От 18 до 20 ноември за трета поредна година се провежда Седмицата на редките болести в Европейския парламент в Брюксел.
За очакваните решения и политики в Lege Artis разговаряме с д-р Петя Стратиева, председател на Национален алианс „Редки болести България“.
Европейската седмица на редките болести цели да въоръжи пациентите и гражданските активисти с познания за работата и функционирането на институциите на ЕС, за да улеснят тяхното взаимодействие, пояснява д-р Стратиева.
Пациентите се срещат лице в лице с евродепутати, както и с представители на различни директорати към ЕК.
Конкретната цел за тази година е да бъде преодоляна заплахата от орязване на два важни европейски бюджета – този за здравеопазването и този за наука и изследователска дейност.
Д-р Стратиева изтъква, че България стартира 10-годишно европейско партньорство по редки болести, приобщавайки се към общите цели и стратегии в областта.
Повече по темата чуйте в звуковия файл:
Евродепутатът Андрей Ковачев от Европейската народна партия проведе среща с представителите на пациентките организации в рамките на Европейската седмица на редките болести.
Ковачев подкрепя идеята за единна европейска стратегия за редките болести. Нужни ще бъдат средства и фондове. Затова ЕП за трета поредна година дава платформа на пациентите да запознаят институциите със своите идеи.
Основните отговорности за здравето носят националните правителства, подчертава Ковачев.
