четвъртък, юли 9, 2026
дом блог страница 308

МЗ предлага от юни рецептите за успокоителни и силни опиати да станат електронни

От началото на юни лекарствата с наркотични съставки, като успокоителни и силни опиати, ще се изписват само с електронна рецепта. Това планира здравното министерство с публикувани нормативни промени, които до няколко дни трябва да бъдат одобрени от Министерския съвет. Идеята е да се спести писането на хартия при лекарите, пазенето и разнасянето на екземпляри от пациентите до аптеките, както и да не се допуска грешно изпълнение на самата рецепта при нечетлив почерк.

Сегашните жълти и зелени рецепти повече няма да се издават на хартия, ако правителството приеме предложението на здравното министерство за тяхното електронизиране. С жълта рецепта се изписват силни опиати, нужни най-вече на онкоболни хора, разказа д-р Костадин Сотиров, личен лекар с практика в Пловдив. Те се изписват по-рядко в сравнение със зелените рецепти.

Сегашният начин на издаване на тези рецепти е поредица от тежки процедури, които изяждат от времето на лекарите, фармацевтите и служителите в здравните инспекции, обясни д-р Сотиров. Въвеждането на електронната форма обаче не означава дистанционен преглед за пациентите с такава терапия. 

Не може пациентът по телефона да си поръча рецепта. Дори тази рецепта да съм му я изписвал миналия месец и да трябва сега отново да я изпиша, дори неговото състояние да е без промяна, постановеният ред за оказване на медицинска помощ е пациентът да се яви в кабинета на лекаря, да бъде прегледан, да бъде обсъдено лечението му с него и едва тогава лекарят да издаде рецептата, да изготви амбулаторен лист и пациентът да подпише този лист“, обясни той.

Промяната за пациентите е, че рецептите им ще могат да се изпълняват в цялата страна, обясни от своя страна председателят на Българския фармацевтичен съюз Димитър Маринов.

„В момента ако тези лекарства са изписани от лекар, който практикува на територията на определена област, то същите бланки трябва да бъдат задължително изпълнени само в тази област. Така че ще се подобри достъпът на пациентите. Ако пациент отиде на лекар в София и идва от провинцията, той спокойно може да изпълни рецептата в аптеката, в която обикновено ходи, близко до неговото място на живеене“.

Към момента лекарствата със зелена и жълта рецепта се изписват на хартия в 3 екземпляра – единият остава при лекаря, а другите два пациентът носи в аптеката, обясни д-р Костадин Сотиров.

„Има вероятност лекарят да напише едно, пациентът да е сгънал няколко пъти рецептата, за да я мушне в джоба, след това написаното да не е достатъчно ясно и четливо и аптекарят да разчете нещо друго. Самият пациент ако изгуби единият екземпляр от тези два, които са му дадени, няма право да си ползва лекарствата“.

Ако се въведе електронната рецепта, това ще означава, че пациентът ще мине през кабинета на лекаря и после ще отиде в аптека, ще каже своето ЕГН и фармацевтът ще види в здравноинформационната система какви лекарства са му изписани. Сериозно улеснение ще е за работещите в аптеките, смята Димитър Маринов.

За лекаря премахването на хартиената рецепта ще намали наполовина времето, което отнема процедурата по изписване на лекарство. По-голямата полза е, че медиците няма да губят време да ходят до РЗИ, за да получават кочани с такива рецепти, допълни д-р Сотиров.

Според публикуваните предложения за промени срокът от седем дни, в който рецептата трябва да бъде изпълнена, се запазва. Остава и периодът на назначената терапия – не повече от месец.

По думите на Димитър Маринов към момента се тестват софтуерните продукти, с които работят аптеките и чрез които ще имат достъп до информацията в Националната здравноинформационна система. От фармацевтичния съюз се надяват, че системата ще заработи гладко от 1 юни.  

Източник: БНР

Създадоха първата група за взаимопомощ след прекаран инсулт

Асоциацията за инсулт и афазия (АИА) създаде първата у нас група за взаимопомощ след прекаран инсулт, съобщиха от организацията. Тя бе учредена в град Банкя с участието на лекари, пациенти и техни близки.

Инициативата е част от кампания на асоциацията под наслов „Живот след инсулт“, която се провежда през май в цялата страна.

