неделя, юли 5, 2026
дом блог страница 246

Д-р Лукан Мишев: Глаукомата не е присъда

Днес е Световният ден за борба с глаукомата. За пациентите в риск, за същността на заболяването и неговата симптоматика, за иновациите в лечението – в „Нашият ден“ говори д-р Лукан Мишев, офталмолог и главен изследовател на антиглаукомен имплант.

Глаукомата е една енигма за медицината и за офталмолозите, тъй като ние най-често измерваме вътреочно налягане, а в това налягане се крият доста други неща, най-важното от което е, че то е свързано с налягането в нашата черепна кутия – това е част от мозъка и е тип неврологична симптоматика също“, обяснява д-р Мишев.

По думите на офталмолога има наследственост в глаукомата. Също така всеки пациент над 40 години спада към рисковата група, в случай че очният лекар измери налягане над 20 мм в окото му. Д-р Мишев обръща внимание, че това е ориентировъчна стойност, която сама по себе си не води до диагноза. При всеки пациент има таргетно налягане – това налягане, при което не настъпват промени в зрителния нерв, затова е нужно допълнително изследване, което показва или отхвърля наличието на глаукома, пояснява гостът.

Д-р Мишев споделя и мнението си за други фактори, смятани за рискови. Според него при хората с късогледство, което също е медицинска енигма, е препоръчителна консултация с опитен глаукоматолог. Диабетът, по думите на очния лекар, е положителен фактор при глаукомата – при диабетиците очното заболяване протича по-леко, но няма научно обяснение за този факт.

Глаукомата е диагноза на прогресията. Няма значение какво е налягането, ако зрителният нерв не се променя с годините – няма глаукома. Това го следим само и единствено със специализираната апаратура очен скенер“, заявява д-р Мишев. Той допълва, че има и вродена глаукома, която педиатрите разпознават много бързо по размера на очите на новороденото. Тя също се поправя по оперативен начин. В следствие на травма също е възможно да възникне глаукома.

Офталмологът разяснява как действа заболяването: „Глаукомата е тихият убиец. Тя взема от периферията на нашето зрение и ние всъщност не разбираме, че настъпва такъв процес. Това е валидно за глаукомата с открит ъгъл, глаукомата с нормално налягане и глаукомата с ниско налягане. Има глаукома със закрит ъгъл, която протича на пристъпи. Когато има такъв пристъп, налягането е много високо, 40 мм и нагоре. Пациентът може да изпита главоболие, гадене, повръщане и срещу светлинен източник да вижда кръгове. Няма как пациентът да не го разбере, защото той ще отиде да потърси помощ от лекар, тъй като състоянието е наистина драматично.“

Относно лечението, д-р Мишев казва, че то започва с поставянето на капки, които биват четири класа. Лазерният метод е втората стъпка и накрая следва хурургичната намеса. Като изследовател на глаукомните импланти, гостът заявява, че има бум в прилагането на този метод. Подходът с импланти е бъдещето на антиглаукомната терапия, според експерта.

Офталмологът обяснява, че класическата терапия, наречена трабеколектомия, с която се създава канал, през който изтича очната течност, страда от срастването на конюнктива и склерата и може да се компрометира в рамките от три до пет години.

В момента специалистите използват нов вид хирургична визуализация в офталмологията. Вместо да гледат през окуляри, офталмолозите гледат екран, където хирургичното поле става 1 кв.м. Така детайлите, които хирургът вижда, са повече и прецизността е по-голяма, по думите на д-р Мишев.

Най-новият метод в глаукомната терапия, който бележи висока успеваемост, е свързан със забавено отделяне на медицински препарат, съобщава офталмологът. Вместо да се капят капки, поставя се имплант в предна камера на окото и пациентът е освободен от това ежедневно усилие. Класически метод, който се саморегулира, пояснява гостът.

