подписан меморандум с дружеството на кардиолозите.

Национален план, който да е свързан със сърдечно-съдовото здраве, няма – изтъкна Тарагева и подчерта, че основни цели на програмата са ранна диагностика, превенция, навременно лечение, рехабилитация, намаляване на заболеваемостта и смъртността от сърдечно-съдовите заболявания.

По предложение на д-р Антон Койчев ще се създадат регистри на рисковите пациенти, за да се получи информация за здравния статус и равнището на риска.

Информационна кампания за редки болести- „6000 причини за действие“

Информационната кампания в подкрепа на пациентите с редки болести „6000 причини за действие“ ще се проведе за втора поредна година по повод предстоящия Световен ден на редките болести – 28 февруари. Целта на инициативата едаповиши информираността на обществото за редките заболявания, както и да постави въпроси, свързани с ключовото значение на навременната диагностика и подобряване качеството на живот на пациентите.

Кампанията се организира от Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България (ARPharM) и се провежда под патронажа на Комисията по здравеопазването към 51-то Народно събрание. Партньори са Министерството на здравеопазването, Националната здравноосигурителна каса, Българският лекарски съюз, Националната генетична лаборатория, Българската педиатрична асоциация, Българската асоциация по неонатология, Българското дружество по алергология, Българското дружество по нефрология, Българското дружество по невромускулни заболявания, Българското дружество по неврохирургия, Българското дружество по детска гастроентерология, хепатология и хранене, Българското дружество по детска офталмология, невроофталмология и офталмогенетика, Българското медицинско дружество по детска хематология и онкология, Варненското педиатрично ендокринологично дружество, Асоциацията на студентите-медици в България – София, Институтът по редки болести, Националният алианс на хората с редки болести, Българската асоциация за закрила на пациентите, Сдружение за развитие на българското здравеопазване, Асоциация „Наследствен ангиоедем“, Фондация „Знанието дарява живот“, Фондация „Съвет за мозъчно здраве“ и Националното сдружение на общините в Република България.

До момента в света са открити над 6000 редки болести, като 72{5448b0ee64751e88ee015ee41146ddab2a967aa9fd5fbcce3ea02a0876365976} от тях са генетични и близо 70{5448b0ee64751e88ee015ee41146ddab2a967aa9fd5fbcce3ea02a0876365976} се проявяват още в детска възраст. За рядко се счита всяко заболяване, което засяга между един и пет на 10 000 души население или до двама на 2000 души. Всички известни до момента редки заболявания засягат средно между 3,5-5,9{5448b0ee64751e88ee015ee41146ddab2a967aa9fd5fbcce3ea02a0876365976} от населението в световен мащаб или повече от 300 млн. души.

В България са регистрирани едва 200 редки заболявания, като поради липса на регистри е трудно да се каже какъв е реалният брой на пациентите. Смята се, че редките болести засягат повече от 350 000 българи. В същото време, заради липсата на скринингови програми и късното диагностициране, се предполага, че в България живеят множество пациенти, страдащи от рядко заболяване, които все още не знаят това.

Кампанията има за цел да фокусира вниманието върху областите, в които българската здравна система все още страда от значителни дефицити:

·  Навременна диагностика: Редките заболявания са трудни за диагностициране поради малкия брой пациенти и ограничения опит на лекарите с подобни състояния. Именно заради този факт ключов елемент за своевременна диагноза за много от тези заболявания е неонаталният скрининг. Макар България да направи значителна крачка напред, добавяйки нови три заболявания в обхвата на скрининга на новородени, все още изоставаме значително от голяма част от държавите в Европа, а и в света. Експертните институции и специализираните центрове за диагностика и лечение на редки заболявания са малко на брой, не са добре познати или са трудно достъпни. За доказването на определена рядка диагноза са необходими множество изследвания, сред които и скъпоструващи генетични тестове. Достъпът до тях е силно затруднен и пациентите и техните семейства изминават дълъг и мъчителен път, докато достигнат до точна диагноза, което от своя страна в много случаи компрометира ефективността на лечението.

