дом блог страница 665

Учени откриха ефикасно средство за борба с рака

Пациентски вестник
-
0
Учени откриха ефикасно средство за борба с рака

Учени от университета в Ухан, китайската провинция Хубей установиха, че мастилото на сепията съдържа наночастици, които потискат растежа на ракови образувания у мишки, предаде БТА.

Наночастиците са със сферична форма и с диаметър 10 нанометра. Те могат да превърнат имунни клетки, известни като макрофаги М2, чиито противотуморни функции са потиснати, в макрофаги М1, които възпрепятстват развитието на рака. Макрофагите М1 унищожават туморните клетки посредством фагоцитоза и активиране на Т-лимфоцитите.

Напоследък много учени са се заели с разработване и синтез на малки молекули и антитела, които превръщат макрофаги М2, допринасящи за растежа на тумори, в макрофаги М1.

Същевременно специалисти разработват наночастици с функции на фототермични агенти, които под въздействието на светлината се нагряват и локално унищожават ракови образувания. Сред недостатъците на тези синтетични наночастици е, че са скъпи, а и производството им е трудно.

В рамките на експериментите било констатирано, че при облъчване с инфрачервена светлина наночастиците стават още по-ефикасни и унищожават над 90 на сто от раковите клетки в клетъчни култури, а у живите мишки почти напълно потискат растежа на злокачествени образувания и появата на метастази.

Източник: БНР

Прочетете още по темата:

Кампания в Пловдив информира за иновативните лекарства

Пациентски вестник
-
0
Кампания в Пловдив информира за иновативните лекарства

В информационния ден в Пловдив се включва председателят на парламентарната здравна комисия Даниела Дариткова

Медицинският университет в Пловдив е домакин на информационен ден на европейската Инициатива за иновативни медикаменти. Нейната цел е разработването на по-качествени и по-безопасни лекарства за пациентите като се разширяват новостите във фармацевтичната индустрия.

На академичните и бизнес средите в Пловдив ще бъдат представени възможностите за съвместни научни изследвания и за включването им в чуждестранни научни и индустриални мрежи чрез публично-частни партньорства. Ще бъде обяснено и как да се стимулира участието им в бъдещи европейски консорциуми.

Инициативата за иновативни медикаменти е най-голямата в Европа публично-частна инициатива, която разполага с бюджет от 3.3 млрд. евро за периода 2014 – 2024 г.

В информационния ден в Пловдив ще се включат председателят на здравната комисия в парламента Даниела Дариткова, заместник-министърът на образованието и науката Карина Ангелиева, представители на здравното министерство, на академичните среди и бизнеса. Началото е в 13.30 ч. в Аудиторния комплекс на Медицинския университет.

Източник: BNR

Прочетете още по темата:

Д-р Соня Бакалова, педиатър: Летни вирусни инфекции атакуват децата

Пациентски вестник
-
0
Д-р Соня Бакалова, педиатър: Летни вирусни инфекции атакуват децата

В разгара на лятото отново зачестиха случаите на вирусни инфекции сред децата, като най-чести са ентеровирусите, които включват в себе си коксаки, EСHO-вируси и полиомиелит, каза педиатърът от МБАЛ „Централ Хоспитал“ д-р Соня Бакалова. Те обичайно стават причина за епидемии в затворени колективи – детски градини, лагери, почивни бази, изобщо навсякъде, където има струпване на голямо количество хора.

Ентеровирусните инфекции имат изразена сезонност – през летния и есенен период, като пикът им е през юли и август.

В момента най-голям е броят на заболелите след посещение на басейни и завърналите се от морето. Заразяването става по 2 начина – фекално-орален, откъдето идва и изразът „болест на мръсните ръце“, и по въздушно-капков път. Човекът е единственият „резервоар“ на ентеровирусите, като входната врата за инфекцията е устата. Инкубационният период е средно от 2 до 10 дни, т.е. това е времето от заразяване до поява на първите симптоми. Най-засегната възрастова група е на деца от 1 до 5-годишна възраст.

