дом блог страница 707

Не се излежавайте до късно през уикенда, ще се чувствате по-изморени

Графит на Банкси в Манхатън
Снимка: Guliver/ Getty Images

Учени от университета на Колорадо в Боулдър установиха, че дългият сън през уикенда не може да компенсира недоспиването през работните дни в седмицата, съобщи сайтът MedicalXpress. Обратно, навикът човек да си отспива в края на седмицата може да увреди здравето.

Изследването обхванало 36 души на възраст между 18 и 39 години. Повече от седмица те били под наблюдението на учените, които следили консумацията им на храна и съня им. Участниците били разделени на няколко групи. Участниците в едната група 9 дни спели 9 часа в денонощието, в другата – 5 часа в денонощието за същия период от време, а в третата – 5 часа в денонощието в разстояние на 5 дни, неограничено дълго време през следващите два дни и отново 5 часа в денонощието през последните два дни от експеримента, предава БТА.

Оказало се, че участниците във втората и третата група често похапвали нощем, трупали телесно тегло и загубили чувствителността си към инсулина. През почивните дни се наблюдавало умерено подобрение, което изчезвало в началото на следващата работна седмица. При това у участниците в третата група било констатирано по-значимо влошаване на здравето, отколкото у другите доброволци. При постоянно недоспиване чувствителността към инсулина намаляла с 13 процента, а у онези, които се опитвали да компенсират изгубените часове сън – с 9-27 процента. Освен това хората, които си отспиват през уикенда, трудно заспиват в нощта срещу понеделник, когато трябва да станат рано.

Източник: https://www.manager.bg/

Половината българи не са ходили при личния си лекар в рамките на една година

Над 52 процента от българите не са ходили на посещение при личния си лекар за 12-те месеца на 2017 г., показват данни от проучване на Евростат за честотата на визитите при семеен лекар за гражданите от страните на ЕС, цитирани от БТА.

Средният показател за ЕС е 24 на сто, тоест 1 от всеки 5 европейци въобще не е посетил джипито си за посочения период.

Около 20 процента от българите са направили визита при личния си лекар между 1 или 2 пъти в годината, докато само 5 процента от сънародниците ни са посетили своето джипи повече от 10 пъти годишно.

Още по-тревожна е ситуацията с посещението на сънародниците ни при зъболекар: над 80 процента от българите въобще не са били при стоматолог през 12-те месеца на 2017 г., докато 18 процента са направили това 1 – 2 пъти и едва 2 процента – повече от 5 пъти за една година.

Според данни на НСИ у нас през 2017 г. е имало повече от 4 500 общопрактикуващи лекари и над 8 000 стоматолози.

По брой на общопрактикуващи лекари на 100 хиляди души население страната ни заема едно от последните места в ЕС – 64 джипита на 100 000 българи.

Положението със стоматолозите е малко по-добро – падат се по 112 зъболекари на 100 000 българи, с което страната ни е една от трите страни в ЕС с над 100 стоматолози на 100 000 души население. Останалите две са Гърция – 123 зъболекари на 100 хиляди и Кипър – 104 на 100 хиляди.

НАЙ-РЕДОВНО ПОСЕЩАВАТ ЛИЧЕН ЛЕКАР В ДАНИЯ

Дания е страната, в която жителите са посещавали най-редовно личния си лекар и то над 10 пъти в годината – близо 30 процента от датчаните са били на визита при семейния си лекар почти всеки месец през 2017 г.

Други страни с редовно посещение на личен лекар са Австрия – 13 процента, Люксембург, Хърватия и Унгария – по 10 процента и др.

На обратния полюс на скалата е ситуацията в Гърция, където над 60 процента от жителите на южната ни съседка въобще не са посетили своя семеен лекар в рамките на 12-те месеца на 2017 г. На втора позиция по този показател е България с 52 процента, а други страни с ниска регистрация на визити при личния лекар са още Румъния – 43 процента, Полша – 36 процента, Кипър – 32 процента и трите балтийски републики – с по около 30 процента.

