неделя, юли 5, 2026
дом блог страница 243

Експерти по темата за рака: Все още не е влязъл в действие отдавна изработеният Национален антираков план

26 хиляди са новодиагностицираните всяка година със злокачествено заболяване у нас

Официална среща на тема „Заедно срещу рака в България и в Европа“ събра на кръгла маса в Народното събрание главния изпълнителен директор на Европейската организация за борба с рака Майк Мориси, пациентски организации, медицински дружества, водещи медици, политици и народни представители. Събитието се проведе под патронажа на г-жа Росица Пандова – Йовкова, народен представител от ПП-ДБ и член на Здравната комисия към НС.

„Трябва да създадем силни партньорства и стратегии за борба с рака в България, защото 200 000 са хората с онкологични заболявания в нашата страна, което прави 2,5{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от населението, и всяка година се новодиагностицират 26 000 души. Ние сме единствената държава в ЕС с възходящ тренд на смъртност от ракови заболявания“, заяви г-жа Пандова.

Кръглата маса бе открита от зам.-министъра на здравеопазването доц. д-р Михаил Околийски с думите:

„България създаде своя План за борба с рака до 2027 г., представи го в Брюксел през 2023 г., където бе харесан от европейските ни партньори, но все още Планът не се изпълнява. Надеждите ни са Антираковият план да помогне за ранното диагностициране и ранна интервенция на онкологичните заболявания. А това ще стане, когато започнем да залагаме основно на профилактиката на раковите заболявания. За радост тази година най-голямо увеличение на бюджета на Здравната каса е за извънболнична помощ и за профилактика“.

 

Доц. Михаил Околийски: Осигурени са 12 млн. лв. за скрининг на HPV вируса при жени между 20 и 30 години

 

Към 160-те участници във  внушителното събитие призив отправи проф. Васил Пандов – член на Здравната комисия на НС:

„Нужни са незабавни мерки за профилактика на раковите заболявания, за рязкото увеличаване на ваксиналното покритие с ваксина срещу HPV и свързаните с тези вируси ракови заболявания, както и за масово прилагане на ДНК тестове за диагностика на високорисковите за рак папилома вируси.“

Д-р Александър Симидчиев от Здравната комисия на НС обърна внимание на фалшивите новини, които насаждат антиваксинални настроения.

„Това не са просто фалшиви новини, а системна дезинформация, целяща да възпрепятства демократичния процес в страната ни. Държавите, които допускат „шумът в системата“ да е по-голям, плащат с живота на своите граждани. Всеки от нас трябва да докаже, че животът е ултимативна ценност. Затова здравната система трябва на първо място да предотвратява раковите заболявания, на второ място рано да ги диагностицира и ефективно да ги лекува“.

Народният представител Валентин Тончев – председател на Комисията за прякото участие на гражданите и взаимодействието с гражданското общество – акцентира върху ролята на гражданското общество за увеличаване на ваксиналното покритие срещу онкогенните типове човешки папилома вируси (HPV). Г-н Тончев посочи, че липсва публична информация за това какво правят институциите, за да обърнат тренда на увеличена заболеваемост и смъртност от ракови заболявания.

„И тъкмо пациентските организации ни сигнализират за проблемите в здравната система, за недостатъчни реформи или липса на адекватни мерки. Те съобщават и за липсата да финансиране и достъп на пациентите до генетични тестове за биомаркери на различни видове рак. А тези тестове са условие за прилагане на съвременните таргетни терапии в онкологията. Тази година на НЗОК е предложено да заплаща 12 туморни биомаркери, но в крайна сметка те не са били включени в рамковия договор между Българския лекарски съюз и НЗОК“, съобщи г-н Тончев.

 

Майк Мориси, Росица Пандова и доц. Желязко Арабаджиев (от ляво на дясно)

Представителката на УНИЦЕФ за България Кристине Дебройне обърна внимание на рака на маточната шийка (РМШ):

„В комбинация от ваксиниране с ранен скрининг и лечение ракът на маточната шийка може да се елиминира. В България обаче от РМШ всеки ден умират по две жени – това са отнети животи на майки, отнето детство на техните деца“.

Необходимостта да се постави борбата с рака на дневен ред пред политиците в България е високата заболеваемост от онкологични заболявания и ниското ниво на профилактика в нашата страна. Ракът в България е на второ място като причина за смърт. Заболеваемостта е 422.4 на 100 000 души население, като повече от половината от всички заболели умират – 245.33 души на 100 000. Докато в Европейския съюз при по-висока заболеваемост от рак смъртността е по-ниска – 242,24 души на 100 000. Тези данни намират своето обяснение на фона на големия процент от населението с вредни навици, които са рискови фактори за рак – 28.7{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} е делът на пушачите в България при 18.4{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} в ЕС, както и високата средна консумация на алкохол във възрастта от 15 години нагоре – 11.2 литра годишно. Това говори за липса на адекватни политики за превенция на тютюнопушенето и на употребата на алкохол.

Същевременно достъп до ваксинопрофилактика срещу HPV имат само момичета от 10 до 14 години, а ваксиналното покритие е едва 1,5{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} при 90{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} за Европа.

Липсват и национални програми за скрининг на рак на белия дроб и рак на простатата, а на скрининг за рак на гърдата се явяват една трета от целевата група.

Ограничени са и възможностите за съвременно лечение на рака поради ограничения достъп на пациентите до генетични тестове за биомаркери, които са в основата на модерните антиракови терапии. Онколозите подчертаха, че при тези дефицити няма как да се гарантира всеки пациент да получи качествена медицинска грижа. Още повече че, още не е влязъл в действие отдавна изработения Национален антираков план, а Националният раков регистър от години не се поддържа и от 2023 г. изобщо не работи.

