неделя, юли 5, 2026
дом блог страница 236

Александровска болница с безплатни прегледи за имунен дефицит на бебета и хора до 60 г.

Близо трима от 100 хиляди българи имат установен първичен имунен дефицит, като тази честота е по-ниска в сравнение с повечето от европейските държави.

Причината е, че около 70 процента от пациентите са без поставена диагноза, съобщават от университетската болница Александровска, където се намира Експертният център по редки болести – първични имунни дефицити.

От лечебното заведение се включват в Световната седмица на този вид заболявания.

Първичните имунни дефицити включват над 300 редки заболявания, при които има нарушения в звена от имунната система. Причината са генетични дефекти, някои от тях наследствени.

Пациентите са податливи на инфекции, боледуват по-често, лечението е по-трудно. У нас има 222-ма души с доказан първичен имунен дефицит, като над половината са деца.

Те се лекуват и проследяват от специалисти от Експертния център в Александровска болница и от Функционалния експертен център „Джефри Модел“.

По целия свят има значителен процент от такива пациенти без поставена диагноза, затова в България са приети критерии за бърза диагностика, посочват от университетската болница.

От днес до 29 април т. г. в лечебното заведение започват безплатни прегледи за бебета и хора до 60 години, които имат поне един от десетте признака на първичен имунен дефицит – например боледуват от пневмония два или повече пъти за година.

Изисква се предварително записване по телефона.

Здравната комисия с извънредно заседание заради ситуацията с коклюша

Данни за разпространението на инфекцията коклюш у нас и информация във връзка с починалите от болестта две бебета в Кюстендил ще бъдат представени пред парламентарната Комисия по здравеопазване, на извънредно заседание .

Депутатите ще изслушат ресорния министър, главния държавен здравен инспектор, директорите на агенция Медицински надзор и на Националния център по заразни и паразитни болести.

Най-много заразени с коклюш има в София, Стара Загора, Кюстендил, Варна и Бургас, обясни преди ден директорът на Националния център по заразни и паразитни болести проф. Ива Христова. Рано е да се говори за епидемия у нас, допълни тя.

Колкото до двете новородени от Кюстендил, които са били в предимунизационна възраст и са починали от усложнения от инфекцията през няколко дни, в петък главният държавен здравен инспектор Ангел Кунчев обясни, че родителите са потърсили медицинска помощ със закъснение.

От здравното министерство съобщиха, че са изпратени инструкции към личните лекари да проследят кои от подлежащите на имунизация срещу коклюш не са обхванати и да извършат такава ваксинация.

Националният кардиологичен план заляга в Националната здравна стратегия

„В Националната здравна стратегия залягат определен комплекс от мерки, които ние планираме да въведем и в Националния план за сърдечно-съдово здраве, каза за БНР доц. Васил Трайков, председател на Дружеството на кардиолозите в България.

„Радваме се, че идеята за важността на сърдечно-съдовото здраве е включена в Здравната стратегия, но Планът ще е едно надграждане на тази стратегия. Ние можем да определим конкретните мерки, които да приложим, за да постигнем целите в стратегията.

Пет са приоритетите ни в този план, като обществено – важният приоритет е превенцията. Но също и ранно лечение, рехабилитация, качество на живот и се надяваме че, институциите ще го приемат, ще ни помогнат да въведем тези мерки и ще контролираме за тяхното изпълнение, допълни още доц. Трайков.

„Иска ми се българското здравеопазване да бъде на нивото, на което е европейското такова. Защото ние се движим напред, приближаваме се, но все още не сме там. Имаме път, който трябва да извървим, но това всичко зависи от нас, обобщи доц. Трайков.

„В Здравната стратегия искаме да бъдат включени няколко основни неща, като Планът за сърдечно-съдовото здраве е почти на финала, посочи за БНР проф. Кирил Карамфилов, началник на Клиниката по кардиология към УМБАЛ „Александровска“ и бъдещ председател на Дружество на кардиолозите.