·  Липса на точни и отговарящи на реалността данни: Поради липса на регистри е трудно да се каже какъв е броят на пациентите с редки болести у нас. В същото време заради липсата на скринингови програми и късното диагностициране, се предполага, че в България живеят множество пациенти, страдащи от рядко заболяване, които все още не знаят за своя проблем.

·  Липса на цялостна грижа към хората с редки болести: Наред с диагностиката, пациентите имат нужда от адекватно лечение, социална грижа, програми за съпътстваща грижа и др. Експертните центрове за редки болести нямат достатъчно ресурс да осигурят подобна подкрепа и би следвало необходимият цялостен подход към грижата за пациентите с редки болести да бъде част от национална програма, очертаваща съответните насоки и приоритети.

·  Достъп до лечение: Децата, при които се установи рядко заболяване, имат възможност да започнат сравнително бързо след поставяне на диагнозата лечение (ако има такова), по механизма за лечение на деца извън обхвата на задължителното осигуряване. Не така стои въпросът при възрастните, лечението на които не е включено в Позитивния лекарствен списък. Те следва да изчакват влизането на терапията в този списък, което може да отнеме повече от две години поради редица административни и финансови причини.

Изброените проблеми налагат спешното актуализиране и прилагане на Националната програма за редки болести, която в последното си издание е с обхват 2009-2013 г. Необходими са систематични и целенасочени политики, за да бъдат преодолени описаните дефицити в здравната система, с което да се подобрят грижите за пациентите с редки заболявания в България.

Информационната кампания в подкрепа на пациентите с редки болести „6000 причини за действие“ и през тази година ще бъде дигитална и ще се реализира в социалните мреж, в информационни и здравни уеб сайтове. Ще бъдат популяризирани видеа, разказващи историите на пациенти с различни редки заболявания и трудностите, през които те и техните семейства преминават – от забавеното разпознаване на симптомите, през дългия период без точна диагноза и ненужни лечения и интервенции до ежедневния живот с болестта.

Открито заседание по сигнал за дискриминация на Наредба № 2 и Закона за здравето

Делото се отнася до заплащането с публични средства на лекарствени продукти, медицински изделия и медицински храни

Тема с продължение: Какво се случва с наредбите, засягащи парантерално хранене, какво дело в Административния съд на София предстои на 7 февруари – интервю в Lege Artis с д-р Антоанета Тончева, генетик и член на сдружението „Общност Мостове“.

Предстои открито съдебно заседание по сигнала за дискриминация на Наредба № 2 и Закона за здравето.

През януари 2024 година сдружение „Общност МОСТОВЕ“ е сезирало Комисията за защита от дискриминация (КЗД) относно дискриминативните ограничения и неравното третиране на различни групи пациенти, заложени в чл. 82 от Закона за здравето и Наредба № 2 от 27 март 2019 г. за медицинските и други услуги по чл. 82, ал. 1а и 3 от Закона за здравето и за реда и условията за тяхното одобряване, ползване и заплащане.

Делото е спечелено, като КЗД е дала препоръка да се адаптира законодателството за нуждите на дискриминираните пациенти.

Въпросната Наредба № 2 регулира правилата в звеното от НЗОК, заместващо закрития Фонд за лечение на деца в чужбина. По думите на д-р Тончева наредбата е ограничаваща както по възраст, така и по видове заболявания.

Парантералното (венозно) хранене на пациенти над 18 г., както и осигуряването на екзотични медицински храни, необходими на хора с редки метаболитни заболявания, не са в списъците на НЗОК и няма механизъм, по който държавата да подпомогне скъпите нужди на пациентите, изтъква д-р Тончева.

Пробив е постигнат по отношение на малнутрицията (недохранване) – състояние, при което някои хора трябва да се хранят през тръбичка. И тук, по думите на д-р Тончева, е проявена дискриминация, тъй като НЗОК поема храните на пациентите над 18 г. единствено ако става въпрос за хранене през тръбичка – това далеч не покрива всички заболявания, състояния и нужди.