Доц. д-р Желязко Арабаджиев – член на борда на Мисията за рака на ЕС към Европейската комисия – представи на аудиторията ролята на Мисията за рака:

„Да предоставя възможности, подходи и решения на значими проблеми на здравеопазването. Така да гарантира равен достъп на гражданите до научни постижения и иновации в борбата с рака. Мисията за рака ще оперира във всяка страна членка на ЕС чрез Национален хъб. Целта е да подобри живота на повече от три милиона души до 2030 г. чрез превенция, лечение и подпомагане на засегнатите от рак и техните семейства, за да живеят по-дълго и по-добре“.

Г-н Майк Мориси запозна аудиторията с Европейския манифест за борба с рака за 2024 г., озаглавен „Време е да се ускори ход: Заедно срещу рака в Европа“. Сред основните препоръки на Манифеста към политиката на ЕС за борбата с рака е:

·  да се постигне окончателно елиминиране на ваксинопредотвратимите онкологични заболявания, сред които свързаните с човешкия папилома вирус (HPV) и с вируса на хепатит В (HBV);

·  да се водят по-ефективни политики за профилактика и ранно откриване на рака

·  да се решава с адекватни мерки проблемът с недостига на медицински кадри в областта на онкологията. Идеята е всички тези цели да се достигнат, като се използват възможностите на Европейския план за борба с рака със съответното финансиране и като се създаде План за действие на ЕС за решаване на проблема с недостига на работна сила в здравеопазването.

Основна тема на събитието и част от Европейския манифест за борба с рака за 2024 г.  е  преодоляването на кризата с работната сила, ангажирана в борбата с рака в Европа.

„Новата Европейска комисия 2024-2029 г. следва да почерпи вдъхновение от новите ангажименти на ЕС относно недостига на здравни продукти и лекарства като колективно усилие и да определи общи цели и инициативи за борба с продължаващата и нарастваща криза с кадровата обезпеченост в областта на онкологията и професиите в здравеопазването, с която се сблъскват всички страни от ЕС. В момента в ЕС не достигат 2 милиона здравни специалисти“, подчерта г-н Майк Мориси.

В онлайн включване от Брюксел г-н Матиас Висмар обясни, че една трета от медицинските специалисти са застаряващи и до 12 години ще напуснат системата, а няма достатъчно млади лекари, които да застанат на тяхно място.

„Големият проблем в здравеопазването е, че на картите на всяка страна има „медицински пустини“, в които липсват медицински кардри като цяло и в отделни специалности, както липсват и аптеки. Това обяснява големите неравенства в достъпа до медицинска грижа в големите градове и в селските райони“, обясни г-н Висмар.

Доц. Михаил Околийски и Майк Мориси (от ляво на дясно)

Доц. Михаил Околийски и Майк Мориси (от ляво на дясно)

Във втория панел от дискусията на тема „HPV-свързаните ракови заболявания и ситуацията в България“ бе представена дейността на Коалиция HPV за една година съществуване

Д-р Гергана Николова акцентира върху проблемите на общопрактикуващите лекари във ваксинопрофилактиката срещу HPV:

„Ежедневно се сблъсквам с антиваксърски настроения. Парадоксално е, но страхът от ваксината е по-голям отколкото от страха от рака. Нужни постоянни информационни кампании сред родителите, защото всяка година някои от тях трябва да вземат решение дали да ваксинират своите деца срещу HPV“.

Д-р Кремена Пармакова от Министерство на здравеопазването подчерта, че една трета от родителите изобщо не са запознати с рисковете за здравето на техните деца, които носи една инфекция с HPV.

„И докато у нас се чудим как да скочим от 1,5{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} ваксинално покритие поне до 19{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103}, в Австралия вече са постигнали 96{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} ваксинално покритие срещу HPV и вече нямат заболели от свързани с HPV заболявания, в Шотландия ваксиналното покритие е 89{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103}, във Швеция – 88{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103}, в Дания – 82{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103}“, заяви д-р Пармакова.

Доц. Йорданка Узунова от Българската педиатрична асоциация обърна внимание на обучението на педиатрите в комуникационни умения и на нуждата от информационни кампании сред самите лекари, тъй като антиваксиналното говорене на лекари оказва най-пагубно влияние върху ваксинационното покритие срещу HPV.

Председателят на Националния експертен борд по вирусология към Българския лекарски съюз и член на Коалиция HPV проф. Радка Аргирова запозна аудиторията със златните стандарти в скрининга и диагностиката на HPV-свързаните заболявания.

„След инфектиране с HPV минават години докато се развие предраково или раково заболяване. Точно в този период трябва да се намесим с вторичната профилактика – със скрининг на онкогенни типове HPV. В България обаче няма организирана и финансирана от държавата скринингова програма срещу свързаните с HPV заболявания. Освен това използваната за диагностика цитонамазка е с 53{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} чувствителност и достоверност. Това означава, че всеки втори резултат не е верен. В днешно време златен стандарт в скрининга е ДНК тест за инфекция с HPV (PCR тест за HPV), който е много чувствителен и този тест трябва да се прилага поне веднъж при 70{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от жените до 35-годишна възраст. А след получаване на положителен тест, трябва да има ясен алгоритъм за действие – как да се проследяват и лекуват инфектираните с високорискови за рак типове HPV, както и тези пациентки, за които има по-малък риск от рак“, обясни проф. Аргирова.