„Имаме всички данни и методи как да постигнем нашата основна цел – намаляване на сърдечно-съдовата смъртност и заболеваемост, те са свързани най-вече с въвеждането на превенцията, тема по която говорим дълги години, улеснен достъп до висококачествено здравеопазване и грижи, по-широко въвеждане на информационни технологии за мониториране на пациента, това са най-важните мерки.

Има и други – като подобряване на организацията в болничната помощ, подобряване на диагностика, въвеждане на повече образни изследвания.

Надяваме се всичко това да влезе в Здравната стратегия, каза още проф. Карамфилов.

„Много трябва да се работи по здравната култура на подрастващите, защото страната е на първо място по тютюнопушене сред младите хора, следват злоупотребата с алкохол и зависимостите… Бъдещото поколение не е много наясно какво трябва да прави или е наясно, но не го прави…

Младите хора не знаят каква превенция има срещу сърдечно-съдовите болести, но също и липсва превенция сред високорисковите групи, да се откриват и да се лекуват.

Лечението също може да бъде оптимизирано, така че ресурсът, който е отделен, който не е малко, да бъде адекватно използван. И ние да лекуваме не най-тежките пациенти, а да ги лекуваме навреме, изтъкна инвазивният кардиолог.

Това, че няма оптимален контрол на рисковите фактори е причината да сме в челните редици по смъртност от сърдечно-съдови заболявания.

„Това е храненето с високо съдържание на сол, тютюнопушенето, не контролираме кръвното, кръвната захар, холестерола, не ходим на профилактични прегледи, ниските доходи също са причина за по-лошия здравен статус на хората.

С 8-10 години по-кратко живее българския мъж от средно европейския, при жените това е с 6-8 години по-малко, каза още проф. Трайков.

Инвазивният кардиолог посъветва българите, които искат да имат здраво сърце, да бъдат позитивни, да познават рисковите фактори, да се движат поне 4 – 5 км. на ден.

Проф. Диана Петкова: От юни пациентите ще са с достъп до кислородни концентратори през НЗОК

Наталия Маева: Все още не ясно как точно ще бъде организирана самата процедура, но това е невероятен успех за пациентите

Най-сетне имаме рамката – финансова, която да регламентира заплащането на кислородотерапията в домашни условия и критериите за отпускане на кислородните концентратори в домашни условия за пациентите, които имат необходимост да получат лечение у дома. 

Те ще бъдат наблюдавани и контролирани от лекари по белодробни болести, каза за БНР проф. Диана Петкова, председател на Българското дружество по белодробни болести, член на Националния експертен борд по белодробни болести и Началник клиника по белодробни болести в УМБАЛ „Света Марина“ – Варна.

Повече от година подкаста на БНР „В центъра на системата“ проследява темата кога българските пациенти с дихателни проблеми, които най-сетне ще имат достъп до кислородни апарати за домашно лечение, отпускани от НЗОК.

„Това стана със съвместните ни усилия с НЗОК. Както и в другите държави, и у нас решението е НЗОК да заплаща частично кислородните концентратори.

Готова е амбулаторната процедура, която е минала през НС на НЗОК, съгласувана е с УС на БДБЛ и с Експертния борд по белодробни болести. От тук нататък ще се наложи Анекс в НРД, допълни проф. Петкова.

Кои пациенти ще бъдат обхванати – пациенти с хронична хипоксенична дихателна недостатъчност, тоест, които имат нужда от кислород като лечение, това са пациентите с муковисцидоза и дихателна недостатъчност, с идиопатична белодробна хипертония и дихателна недостатъчност, пациентите с ХОБ и дихателна недостатъчност, това са пациентите с идиопатична белодробна фиброза и дихателна недостатъчност, с други хронични заболявания, които отговарят на изискванията на домашно дълготрайно кислородолечение, заяви още проф. Петкова за БНР.

„Надяваме се от втората половина на година тези пациенти вече да имат достъп до кислородните концентратори, имаме уверението, че финансирането е налице, след решението на НС на НЗОК по критериите, ние ще представим стъпки за практическо изпълнение на тази дейност, която е нова за страната.