Ентеровирусите са самоограничаващо се заболяване, с разнообразна клинична изява. Най-често срещаните от тях са причинени от неполиомиелитни ентеровируси. Те могат да протекат като грипоподобно заболяване – с висока температура, отпадналост, общо неразположение, болки по ставите и мускулите, конюнктивит. Може да има повръщане, диария, придружена с болки в корема. След 1 до 3 дни е възможна появата на обрив – ентеровирусен екзантем, който се причинява от ECHO-вирус и продължава от 7 до 10 дни. По лигавицата на мекото небце могат да се появят везикули, които да преминат в афти. Херпангината е друга изява на ентеровирусната инфекция, причинителят е група А коксаки вирус. Към общите симптоми тук имаме и болки при преглъщане.
Друга изява на коксаки вируси от група А е синдромът „ръка, крак, уста”. Той също се манифестира с афтозни изменения по букалната лигавица и обриви по дланите и ходилата. Ентеровирусите макар и рядко могат да доведат до невроинфекции -менингит и енцефалит, миоперикардити, като от тях са застрашени деца под 5-годишна възраст. Някои ентеровируси предизвикват инфекции на горните дихателни пътища, но могат да причинят и бронхити, бронхиолити и пневмонии.

Полиомиелитът е остро инфекциозно заболяване, което благодарение на задължителната ваксинопрофилактика в България няма регистрирани случаи.

Кога трябва да се потърси консултация с лекар и какво трябва да правят родителите при поява на първи симптоми?

На задължителен преглед от лекар подлежат кърмачетата и малките деца, при които повръщането, диарията и високата температура могат да причинят дехидратация и клиника на мозъчен оток или невроинфекция. Обезводняването е най-честата причина за болнично лечение, посочи д-р Бакалова.

При първите симптоми детето трябва да си остане вкъщи. То не бива да се насилва да се храни, защото липсата на апетит е защитен механизъм. От значение е да се даде покой на храносмилателната система, тъй като в хода на вирусната инфекция силите на организма са мобилизирани да се борят с нея, а храненето иска концентрация на енергия там.

Много е важно да се направи „чайна пауза“, при която в продължение на 6-8 часа на децата се дава само чай или вода.

Кърмачетата, които са на естествено хранене, да продължават приема на кърма. Тези, които са на изкуствено хранене, през този период да приемат диетични адаптирани млека. На по-големите се препоръчва въглехидратно-абсорбираща диета, която включва сухари, бисквити, банани. Изключват се храни, богати на животински белтъци, с цел профилактика на хранителните алергии. Диетичният режим се прилага до пълното възстановяване на детето, защото не са редки случаите, когато малките пациенти се изписват в подобрено общо състояние с овладян горно и долно диспептичен синдром, а се връщат поради нарушаване на хигиенно-диетичния режим.

Не е редно да се прибягва до самолечение, особено с антибиотици, те не влияят на вирусите, освен това могат да натоварят допълнително стомашно-чревния тракт, подчертава д-р Бакалова. Наличието на температура, не значи, че детето трябва да се лекува с антибиотик. До тях прибягаме при усложнено протичане, както и при деца с придружаващи заболявания, като вродени сърдечни малформации, имунодефицитни състояния, боледуващи от диабет, недоносени и др. Температуропонижаващи медикаменти трябва да се дават при температура над 38 градуса.

Все още няма ваксина за предпазване от ентеровирусите (с изключение на полиомиелита). Единствената профилактична мярка е личната и обществена хигиена. За да се предпазим е важно да съблюдаваме техните правила, като основното от тях е редовното миене на ръцете, особено преди хранене, заяви д-р Бакалова. Ръцете на малките деца е добре да се почистват често с антибактериални кърпички. Да се консумират добре почистени храни, богати на витамини и минерали. Според нея родителите трябва да избягват да водят на басейни деца до 2 г. Не бива да се забравя, че събирането на много хора на едно място е опасно, а водата, храната, пясъкът и морето са източник на зарази.