БЛС пита министъра как е създаден Националният съвет по онкология и кои са членовете му

 

„С изненада научихме от Националния лекарски борд по медицинска онкология към БЛС, че наскоро със заповед на министъра на здравеопазването е създаден Национален съвет по онкология. Нещо повече: Съветът работи усилено по изработването на свой вътрешен правилник, а сред дискутираните предложения е създаването на Национален хъб на Мисията за рака като частна структура, на която да се повери контролът по изпълнение на активностите от Националния план за борба с рака“.

Това се казва в писмо на Българския лекарски съюз до министъра на здравеопазването в оставка проф. Христо Хинков.

От БЛС подчертават, че съсловната организация е сред активните участници в инициативата по създаването и внедряването на Европейския противораков план в България. „Съсловната организация е пряко ангажирана с този значим здравен и социален проблем, който всяка година засяга около 26 0000 новозаболели в България. По наше настояване в подписания на 20 февруари т.г. Анекс към НРД за медицинските дейности 2023-2025 г. беше договорено да няма лимитиране на дейностите от областта на онкологията, което гарантира заплащането на извършеното лечение на всеки онкоболен у нас“, се казва в писмото.

От Лекарския съюз настояват да получат отговори на въпросите как е взето решението за създаването на Национален съвет по онкология; кои са неговите членове и на какъв принцип те са подбрани; защо е елиминиран експертният лекарски борд по медицинска онкология към БЛС и дали се предвижда частна структура да контролира изпълнението на Националния план за борба с рака.

„Български лекарски съюз се солидаризира със сериозните притеснения, изказани от нашите колеги от експертния борд. Намираме за притеснителни и лишени от обосновка предприетите от M3 действия без нашето знание“, заявяват от организацията.

Пациентското е-досие – какво включва, как да го достъпим, какво предстои? (Видео)

 

С цел да централизира и дигитализира процесите, услугите и документите в здравеопазването, държавата създаде Националната здравноинформационна система (НЗИС). Като част от НЗИС е разработено и Електронно здравно досие, което дава достъп на гражданите до тяхната пълна здравна информация и до всички електронни медицински документи, създадени в резултат на използваните от тях услуги в здравеопазването. Всеки има достъп до своето Електронно здравно досие през интернет страницата https://my.his.bg/, както и чрез мобилното приложение „еЗдраве“. То е налично за iOS и Android устройства и може да бъде изтеглено безплатно от Apple Store и Google Play.

Максималната защита на медицинските и лични данни е от първостепенно значение. Ето защо достъпът до Електронното здравно досие на my.his.bg и здравните записи, вписани в него, се осъществява посредством квалифициран електронен подпис (КЕП). За целта могат да бъдат използвани както физически устройства-носители, така и облачни електронни подписи, за които потребителят вече има активна регистрация.

►Как да „сдвоим“ мобилното си устройство и да ползваме „еЗдраве“ през телефон?

За да се реализира т.нар. „сдвояване“ на мобилно устройство, е необходимо първо да си свалите приложението „еЗдраве“ от Apple Store и Google Play. След което да сложите своя КЕП в компютъра и да отидете на портала https://my.his.bg/. От менюто „Профил“ изберете „Устройства“ и след това „Добави“. Системата генерира еднократен и уникален QR код. Сега влезте в приложението на телефона си и го приближете към екрана на компютъра, за да сканирате QR кода и „сдвояването“ ще стане мигновено. Вече имате бърз и лесен достъп до Вашите данни и тези на децата Ви. Изберете дали искате да ползвате биометрична защита за достъп до „еЗдраве“.

►Какво включват данните до този момент?

Мобилното приложение „еЗдраве“ е създадено септември, 2022 г. и съдържащата се информация в него, датира от този период. Исторически данни в електронните ни здравни досиета все още не са въведени.  На този етап от разработването на приложението, ще разполагате с данни за извършени медицински прегледи на Вас и Вашето дете/деца, направени лабораторни изследвания, издадени рецепти, направления, и медицински бележки на Вашето дете, поставени ваксини, кръводарявания и болничен престой. Информацията се базира на данни, подадени от общопрактикуващите лекари и други медицински специалисти, независимо от източника на финансиране на здравната услуга.

►Какво предстои?

„Информационно обслужване“ ЕАД работи върху усъвършенстване на портала и скоро в него ще могат да се виждат и други медицински бележки като: „Удостоверение за здравословното състояние на водач/кандидат шофьор за управление на МПС“, „Карта за предварителен медицински преглед за започване на работа“, предстоящи профилактични прегледи, информация за изтичане срок на издадено направление и на рецепти, заплащани от НЗОК и др.

►Защо да си сваля „еЗдраве“?

Най-важната причина е, за да предотвратим злоупотребите с личните ни данни в сферата на здравеопазването. „еЗдраве“ е направен така, че при всяка промяна в здравното Ви досие да бъдете уведомени чрез съобщение. Примерно, ако някой реши да Ви хоспитализира без Ваше знание, Вие веднага ще бъдете уведомени, че „сте настанен в болница“ и може да уведомите компетентните органи за извършената злоупотреба. Това дава възможност за упражняване на граждански контрол върху процесите в здравеопазването.

С цел максимално улеснение на потребителите, целият процес по сдвояване е показан и във видеото:


Доц. Околийски: НЗИС ще замени Националния раков регистър, не може да има паралелни бази данни

 

Модул „Онкология“ в Националната здравно-информационна система (НЗИС) ще замени Национални раков регистър. Това съобщи зам.-министърът на здравеопазването доц. Михаил Околийски по време на кръглата маса „Време за ускорение. Заедно срещу рака в България“, която се провежда в Народното събрание днес под патронажа на депутата от ПП-ДБ Росица Пандова.