МЗ: Няма установен ред за незабавно уведомяване като случаите с опасния ботулинов токсин

След запитване на БНР до Министерството на здравеопазването и Изпълнителната агенция за медицински надзор по повод случаите на жени, пострадали след козметични интервенции с ботулинов токсин за това дали у нас има регламент за незабавно уведомяване на гражданите да не посещават компрометирания обект и данните за такива обекти да се съхраняват при бъдещи повторни нарушения, получихме отговор, че има законов регламент само за спиране на партиди на опасни вещества, съдържащи се в лекарствени продукти.

От отговорите става ясно, че настоящият случай не попада в посочената хипотеза и се разпространява в обекти, извън горепосочените и разпоредбите на Наредба № 9 от 23 април 2008 г. се явяват неприложими, пишат от ИАЛ.

Това означава, че у нас няма описан ред или инструкции как хората веднага да бъдат предупреждавани чрез медиите кой е обектът, къде се намира, кои са точно съмнителните или фалшиви партиди и кое е лицето, което е поставяло в случая ботулинов токсин като вид разкрасителна процедура при множество жени.

Ето пълният текст на отговорите до БНР:

ИАМН:

Има ли законов ред, според който незабавно да се спре от разпространение партидата с опасни вещества?

„Компетентната институция, която има правомощия да спира партиди с опасни вещества съдържащи се в лекарствени продукти е ИАЛ“

Има ли възможност при подобни спешни случаи още след първия сигнал за нередност хората да бъдат предупредени, че е опасно да си правят козметични интервенции в това студио? И данните за такива компрометирани обекти да се съхраняват?

„В конкретния случай със съдействието на ГДНП установихме самоличността на т.нар. докторка, беше издирена, снеха и се обяснения и в присъствието на наши служители тя направи доброволно предаване на лекарствените продукти намиращи се в дома и. Вчера на обяд същите бяха предадени на ИАЛ и изпълнителният директор на агенцията ни уведоми, че е стартирал процедура по изпитване на съдържанието на иззетите опаковки. На външен първообраз същите изглеждат като разрешен за употреба в Република България лекарствен продукт, но на опаковката на всички бройки има един и същи сериен номер. Освен това опаковката и листовката не съответстват на утвърдените от ИАЛ. Внесени са от Турция. Освен ботулиновият токсин са иззети и предадени и други лекарствени продукти, които са се намирали в дома на г-жа Осипова.“

Има ли данни дали тази партида с бутолинов токсин се използва и в други обекти като козметични салони, медицински центрове?

„Нямаме такива данни. Този лекарствен продукт е закупуван и внасян лично от г-жа Осипова.“

Иззета ли въпросната партида от мрежата за разпространение на тези вещества?

„В търговската мрежа в Република България не ни е известно да има разпространен този лекарствен продукт, защото г-жа Осипова го е закупувала от различни физически лица в Турция, като го е поръчвала през социалните мрежи.“


Министерство на здравеопазването, Изпълнителна агенция по лекарствата отговарят:

Наредба № 9 от 23 април 2008 г. определя условията и реда за блокиране и изтегляне на лекарствени продукти, показали несъответствие с изискванията за качество, безопасност и ефикасност (Наредбата).

Наредбата предвижда, че разпореждания за блокиране и/или изтегляне се издават както от изпълнителния директор на ИАЛ, така и директорите на РЗИ за територията на съответната област, когато са налице основанията за блокиране на лекарствен продукт, посочени в чл. 6 от Наредбата. Директорите на РЗИ са длъжни незабавно да уведомят ИАЛ за издадените от тях разпореждания. Блокират се и/или се изтеглят лекарствени продукти, показали несъответствие с изискванията за качество, безопасност и ефикасност, от следните обекти: аптеките и дрогериите, складовете за търговия на едро, производителите и лечебните заведения.