Д-р Соня Бакалова е специалист педиатър, тя е част от екипа на Отделението по Педиатрия в МБАЛ „Централ Хоспитал“. Завършва „Медицина“ в Ивано-Франковски Национален Медицински Университет в Украйна.

Специалистите на отделението в лечебното заведение са на разположение на пациентите по 24 часа в денонощието през цялата седмица. За да се свържете с тях, може да звъните на тел: 0877/491701.

Източник: credoweb.bg

Прочетете още по темата:

Това са 4-те „невидими“ симптома на рака на белия дроб

Пациентски вестник
-
0
Това са 4-те „невидими“ симптома на рака на белия дроб

Отказването от тютюнопушенето на всяка възраст може да подобри здравето на човека

90{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} от раковите заболявания са причинени от тютюнопушене. През 2017 г. ракът на белия дроб е диагностициран при 62,2 хиляди души. Според статистиката смъртността от този вид онкология в Русия е най-висока.

Първите симптоми на рак на белия дроб

Хронична кашлица

Пушачите могат да мислят, че кашлицата е свързана с никотин, но това може да е признак на рак.

Гласът е станал дрезгав и кашлицата не изчезва за няколко месеца – не винаги това е в следствие на алергия или влияние от тютюна. Ако, при кашлица, отхрачвате гной или кръв – спешно трябва да разгледате тези симптоми.

Болка в гърдите

В белите дробове няма нервни окончания. Ако човек чувства болка, това означава, че туморът е достигнал плеврата – мембраната, покриваща белите дробове и стените на гръдната кухина – и засяга нервните влакна.

температура

37-37,2 ° С показва обща слабост на организма, причината за която може да е тумор

Ако температурата е ниска, но постоянна, това означава, че имунната система е отслабена.

Трудност при преглъщане

Дори течната храна е трудно да се преглътне.

Туморът може да нарасне в стената на хранопровода, заради това е трудно преглъщането.

Онкологът Андрей Серяков отбеляза, че симптомите на рак включват и увеличаване на лимфните възли, загуба на апетит и загуба на тегло. Тези признаци придружават всеки злокачествен тумор в организма, а не само рак на белия дроб.

Отказването от тютюнопушенето на всяка възраст може да подобри здравето на човека – тези, които се откажат от пушенето на 30-35 години, живеят толкова, колкото и хората, които никога не са пушили. Хроничните пушачи живеят с 20-25 години по-малко./ zdrave.to

Прочетете още по темата:

Изследванията преди операция включени ли са в клиничната пътека?

Пациентски вестник
-
0
Изследванията преди операция включени ли са в клиничната пътека?

При хоспитализация по клинична пътека, всички необходими изследвания за диагностика на съответното заболяване следва да се извършат в лечебното заведение за болнична помощ.

Дъщеря ми е на шест години и й предстои операция на трета сливица в болница. Оттам ни искат предварителни изследвания на ПКК, СУЕ, протромбиново време, фибриноген, кръвна захар, К, Nа, CRP, за да я приемат по клинична пътека за лечение. Личната лекарка ни обясни, че не може да ни издаде направления, тъй като всички тези изследвания влизали в клиничната пътека от 01.01.2019 г. От болницата ни казват, че не могат да я приемат и да планират операцията без тези изследвания. Моля да ми отговорите, кой трябва да ни издаде направление за тези кръвни изследвания?

Румяна Терзиева, гр. Сливен

В случая вероятно става дума за клинична пътека №138 “Оперативно лечение на заболявания в областта на ушите, носа и гърлото със среден обем и сложност”. При хоспитализация (включително планова) по клинична пътека, всички необходими изследвания (консултации) за диагностика на съответното заболяване следва да се извършат в лечебното заведение за болнична помощ.

Когато необходимите изследвания (или част от тях) са били извършени предварително, в болницата те може да не се повтарят, а да бъдат използвани резултатите от тези изследвания. Давността на предварително извършените клинико-лабораторни изследвания е 7 дни, в зависимост от вида им и клиничната преценка на лекуващия лекар.