Предвидили сме и сме предложили няколко пилотни университетски центъра в страната, които да приложат този модел, за да можем да го ценим, да го надградим след това за нашата страна. Надявам се от юни месец това да бъде факт, поясни още проф. Петкова.

Тя изтъкна, че след десетилетия битки, експертите по белодробни болести са успели да постигнат това, което са обещали, като ще изберат най-правилния подход за българските пациенти.

От години пациентските организации се борят кисолородолечението в домашни условия за пациенти с белодробни болести да се заплаща от държавата. След десетки кръгли маси по темата резултат най-сетне има.

Наталия Маева, председател на Националната пациентска организация

„Това е добрата новина за пациентите, които страдат от дихателна недостатъчност, за мен като човек, който отдаде пет години от работата си в пациентския сектор по тази тема това е невероятен успех, каза за БНР Наталия Маева, председател на пациентската организация „Българското общество на пациентите с пулмонална хипертония“.

Радвам се, че три редки белодробни заболявания са включени в изискванията – това са пациентите с първична артериална хипертония, идопатична фиброза и муковисцидоза, които ще имат достъп до така необходимите им стационарни концентратори, без които те не могат да имат нормален начин живот.

За нас все още не ясно как точно ще бъде организирана самата процедура, но се надявам, че експертите на НЗОК, заедно с Научното дружество по белодробни болести и Експертния съвет ще намерят най-добрия вариант, който да бъде в полза на пациентите ни.

Ние като пациентска организация оставаме на разположение с експертизата, която имаме и се надявам, че това сътрудничество през годините ще продължи, изтъкна още Маева.

По думите й от НЗОК трябва да уточнят колко ще доплащат пациентите, но предполага, че ще бъде в рамките между 80-100 лв. от пациентите, това могат да кажат само експертите от НЗОК, поясни още Маева.

Ускорение в профилактиката на онкозаболяванията – „замитаме ли под килима“ проблема?

Депутат, общопрактикуващ лекар, вирусолог и член на HPV коалиция са гости в този епизод на подкаста „В центъра на системата“ по темата за ваксинопрофилактика на злокачествените болести

„Смятам, че държавата се е „обърнала с лице“ към нашата тема – скрининг и ваксинопрофилактика на онкологичните заболявания. Ние работим чрез нашата ефективна комуникационна кампания всеки пациент да знае, че има право и достъп до ваксинопрофилактика, до скрининг, до профилактика и чрез отпуснатите над 20{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} повече средства в бюджета за това.

Всеки здравноосигурен може да се възползва от тези прегледи като профилактика – за рак на маточната шийка, за рак на млечната жлеза за жените след 45 години, за мъжете след 45 годишна възраст за рак на простата, за рак на дебелото черво, ехография на щитовидна жлеза, което е стъпка напред в грижата за пациента, каза за БНР Росица Пандова – Йовкова, народен представител от ПП-ДБ и член на Здравната комисия към НС след мащабно събитие на тема – „Заедно срещу рака в България и в Европа“.

200 000 са хората с онкологични заболявания в нашата страна, което прави 2,5{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от населението, и всяка година се новодиагностицират 26 000 души. Ние сме единствената държава в ЕС с възходящ тренд на смъртност от ракови заболявания. За да бъдат видими резултатите от профилактичните програми, ще са необходими повече от една година. Напред във времето ще видим позитивите от мерките за превенция, които ние сме заложили от ПП и чрез бюджета за тази година, като се опитахме да убедим колегите си, че трябва да обърнем пирамидата и да поставим пациента в центъра на системата, посочи още Пандова.

„Проблем виждам, че дълго време здравеопазването у нас не беше сред топ приоритетите на държавата. По света се водят държавни политики за опазване на онкологичното и психичното здраве на нацията. Това у нас е малко „заметено под килима“ и тепърва търсим начини и механизми за подобряване на превенцията за тези заболявания, за да имаме по-дълго време здрави хора, знаем и какъв е социално-икономическият ефект от лечението на хората с тежки диагнози.