Модулът ще обобщава данни от профилактичните прегледи, диагностицираните случаи и проведеното лечение и ще служи както за научни цели, така и за създаване на политики, допълни доц. Околийски.

Доц. Желязко Арабаджиев, член на борда на Мисията за рака на Европейския съюз към ЕК, подчерта социалната значимост на онкологичните заболявания. Данните от доклада на ЕК за България, публикуван през февруари 2024 г. показват, че у нас годишно от рак се разболяват 422,4 души на 100 000 души население, а средно за ЕС заболеваемостта е 571,5 души. Смъртността в България от рак е 245,33 души на 100 000, а средно в ЕС – 242,24. Целта на ЕК е да се подобри живота на над 3 млн. души в Европейския съюз до 2030 г.

Теодора Коларова, член на пациентския консултативен комитет на Европейска организация за борба с рака и изпълнителен директор на Международен алианс за невроендокринен рак беше категорична, че макар и плановете да са начертани, успешното им реализиране зависи от времето, за което се изпълняват.

„Срамно е, че в момента Раков регистър у нас не съществува. Нужна е промяна сега. Нужна е по-висока здравна култура. Вярвам, че образоването на медицинските специалисти да разбират болестта и да я познават дори при малко симптоми. Недопустимо малко са медицинските специалисти, които се грижат за онкологични пациенти. Нужно ни е устойчиво усилие, устойчиво партньорство всеки ден“, каза тя.

Бившият ръководител на Националния раков регистър проф. Здравка Валерианова заяви, че въпреки че регистърът е прекратил съществуването си на 6 ноември 2023 г., тя продължава да получава писма за предоставяне на данни от различни европейски институции, тъй като данните в НЗИС не дават възможност за обобщение или анализ.

„И смъртността, и заболеваемостта от рак у нас нарастат и то с такива темпове, с които намаляват в ЕС. Това е в пряка връзка с организацията на онкологичната помощ. По редица възлови локализации сме на последно място по преживяемост. Гледайки тези данни – не случайно беше унищожаването на раковия регистър, за да не знаем какво точно се случва“, каза още проф. Валерианова.

Доц. Околийски обясни закриването на Регистъра с решението на правителството НЗИС да поеме тази роля и да не се допуска създаването на паралелни бази данни.

Зам.-председателят на работната група по Националния раков план проф. Георги Михайлов беше категоричен, че за първи път в парламента се поставят проблемите на онкологията и тяхното решаване. „МЗ за първи се обърна към онкологичната общност и създаде Национална онкологична комисия. Тя работи в една драматична ситуация. Националният хъб не е частна организация, все още не е довършен като структура и има създаването му има значение във връзка с реализацията на антираковия план. Докато се чудим как да го направим, света премина към пациентски дигитален регистър. Трябва да се обърне специално внимание на трите основни направления в онкологията – профилактика, оценка на системата и терапевтични усилия. Трябва да се обърне внимание и че сред младите специалисти няма позитивно отношение към специалността онкология. Възнаграждението е добро, но липсва комплексност на лечението и възможност за кариерно израстване“, каза проф. Михайлов.

Според съветника на премиера и лекар-хирург в УСБАЛО д-р Петър Грибнев раков регистър има и той трябва да е дигитален. „Той може да бъде добре разработен от тези, които разработиха НЗИС. Истинският проблем е, че онкологичното лечение е фрагментирано и най-вече няма къде да бъде извършено долекуването и палиативните грижи“, каза той.

„Ние сякаш се справяме много добре в основните проблеми в онкологията, но сякаш нещо не ни достига. Работя като колоректарен хирург. На година имам по около 60 пациента с колоректален рак, от които 53-ма са в симптоматичен стадий, когато прогнозата вече не е добра. Трябва да започнем да адресираме и здравите хора. Трябва да намерим начин за комуникационна стратегия, с която да влезем в интимния свят на тези бъдещи пациенти. Ако започнем да гледаме на профилактиката като на „ваксина“ срещу онкологични заболявания, ще можем да се похвалим с реални резултати“, каза съветникът на здравния министър доц. Антон Тонев.

Мария Георгиева: Живот с ендометриоза изисква промени в ежедневието

Март е световният месец за борба с ендометриозата. Заболяването засяга 1 от 10 жени в репродуктивна възраст, но все още е малко познато.

За шеста поредна година фондация „Ендометриоза и репродуктивно здраве“ се фокусира върху информираността и разбирането на заболяването с поредица от събития през целия месец. От утре до 25 март всеки може да проследи и премиерите на онлайн уебинарите на фондацията в YouTube канала на организацията.

Пред БНР Мария Георгиева, която е един от учредителите на фондацията и неин говорител, подчерта, че в България няма официална статистика за заболелите. Организацията ще работи именно в тази посока:

„За установяване на регистър по отношение на пациентите с ендометриоза в България. Вече имаме насрочени срещи със здравната комисия“.

По думите ѝ все повече хора научават за диагнозацията – не само жени, но и мъже. Според нея е важно и мъжете да знаят какви са симптомите и какво следва.

„Това е прогресивно заболяване, което една жена го носи за целия си живот. Опитва се да функционира нормално, да води нормален живот, да работи – затова казваме, че е и социално значимо заболяване“, обясни Георгиева в интервю за предаването „Хоризонт до обед“.