При съществуващи индикации за хоспитализации по съответна клинична пътека болницата, която ще извърши хоспитализацията, не може да изисква от пациента да прави предварително каквито и да било изследвания или консултации.

Съгласно Договора за изменение и допълнение на Националния рамков договор за медицински дейности (НРД) 2018 г.: “При хоспитализации – планов прием, изпълнителите за извънболнична медицинска помощ издават само “Направление за хоспитализация/лечение по амбулаторни процедури” (бл. МЗ-НЗОК №7) и приемащите лечебни заведения не могат да изискват от тях да назначават допълнителни консултации и/или изследвания, изискуеми за изпълнение на клиничната пътека./

zdrave.to

Прочетете още по темата:

Нина Алиоски: Когато е нужна кръв, имаме нужда от добра воля,съпричастност и разбиране

Пациентски вестник
-
0
Нина Алиоски: Когато е нужна кръв, имаме нужда от добра воля,съпричастност и разбиране

Нина Алиоски e старши медицински лаборант към лабораторията по трансфузионна хематология в „Пирогов“. През 1996 г. завършва  медицински колеж към МУ със специалност „Медицински лаборант“. Между 1999 и 2001 г. изучава „Обществено здраве“ във Факултет по обществено здраве – МУ – София. През 2010 г. завършва и Философски факултет към СУ „Климент Охридски” – специалност „Клинична и консултативна психология“. От 1996 г. до настоящия момент е медицински лаборант в отделението по трансфузионна хематология и имунология, а от 2008 г. е старши медицински лаборант в Лаборатория по трансфузионна хематология.

Г-жо Алиоски, защо избрахте медицината за своя професия?

Завърших средното си образование в гр. Ямбол през 1994 г. Да избера тази  хуманна професия беше и е истинско приключение и предизвикателство за цял живот. За избора и ми помогнаха и моите родители с насоките и съветите си, но най- вече ме насочи любовта към науката, желанието да работя с хора и да им помагам. Това е професия с която всеки ден научаваш нещо ново. Когато започнах работа в лабораторията – всички методи се извършваха мануално, днес 23 години по късно вече имаме напълно автоматизирана система с прецизни методи за необходимата имунохематологична диагностика.

Какво Ви помога да издържате на проблемите на системата?

Колкото и да са големи проблемите, които срещаме в ежедневната работа – толкова е по- голямо и удоветворението когато намираме правилният подход към тяхното решаване. Имам удоволствието да работя със знаещ, можещ и адаптивен екип в който всички са еднакво съпричастни към нашата обща цел, а именно извършването на точни и сигурни изследвания – всички работим съвместно – лекари, сестри, лаборанти и санитари в условията на взаимна зависимост.

Какви проблемите срещате при осигуряването на кръв и кръвни продукти?

Най-честият проблем с който се сблъскваме е осигуряването на достатъчно кръв и кръвни продукти. Много хора все още се страхуват да дарят кръв, кръводаряването не застрашава здравето на донорите, необходимо е само мотивация, съпричастност и малка част от личното време. Факт е, че ако има повече доброволни кръводарители ще се пресече черният пазар на кръвта. Не е необходимо да чакаме наш близък да се нуждае от кръв за да отидем в най- близкият център и да дарим кръв.

Естествено има проблем и в самата районизация на центровете по кръводаряване и невъзможността да циркулира кръвта от различните центрове на България до места където има огромна нужда от определена група. Ако примерно във Варна имат А отрицателна кръв и нямат пациент на който да се прелее, биха могли спокойно да я предоставят в център който има нужда от нея – това би решило много проблеми, включително и това да не се налага близките да пътуват от единият край на държавата до другия само и само да дарят за техен родственик в нужда в съответен районен център.

Самата болница организира акции по кръводаряване.

