Рубрика: Новини
Доц. д-р Петя Димова е водещ специалист с дългогодишен опит в областта на неврологията и детската неврология. Заедно с проф. д-р Красимир Минкин, през 2006 г. тя създава Център за епилептична хирургия към УМБАЛ „Св. Иван Рилски“, който днес е утвърден като един от водещите в Европа за лечение на тежки, фармакорезистентни форми на заболяването.
По повод Световния ден на редките болести, доц. Димова обръща внимание на съвременните подходи в диагностиката и предизвикателствата пред пациентите с редки форми на епилепсия. По думите ѝ, обществото, а понякога и самите медицински специалисти, все още нямат достатъчно познания за заболяването, въпреки че то е сред петте най-чести неврологични състояния, редом с главоболието, инсултите, болестта на Алцхаймер и болестта на Паркинсон.
В развитите страни честотата на епилепсията е около 0.5%. В близо 70% от случаите пристъпите могат да бъдат успешно и трайно контролирани чрез медикаменти, като при някои деца се изисква само краткотрайна терапия. Останалите 25-30% обаче представляват труднолечими форми, често придружени от допълнителни увреждания (коморбидности), които изискват специфичен терапевтичен подход.
Статистиката показва, че от приблизително 32 000 до 45 000 пациенти с активна хронична епилепсия в България, около 8 000 страдат от пристъпи, които не се повлияват от стандартната лекарствена терапия. Тези медикаментозно-резистентни форми имат разнообразна етиология, но общата им честота е под 5 на 10 000 души, което ги класифицира като редки заболявания. В Европейския съюз те се обединяват под термина „редки сложни епилепсии“, обхващайки моногенни, структурни, автоимунни и специфични генетични синдроми.
Ранната и точна диагностика е ключова за подобряване на прогнозата и качеството на живот на пациентите и техните семейства. Според дефиницията на Световната лига против епилепсия, ако пациентът не се повлияе от две правилно подбрани лекарства, той трябва да бъде насочен към специализиран център. Там, чрез съвременни изследвания в правилна последователност, може да се определи точният вид на заболяването и да се назначи адекватно лечение.
През последните години терапевтичните възможности се разширяват значително. Като част от Европейския съюз, България има достъп до иновативни лечения и медикаменти. Въпреки сложните и бавни процедури по реимбурсиране от страна на НЗОК, у нас вече се прилагат съвременни антиконвулсанти и „лекарства-сираци“ за тежки състояния като синдромите на Ленокс-Гасто и Драве, както и за редица други редки епилептични синдроми, което дава нова надежда на пациентите.