На финала на разговора д-р Мишев заявява: „На първо място, е хубаво да знаем, че глаукомата не е присъда. Когато е контролиран правилно, процесът може да бъде забавен до такава степен, че човек да си изживее дните с нужното качество на живот.“

Заболяването не може да бъде спряно, но усилията са свързани с неговото максимално забавяне, а с специалистите се справят все по-успешно.

Д-р Иван Томов: Поставянето на диагноза за рядко заболяване отнема от 1 до 5 години

Един от големите проблеми при редките заболявания е това, че те се откриват трудно, процесът на поставяне на диагноза отнема много време, симптомите често не са характерни, приличат на други заболявания и се променят във времето.
Това обясни пред БНР д-р Иван Томов – основател на медицинския информационен портал за пациенти „diagnosa.info“. Сайтът се е насочил към един от проблемните елементи – поставянето на точна диагноза.
Според статистиката от 1 до 5 години отнема, за да бъде поставена точната диагноза на рядко заболяване. Порталът предоставя пълна медицинска научно обоснована информация за пациентите, така че те да бъдат добре информирани и активни във взаимодействието си с лекарите.
„Това е много важно за крайния резултат и ефекта от тези заболявания. Колкото по-добре са информирани пациентите, толкова по-добре те ще съдействат в лечебния процес и ще се стигне до по-добри резултати„, категоричен бе д-р Томов в интервю за предаването „Хоризонт до обед“.
Той отбеляза, че 72{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от редките заболявания са генетично обусловени. Те обикновено се откриват рано – още в детска възраст. Останалата част обаче не е генетично обусловена и се появява по-късно в живота на хората, подчерта специалистът. По думите му голяма част от тях са автоимунни.
„Насочихме се към неврологичните автоимунни заболявания, защото там има редки заболявания, които са ултраредки“, каза д-р Томов.
Според него има достатъчно експертиза и опит по отношение на редките неврологични заболявания. Предстои да бъдат създадени и специализирани центрове, обяви още той.

„На клик разстояние“ – безплатна психологическа помощ за нуждаещи се млади хора

Платформата „На клик разстояние“ е създадена от студентките в Американския университет в Благоевград Виктория Николова и Мия Хайдушка, които са и доброволки в Българската асоциация за семейно планиране и сексуално здраве (БАСП).

Чрез платформата всеки под 25-годишна възраст може да получи безплатно психологическа помощ от висококвалифицирани психолози онлайн (а за софиянци и присъствено). Консултациите не са еднократни, а докато има нужда от тях.

През 2023 година през платформата са осъществени 270 консултации, като потребителите на услугата са във възрастовия диапазон от 15 до 24 г. Жените са с 10 {e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} повече от мъжете, а най-много са нуждаещите се на 15, 22 и 23години.

Идеята за платформата възниква след направено проучване от БАСП, според което много от младите хора по време на ковид пандемията са усещали липса на услуги в тази сфера, споделят основателите.

“Направихме проучване и от наша страна, в което установихме, че България е една от трите държави в ЕС, в които дейности свързани със психичното здраве не се покриват от Здравната каса, затова решихме да направим нещо по въпроса и да докажем на институциите, че нужда от такава услуга има, тя се търси и предоставянето й трябва да бъде покрито от държавата, защото младите, а всъщност и всички хора, имат нужда от нея“, допълват те.

Замислят консултациите да се осъществяват онлайн, за да бъдат достъпни за хора от цялата страна.

“Когато разработвахме проекта, все още беше пандемия. Опитахме се да го направим достъпен за всички хора, при каквито и да било условия, тоест дори и по време на локдаун“, поясняват двете дами.

За хората, които предпочитат да се срещат със своите психолози присъствено, има опция те да посещават директно кабинета на специалистите. За други от тях е по-лесно онлайн, но най-трудно е за самите психолози, да изследват човек за различни психични разстройства, поради липса на външно наблюдение на езика на тялото, както и други специфични неща невъзможни при онлайн комуникацията“, отбелязват Виктория Николова и Мия Хайдушка.

„Ние правим връзката между младите хора и психолозите, насърчаваме ги да потърсят специалист. Провежданите разговори са напълно конфиденциални“, уверяват те.