От няколко години съвместно с НЦТХ организираме акции по кръводаряване два пъти в годината. Много е мило когато виждаме, че на тези акции се отзовават освен близките на пациентите и нашите колеги приключвайки работата си, спасили и помогнали на някой пациент, прибирайки се към вкъщи! Безкористно, искренно и истински! На тези акции се отзовават и хора случайно разбрали от медиите. За нас това е безценно, защото единствено кръвта няма аналог с който да се замести.

В Швеция примерно, когато се дари кръв освен СМС с благодарност за дарената кръв, се получават периодични обновления за това какво се случва с кръвта и кога е достигнала до конкретният пациент – по този начин донорите разбират колко е важен техният принос.

Кои са големите предизвикателства в работата Ви в „Пирогов“?

Предизвикателствата при нас са обикновенно в началото на професионалното ни развитие в Пирогов, минавайки време ние се научаваме да се справяме със проблемите. През болница Пирогов е минал много персонал, но всеки който се задържал тук поне за три години, докоснал се е до магията Пирогов – остава завинаги в сърцето си Пироговец – от тук са излезли много професионалисти вещи в работата си. Пирогов е призвание! И въпреки всичките проблеми с които сме се сблъсквали в работата си – продължаваме да осигуряваме 24 часова безотказана помощ на нуждаещите се.

Голяма част от пациентите се възмущават, когато трябва да подстигурят кръв за операция на свой близък и смятат, че кръвта трябва е налична в болница. Какво, според Вас, трябва да се направи, за да разберат защо е нужно това?

Кърводаряването е доброволен жест. Няма как да накараме някой да дари кръв насила. Имаме нужда от добра воля, съпричастност и разбиране. Кръвта е продукт с кратък срок на съхранение, освен за трансфузия при масивни кръвозагуби и различни заболявания тя се използва и за производството на животоспасяващи кръвни продукти.

Вие сте съпруга на д-р Нуфрет Алиоски. Как се схранява хармонията в семейството на двама медици?

Съхраняваме я с любов и внимание един към друг. Заедно сме 24 години, заедно вървим по изпълнения с предизвикателства живот. Научихме се взаимно на търпение и уважение към труда на другия, научихме се да правим компромиси.

А Вие как се справяте с напрежението от работата?

Обичам да ходя на народни танци, там се чуствам по различен начин, зареждаш се, релаксираш, тези ритни карат сърцето ми да тупти по-различен начин, но последните месеци все не остава време за тях, сега гледам да ходя поне на фитнес, очакваме с нетърпение месец август когато ще посетим националният събор в Жеравна, ще се потопим в магията на народният фолклор, шевиците и народната музика.

Източник: zdrave.net

Прочетете още по темата:

Иновативните лекарства за диабет тип 2 спестяват до 500 000 лв. разходи на НЗОК

Пациентски вестник
-
0
Иновативните лекарства за диабет тип 2 спестяват до 500 000 лв. разходи на НЗОК

Три пъти са нараснали разходите за лечение на диабет. Причината за това са увеличеният брой на болните, усложненията, вследствие на болестта и иновативните терапии. Това каза в презентацията си на семинара „Диабетът – предизвикателства и решения“ ръководителят на катедра „Организация и икономика на фармацията“ към Фармацевтичния факултет на МУ-София проф. Генка Петрова.

По данни на Международната диабетна асоциация публичните средства за лечение на диабет у нас са около 550 млн. лева. „Близо 20{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} от тях са за извънболнично проследяване – прегледи, изследвания, тест-ленти и инсулинови помпи, 20{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} са и разходите за медикаменти, като се реимбурсират всички съвременни терапии. Основната част от разходите, цели 60{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978}, са за хоспитализации и лечение на усложненията от диабета“, уточни проф. Петрова.

Тя подчерта, че вече е доказано, че понижаването на гликирания хемоглобин с 1{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} води до намяляване на риска от усложненията от 12{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} до 40{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978}, а оттам и до понижаване на разходите за лечение. Аналогични са данните и за България.