Тази година се опитваме да дадем малко повече фокус върху това как всяка една жена може да помогне сама на себе си като самогрижа и знание, така че да живее по-добре, отбеляза тя и подчерта, че уебинарите имат за цел именно това – да дадат повече информация за начина на живот на жените с ендометриоза.

Живот с такова хронично заболяване изисква промени в ежедневието на една жена, категорична бе тя. По думите ѝ достъпът до такива специалисти в страната ни става все по-голям. Според нея това е заболяване, което изисква мултидисциплинарен подход, защото то може да засегне цялото тяло.

От 1 април отпадат напълно хартиените рецепти за антибиотици

От 1 април отпада вариантът за предписване на антибиотик с хартиена рецепта и няма да има изключения за лекари и зъболекари, които да продължат да изписват лечение по този начин. Това съобщи заместник-министърът на здравеопазването проф. Илко Гетов.

По думите му отложеното до края на март запазване на хартиения вариант няма да бъде удължено.

Възможността за предписване на антибиотици и на хартия беше временно възстановена в средата на декември, след като в продължение на два месеца пациенти се оплакваха от неизпълнени в аптеката рецепти заради софтуерни проблеми или заради липса на посочения в електронната рецепта медикамент. Тогава и лекари, и зъболекари сигнализираха за затруднения в изписването на електронна рецепта, спешните медици обявиха, че не разполагат с електронен подпис, нито с компютри в линейките, което означава, че не могат да изпишат лечение на пациентите си.

Малко преди Коледа Гетов обясни, че е възможно след 1 април да има изключения, в които антибиотик да се изписва на хартия – например за лекари пенсионери. Днес стана ясно, че изключения няма да има.

„На този етап не се предвиждат изключения. Тествана е системата, може да работи и офлайн“.

При офлайн режим рецептата ще се запазва в мобилното устройство и когато се възстанови връзката с интернет, ще се изпраща към здравната информационна система.

Миналата година от Лекарския съюз обявиха, че хартиената рецепта трябва да се запази като вариант, докато поне 70 процента от рецептите започнат да се изписват електронно.

Проф. Иглика Михайлова: Уникалният апарат за хеликална томотерапия облъчва тумори по цялото тяло

„В нашата страна лъчелечението е на много високо ниво. Апаратурата е обновена по европейски и други програми, с частни инвестиции, като е съпоставима с тази в развитите центрове в Европа. Методиките, по които се работи също, като смятам, че лъчелечението при нас, а и в страната са като цяло е на съвременно, европейско високо ниво, каза за БНР проф. Иглика Михайлова – началник на Клиниката по лъчелечение в УСБАЛО „Проф. Иван Черноземски“ София.

„В нашата болница като най-голямо лечебно заведение за лечение по онкология, с утвърдени традиции в годините, разполагаме с всички видове лъчелечение. Това е на първо място – външно, перкутанно, т.нар. облъчване, разполагаме с апаратура за брахитерапия, в нашия център се прилага и метаболитна брахитерапия, най-вече за пациенти с карцином на щитовидната жлеза. Цялата палитра, каквото може да бъде приложено в лъчелечението, е налична, допълни проф. Михайлова.

„През Клиниката по лъчелечение в УСБАЛО „Проф. Иван Черноземски“ София годишно преминават около 2000 пациенти със злокачествени заболявания, които провеждат терапия. В някои случаи лекуваме и неонокологични пациенти, но те са много малко.

Брахитерапията при карцином на щитовидната жлеза е утвърден метод, там пациентите също са малко, но лечението е успешно, поясни онкологът лъчетерапевт.

„Това, с което нашият център се отличава от останалите центрове в страната, е наличието на апаратура, която е уникална за хеликална томотерапия. Това е единственият апарат в страната, който е при нас и предимствата му са, че той обединява две в едно – компютър томограф и линеен ускорител. Какво означава това:

Когато се облъчва пациентът на този апарат, на компютър – томографа ние визуализираме точно мястото, което облъчваме и съответно пациентът се придвижва в масата на апарата. Предимството е, че могат да се облъчват тумори, които са на голяма дължина по цялото тяло, тоест големи обеми и с изключително голяма прецизност, с оглед съхраняването на околните здрави тъкани и органи.

Апаратът е особено удобен за облъчване на пациенти, на които им предстои костно-мозъчна трансплантация. Работим съвместно с Хематологията, която е в съседство на нашата болница, с тях успешно осъществяваме такива костно-мозъчни трансплантации. Това е част от протокола за лечение и трансплантация, спазвайки европейския такъв, изтъкна още проф. Михайлова.

Тя отговори, че апаратът е особено подходящ за деца, но те са малък брой пациенти при тях.

„Лъчелечението е част от комплексното лечение на онкологичните заболявания. Най-успешно се лекува пациент, който е обсъден на мултидисциплинарен съвет – на онкологичен комитет, за да може да бъдат включени по-най добрият начин всички възможни начини за лечение и не само да бъдат включени, а и да бъдат подредени в ред на изпълнение.

Лъчелечението е особено ефективно при лъчечувствителни тумори, но то се използва при всички онкологични локализации, като ефектът зависи от това колко ранен е стадият на заболяването. При 4-ти стадий лъчелечението има по-скоро палиативна роля.

При рак на панкреаса също се прилага лъчелечение, пак зависи от стадия, ако е преценено, че пациентът не може да бъде опериран, сме правили дори радиохирургия – особен вид лъчелечение, при което се прави висока доза в малък обем, при по-малки тумори обаче – до 3 см.