Като информация се изисква кратко описание на проблема, поради който се свързваме. Много често това са проблеми свързани с романтични отношения, трудности за намиране на работа, семейни отношения, случаи на депресия, паническо разстройство и други.

Здравословен начин на живот – гаранция за здрави деца

Бременните жени и родилките са изключително грижовни към бебетата си. Но за съжаление, съществуват някои обстоятелства извън техния контрол, които могат да доведат до необратими последствия. Едно от тях е церебралната парализа (ДЦП), известна още като мозъчна парализа, сподели в предаването „Следобед за любопитните“ д-р Джина Дундова-Панчева. Инфекции на мозъчната тъкан при бебето вследствие от инфекция у майката, емболии и хеморагии по време на вътреутробното развитие са сред най-честите причини за церебрална парализа, възникнала по време на бременността, допълни тя.

Родителите могат да открият церебралната парализа в ранен етап (0 до 9 месеца), като наблюдават особеностите в естествените движения на детето. Бебета с това състояние или имат хипотония, която ограничава движенията на ръцете и краката поради ниския мускулен тонус и ги кара да изглеждат мудни, или имат спастичност, която ограничава движенията поради мускулна скованост, разказа др. Панчева При такива деца мозъчната тъкан не успява да движи крайниците с желаната скорост. Забавяне в развитието също може да е сигнал за разстройството. Например неспособност на бебето да контролира главата си в края на 3-я месец, да седи с помощта на помощни средства в 5-я или 6-я месец и да седи без подкрепа в 7-я или 8-я месец са основателен повод за съмнения.

Честотата на церебрална парализа е особено висока при бебета, родени преди 30-а гестационна седмица и такива, които са с мозъчни хеморагии и преждевременно раждане. Поради това такива бебета трябва да се третират като потенциални пациенти, предупреди специалистът.

Лечението на бебета, диагностицирани със спастичност във връзка с церебрална парализа, започва с физиотерапия. При леки състояния е възможно физиотерапията да реши проблема. Важното в случая е тя да се прилага редовно, всеки ден. В такива случаи проблемът се превъзмогва без допълнително лечение. В някои случаи обаче, когато състоянието не може да се подобри само с физиотерапия, може да се пристъпи към някои хирургични опции. От съществено значение е хирургическите интервенции да се приложат без отлагане. С други думи, ако лечението не се извърши навреме, спастичността ще се превърне в още по-голям проблем с растежа на детето. Най- важното е бременните жени да спазват здравословен начин на живот и проследят бременността си през целия период, категорична бе др. Джина Дундова-Панчева.

Д-р Джина Дундова-Панчева е специалист с богат професионален опит. Завършва с пълно отличие и златен медал Английската езикова гимназия в София, след което е приета във ВМИ, София, специалност „Медицина“. Придобива специалност детски болести през 2000 година и се посвещава активно на специалността си, започвайки частна медицинска практика по детски болести. Към момента е и асистент към Катедра по физиология – Медицински университет гр. София.

Защо е важно да се грижим за очното си здраве?

Ненавременно диагностицираната глаукома води до тежка инвалидизация

По повод Световната седмица за превенция на глаукомата, УМБАЛ „Александровска“ организира безплатни, скринингови, консултативни прегледи на пациенти над 45г. Прегледите се извършват от 5 март 2024г., в очните кабинети на ДКЦ ,“Александровска“. Глаукомата е хронично прогресиращо дегенеративно заболяване, което настъпва безсимптомно и уврежда зрителния нерв и нервните клетки в ретината. С напредването на болестта настъпва необратима загуба на периферното зрение, а на по-късен етап и на централното. Тежката инвалидизация на пациентите определят болестта като социално значима. Навременното диагностициране и лечение са ключови за лечението на пациентите. Ръководителят на Глаукомното отделение в Клиниката по очни болести на УМБАЛ „Александровска“ доц. д-р Станислава Костова разказа подробности по темата.