Лично съм обезпокоена и от това, че Националният антираков план беше приет в началото на 2023 г., а все още не е влязъл в действие, оттогава досега той е само документ, а не е политика. Бих била удовлетворена, когато видя активни действия по плана, защото той до известна степен ще гарантира част от профилактиката на злокачествените заболявания. Финансиране за профилактика в него категорично има, допълни Пандова.

Националният раков регистър от години не се поддържа и от 2023 г. изобщо не работи, за мен той трябва да бъде част от Националната здравно – информационна система, допълни още Росица Пандова.

Общопрактитуващите лекари сме на първа линия в тази превенция и профилактика. Голям проблем е, че няма информационна стратегия, няма комуникационна стратегия и хората не са наясно какво им се предлага като профилактични прегледи, изтъкна за БНР д-р Гергана Николова от Българския лекарски съюз.

Д-р Николова каза, че според нея под 50{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от хората са информирани за ваксинопрофилактиката срещу HPV като част от предпазването от раково заболяване, причинено от ЧПВ – човешкия папилома вирус. Много е трудно да убедиш човек, който не е чувал дори какво причиняват ЧПВ, да се ваксинира.

„Друг проблем е, че ние имаме една програма на МЗ с обърканото име – „Рак на маточната шийка“. ЧПВ не предизвиква само рак на маточната шийка, а и рак на пениса, ануса, вулвата, част от тях са отговорни за рак на белия дроб, това не е един единствен проблем.

Аз ежедневно се сблъсквам с антиваксърски настроения. Парадоксално е, но страхът от ваксината е по-голям отколкото от страха от рака. Достъп до ваксинопрофилактика срещу HPV в България имат само момичета от 10 до 14 години, за тях ваксината е напълно безплатна, но ваксиналното покритие е едва 1,5{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} при 90{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} за Европа.

Ваксината обаче може да постави и след 14 годишна възраст, може да се постави и на 20 години, може и след 30, и след 40 годишна възраст, не е необходимо да се изследвате дали сте носител на ЧПВ, ваксината помага да се намери вируса, който стои в организма и да не се разболеете от туморни заболявания.

За мен е дискриминационно, ваксината да бъде в момента само за момичета безплатно за тази възрастова група, защото момчетата могат да бъдат преносители, без те да се заразят, но могат също да развият рак на пениса. Не е необходимо да стават част от задължителния Имунизационен календар, а хората да бъдат по-добре информирани от какво предпазва, от какво се предизвикат раковите заболявания – да имат те информиран избор.

Нужни са постоянни информационни кампании сред родителите, защото всяка година някои от тях трябва да вземат решение дали да ваксинират своите деца срещу HPV, категорична е д-р Гергана Николова от Българския лекарски съюз.

Д-р Николова припомни, че с промените в Наредба 8 за профилактичните прегледи, инициирани от БЛС, се направи много за ранното откриване на онкологичните заболявания, дейност, която трябва да бъде извършвана и по Националния антираков план.

Проф. Радка Аргирова

Човешкият папилома вирус е познат от много години в света, той напада и хора, и животни. Този вирус е ДНК съдържащ вирус, един от най-често разпространяващите се вируси, предавани по сексуален път,  каза за БНР проф. Радка Аргирова, председател на Националния експертен борд по вирусология към Българския лекарски съюз и член на Коалиция HPV.

„Световната статистика сочи, че до 50 – та си година 95 {e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от жените са се срещнали поне веднъж с вируса. Не всяка инфекция води до рак. 

Най-високо онкогенни са 16 и 18 тип, а има още 12 типа, които са също така онкогенни, но 16 и 18 тип са причинителите на 75 {e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от рака на рака на шийката на матката.

През 2020 г. имаме 503 случая на смърт от рак на шийка на матката. Тоест, почни всеки ден една жена умира от РШМ. А данните показват, че това е едно от заболяванията, които подлежат на профилактика и недостигане до фазата на рак.