Асоциацията за инсулт и афазия има амбицията да постави във фокуса на обществения интерес социалната значимост на инсулта, да информира за особеностите на заболяването и да постави акцент върху необходимостта от адекватните и навременни действия още при първите симптоми.

България продължава да е начело на негативната статистика на Европа, свързана с това заболяване, както по брой случаи на 100 000 души, така и по смъртност. Тревожен е нарастващият брой инсулти в страната, обезпокоителна е тенденцията възрастовата граница на инсулта да намалява.

Поради тези причини Асоциацията за инсулт и афазия учреди първата в България местна група за взаимопомощ след инсулт, която е насочена към преживели инсулт, техни близки, хората, които ги обгрижват, подкрепящи ги граждани и специалисти от местната общност.

Събитието се проведе в галерията на 78-мо СУ „Христо Смирненски“ в Банкя и бе открито от Ана Стойкова – общински съветник в Столична община. Тя връчи поздравителен адрес от името на кмета на Район Банкя Рангел Марков.

Лекари, пациенти преживели инсулт и членове на техните семейства – гости и активисти на групата за взаимопомощ, се обединиха в разбирането за важността на превенцията. Те съпреживяха разказа от първо лице за заболяването с историята на световноизвестната актриса Шарън Стоун, която е надмогнала инсулта. Специално за събитието, откъси от автобиографичната й книга „Красотата да живееш два пъти“ представи актрисата Йоана Буковска.

Източник: zdrave.net

Проф. Вълчев стартира гражданската инициатива „Здравен барометър“

Здравен барометър – нова гражданска инициатива насочена към наблюдение, анализ и оценка на състоянието, ефективността, устойчивостта и развитието на системата на здравеопазване в България, стартира проф. Даниел Вълчев, бивш зам.-министър председател и министър на образованието.

Той ще представи публично инициативата утре от 10.00 часа в Бална зала на хотел „Интерконтинентал“.

По време на представянето проф. Даниел Вълчев заедно с проф. Тодор Кантарджиев ще очертаят основните групи индикатори, използваната методология, потенциалните източници на информация и периодичността на публичните представяния на инициативата. „Опитът, натрупан при подготовката на Юридически барометър, ни дава самочувствието да стартираме новата инициатива Здравен барометър, насочена към наблюдение, анализ и оценка на състоянието, ефективността, устойчивостта и развитието на системата на здравеопазване в България на основата на преимуществено количествени показатели. Доколкото развитието на здравната система е функция и на доверието на обществото към нея, анализът ще включва и периодично проучване на общественото мнение“, споделя проф. Даниел Вълчев за инициативата, който е и ръководител на проекта.

„Проектът ще се осъществява от подвижен екип от здравни експерти, юристи и икономисти с опит в управлението, разработването на политики и подготовката на проекти на закони и други нормативни актове. Методологията на изследването ще включва система от обективни индикатори, изследващи различни аспекти на системата на здравеопазването, които биха позволили да се правят обективни изводи и да се избегне често открояващата се склонност за произволни ценностни съждения и преднамерени политически оценки“, допълва още той.

Освен количествен анализ на основните показатели изследването ще поставя акцент и върху значими проблеми, свързани със здравната политика, като не само дефинира основните предизвикателства и проблеми, но и предлага конкретни решения. Ще бъде предлаган и анализ на основни нормотворчески инициативи в областта на здравеопазването. Наред с това, Здравен барометър ще отделя специално внимание и ще популяризира добрите примери и добрите практики в здравеопазването, споделят  още организаторите.

Източник: zdrave.net

Над 120 деца с хемофилия и таласемия се лекуват в Експертния център на ИСУЛ

Над 120 деца с хемофилия и таласемия се лекуват и проследяват в Експертния център на университетската болница ИСУЛ. Всяко от тях прекарва по 3 или 4 дни месечно в този център, който вече е обновен, изцяло със средства на дарители.

„За едно малко 2,3 4,5-годишно дете е много трудно да се обясни, че трябва да дойде, трябва да му се прелее кръв“.