В случаите, в които изпълнителният директор на ИАЛ е издал разпореждане за блокиране и/или изтегляне на лекарствен продукт, показал несъответствие с изискванията за качество, безопасност и ефикасност, копие от него се изпраща до главния държавен здравен инспектор и на всички регионални здравни инспекции в страната за упражняване на непосредствен контрол върху изпълнението на разпорежданията в обектите, които са разположени на територията на съответната област.

Несъответствията с изискванията за качество, безопасност и ефикасност са определени в три степени съгласно Приложението на Наредбата, като в зависимост от това в коя степен на риска попада несъответствието,  ИАЛ уведомява компетентните органи на държавите от Европейското икономическо пространство, Европейската агенция по лекарствата, Световната здравна организация, държавите, сключили споразумение с Европейската комисия за взаимно признаване на контролните дейности по Добра производствена практика и страните по Конвенцията за фармацевтични инспекции за лекарствени продукти, показали несъответствие с изискванията за качество.

Разпорежданията за блокиране са задължителни за всички притежатели на разрешение за употреба/удостоверение за регистрация, притежатели на разрешение за паралелен внос, производители, вносители, търговци на едро с лекарствени продукти, аптеки, дрогерии, лечебни и здравни заведения в страната.

След получаване на разпореждане за блокиране производителят, вносителят или търговецът на едро на блокирания лекарствен продукт/партида от лекарствения продукт е задължен:

1. незабавно да спре продажбата на собствените наличности от лекарствения продукт/партида от лекарствения продукт;

2. в срок до 24 часа от получаването на разпореждането или от констатиране на несъответствията да разпореди писмено на всички лица, на които е доставил количества от лекарствения продукт/партидата от лекарствения продукт, спиране на продажбата и употребата;

3. в срока по т. 2 да уведоми ИАЛ за предприетите мерки, както и за всички лица, на които е доставил от блокирания лекарствен продукт/партида от лекарствения продукт, и за броя на доставените им опаковки.

Ръководителите на аптеки незабавно информират пациентите, на които са отпуснали по лекарско предписание количества от блокирания лекарствен продукт.

Тъй като настоящия случай не попада в посочената хипотеза и се разпространява в обекти, извън горепосочените , то разпоредбите на Наредбата се явяват неприложими.

От 1 април: НЗОК ще контролира в реално време издаването и изпълнението на е-рецепти

От 1 април Здравната каса ще контролира в реално време издаването на електронни рецепти и изпълнението им в аптеките, съобщиха от институцията. Това означава, че Касата ще проверява достоверността на рецепта в момента на предписването ѝ и така пациентът няма да бъде връщан от аптека заради сгрешени данни в нея, обясниха за БНР от Българския фармацевтичен съюз.

Когато лекар въведе нужните на човек лекарства в електронната система за издаване на рецепта, в рамките на секунди Здравната каса ще проверява и потвърждава данните за лечението, заплащано с публични средства. В аптеката ще се прави същата проверка, преди да бъдат отпуснати медикаментите и така пациентът няма да се разкарва между лекаря и фармацевта.

Този предварителен контрол дава възможност лекарите да не сбъркат при предписването на лечение, а фармацевтите – при отпускането му, обясниха от Фармацевтичния съюз. Аптеките ще се отчитат на Касата в реално време, а не през две седмици, както е в момента.

Новият вид контрол ще бъде изпробван в края на февруари. Чрез него обаче не се гарантира, че дадено лекарство е налично в аптеките.

Проф. Вихра Миланова: Задължително лечение на хора с психични заболявания, без да нарушава автономията им

Както обикновено става, говорим за инциденти, след като те са се случили, а не превантивно.

Това каза пред БНР проф. Вихра Миланова, началник на Клиниката по психиатрия в УМБАЛ „Александровска“, в коментар на случая, при който млада жена с психично заболяване нападна с нож трима души на бул. „Витоша“ в София.

