Нова работна група обсъжда регулациите за нерегистрирани лекарствени продукти

0
35

Рубрика: Новини

Междуведомствена работна група, сформирана със заповед на министъра на здравеопазването, започва обстоен анализ на предложенията за промени в Наредба №10. Нормативният акт регламентира специфични терапевтични подходи, включително лечението с неразрешени за употреба у нас лекарствени продукти, прилагането на терапии извън одобрените показания и медикаментите за състрадателна употреба.

При необходимост експертите ще предложат актуализации както в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, така и в свързаните с него Наредба №10 от 2011 г. и Наредба №2 от 2019 г. Очаква се комисията да представи резултатите от своята дейност в двуседмичен срок.

Тези действия бяха оповестени от здравния министър Катя Ивкова в отговор на парламентарно питане от д-р Александър Симидчиев. Повод за въпроса са тревожните данни, изнесени от предходното ръководство на министерството, които разкриват значителни ценови диспропорции при закупуването на нерегистрирани лекарства от болничните заведения. Във връзка с тези констатации са проведени 22 съвместни проверки с участието на звено „Вътрешен одит“, прокуратурата, АДФИ, ДАНС и ДНСК.

За да се гарантира пълноценна оценка на казуса, в новата работна група са включени представители на ключови институции – Министерството на здравеопазването, Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти, Изпълнителната агенция по лекарствата, Националната здравноосигурителна каса и „Информационно обслужване“ АД.

Здравният министър увери, че при идентифициране на нужда от допълнителни нормативни промени, съответните проекти ще бъдат публикувани за широко обществено обсъждане съгласно изискванията на Закона за нормативните актове.

ВАШИЯТ КОМЕНТАР

Моля, въведете коментар!
Моля, въведете името си тук