Лъчечувствителни тумори са туморите на главата, там прибягаме с много добър ефект, но те са особено трудни за лечение, защото засягат трудна анатомична област. Други подходящи са някои хематологични заболявания, лимфони, Хочкинови и Нехочкинови, там също имаме голям принос, комбинирайки с химиотерапия. Когато нещата са направени и навреме, резултатите са най-добри, обобщи проф. Михайлова.

По думите й в УСБАЛО „Проф. Иван Черноземски“ София функционират голям брой онкологични комитети, които са по всички локализации и такива няма в друга болница.

„Това, което обаче е тревожно, че все по-млади хора виждаме, като пациенти. Причините за онкологичните заболявания са комплексни и не можем да кажем, че само това или това е причина, многофакторни са, но не ми харесва, че хора след 30 години са пациенти при нас, каза онкологът.

„При интраоперативно лъчелечение при рак на млечната жлеза, по време на самата операция, когато е отстранен туморът, в кухината, където е бил той, се поставя апликатор, в който се въвежда миниатюрна рентгенова тръбичка. Така се прави облъчване само на кухината, останала след отстранява на тумора. Целта е там да се унищожат, ако са останали ракови клетки. При определени индикации, при ранни тумори, това може да бъде напълно достатъчно и с това да приключи лечението на тези пациенти, изясни проф. Михайлова.

„При други случаи може да не е достатъчно, но ще се добави и външно облъчване, като така ще се спести по-дълъг период на провеждане на амбулаторно или друго лъчелечение. Интраоперативно лъчелечение съкращава цялостното време за облъчване, допълни онкологът.

Според проф. Михайлова, хората могат да се доверят на българските онколози в тази сфера, но това, което липсва у нас е наличието на Протонен център.

„Но ние сме оптимисти и смятаме, че с политическа воля е въпрос на време и това да бъде възможно, и да останат пациентите за това лечение в нашата страна.

Това лечение е естествено да бъде в нашия център, защото той е с най-голям опит за лечение с линейни ускорители, имаме обучени кадри, лекари и физици, които са особено важни за работата на тази апаратура, имаме потенциал да заработи такъв център, след като той бъде изграден, каза още за БНР проф. Михайлова.

УСБАЛО

УСБАЛО

Тя допълни, че наистина такъв център е скъп за изграждане, навсякъде по света, където са изпращани пациенти, цените се знаят, нашата Здравна каса е поемала на деца и възрастни такова лечение, но тези хора, които са отишли в чужбина са една малка част от хората, които подлежат на такова лечение.

Смятам, че бройката е доста по-голяма, пациентите ще бъдат много повече от това, което се знае до сега.

Потонният център ще се използва най-вече при деца. Деца и възрастни, при които е проведено облъчване и се налага повторно такова във вече облъчвана зона. Това е възможно поради характеристиката на потонния лъч. Качеството на лъчението е друго. Протонната терапия се прилага и при някои доброкачествени тумори.

Лечението с  протонна терапия дава възможност да се  унищожават много малки метастази или тумори, без да увреждат страничните околни здрави  и критични органи. Прилагат се при онкологични заболявания на деца, при мозъчни метастази, при малки метастази в белия дроб.

Така че има своите индикации тази терапия и тя ще се разгърне и ще се обхванат всички пациенти, които биха имали по-голяма полза от това облъчване. Дано Румъния не ни изпревари със своя проект, при нас проблемът е да се заложи и да се има предвид, защото това ще бъде постепенен процес, изтъкна още проф. Иглика Михайлова.

Тя допълни, че в нашата страна няма масов скрининг точно за злокачествени заболявания, при които това има доказан ефект – ракът на маточната шийка и ракът на гърдата. По думите й добре е, че в новия НРД има заложени повече средства за профилактични прегледи. В развитите страни има обаче масов скрнинг, който не е популационен, и не когато човек вече има симптоми, а без такива да се хване навреме заболяването. За пример проф. Михайлова даде САЩ, където пациентките с рак на маточната шийка са предимно в първи и втори стадий, благодарение на масов скрининг.

У нас пътят на пациента е добре очертан, след решение на ОК, лечението на онкологичните пациенти и лъчелечението се покрива изцяло от НЗОК, също и медицинската онкология, в частност медикаментите също са поети от НЗОК, обобщи проф. Михайлова.

Проф. Иглика Михайлова - началник на Клиниката по лъчелечение в УСБАЛО

Проф. Иглика Михайлова – началник на Клиниката по лъчелечение в УСБАЛО

Проф. Иглика Михайлова, дм е специалист по лъчелечение и онкология с над 27 години медицински опит. Извършва прегледи и консултации на пациенти с онкологични заболявания. Прилага съвременни терапевтични схеми чрез лъчелечение. Завършва Медицински университет Плевен през 1995 г. Своите специалности Лъчелечение и Онкология придобива през 2002 г. и 2005 г. През 2013 г. придобива магистърска степен по специалност Здравен мениджмънт и научна и образователна степен „доктор“ след защита на дисертация на тема: Предоперативно лъчелечение при локално авансирал ректален карцином – самостоятелно или едновременно с химиотерапия. Своите академични длъжности доцент и професор придобива последователно през 2015 г. и 2019 г. Специализирала е в Клиника по лъчелечение в Онкологичен център Безансон, Франция, в Чехия, 20 двудневни и четири дневни курса организирани от ESTRO и PRIME Oncology в Белгия, Франция, Германия, Австрия, Лисабон, Русия. Член на Български лекарски съюз, Българска национална асоциация по онкология, Българско онкологично дружество, Гилдия на лъчетерапевтите в България, Българска асоциация по медицинска онкология, European Society for Therapeutic Radiology and Oncology.