„Много малко се говори за противоречието между свободата на избор на хората с психични заболявания дали да се лекуват и сигурността – както на пациента, така и на околните. Това е много сложен въпрос, който е преди всичко етичен и правен. Той се намира на границата между индивидуалните права и общественото благо. … Всяко общество трябва да изработи това оптимално съотношение, като го облече в съответните правни норми, като наложи етични професионални правила и организация на подкрепящата социална среда. … Не всички модели на търсене на чуждия опит успяха. Трябва да се търси оптимален баланс, защото прекалената държавна намеса ограничава свободата, а липсата на регулация застрашава сигурността. Липсват места, където хората да бъдат наблюдавани и съответно подкрепяни“, подчерта тя.

Има спешна нужда от социална и психологическа подкрепа, категорична беше проф. Миланова.

По думите ѝ трябва да се въведе законодателство за задължително амбулаторно лечение, що се отнася до опасното поведение, но да не се нарушава автономията на пациента.

„Не всеки, който се нуждае от лечение, трябва да бъде хоспитализиран в денонощни стационари. Всичко това може да бъде проведено и в други условия“.

Най-важните мерки за превенция на агресия при хора с психични заболявания са ранната диагноза и ефективното лечение, категорично посочи тя и обясни:

„Ефективните превантивни мерки обхващат не само здравната система, но и законодателството и социалната среда. Колкото по-рано се установят тези рискови фактори за проява на агресия, психиатричната помощ може да осигури адекватна помощ и предотвратяване на последиците. Редовен мониторинг и прием на медикаменти имат много важна роля. Осигуряването на задължително амбулаторно лечение на рискови пациенти е много важно. При поява на опасни симптоми да се задейства механизъм за медицинска и социална интервенция. За съжаление такъв механизъм не съществува. Липсва последваща грижа за хора, които са били в болница – те се изписват и няма проследяване„.

Проф. Миланова съобщи, че от финансите за здравеопазване само 2{5448b0ee64751e88ee015ee41146ddab2a967aa9fd5fbcce3ea02a0876365976} са за психиатрична помощ, което е изключително малко.

Национална кампания в подкрепа на двойки с репродуктивни проблеми започва от февруари до април

Националната кампания „Прегърни своето бебе – отключи мечтата си“, която е в подкрепа на двойки с репродуктивни проблеми стартира от началото на февруари 2025 г. и ще продължи три месеца. Инициативата е  на Фондация „Искам бебе“ и лаборатории от страната и има за цел да повиши информираността за асистираната репродукция, а в края на кампанията ще се направи и дарение от финансови средства за процедури с донорски материал, които не се покриват от държавата.

С помощта на д-р Александър Кобаков, акушер-гинеколог от столичната МБАЛ „Света София“ и консултант по семейно планиране на Фондация „Искам бебе“, и подготвените печатни и видео материали двойките ще научат откъде започва пътят към желаното бебе и за възможностите на съвременната медицина.

Проучвания показват, че около 150 000 двойки в България имат проблем със зачеването на собствено дете. Това означава, че всяка шеста двойка в България, така е и в Европа, има репродуктивни нарушения и се нуждае от подкрепа. На този фон се повишава необходимостта от донорски генетичен материал, благодарение на който много двойки сбъдват мечтата си да станат родители.

Официално стартът на кампанията ще бъде отбелязан в Деня на любовта – 14 февруари на събитие с водещи специалисти по темата, с посланици на инициативата и съпричастни към каузата обществени личности.

Изписани, но изоставени: Психично болните и проблемите на системата

На 4 февруари 2024 г. 22-годишна жена намушка няколко души в центъра на София.  В ефира на „Lege Atris“ психиатърът Цветеслава Гълъбова коментира случая и постави акцент върху проблемите в системата за психично здраве в България.

Според д-р Гълъбова жената е била на лечение преди четири години. В такива случаи, когато състоянието на пациент с психоза се подобри в рамките на месец и половина – два, той бива изписан. Проблемите обаче започват след това. В България липсва ефективна система за извънболнична грижа за психично болните. Въпреки че медикаментите за лечението на тези заболявания са безплатни и достъпни, психосоциалната рехабилитация на пациентите остава сериозно занемарена.