Илияна е майка на едно от децата, които редовно посещават експертния център в ИСУЛ. Тя е двигател на кампанията за обновяване на обстановката – от болнична в цветна и приятелска за децата с редки заболявания. За няколко месеца с общи усилия на дарители и доброволци центърът се сдобива с нов покрив и уютни стаи, тематично изрисувани. На стените във фоайето стоят думите Храбър и Смела, а техни автори са живописците Димитър и Боян.

„Искахме да е много силно послание на стените, децата да влезат, да видят стената и да бъдат много храбри и смели, сплотени, защото това се иска от тях“.

„Виждам по техните усмивки, че сме успели да направим с тях това, което си бяхме поставили за цел“.

И въпреки че страхът на децата не изчезва напълно, те ходят в центъра с повече желание. Вижда го и хематологът д-р Атанас Банчев.

„Зная, че когато дойда на работа ще бъда на едно по-усмихнато място и защото децата ще се чувстват по-добре“.

Проблем за част от пациентите на центъра остава липсата на достатъчно кръв, което понякога налага деца с таласемия да чакат по 10 дни, докато се намери кръв за нужното преливане.

 

Снимки: Елена Бейкова

Източник: БНР

Има живот след инсулта, има кой да протегне ръка

Асоциация за инсулт и афазия проведе широка информационна кампания през последната седмица за хората преживели инсулт. Съвместно с доброволци от БЧК бяха раздадени информационни материали за „Строук рискометър“ – приложение за оценка на индивидуалния  риск от инсулт с хоризонт от пет до десет години. В много общини бяха създадени доброволчески отряди по собствена, местна инициатива.

Кампанията беше открита на 9 май във Велико Търново с молебен в катедралния храм „Рождество на Пресвета Богородица“. Отец Асен отслужи молебен за здраве на преживелите инсулт и техните близки, разказа председателят на сдружението Дорина Добрева.

В хода на кампанията бяха осигурени часове за безплатни прегледи в София, Варна, Шумен, Нови пазар. Открита бе изложбата на Донка Димитрова „Животът след инсулт – съзидателен“, която е вдъхновение за всеки, преживял инсулт. В 3 хиляди пощенски станции у нас ще бъде разпространена информация за превенция на инсулта.

 

В Банкя бе учредена първата местна група за взаимопомощ на Асоциацията за инсулт и афазия, с което започва най-мащабната дейност на организацията за създаване на малки групи в местната общност, в които чрез взаимопомощ ще бъде осигурена подкрепа за всички пострадали от инсулт. На събитието бе представена книгата на Шарън Стоун с гласа на една от най-вълнуващите български актриси, прекрасната Йоана Буковска.

В дните на кампанията са се увеличили обажданията на националния телефон за подкрепа 070011404.

Дорина Добрева е родена в Силистра. Инженер е по образование. Учила е в Украйна, Флоренция и Япония. Майка е на близнаци. Предприемач е с 28 годишен опит в сферата на автоматизираните входни решения. Член на Съвета на жените в бизнеса в България и на управителния съвет на Европейската пациентска организация за борба с инсулта.

Източник: БНР

Милка Василева: Здравеопазването ни вече катастрофира, но сме убедени, че има решение

 

„На 11 май 2003 г. беше създадена Националната асоциация на професионалистите по здравни грижи. И за тези 20 години ние, като организация, постигнахме много в регламентиране на професиите от направление здравни грижи“. Това каза пред БНР председателят на Българската асоциация на професионалистите по здравни грижи (БАПЗГ) Милка Василева.

По думите й всички медицински сестри, акушерки, фелдшери, лекарски асистенти, медицински и рентгенови лаборанти, както и рехабилитатори трябва да бъдат горди, че техните професии имат регламент.

„Медицинските сестри у нас са намалели драстично – близо двойно за последните 30 години. Ако през 1990 г. броят им е бил близо 54 000, през 2021 г. те се свиват до под 29 000. Социално-икономическите условия в страната са главната причина голяма част от специалистите по здравни грижи да променят своята професия, а друга част избраха да бъдат част от трудовия пазар на други европейски държави. Това е проблем в целия свят и няма как ние в България да го решим, но можем да направим много стъпки, които биха помогнали за решаването в бъдеще на тези проблеми“, каза Василева.

