Рубрика: Новини
Асоциацията на вносителите на нерегистрирани лекарствени продукти за лечение на редки болести категорично отхвърли твърденията за наличие на „атипично финансово изражение“ при закупуването на медикаменти. В официална позиция до медиите, организацията изрази сериозна тревога от изказванията на ръководни кадри от министерствата на здравеопазването и финансите, определяйки представената от тях информация като некоректна и потенциално опасна.
Според Асоциацията, внушенията за финансови злоупотреби са необосновани и създават реален риск от демотивиране на медицинските специалисти, които са ангажирани с лечението на най-тежко болните деца. Идентифицирането на рядко заболяване и предписването на специфична терапия е изключителна отговорност на лекарите, а подобни публични атаки вредят пряко на най-уязвимата група – пациентите и техните семейства.
В позицията се посочват сериозни методологични пропуски в изнесените публично данни. Експертите обръщат внимание, че представената информация е нарочно анонимизирана – без да се посочват конкретни лекарства, лечебни заведения или доставчици, което на практика прави невъзможна всякаква обективна проверка. Освен това се изтъква липсата на ясни източници относно направените ценови съпоставки.
От организацията подчертават, че сравняването на цени без отчитане на ключови фактори като брой дози, форма на продукта, условия на съхранение и индивидуални нужди на пациента, е напълно некоректно. Обявените „фрапантни разлики“ най-вероятно се дължат на механично сравняване на различни опаковки или концентрации, без да се вниква в спецификата на лечението.
От бранша припомнят също и официалната позиция на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК), според която за тези специфични медикаменти няма въведена държавна регулация на цените, за разлика от лекарствата в Позитивния списък. Процесът на ценообразуване и договаряне е изцяло в компетенциите на оперативното ръководство на съответните лечебни заведения, чийто принципал е именно Министерството на здравеопазването.
В заключение, Асоциацията категорично заявява, че лечението на деца с редки болести е изключително чувствителна тема, при която достъпът до често единствената възможна терапия е животоспасяващ. Представянето на този сложен въпрос в контекста на сензационни ценови скандали, без солидни доказателства, е определено като безотговорно действие, което може фатално да забави или ограничи достъпа до лечение за нуждаещите се.