„Кои пациенти са рискови за глаукома? Това са пациентите, които имат наследственост, които имат първородственик с глаукома. Това са хората, които имат късогледство, хората, които имат диабет. Като едно идиопатично заболяване ние наистина не знаем точно при кои хора се развива и точно как се развива. Така, че въобще всички хора след 45 годишна възраст задължително трябва да изследват своето очно налягане, задължително трябва да проверят очния нерв, трябва да бъде проверено очното дъно и трябва да се направи този скрининг за глаукома“, каза тя.

По думите на специалиста безплатният преглед за пациенти над 45 г. не изисква направление от здравна каса, като той е изключително скринингов. Ако има съмнения или данни за глаукомен процес, пациентът бива насочван за хоспитализация в глаукомното отделение на болницата. Престоят там също е безплатен, но е по здравна каса и за него се изисква направление за хоспитализация. Заболяването се смята за втората в света причина за двуочна слепота след катарактата, с тази разлика, че при катарактата процесите са обратими.

„След като се диагностицира глаукомата и започне да се лекува, зрението никога не става по-добро. Ние винаги съхраняваме зрението там, откъдето сме започнали. Това е идеята да започнем възможно най-рано да лекуваме това заболяване. С чисто сърце мога да заявя, че по отношение на диагностиката, лечението и проследяването на пациентите за заболяването глаукома сме на абсолютно световно ниво. Имаме абсолютно всичко в „Александровска“ болница в нашето специализирано отделение, както благодарение на болницата, така и благодарение на университета“, заяви д-р Костова.

Лечението бива медикаментозно – капки, които понижават вътреочното налягане, също така ако това не помогне се прибягва до лазерно, или оперативно лечение. През тази година предстои второ издание на форума „Академия Офталмология“, което ще се проведе в последната седмица на април в Пловдив. Първото издание е било миналата година и е привлякло интереса на над 200 специалисти и специализанти. Конференцията е насочена към младите медици, както и към тези от провинцията, сподели д-р Костова.

МЗ забранява износа на инсулин и антибиотици за деца за месец

Здравното министерство публикува новата заповед за забрана на износа на инсулинови лекарства и антибиотици за деца. Тя влиза в сила от днес и ще действа до 31 март. Във вторник заместник-министърът на здравеопазването проф. Илко Гетов обяви, че забраната за износ на инсулини ще се удължава, докато е необходимо.

Действията на здравното министерство бяха провокирани от нови сигнали за недостиг на тези медикаменти в аптеките.

Вчера здравната комисия в парламента възложи на министерството да предложи в 14-дневен срок мерки, гарантиращи доставките на инсулини и лекарства. Сред тях трябва да има и такива, осигуряващи неприкосновен запас от лекарства у нас.

30 генетични заболявания трябва да бъдат включени в скрининга на новородени

30 генетични заболявания трябва да бъдат включени в скрининга на новородени, съобщиха от Националния алианс на хората с редки болести. В момента се правят изследвания само за три вродени заболявания, казва Владимир Томов от организацията.

„Вродена надбъбречна хиперплазия, хипотералидизъм, нормално е да има много повече. Естествено, очакваме и наследствен ангиоедем да се включи в тези скрининги. Таласемията очаква много дълго да бъде включена в подобни скрининги. Всички заболявания, които са генетично обосновани, има достатъчно причини да бъдат включени в такива неонатални масови скрининги. Също така има достатъчно причини да бъде направен механизъм, по който рисковите групи, да бъдат с възможност да се оцени рискът при една евентуална нова бременност, дали би могло да се стигне до заболяване или няма такъв риск“, поясни той.

Българските пациенти с редки болести са в очакване да бъдат въведени новите терапии за лечение, които в Европейските страни вече се провеждат успешно.

Има закъснение при прилагане на терапиите за редки болести в България

Има закъснение в прилагането на новите терапии за лечение на хора с редки болести. Затова алармира проф. Ивайло Търнев от Клиниката по Неврология на Александровска болница в световния ден в подкрепа на пациентите с редки заболявания.