Така е в Австралия, където вече е достигнала до 4 заболявания на 100 хиляди души. Това е благодарение на ваксината, на масовата профилактика, което е държавна политика при тях. Те правят същото и по отношение на хепатит С – ранно скриниране и ранно лечение. Ваксината е първична профилактика, поясни още проф. Аргирова.

Какво си поставя за цел ЕК:

До 2030 г. до 18 годишна възраст момичетата да са  90 {e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} ваксинирани срещу ЧПВ, 70 {e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от 35 годишните жени да подлежат на скриниране, а до 45 годишна възраст да са направили втори път скрининг, а 90 {e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от тези, които се оказват във висок риск да е започнало ранно лечениеТова е идеята – 90 {e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103}- 70 {e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} – 90 {e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} – ваксинация, диагностика, ранно лечение. Ние в България имаме много добра основа да внедрим тази програма.

Златните стандарти в скрининга и диагностиката на HPV – свързаните заболявания:

„След инфектиране с HPV минават години докато се развие предраково или раково заболяване. Точно в този период трябва да се намесим с вторичната профилактика – със скрининг на онкогенни типове HPV. В България обаче няма организирана и финансирана от държавата скринингова програма срещу свързаните с HPV заболявания.

Освен това използваната за диагностика цитонамазка е с 53{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} чувствителност и достоверност. Това означава, че всеки втори резултат не е верен.

В днешно време златен стандарт в скрининга е ДНК тест за инфекция с HPV (PCR тест за HPV), който е много чувствителен и този тест трябва да се прилага поне веднъж при 70{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от жените до 35-годишна възраст. А след получаване на положителен тест, трябва да има ясен алгоритъм за действие – как да се проследяват и лекуват инфектираните с високорискови за рак типове HPV, както и тези пациентки, за които има по-малък риск от рак“, обясни още проф. Аргирова.

Момчил Баев - член на Коалиция HPV, консултант по HPV на ECO и основател на Фондация Астра Форум

„По отношение на злокачествените заболявания, причинени от вируси, имаме две основни направления, по които трябва да се работи. Това са тези онкологични заболявания, причинени от вирусите на ЧПВ и хепатит Б, като тези два вируса се нуждаят от две основни интервенции.

Едната е ваксинопрофилактика, максимално достъпна за населението и ранен скрининг на тези заболявания, коментира темата Момчил Баев, член на Коалиция HPV, консултант по HPV на ECO и основател на Фондация Астра Форум.

„Това ще ни позволи да лекуваме тези заболявания, преди да са прогресирали, да са се увеличили страданията за пациентите и техните семейства. Ваксинопрофилактиката е на първо място, но тя у нас е на много ниско ниво, особено за ЧПВ.

Последните данни на МЗ за 2023 г. сочат за 1,5 {e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} покритие на момичета на възраст между 10 – 13 години, ние сме на дъното на европейската класация. Необходими са много повече усилия, макар, че говоренето по темата вече е малко по-добро, включително с помощта на Коалиция HPV. 

Ваксинацията е за двата пола, долната възрастова граница е 9 години, но горна граница няма. Ние като експертна общност имаме едно основно искане към МЗ – да се разшири възрастовата граница, да не само между 10 – 13 години, а да стане до 18 години, като се включат по някакъв начин задължително и момчетата.

Защо няма интерес към ваксината у нас – да, интересът е нисък, преди години имаше трагичен случай на ваксинирано момиче, и макар аутопсията и проверките да доказаха, че това няма връзка с ваксината, това даде повод за антиваксинални настроения, не добре управлявани от здравните власти. 

Друг проблем е, че няма достатъчно промоция от здравните власти и медицинската общност, от ОПЛ, педиатрите и гинеколозите, които не полагат усилия за поясняват и активно да работят със своите пациентски листи.

Защото хората си имат своите опасения, но гражданите вярват на своите лекари и те трябва да могат да обсъждат тези неща с тях, както и те проактивно да им казват за каква ваксинация са подходящи, за да им спести заболявания в бъдеще, заяви още за БНР Момчил Баев. 