НЗОК трябва да се върне към обществения си характер

НЗОК да се върне към обществения си характер и да има по-малко политика в здравеопазването е изводът, около който се обединиха депутатите, експертите и председателите на съсловните организации по време на участието си в кръглата маса по повод 25-годишнината от създаването на Здравната каса.

„Кога реформата в здравеопазването ще бъде приключена не зависи от представителите на законодателната власт, тъй като тя регулира съществуващи отношения без да ги създава. И д-р Семерджиев, и д-р Тодорова казаха, че НЗОК е създадена като обществена институция. Това, което виждаме напоследък обаче е размиването на нейния обществен характер. Дошло е времето за по-малко държава и повече обществено присъствие в Здравната каса. Недопустимо е политиките й да се пишат в МФ. Касата трябва да се саморегулира и да регулира качеството на медицинските услуги, а не да защитава фискални резултати.

НЗОК продължава да е длъжник на пациентите и ние трябва да представим модел за намаляване на доплащанията. Няма да подкрепим обаче „реформата“ за намаляване на броя на РЗОК от 28 на 6, защото това ще бъде в ущърб на българските пациенти.

Проф. Ангелов каза, че според него е недопустимо Надзорният съвет на НЗОК заедно с договорните партньори да договарят трудови възнаграждения вместо качество на медицинските услуги. Всички инициативи, които смятате, че могат да бъдат направени, сме готови да обсъдим с цел ликвидиране на аномалиите в системата, настъпили поради различни причини, допълни той.

Модераторът на кръглата маса доц. Антон Тонев заяви, че се присъединява към изявлението на проф. Ангелов по отношение на необходимостта да се върне доверието в Здравната каса чрез намаляване на доплащането от пациентите и на политическото влияние в Касата.

Зам.-министърът на здравеопазването и председател на Надзорния съвет на НЗОК доц. Михаил Околийски подчерта, че над 400 пъти са се увеличили средствата на НЗОК за последните 25 години, което със сигурност е довело до позитиви за здравето на българите, но те не се усещат. По думите му причините за това са от една страна акцентът върху болничната помощ и лекарствената политика за сметка на доболничната помощ и превенцията на здравето и липсата на работеща информационна система. „Системата не е завършена докрай, защото не е синхронизиран НЗИС с данните от Касата и данните от МЗ. Това трябва да се финализира, за да не се лови риба в мътна вода“, каза той.

По думите му за дигитализацията и контрола е необходимо да се намери начин повече граждани да имат достъп до здравното си досие през различни механизми за достъп.

Депутатът от ПП-ДБ д-р Александър Симидчиев заяви, че трябва ясно да се отбележат правата и задълженията на всички страни в здравеопазването. „Право на политиците е да имат различна гледна точка по различни проблеми, задължението им е да чуват гледната точка на отсрещната страна. Право на държавата е да има устойчива регулаторна рамка на управление, а нейно задължение е да изгради доверие и работеща система. Право на договорните партньори е да имат достойно заплащане на труда си и добра и устойчива работна среда, а задължения са им качеството и безопасността на здравните грижи. Право на НЗОК е приоритизирането на социално значимите състояния, а задължението й е да осигури достъп на пациентите и разходването на публичните средства. Пациентите също имат права и задължения. Те имат право на достъпно и качествено здравеопазване, а задължението им е заплащането на здравноосигурителните вноски. А на всички нас като хора право ни е да имаме дълъг и достоен живот, а задължение – да създаваме максимална стойност, за да може системата да работи“, каза той. Д-р Симидчиев добави, че Здравната каса се занимава единствено с лечение, а МЗ е това, което отговаря за превенцията и профилактиката на здравето.

Доц. Тонев обаче припомни, че около 500 млн. лв. от бюджета на НЗОК тази година е определен за здрави хора под формата на профилактика.

Според председателя на БЛС д-р Иван Маджаров проблемът на НЗОК е в политическите и финансови процеси, приложени в годините. „Не трябва да загърбваме постигнатото, не трябва да предлагаме закриване на НЗОК и връщане на държавния модел на финансиране. Просто трябва да си поправим грешките“, каза той.

„НЗОК е зачената да бъде партньор и тя трябва да остане такъв. Вероятно е по-добре и да се върне към обществения си характер, а не да бъде управлявана политически. Един от основните проблеми на Касата обаче е, че се съсредоточи върху контрол върху документацията, но не и върху реалните процеси. Липсва анализ на данните, а има само констатации. Доплащане ще има винаги, когато има заплащане на извършена дейност. А заплащаме извършена дейност, защото има аналогов контрол. За да няма доплащане, трябва да има дигитален контрол. Трябва да ангажираме пациента с информация. Това нещо става много добре при банковите институции“, каза още д-р Маджаров.

Той беше категоричен, че плащането за дейност трябва да бъде обвързано с качеството.

Председателят на Българския зъболекарски съюз д-р Николай Шарков направи ретроспекция на последните 25 години и посочи, че Унгария е сбъркала в решението си да заличи монопола на здравната си каса. „Само с разум и умни хора се постигат нещата“, каза още той и призова за дофинансиране на денталната помощ с бюджета за следващата година.

Най-обективен и точен би бил предварителният контрол или контролът в реално време, а не последващият, заяви председателят на Българския фармацевтичен съюз маг.-фарм. Димитър Маринов. Той обърна внимание и на достъпа до лекарства, като каза, че НЗОК може да осигури само част от него, тъй като медикаментът трябва да е регистриран в страната, да е наличен в аптеките, да е на достъпна за пациента цена и отпускането му да става от магистър-фармацевт.