Има терапии, които в другите европейски страни са одобрени преди 4 години, а у нас не се предлагат на пациентите, посочи проф. Търнев.

„След като Европейската медицинска агенция одобри дадена терапия, тя започва да се осигурява на пациентите, започва оценка на здравните технологии, след това медикаментът трябва да се включи в наредби на министерство, на каса, което се прави един път в годината и това отнема години. Например болестта на Нюман-Пик над 30{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} чакат тази нова терапия, която в света е одобрена, но не и в България. От 7000 редки болести, само 5-6{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} се лекуват, но дори и при тях понякога е трудно да се осигури терапия“, поясни специалистът.

Над 300 хиляди души у нас са с редки заболявания, но не са обхванати всички. Комплексни грижи получават само тези, които се обслужват в 29 експертни центъра в страната. За да се създаде такъв център трябва да има мултидисциплинарен екип, който да се занимава с дадена болест и да може да осигури комплексни грижи на пациентите.

С 20% трябва да бъдат увеличени средствата за издръжка в държавните психиатрични заведения

Временна комисия за защита на правата на психично болните пациенти настоя да получи до следващото заседание ясни разчети за това какви средства са необходими на Министерството на здравеопазването за увеличаване на възнагражденията на хората, които работят в 12-те държавни психиатрични болници, както и за издръжка на пациентите в тях.

С 20 на сто трябва да бъдат увеличени средствата за издръжка в държавните психиатрични заведения, като те ще станат 1,5656 млн. лева, посочи д-р Галина Тодорова Началника на отдел „Психично здраве“ в Министерството на здравеопазването.

Председателят на Комисията Деница Сачева изчисли, че средствата ще отидат предимно за заплатите на персонала, които възлизат на 1,183 млн. лева, като увеличението на средствата за лечение на пациентите от 73 лева ще стане 84 лева годишно. Тя заяви:

„Ние не искаме да решим палиативно част от проблема. Ние искаме в момента да направим така, че да осигурим тези средства, които са необходими именно за цялостното повишаване, поне малко, на стандарта в момента в държавните психиатрични болници. За следващия бюджет, разбира се, тогава можем да говорим наистина по мащабно и по холистично изобщо за темата психично здраве“.

За адекватното лечение на пациентите в психиатричните болници сумата трябва да се увеличи със 100 {e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103}, показват данните от Анализ за необходимостта от психиатрични здравни услуги, изготвен от Национален център за обществено здраве и анализи, представен в комисията.

Броят на леглата в Държавните психиатрични болници е достатъчен, но разпределението на леглата е непропорционално. На едно място има свръх предлагане на легла, а на друго има голям недостиг. Средно за страната се падат около 5 –  легла на 10 хиляди души население.

Има недостиг на среден медицински персонал – сестри и лекари, асистенти и санитари, недостиг на щатове за социални работници и психолози във всички психиатрични структури. Критичен е недостига на лекари в областите Видин, Смолян и Ямбол, сочат още данните от анализа.

ДАНС: Фирми изнасят лекарства от България в моменти, когато това е забранено

Фирми изнасят лекарства от България в моменти, когато това е забранено. Данни за такива практики са били представени от ДАНС пред депутатите от здравната комисия, съобщи след закритото заседание председателят на парламентарната комисия Костадин Ангелов.

Той обясни какви решения са гласувани във връзка с недостига на медикаменти:

„Първото решение е да бъде създадена система, която да следи в реално време наличието на лекарства при притежателите на разрешения за употреба, при търговците на едро, при търговци на дребно. Второто решение касае всичко онова, което трябва да направи Министерство на здравеопазването. В 14-дневен срок да бъдат внесени всички онези предложения, които касаят целият процес по лекарственото снабдяването, гарантиране на доставки на инсулин и на лекарствата, от които имат нужда, да има спешни канали. Също така гарантирането на един неприкосновен запас на територията на България от лекарства, който да гарантира наличието на рисковите медикаменти за всеки пациент в момента, в който той има нужда“.