Най-висок дял лични лекари на 100 хиляди души население е регистриран в Португалия – 253, следвани от Ирландия – 179, Австрия – 159, Холандия – 157 и Германия – 152 лични лекари на 100 хиляди жители в тези страни.

Делът на лицата, които не са отишли на зъболекар за 12-те месеца на 2017 г, е най-висок в Румъния – 82 процента, следвана от България – 80 процента.

Средно 45 на сто от хората в ЕС не са се консултирали със зъболекар през последните 12 месеца преди проучването, а 42 на сто са отишли веднъж или два пъти до зъболекар.

Според анализа – в ЕС има около 1,8 млн. общопрактикуващи лекари и близо 360 хиляди практикуващи стоматолози.

Строят 14 центъра за деца с увреждания

Здравно министерство започва изграждането на 14 центъра за деца с увреждания в страната. Те трябва да отговорят на нуждите на малките пациенти в унисон с програмата за деинституционализацията им и закриването на домовете за постоянно настаняване.

Проектът е на стойност от 5.042 млн. лв. без ДДС или 6.05 млн. лв. с ДДС и се финансира по ОП „Региони в растеж“ – 2014-2020 г. Центровете ще бъдат разположени в Бургас, Варна, София, Кърджали, Хасково, Враца, В. Търново и Плевен. Изграждането им започва тази година и трябва да приключи през август 2020 г.

Здравното ведомство вече е обявило и 

обществената поръчка за изграждането на центровете. Право на участие в нея ще имат строителни фирми, които за последните 5 години са изградили поне една сграда от минимум 400 кв. м. Също така трябва да разполагат със застраховка професионален риск и с нужните кадри за тази дейност. Кандидатите за архитекти пък трябва да са проектирали и осъществявали авторски надзор на минимум една сграда.

Оферти за участие се подават до 3 април, 

а отварянето им ще е на 4 април. Гаранцията за изпълнение на проекта ще е 5{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} от стойността на договора, а при оценката на участниците най-голяма тежест ще има цената, която предлагат.

Източник: https://clinica.bg/

Проф. д-р Асен Дудов, д.м.н.: След Чернобил всяка втора българка има поражения на щитовидната жлеза

Началникът на Клиниката по медицинска онкология в “Сити Клиник Онкологичен център” – София проф. д-р Асен Дудов е утвърдено име в медицината със солидна професионална биография. Специализирал е в “Сейнт Джоунс Колидж” в Оксфорд, Великобритания; Институт “Жул Борде”, Белгия; “Тораксклиник”, Германия; “Гюстав Роси”, Франция; “Институто Ди Тумори”, Италия; “Комприхенсив Кансър Сентър”, САЩ; “Харвард Медикал Скул”, САЩ; “Масачузетс Дженерал Хоспитал”, САЩ; “МД Андерсън Кансър Сентър”, САЩ. 

Проф. Дудов членува в Европейската организация за изследване и лечение на рака (EORTC); Европейската асоциация по медицинска онкология (ESMO); Европейската организация за изследване и лечение на невроендокринни тумори (ENETS); Американската асоциация за изследване на рака (AACR). Председател е на Българското онкологично научно дружество (БОНД). Интересите му са насочени към терапия на солидни тумори и в частност подходи за преодоляване на лекарствената резистентност. Специалист е и в областта на прицелната терапия на рака на млечната жлеза, невроендокринни тумори на дебелото и правото черво, бъбрека и простатата. От 2005 г. той е национален консултант по медицинска онкология.

– Статистиката показва, че все повече млади хора влизат в онкокабинетите, проф. Дудов. “Подмладява” ли се ракът?