В кръглата маса взе участие и бившия здравен министър и дългогодишен председател на Надзорния съвет на НЗОК Кирил Ананиев. Той заяви, че създаването на НЗОК е било процес, пълен с редица предизвикателства. „Създаваше се нещо съвсем различно в сравнение с това, което функционираше до 1999 г. Убеден съм, че предприехме крачки в правилната посока за финансирането на здравеопазването и съм сигурен, че Касата ще бъде основен стълб за подобряване на достъпа и качеството на здравеопазването. Финансирането на здравеопазването трябва да е стабилно и ефективно, да има правилно разпределение и ефективно разходване на средствата, трябва да има и създаване на условия за повишаване на качеството и на достъпа до здравеопазване, устойчивост на здравната инфраструктура в страната, кадрова политика, политика за изграждане на е-здравеопазване, предварителен контрол, който да следи осъществяването и крайния резултат от дейността на медиците, както и удовлетвореността на пациентите“, каза той.

В заключение управителят на Здравната каса Станимир Михайлов подчерта важността да бъдат чути различни становища, които да помогнат в търсенето на пътищата напред. „Ключовата дума е „заедно“ и ако може да има по-малко политика в здравеопазването, това ще ни помогне да намерим заедно верния път, за да можем да решим поне някои от съществуващите проблеми“, добави той. Михайлов пое ангажимент НЗОК да отправи послания към обществото и политиците, за да се чуе и експертното мнение на Здравната каса.

Освидетелстване в ТЕЛК – само по документи. При какви условия?

Освидетелстването в ТЕЛК ще се прави само по документи, освен ако състоянието на човек не изисква преглед в болница или в дома му, или ако медицинските му документи са унищожени или изгубени.

Това предвиждат нормативни промени, гласувани от правителството в оставка.

Реформата в ТЕЛК беше започната от служебния здравен министър Асен Меджидиев преди година, но не беше одобрена в мандата на последния служебен кабинет. Промените предвиждат разкриване на такива комисии във всички държавни и общински многопрофилни болници, в онкологичните центрове и по възможност в диспансерите.

Издаването на решение ще се случва в срок от 3 месеца, считано от деня, в който човек е подал заявление в регионалната картотека, а не както в момента – от постъпването на документите в ТЕЛК.

Това би трябвало да забърза процедурата, а решението ще може да се праща и по електронен път. Освидетелстване по документи ще прави комисия, определена на случаен принцип от всички в страната. Когато обаче се изисква клиничен преглед, човек ще бъде освидетелстван от комисия по постоянен или настоящ адрес.

Ако се лекува продължително в болница или в дома си, освидетелстването ще става в най-близката ТЕЛК комисия.

Според промените – обжалвано пред НЕЛК решение ще може да се връща само веднъж и ако новото решение на ТЕЛК отново стигне до националния орган, оттам ще го решават по същество въз основа на наличните документи.

Нина Жишева: Освидетелстването на хората в ТЕЛК по документи крие големи опасности

„Ако в документите има пъхнати небрежно едни 500 лв., те започват да говорят много повече отколкото документите“

Не е необходимо във всяка болница да има по една ТЕЛК, а в университетските – да има по две. Просто всяка комисия би могло да се свиква, когато се съберат определен брой заявления за ТЕЛК решения„.

Това е мнението на Нина Жишева, председател на УС на Центъра за независим живот.

„Няма нищо лошо в това – всеки извънреден труд да се заплаща. Защо да не заплащат на лекарите 5-6-7-8 часа за един ден в седмицата, да участват в ТЕЛК-комисия?“, попита тя в интервю за БНР.

По думите ѝ ТЕЛК-ът всъщност е „една хартия, която дава хиляда неща, от които аз може би нямам нужда“. Жишева отбеляза, че нейното решение ѝ дава право на неща, от които няма нужда, но не ѝ дава право да получи такива, от които се нуждае:

„Не пише, че имам право и нужда от количка. ТЕЛК решението не ми дава електрическа количка. Аз съм на 67 години, моите ръце вече са изразходени, но не са засегнати от заболяването ми. В ТЕЛК решението ми не пише, че моите ръце трябва да бъдат щадени. Аз изпитвам огромна трудност вече да водя ринговата си количка, но ТЕЛК-ът не ми позволява да си купя електрическа количка. Нищо не мога да направя. Мога да го обжалвам, мога да подам документи за ново решение на ТЕЛК, в което вече да пише, че имам право да ползвам инвалидна количка и ще имам право да взимам. Сега на всяко взимане на инвалидна количка, аз трябва да ходя на допълнително свикана ЛКК, за да пише, че Нина Жишева не се лигави“.

Според нея освидетелстването на хората по документи крие големи опасности:

Ако в документите има пъхнати небрежно едни 500 лв., те започват да говорят много повече отколкото документите„.

По думите ѝ фалшиви ТЕЛК-решения няма. Но:

Има една гнила система, която допуска през едни малки вратички да се промъкват диагнози, които не могат да бъдат установени„.

Тя смята, че по този начин се увеличава възможността за корупционни практики.

Хората с увреждания в България имат нужда единствено от максимална подкрепа, да вършат и малкото, което могат, и оттам нататък да бъдем оставени да живеем живота си така, както намерим за добре„, коментира Нина Жишева и добави категорично:

„Ние сме хора както всички останали. /…/ Ако аз имам образование, нека си работя с образованието. Ако аз имам таланти, нека да го правя. Всичко можем, стига да искаме“.