Рубрика: Новини
Здравната система в Румъния официално даде ход на Националния регистър за неонатален скрининг. Новата инициатива осигурява напълно безплатно диагностично изследване на всички новородени за 19 различни генетични заболявания.
До момента стандартният педиатричен протокол в страната обхващаше ранна диагностика на едва три патологични състояния от този спектър – класическа фенилкетонурия, вроден хипотиреоидизъм и муковисцидоза (кистична фиброза).
Актуализираната скринингова програма значително надгражда досегашните възможности, като вече включва специализиран метаболитен, аудиологичен и кардиологичен скрининг, както и разширена диагностика за хромозомни аномалии. Това обогатяване на неонаталния панел е ключов етап от националната стратегия за превенция и ранна интервенция. Целта е да се осигури навременно лечение и оптимално качество на живот за засегнатите деца, като същевременно местната здравна рамка се синхронизира с утвърдените европейски медицински стандарти.
Успоредно с това, стратегически приоритет в здравната политика на страната е и оптимизирането на експертната мрежа за диагностика и лечение на редки болести. Наскоро бяха официално сертифицирани допълнителни 7 нови специализирани центъра с такъв профил, с което общият им брой на територията на страната достигна 58.