Безплатното лечение за децата с редки болести, навършващи пълнолетие, вече е факт

Обнародвано е и решението за освобождаване на Станимир Михайлов като управител на НЗОК

 

Променените текстове в Закона за здравето, според които лечението на децата с редки болести ще остава безплатно и след навършването на 18-годишна възраст, са обнародвани днес в „Държавен вестник“. С това безплатното им лечение и след пълнолетието им вече е факт.

Припомняме, тези изменения бяха приети от Народното събрание с пълно единодушие, на две четения в едно заседание на парламента. Към дадения момент решението засяга 25 деца и ще струва около 8,5 млн. лв. за тази година.

Депутатите обаче признаха, че това е само началото на решаването на проблема, тъй като той остава за всички възрастни с редки болести, които вече са над 18-годишна възраст при приемането на промените. Това бе подчертано дебело и от Сдружение „Общност Мостове“, които посочиха, че решението е частично и засяга сравнително малка група хора с редки заболявания.

От своя страна депутатите си обещаха да продължат с промените в тази посока и след сформирането на новото Народно събрание след изборите.

В днешния брой на „Държавен вестник“ е обнародвано и решението, с което Народното събрание освободи управителя на НЗОК Станимир Михайлов от поста му.

Припомняме, както управителят, така и подуправителят на Здравната каса подадоха оставки преди месеци, след като те им бяха поискани от парламента. Следващите месеци обаче оставките им не бяха разглеждани в Народното събрание. На 17 април изненадващо председателят на НС Росен Желязков предложи освобождаването на управителя да влезе като извънредна точка в дневния ред на депутатите. Макар по време на обсъждането да стана ясно, че Станимир Михайлов е оттеглил оставката си, тя, макар и с обичайните скандали и взаимни нападки, все пак бе гласувана и приета от депутатите.

Също по време на обсъждането стана ясно, че подуправителят Момчил Мавров е оттеглил своята оставка ден по-рано.

Обнародваните промени в Закона за здравето можете да видите тук, а решението за освобождаване на управителя на Касата – тук.

Д-р Пламен Цеков: НЗОК заплаща на сляпо, купува услуга, но не пита болницата колко ѝ струва

„Няма надлимитна дейност, след като има пациенти, потърсили помощ, и тя е осигурена“

Забавяне на преструктуриране на болниците е заради страх в политическата класа. Защото това е драстична промяна и ще доведе до преподреждане на пазара на болничните услуги. 

Това заяви в интервю пред БНР д-р Пламен Цеков, бивш шеф на НЗОК, сега директор на болницата в Севлиево.

„И ще се окаже, че много от най-добрите лечебни заведения трябва да преструктурират дейността си, защото няма да съответства на изискванията“, допълни д-р Цеков.

„Решението на Конституционния съд за отмяна на болничните лимити сложи точка на дългогодишен спор между изпълнителите – лечебните заведения и НЗОК, и най-вече за надработени, надлимитни дейности“, заяви той в предаването „Хоризонт за вас“.

Д-р Цеков е категоричен:

„Стана ясно, че няма надлимитна дейност, след като има пациенти, потърсили помощ, и тя е осигурена, защото Конституцията им гарантира здравни услуги, на здравноосигурените“.

Той припомни, че често са завеждани такива дела в административните съдилища и те отдавна са се произнесли в полза на лечебните заведения.

„Като директор на НЗОК съм разсъждавал, че лечебните заведения трябва да получат заработените си средства, и смятам, че НЗОК е най-хубавото нещо в българската здравна система в последните 20 години… Има разпоредби, по които работи Касата, и се изпълняват, а НЗОК да разработва такива механизми, че да защити интереса и на двете страни – болници и пациенти„, каза д-р Цеков.

Той съобщи, че материалната база на болницата в Севлиево е стабилизирана, но големият проблем е липса на кадри – медицински сестри и лекари. Към момента в управляваната от него болница има нужда от 15 медицински сестри и млади лекари.

Д-р Цеков обясни, че в момента се работи „по клинични пътеки, но те не са пазарен инструмент“.