Един от основните проблеми, според Гълъбова, е липсата на дневни центрове за психично болни, които трябва да бъдат поне по един във всяка община. Освен това в България няма достатъчно арт терапевти и психолози, които да работят с пациентите и да им помагат в процеса на ресоциализация. Липсва и законодателство, което да задължава работодателите да наемат хора с психични заболявания, което допълнително утежнява положението на тези пациенти след напускането на лечебните заведения.

Друг сериозен проблем е липсата на „водещи на случаи“ – социални работници, които да поемат по 10-12 пациента и да изграждат с тях доверителна връзка. Тези специалисти би трябвало да имат ангажимент към пациента и да подпомагат неговата интеграция в обществото. Създаването на подобна система изисква значителни финансови средства, тъй като включва висококвалифицирани специалисти, които трябва да получават адекватно заплащане.

Д-р Гълъбова подчерта, че никой не е застрахован от тежки психични заболявания, които често започват в млада възраст. При обостряне на състоянието пациентите попадат в лечебни заведения, които въпреки лошата си материална база разполагат с висококвалифицирани специалисти. Там състоянието им може да бъде овладяно в рамките на 45-50 дни, до степен, в която могат да се върнат в обществото. Проблемът е, че в извънболничните заведения, освен семейството, никой не поема отговорност за тези хора. Семействата на психично болните обаче често се изтощават от дългогодишния процес на грижа и контрол върху състоянието на близките си. В резултат на това, след изписването си, пациентите често биват изолирани от обществото.

Според д-р Гълъбова без комплексен подход, включващ социална и трудова интеграция, психосоциална рехабилитация и адекватна подкрепа от обществото, подобни трагични случаи могат да се повтарят.

Д-р Веселин Герев: Променят се параграфи в закона, без да се отчита реалността с психичноболните

При наличие на пациент с обществено опасни действия няма клиника, която да откаже да го настани. Прокуратурата да се задейства по най-бързия начин, да издаде постановление за настаняване на лечение. Топката е в прокуратурата, заяви психиатърът д-р Веселин Герев в интервю пред БНР.

Той коментира случая с момичето, което прободе с нож трима души тази сутрин в София, а други, нападнати от нея, се разминаха с леки наранявания.

„Не бих казал, че има голям проблем с местата. Нима в Нови Искър няма места, нима в Клиниката по съдебна психиатрия няма места? Ако трябва, в затвора в Ловеч, там има клиника по психиатрия, така или иначе ще пролежава там„, препоръча психиатърът.

Според него случаят е комплициран и от ситуацията, и от самото законодателство:

„Променят се параграфи и членове, без да се отчита реалността. В рамките на 3 дни има зловещи случаи. По принцип всеки ден се случват такива проблеми, не завършват фатално и не им се дава гласност. С вербална агресия и когато навреме се вземат мерки, не се стига до фатален край и случаят остава така, никой не се интересува от него“, коментира д-р Веселин Герев.

В случаите, когато психичноболният отказва да си пие лекарствата, психиатърът обясни:

„При тежко психично разстройство, ако откаже да си пие лекарството, влошаване на състоянието настъпва в рамките на 2–3 седмици. Ако близките не могат да го накарат, трябва веднага са се обърнат към полиция, прокуратура и болницата, където е лекуван. Това влошаване с изкривени възприятия, агресивно поведение, параноидна идея води до агресия както към хора от близкия кръг, така и към хора от разширения кръг – случайни хора“.

Д-р Герев посочи проблема – „обществото не е предвидило как да се защитава, а това са тежки и опасни действия“.

Друг проблем според него е закриването на диспансерите, превърнати в търговски дружества и функциониращи като такива, както и загубената връзка и контрол над хора с тежки психични заболявания.