„Новите терапии намаляват риска от развитие на диабетни инцидентни в България с 333 до 465 случая за 6122 лекувани пациента. Избегнатите разходи за НЗОК за лечение на усложнения са между 305 000 и 510 000 лв. Продължителността на живот при хората с диабет тип 2 се подобрява и изпреварва с 6 месеца тази на останалата част от обществото. За периода 2012-2015 г. медицината у нас е спечелила година повече живот за хората с диабет“, каза проф. Петрова.

По данни от регистъра на Университетска специализирана болница за активно лечение по ендокринология „Акад. Иван Пенчев“ броят на диабетиците с усложнения е 163 000. Все още над 50{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} от диабетиците не са постигнали добър контрол на заболяването.

Източник: zdrave.net

Прочетете още по темата:

Проф. Иво Кременски: Бъдещето на медицината е в генетичните изследвания

Пациентски вестник
-
0
Проф. Иво Кременски: Бъдещето на медицината е в генетичните изследвания

„Бъдещето на медицината е в генетичните изследвания“. Това подчерта в предаването „Хоризонт за вас“ проф. Иво Кременски, корифей на генетичните изследвания у нас, дългогодишен национален консултант, ръководител на Националната генетична лаборатория.

„Преди 20-30 години бяхме на първите места в региона по генетични изследвания, продължаваме да имаме потенциал, независимо че много от учените вече са в чужбина. В момента основният ни проблем е дезинтеграцията, липсата на алгоритми какво, кога и кой да го прави“, каза още проф. Кременски.

Според него на България ѝ трябват 6-7 лаборатории, а не 30-40, които безконтролно да предлагат множество и различни, и ненужни изследвания:

„Няма държава в света, която да издържи само да лекува. Единственото спасение е превенция… Изходът е телегенетика – заставаш пред компютъра, показват ти пациента от Кърджали или от Видин и в 80{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} не се налага разкарване на пациента до София. Изпраща една-две епруветки и проблемът му се решава“.

„От собствените си успехи се гордея с това, че съм имал възможността да работя с много и с амбициозни и силни екипи“, сподели още проф. Кременски.

Той прогнозира, че ще има бебета по поръчка, „въпреки че това е твърде опасно“.

Източник: BNR

Прочетете още по темата:

Изследвания за добър контрол на сърдечни болести

Пациентски вестник
-
0
Изследвания за добър контрол на сърдечни болести

Сърдечносъдовите заболявания са водещи не само в списъка на причините за смърт, но и в общата картина на заболяаемостта у нас. Съвременните терапевтични схеми позволяват на пациентите с хипертония, стенокардия и дори на получилите инфаркт да живеят дълго и пълноценно. Условието за това е да ходят редовно на профилактични и контролни прегледи, за да се установи заболяването възможно най-рано и лечението да се напасва според промените в организма.

Веднъж годишно на кардиолог след 55 г.

Като кардиолог препоръчвам всеки над 55-60 г. веднъж годишно да посещава такъв специалист, дори да няма някакви конкретни оплаквания или причини, които да налагат тези прегледи да започнат по-рано. Това заяви доц. Кирил Карамфилов от Клиниката по кардиология в Александровска болница.

 

Изследванията не са сложни или недостъпни. Електрокардиограмата например е включена в профилактичния пакет, който се полага веднъж годишно по здравна каса при личния лекар. В допълнение или при съмнение може да се направи ехокардиография при кардиолог. Тези две изследвания, които не натоварват организма по никакъв начин, дават доста добра картина, какъв е сърдечносъдовият статус на пациента.

Лабораторни изследвания за профилактика на сърцето

Има различни лабораторни изследвания, които може да се назначат за профилактика и установяване на сърдечносъдово заболяване. Те не са строго специфични и се назначават според конкретните оплаквания и статус на всеки.

При хората с диабет например се следи гликирания хемоглобин, който показва средното ниво на кръвната захар за три месеца назад, пояснява доц. Карамфилов.

