
Роза Чеглайска – председател на пациенската организация „Асоциация на пациентите с ревматоиден артрит“ и пациент с артрит сподели, че вече години се опитва да обясни каква е социалната значимост на заболяването: „Няма никаква информираност. Това е нашата мисия, това енашата цел на нашата организация. Ние правим семинари, обясняваме на хората. На всяка комисия има наш координатор – и в трите комисии и в Пловдив, и в София, и във Варна. Една комисия какво значи за хората? Това е едно изтезание“.
60 на сто от хората стигат от трайна нетрудопсопобност вследствие на мускулно-ставни заболявания. Д-р Наталия Маринова – ревматолог в частна болница посочи: „Най-големите разходи се дължат на загубата на работопособност. Поне 50 процента от пациентите се инвалидизират в първите 10 години и затова ние трябва да бъдем нащрек и още в първите години да отрежем главата, както се казва, на това заболяване“.
Българските пациенти се лекуват с всички съвременни лекарства, които съществуват.