„Когато имаше диспансери, ставаше лесно и това се изпълняваше от здравна служба, сестрата минаваше патронаж. Диспансерният метод е въведен във Франция през 50-те години и продължава да функционира. И когато не приемате лекарства, влошите се или не отидете да си ги вземете, тогава самият център идва при вас. И бързо се установява какво е положението. Имам пациенти, които се лекуват така във френски терапевтични центрове. Тук връзката е прекъсната, защото преди години диспансерите ги направихме търговски дружества“, обясни психиатърът.

Той коментира и премахването на чл. 36 от Закона за здравето, според който хора с тежки психоразстройства подлежат на принудително лечение.

„И се въведе едно мнимо правило да се спазват техните човешки права и достойнства. Но когато е в психоза, той е невменяем и за правото, и в медицинския смисъл. И вие ще спазвате правата му, а той по медицински показания няма граждански права. Тогава се намесва дежурен прокурор, съдия и да вземе решение на базата на медицинска експертиза дали да се лекува, или не. А това отнема време. Една родилка се беше заключила в стая с бебето си и чакахме дежурния прокурор 3 седмици да реши дали тя да се лекува„, разказа психиатърът.

И допълни:

„Когато им зачитаме правата, не обърнахме внимание на основен факт, че близките им трябва да носят споделена отговорност с тях. Не може детето ти да е агресивно, не си пие 2 седмици лекарствата, а ти да си спокоен и да чакаш, да видиш какво ще се случи, защото в тази ситуация първо жертва можеш да станеш ти“.

Психологът Теди Генова: Токсичните връзки могат да бъдат пагубни, но винаги има изход

В рубриката „Психолог на помощ“, в която поставяме психичното здраве на пиедестал, ще си говорим за взаимоотношенията. Знаете, те са съществена част от човешкия живот, но не всички връзки са здравословни. Ще си говорим за така наречените „токсични връзки“ – онези, които причиняват емоционално, психическо или дори физическо страдание, подкопавайки самочувствието, свободата и благополучието на единия или на двамата партньори. Те могат да се проявят в различни форми – романтични, приятелски, семейни или дори професионални. Но днес ще си говорим по-скоро в романтичната им форма. Разбира се, най-точни отговори бихме получили от специалист, затова по темата разговаряме с психолога Теди Генова:
„Разпознаването на признаците е първата крачка към освобождаването от тях. Такива връзки често се характеризират с липса на уважение, където партньорът не зачита чувствата, нуждите, границите ви. Те могат да включват контрол и манипулация, постоянни критики и обида, които със сигурност разрушават самочувствието ви и всъщност това е и целта им. Липсата на доверие пък и изолацията от близките също са едни много силни сигнали за вредните връзки. Защото в такива отношения често има едно непредсказуемо поведение. Тогава се редуват обичта и агресията, които от своя страна създават чувство за несигурност и тревога.“
За да се предпазим от токсични отношения, трябва да поставим здравословни граници, за да защитим себе си.
„Със сигурност първо трябва да осъзнаем своите нужди и да бъдем много ясни в комуникацията си. Границите ни са лични и основополагащи за нашето благополучие, затова не трябва да се извиняваме за тях. Те наистина са нещото, което определят в голяма степен кои сме ние. Затова умението да казваме твърдо „не“, но с уважение, със сигурност е ключово, защото, когато някой не уважава тези наши граници, това със сигурност е знак за проблем.“
Както разбрахме първата стъпка е осъзнаването, че връзката не е здравословна. Следващата е поставянето на граници и разбирането, че никой не заслужава да бъде нараняван или манипулиран. И не забравяйте, че подкрепата от приятели, семейство или дори терапевт може да бъде изключително ценна при излизане от такава връзка. Най-важното е да се научим да ценим себе си и да изграждаме взаимоотношения, базирани на уважение, любов и взаимност.
Токсичните връзки могат да бъдат пагубни, но винаги има изход. Когато осъзнаем собствената си стойност и направим крачка към по-здравословни взаимоотношения, ние не само подобряваме качеството на живота си, но и създаваме възможност за истинска емоционална близост и хармония.