От основно значение за всеки, не само за сърдечноболните, е да следи нивата на своите мазнини в кръвта. Това става чрез изследване на липиден профил – холестерол, триглицериди. Личните лекари често назначават само общ холестерол, но за правилната оценка на риска са важни и неговите фракции – добър (HDL) и лош (LDL) холестерол. Дори общият да е номален, допълнителните данни за фракциите (добър и лош холестерол) може да подскажат дали все пак не е налице някаква патологична аномалия.

При пациентите с проблемни мазнини в кръвта се налага проследяване също на бъбреците и черния дроб. Не само защото метаболизмът на мазнините е свързан с пълноценното функциониране на черния дроб, но и защото лекарствата за понижаване на холестерола донякъде влияят неблагоприятно за този орган, допълва кардиологът.

Бъбречната функция също трябва да се проследява, тъй като заради филтриращата си функция те са част от редица процеси на обмяната. Възможно е при определени хора да се наблюдава някакъв токсичен ефект от медикаментите за високо кръвно и за сърце. Контролните изследвания трябва да обхванат стойности като креатинин, урея и електролити.

Пикочната киселина е важен фактор

Пикочната киселина също е важен предиктивен фактор, за който все повече се говори през последните години. Немалка част от българите са с повишена пикочна киселина, а не винаги се обръща внимание на това. Често тя е част от комплексен проблем – метаболитен синдром, който тясно се свързва с много висок риск от развитие на сърдечносъдово заболяване.

При диабетиците често липсват симптоми

Диабетиците са група, на която трябва да се обърне специално внимание. Дори да успяват да контролират кръвната си захар, при тях по-често се  наблюдават увреждане на коронарните съдове (т.е. тези, които кръвоснабдяват сърцето), но също така и на малките съдове, които кръвоснабдяват нервите. По тази причине те имат закърнял усет за болка. Могат да развият стеснения на коронарни съдове и дори да получат инфаркт с много по-неясни симптоми в сравнение с другите хора.

Болката е много важен симптом, че има някакъв проблем. При хората със захарен диабет той често липсва. Лекарите трябва да са нащрек и да обръщат внимание и на нетипичните симптоми, за да не се пропуска моментът за адекватно и максимално ефективно лечение.

Илияна Ангелова

Източник: credoweb.bg

Прочетете още по темата:

РНК терапия за животозастрашаващи заболявания чака зелена светлина от НЗОК

Пациентски вестник
-
0
РНК терапия за животозастрашаващи заболявания чака зелена светлина от НЗОК

Нобеловият лауреат за медицина проф. Филип Шарп представи лекарство за редки болести

“Още преди няколко години започнахме клинични изпитания с един РНК продукт – патисиран за лечение на наследствена транстиретинова амилоидоза. И трябва да кажа, че резултатите са изключително обещаващи и вълнуващи, защото четирима пациенти, които са с това тежко заболяване и които бяха в напреднал стадий, днес са в доста добро състояние. Така че това посещение на проф. д-р Филип Шарп е свързано именно с въвеждането и с подкрепата за тази РНК терапия в България”, обърна се към присъстващите в залата проф. Търнев.

Той уточни, че ученият е представител на компанията производител на първата одобрена РНК терапия за лечение на фамилната транстиретинова амилоидоза, която изцяло е обект на неговите научни изследвания.
В лекцията си проф. Шарп сподели уникалните идеи, довели до откритието на РНК свързването и разработката на иновативни лекарства за лечение на пациенти със сериозни, животозастрашаващи редки заболявания.
“Работата по откритието отне 18 години. Към момента успеваемостта на лечението с РНК терапията (патисиран) е 82{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978}”, каза Нобеловият лауреат. Той допълни, че за целта е необходимо то да се прилага на 3, но в някои случаи се допуска и на 6 месеца.

Проф. Ивайло Търнев

“Целта е да се постигне висока успеваемост и при подкожното му поставяне, а не само при венозните вливания, както се практикува към момента”, отбеляза проф. Шарп.

Откритието дава надежда, че в бъдеще със заглушаване на гена – причинител на определени заболявания, ще могат да се лекуват и състояния като болест на Алцхаймер, Паркинсон, Хънтингтън и множествена склероза.
Познати са над 120 мутации, отговорни за транстиретинова амилоидоза.