„Искам да поздравя колегите и да им пожелая да запазят своя ентусиазъм, че тези професии у нас ще бъдат оценени, ще имат добро бъдеще и обществото ще бъде удовлетворено от тях“, каза още тя.

Василева е категорична, че трябва да има ясно бъдеще за здравните грижи, защото без тях няма здравеопазване.

Тя съобщи, че през цялата година регионалните колегии на съсловната организация ще организират различни събития, за да отбележат юбилея, а на 17 май 2023 г. в София ще се проведе кръгла маса „20 години по-късно – ще катастрофира ли здравната ни система заради липса на професионалисти по здравни грижи, има ли все още време за решение?“ с участието на политици, за да бъдат поставени проблемите на специалистите по здравни грижи.

„Ние вече сме в катастрофа, но сме убедени, че има решение и ще настояваме за това. Все още има и политици, които мислят, че трябва да се намерят правилните стъпки, за да останат професионалистите по здравни грижи в България“, категорична беше Милка Василева.

Източник: zdrave.net

За катастрофата в здравеопазването и защо не можем без професионалистите по здравни грижи?

На 11 май 2003 г. беше създадена Националната асоциация на професионалистите по здравни грижи. И за тези 20 години ние, като организация, постигнахме много в регламентиране на професиите от направление здравни грижи.“

Това каза пред БНР Милка Василева, председател на Националната асоциация на професионалистите по здравни грижи.

Тя допълва, че всички медицински сестри, акушерки, фелдшери, лекарски асистенти, медицински и рентгенови лаборанти, както и рехабилитатори, трябва да бъдат горди, че техните професии имат регламент.

Медицинските сестри у нас са намалели драстично – близо двойно за последните 30 години. Ако през 1990 г. броят им е бил близо 54 000, през 2021 г. те се свиват до под 29 000. Социално-икономическите условия в страната са главната причина голяма част от специалистите по здравни грижи да променят своята професия, а друга част избраха да бъдат част от трудовия пазар на други европейски държави.

Василева е категорична, че трябва да има ясно бъдеще за здравните грижи, защото без тях няма здравеопазване.

„Независимо от катастрофата в здравеопазването, от тежките проблеми на страната като цяло, все още има политици, които мислят, че трябва да се намерят правилните стъпки, за да останат професионалистите по здравни грижи в България“, казва още Милка Василева.

На 17 май 2023 г. в София ще проведе кръгла маса „20 години по-късно – ще катастрофира ли здравната ни система заради липса на професионалисти по здравни грижи, има ли все още време за решение?“ с участие на политици, за да бъдат поставени проблемите на специалистите по здравни грижи.

Най-многобройната съсловна организация в системата на здравеопазването си поставя за цел да продължи да работи за издигането на престижа на специалистите по здравни грижи.

Източник: БНР

Здравната каса отпуска допълнителни направления за специализирани изследвания

Здравната каса ще отпусне допълнителен брой направления за високоспециализирани изследвания, на които личните лекари изпращат хронично болни пациенти. Увеличението на броя направления ще бъде до месец юни включително, и трябва да бъде одобрено на днешното заседание на Надзорния съвет на касата.

В края на април лични лекари сигнализираха за намаление на парите, които получават от Здравната каса за назначаване на изследвания, изпращане при специалист и за високоспециализирани дейности, като ехокардиография.

Бюджетът за тези дейности при д-р Виктория Чобанова, която има практика в Софийска област, е намален със 70 процента спрямо първите три месеца на годината.

„В един момент се оказва, че аз трябва да наблюдавам хронично болните, които при мен в момента не са по-малко, отколкото са били през първото тримесечие. Но аз нямам пари да им правя изследвания и реално това означава, че тези хора трябва да си платят изследванията, които на тях им се полагат като здравноосигурени, защото те са здравноосигурени, и които по принцип са предвидени в бюджета на НЗОК.“

От обяснението на Здравната каса тогава не стана ясно откъде идва намалението на парите за изследвания и консултации – според предоставената информация средствата за текущите три месеца не са променени като заложен разход в сравнение с първите три месеца. На заседанието на Надзорния съвет днес ще бъде разгледано увеличение на броя направления само за високоспециализирани дейности.