„Касата в момента заплаща на сляпо, купуваме услуга, но не пита болницата, колко им струва. Има наложена една цена и Касата не знаят стойността. Ако имахме прецизиране на продукт, диагноза, щеше да е по-лесно структурирането на бюджета и здравноосигурените лица щяха да знаят колко им струва, колко доплащат и защо“, обясни д-р Цеков.

Проф. Диана Петкова: От юни пациентите ще са с достъп до кислородни концентратори през НЗОК

Наталия Маева: Все още не ясно как точно ще бъде организирана самата процедура, но това е невероятен успех за пациентите

Най-сетне имаме рамката – финансова, която да регламентира заплащането на кислородотерапията в домашни условия и критериите за отпускане на кислородните концентратори в домашни условия за пациентите, които имат необходимост да получат лечение у дома. 

Те ще бъдат наблюдавани и контролирани от лекари по белодробни болести, каза за БНР проф. Диана Петкова, председател на Българското дружество по белодробни болести, член на Националния експертен борд по белодробни болести и Началник клиника по белодробни болести в УМБАЛ „Света Марина“ – Варна.

Повече от година подкаста на БНР „В центъра на системата“ проследява темата кога българските пациенти с дихателни проблеми, които най-сетне ще имат достъп до кислородни апарати за домашно лечение, отпускани от НЗОК.

„Това стана със съвместните ни усилия с НЗОК. Както и в другите държави, и у нас решението е НЗОК да заплаща частично кислородните концентратори.

Готова е амбулаторната процедура, която е минала през НС на НЗОК, съгласувана е с УС на БДБЛ и с Експертния борд по белодробни болести. От тук нататък ще се наложи Анекс в НРД, допълни проф. Петкова.

Кои пациенти ще бъдат обхванати – пациенти с хронична хипоксенична дихателна недостатъчност, тоест, които имат нужда от кислород като лечение, това са пациентите с муковисцидоза и дихателна недостатъчност, с идиопатична белодробна хипертония и дихателна недостатъчност, пациентите с ХОБ и дихателна недостатъчност, това са пациентите с идиопатична белодробна фиброза и дихателна недостатъчност, с други хронични заболявания, които отговарят на изискванията на домашно дълготрайно кислородолечение, заяви още проф. Петкова за БНР.

„Надяваме се от втората половина на година тези пациенти вече да имат достъп до кислородните концентратори, имаме уверението, че финансирането е налице, след решението на НС на НЗОК по критериите, ние ще представим стъпки за практическо изпълнение на тази дейност, която е нова за страната.

Предвидили сме и сме предложили няколко пилотни университетски центъра в страната, които да приложат този модел, за да можем да го ценим, да го надградим след това за нашата страна. Надявам се от юни месец това да бъде факт, поясни още проф. Петкова.

Тя изтъкна, че след десетилетия битки, експертите по белодробни болести са успели да постигнат това, което са обещали, като ще изберат най-правилния подход за българските пациенти.

От години пациентските организации се борят кисолородолечението в домашни условия за пациенти с белодробни болести да се заплаща от държавата. След десетки кръгли маси по темата резултат най-сетне има.

Наталия Маева, председател на Националната пациентска организация

„Това е добрата новина за пациентите, които страдат от дихателна недостатъчност, за мен като човек, който отдаде пет години от работата си в пациентския сектор по тази тема това е невероятен успех, каза за БНР Наталия Маева, председател на пациентската организация „Българското общество на пациентите с пулмонална хипертония“.

Радвам се, че три редки белодробни заболявания са включени в изискванията – това са пациентите с първична артериална хипертония, идопатична фиброза и муковисцидоза, които ще имат достъп до така необходимите им стационарни концентратори, без които те не могат да имат нормален начин живот.

За нас все още не ясно как точно ще бъде организирана самата процедура, но се надявам, че експертите на НЗОК, заедно с Научното дружество по белодробни болести и Експертния съвет ще намерят най-добрия вариант, който да бъде в полза на пациентите ни.

