
Тези лекарства съдържат кортикостероида метилпреднизолон като активна съставка. Те също така съдържат като допълнителна съставка и лактоза, която може да съдържа следи от протеините на кравето мляко. Това би могло да окаже влияние на лечението на острите реакции при малък брой силно чувствителни пациенти, алергични към тях.
В тези случаи реакцията към препарата може да бъде объркана с влошаване на първоначалното състояние на пациента, и така да се стигне до приложение на допълнителни дози от същото лекарство, посочват от ИАЛ.
Прегледът е иницииран след докладване на случаи с пациенти, алергични към белтъците на кравето мляко, които са били лекувани с тези лекарства.
В докладваните случаи е станало ясно, че при тези пациенти самото лекарство е предизвикало алергична реакция.
Предстои EMA да направи оценка на наличните данни за риск от алергична реакция към самото лекарство и да прецени дали има необходимост от предприемане на мерки за намаляването му.
Обхватът на прегледа е ограничен само в рамките на случаите на приложение на противоалергични средства при чувствителни пациенти, което може да доведе до объркване между клиничното състояние и реакцията към самото лекарството и последващо неправилно лечение.
Въпреки това се очаква всички констатации от този преглед да допринесат и за вече започналата работа по подобряване информацията за пациенти и лекари относно всички лекарства, които съдържат лактоза като помощно вещество, допълват от ИАЛ.
У нас от този вид медикаменти валидно разрешение за употреба по национална процедура имат лекарствата солу-медрол и метилпреднизолон.
Алергията към протеини на кравето мляко засяга малък процент от населението (около 2 до 50 на 1000 човека) и не трябва да се бърка с непоносимост към лактоза, която е съвсем отделно заболяване.
Източник:http://medicalnews.bg/blog/2016/12/13/%d0%95%d0%9c%d0%90-%d0%bf%d1%80%d0%b5%d1%80%d0%b0%d0%b7%d0%b3%d0%bb%d0%b5%d0%b6%d0%b4%d0%b0-%d0%bf%d1%80%d0%be%d1%84%d0%b8%d0%bb%d0%b0-%d0%bd%d0%b0-%d0%b1%d0%b5%d0%b7%d0%be%d0%bf%d0%b0%d1%81%d0%bd/