Източник: БНР

Кампания за създаване на Център за подкрепа на семейства, живеещи с редки диагнози

Инициативата за създаване на Центърa за подкрепа на семейства с редки диагнози е на Българска Хънтингтън Асоциация, която координира програми за психо-социална подкрепа и предоставя консултации с психолози, социални работници и рехабилитация за хора с редки болести от 2015 година.

Асоциацията е ангажирана в предоставяне на информация, застъпничество и услуги за последваща грижа на хора с различни редки диагнози, и също така стартира програма за подобряване на психичното здраве при семейства от цялата страна, чрез онлайн консултации и групи за подкрепа на място.

„Време е да направим крачка напред в грижата за семействата, за което имаме нужда да ремонтираме, обзаведем и оборудваме помещение с по-голяма площ, което ни беше предоставено за безвъзмездно ползване. Така ще успеем да достигнем до много повече хора и семейства, които имат нужда от подкрепа. Важно е да се постигне видимост на тази кауза, тъй като за редките болести винаги се говори и инвестира главно от медицинска гледна точка. Семействата живеещи с редки болести имат не по-малка нужда и от психо-социална подкрепа, обучения, информиране и програми за подобряване на психично им здраве“, казва Наталия Григорова, ръководител на инициативата и председател на Българска Хънтингтън Асоциация.

Помещението, в което ще се намира Центъра за подкрепа е предоставено за безвъзмездно ползване на организацията от Столична община с решение на Столичен общински съвет.

Центърът ще бъде изграден изцяло с дарения и доброволна работа, поради което от асоциацията апелират за помощ към всеки, който би могъл да се включи в тази инициатива. За ремонта на помещенията от 79 кв.м., които се намират в столичния квартал „Дружба“ са необходими 81 хиляди лева.

Можете да дарите средства чрез:

DMS REDKI на номер 17 777 https://dmsbg.com/27278/redki/

Източник: БНР

Кампания „Евромеланома“ – кожни специалисти преглеждат безплатно

Кампанията „Евромеланома“ ни провокира да обърнем внимание на рисковете за кожата и начините да я пазим от слънцето. Тазгодишното издание е насочено към тийнейджърите, тъй като слънчевите изгаряния в младежка възраст са основен рисков фактор за развитие на рак в по-късна възраст.

Кампанията е организирана от Българското дерматологично дружество и Европейската асоциация по дерматоонкология. За целта днес в различни градове у нас се провеждат безплатни профилактични прегледи.

Най-сигурният начин да предпазим кожата от ултравиолетовите лъчи, е да я покрием със слънцезащитен продукт, отбелязва проф. Снежина Василева, дерматолог в Университетската болница Александровска.

Нанасянето на фотозащитни продукти трябва да става преди излагането на слънце, а не като отидем на плажа, напомня тя. И друг важен съвет:

„Да носим слънчеви очила, шапка с периферия или с козирка.“

Въздействието на ултравиолетова радиация върху кожата дава видими промени след като човек навърши 50 години – кожата остарява и вече няма този свеж вид. За младите хора най-важно е да не допускат слънчево изгаряне – един от рисковите фактори за възникване на меланом. Към тези от тях, които са в тийнейджърска възраст, е насочена тазгодишната кампания „Евромеланома“.

„Един младеж тийнейджър много малко се интересува от това дали кожата му ще остарее или ще развие рак. Младежите се интересуват дали ще им минат младежките пъпки и те доста се подобряват от слънцето.“

проф. Снежина Василева

Слънце в умерени количества подобрява настроението и участва в лечението на някои кожни заболявания. А от ултравиолетовите лъчи кожата синтезира витамин Д, припомня проф. Василева.

„За нас е достатъчно с открити крайници и лицето през около 2 часа на ден да се излагаме на ултравиолета. Витамин Д може да се набавя и чрез храната, допълнителни таблетки, разтвори и т.н.“

Дерматологът препоръчва наблюдение на кожата от ранна детска възраст до остаряването.

„До 35-годишна възраст могат да се появяват бенки, пигментни новообразувания, които са доброкачествени, но те трябва да се оглеждат. От 100 бенки може да има една, която да е с риск или да представлява  нещо по-различно.“

Списъкът със специалистите, които днес ще преглеждат безплатно, е  публикуван на сайта на Българското дерматологично дружество.

Източник: БНР