До момента екипът на проф. Търнев е регистрирал 182 пациенти от 100 семейства в цяла България, като само 67 от тях са в лечимия първи стадий на заболяването. Други 110 асимптомни носители на мутациите, причиняващи заболяването, са регулярно проследявани от екипа с цел най-ранна диагностика и започване на лечение. За момента в Клиниката по нервни болести на УМБАЛ “Александровска” пациентите с фамилна транстиретинова амилоидоза се лекуват с виндакел (тафамидис), който стабилизира транстиретиновия тетрамер и забавя прогресията на заболяването. Лечението с виндакел е само за първи стадий на заболяването.

При повече от 1/3 от лекуваните с виндакел пациенти обаче се установява прогресия на заболяването и преминаване във втори стадий. За тях новата РНК терапия (патисиран) е единствената животоспасяваща възможност. Тя е показана и за пациенти в първи стадий, които демонстрират бърза прогресия на заболяването.
В България молекулата все още е в процес на клинично изпитване, но вече има отчетени резултати със значими подобрения в неврологичните прояви на болестта и качеството на живот на пациентите, а също и в показателите на сърдечната им дейност. Медикаментът е одобрен от лекарствените регулаторни органи в САЩ, Европа и Япония. Очаква се разрешението за употребата му да бъде издадено за България до края на 2019 г.

Мария, пациент: Всичко атрофира – сърцето, дробовете, мускулите

Мария Камбукова е сред малцината българи с рядкото заболяване фамилна амилоидна полиневропатия. “Накратко ФАП”, пояснява с нотка ирония жената. Болезнено слаба, едва придвижваща се с подкрепата на близки хора, тя беше сред пациентите, дошли в Александровска болница да подкрепят иновативната РНК терапия патисиран на проф. Филип Шарп, която ще ги върне към нормален живот.

Страданията започнали преди 6 години с изтръпване на крайниците. “Изтръпваха ми краката, ръцете. Трудно започнах да ходя. Бързо се уморявах, след няколко крачки трудно си поемах дъх… ”, разказва за първите симптоми на заболяването си Мария.

Диагнозата фамилна амилоидна полиневропатия й била поставена през 2015 г. “Отидох на преглед в неврологичната болница на 4-ти километър. Там ми направиха изследвания, но не откриха нищо. Последва генетичен тест и веднага се разбра какво е заболяването – връща лентата назад Мария. – Въпреки страданията ми се оказа, че съм в първи стадий и веднага ме поставиха на РНК терапия с виндакел, който забавя прогресията на болестта. В първите години лечението ми се отрази много добре. Започнах да се движа нормално, дори отново седнах зад волана. Вече нямах кой знае какви проблеми с дишането и с умората. По професия съм дизайнер на мебели и имах възможност да си върша работата нормално. Но в последните десетина месеци болестта се върна отново”, въздиша 60-годишната дама.

Заради изтръпването на крайниците често губела контрол в походката и след едно падане си чупи крака. “Спъвам се. Вече ми е трудно движението. Краката не се контролират, защото са безчувствени. Не мога да се върна и към професията си, защото ръцете не ме слушат”, изрежда страданията си г-жа Камбукова и не крие надеждата си, че скоро Здравната каса, ще одобри употребата на новия препарат.

“Много съм отслабнала. Вече нямам мускули, всичко се стопява, атрофира, сърцето, дробовете ми, всички органи. С присъствието си тук в Александровска болница ние, болните, искаме да дадем повече гласност за състоянието ни, за да може лекарството да влезе по-бързо в употреба. В Германия вече се използва. Аз си писах с една професорка, която отговаря за тези неща там, и каза, че лекарството повлияло много добре на болните. Дано да се случат нещата и при нас”, оптимист е за бъдещето Мария.

Румяна СТЕФАНОВА

Източник: zdrave.to

Прочетете още по темата:

1...664665666...1 262страница 665 на 1 262