Ние като пациентска организация оставаме на разположение с експертизата, която имаме и се надявам, че това сътрудничество през годините ще продължи, изтъкна още Маева.

По думите й от НЗОК трябва да уточнят колко ще доплащат пациентите, но предполага, че ще бъде в рамките между 80-100 лв. от пациентите, това могат да кажат само експертите от НЗОК, поясни още Маева.

Ранната профилактика на комуникативните нарушения при децата е решаваща за развитието на речта

Ранната профилактика на комуникативните нарушения при децата е изключително важна, смята логопедът Боряна Мургина. По думите й, именно тя има решаващо значение за нормалното развитие на детската реч. Пред Радио София тя обясни, чепрез последните 5 години случаите на деца с комуникативни нарушения са се увеличили драстично.

„Ако преди сме работили с деца от 5-6 годишна възраст, сега децата имат нужда още от 2 години да започнат да се наблюдават. Родителите трябва да търсят контакт със специалист, ако детето не говори, ако няма очен контакт, ако не се обръща на име, за да може да се започне работа върху фината и грубата моторика, върху речниковия запас“, каза Боряна Мургина.

По думите й, причините за проблемите могат да бъдат наследствени, неврологични или от начина на отглеждане.

„Това много обгрижване. Аз много говоря на мамите да не пасират храната до 4-годишна възраст, бибероната трябва да се махне до година и половина, памперсът – също, да могат децата да се обличат сами, да си обуват обувките, а не те да ги обгрижват“, обясни логопедът.

Тя посъветва родителите, ако до 1,5-годишна възраст детето не използва думи, да потърсят специалист.

„Не е късно, когато и да дойдат, но резултатите няма да са същите, както ако са дошли в ранна възраст“, каза Боряна Мургина.

Тя добави, че не е добре на малки деца да се дават смарт устройства и препоръча това да се случва след 5-годишна възраст, за максимум 30 минути дневно.

Преждевременната смъртност от сърдечносъдови заболявания у нас е 4 пъти по-висока от средната за ЕС

Проф. д-р Асен Гудев: Не бива да си позволяваме толкова лесно да губим хора

У нас се прилагат едни от най-модерните стратегии за лечение на сърдечносъдови заболявания. Има сравнително бърз достъп до нови лекарства и до някои от терапевтичните устройства, но е нужно координирано усилие за намаляване на случаите на инфаркт и инсулт и на последиците от тях.

Това обясни в интервю за БНР проф. д-р Асен Гудев, член на Управителния съвет на Дружеството на кардиолозите в България. Днес се навършват 50 години от създаването на дружеството.

В епохата на атеро-склеротичните сърдечносъдови заболявания има и такъв прочит на нещата – че лекуваме следствието, но ние имаме много повече работа, ако трябва да прилагаме превенцията. Превенцията включва промените в начина на живот, на социалните нагласи на хората, т.нар. социални детерминанти на здравето, коментира проф. Гудев.

Страните, успели да пречупят кривата на сърдечносъдовите заболявания, са именно страните, успели да наложат такива мерки – ограничаване на тютюнопушенето, участие на хранително-вкусовата промишленост в производството на храни с по-малко сол и мазнини, промяна в нагласите за здравословен начин на живот.

Забраните, размахване на пръст, налагане на необмислени ограничения надали работят, особено при нас. Но без да има воля за ограничаване на неща, които доказано не носят услуга на обществото, няма как да стане“, отбеляза специалистът.

Сърдечносъдовите заболявания са предизвикателство пред целия ЕС, но у нас преждевременната смъртност е 4 пъти по-висока от средната за ЕС и 8 пъти по-висока от тази в страните лидери – Испания и тези в Скандинавия, което кардиологът определя като първостепенен проблем със съществен ефект върху икономиката.

„Ние губим най-„ценните“ хора за обществото, които имат най-голям опит, най-добрите данъкоплатци. Не бива да си позволяваме толкова лесно да губим хора.“

По думите му, следва да имаме мерило да гледаме на средствата в кардиологията като на инвестиция, а не като на разход.