– Не, не бих казал, че ракът се подмладява. За съжаление, не пропуска нито една възраст. Както най-млади хора – дори и днес съм гледал пациентка, която е на 21 години с рак на млечната жлеза, така и хора в дълбока старост. По-скоро стават все по-добри възможностите за диагностика на болестта и тя се открива и в ранни възрасти. За такава статистика, която ми казвате, няма как да се даде точна цифра. По принцип ракът обхваща всички възрасти. За щастие по-малко в най-младите възрасти и повече във възрастта около 45-50 години до около 70, когато е пикът на болестта.

– Ваши думи са: “За съжаление, националните данни за онкоболни пациенти в България са “замръзнали” и не дават адекватно измерване на най-честите локализации на рака.” Това значи ли, че не знаем каква е точната цифра на болните от рак в България?

– Да, за съжаление, това е точно така. Тъй като в Националния раков регистър има данни, които са от последните измервания от 2011 – 2012 г. След това има само препечатвания. Получиха се и неблагополучия, тъй като някои от безбройните ръководители, които се изредиха в Министерството на здравеопазването, решиха да се закрие Раковият регистър, както и някои други регистри и тази функция да се изпълнява от Националния център за информация и контрол на заболяванията. Те нямаха, а и не зная дали и в момента имат съответен софтуер, специалисти с познания за конкретната област на медицината. При рака е необходимо не само да знаем колко са болните, а и в какви стадии са.

Освен това много години вече говорим, че Раковият регистър трябва да съдържа данни относно хистологията, а не само дали има или няма рак, както беше досега. Със съвременните възможности с един компютър се прави това, което преди се вършеше на томове хартия, картончета, безкрайни помещения с хартиени данни и огромно количество персонал, което сега в 2019 г. става с натискането на един бутон. И това всеки може да го  направи и го прави, когато се налага да използва една или друга програма в интернет. Но да се върнем на регистъра.

Идеята беше да се включат данни като хистология, като стадий на болестта, различни други данни, които са важни. Например при жените с рак на млечната жлеза – колко от тях са с положителни хормонални рецептори, колко са HER позитивни и други важни белези. И, разбира се, видът на проведеното лечение – ендокринна терапия, химиотерапия, прицелна терапия, лъчево лечение, хирургия и тяхната последователност… За съжаление, ние нямаме дори регистър, който да дава цифрата, та камо ли другата информация.

– Не може да се отрече обаче, че болните от рак с всяка година се увеличават. Каква е причината за това?

– Не само сред българите, ракът е втората причина за болестност и смърт при човека изобщо в индустриалното общество. На първо място това са мозъчно- и сърдечносъдовата болест – инсултите и инфарктите. На второ място е ракът, от който за щастие пациентите боледуват вече дълги години, а не краткотрайно, както в миналото. И това е нормалното разпределение. Ненормалното би било, ако имахме структура на болестността, да кажем като в Африка. Ако имаше повече инфекциозни заболявания или травматизъм, или нещо друго. Разбира се, когато човек получава все пак адекватно здравеопазване, се предполага, че живее и по-дълго.

Професор от Хайделберг посочи 3 начина за предпазване от рак

Може да не живеем по-добре от германците или французите, но така или иначе ние влизаме в златния милиард на човечеството. В този милиард, който живее най-добре от цялото население на планетата. Той има най-добри медицински грижи, има възможност да се освободи, да хронифицира максимално останалите болести – ендокринните, травматичните и други, от които може животът да приключи по-рано. И остават другите две основни причини за болестност – това са съдовата смърт и ракът. Но тук искам да уточня, че няма някакви причини в средата, които да водят до бум, до някакво главоломно развитие на раковите заболявания. Обикновено след тези думи веднага ми се задава въпросът: “А какво стана след Чернобил?”.

– Какво стана с Чернобил?

– Ами всички не се разболяха от рак, както може би се очакваше. За сметка на това почти всяка втора българка има поражения на щитовидната жлеза. Не ракови, а това са най-често автоимунни заболявания – тиреоидити, някои от тях на Хашимото, други с различен характер. Една сериозна заболеваемост, която наистина се свързва с тази лъчева натовареност, която беше тогава. Знаете, че тя се случи и по време на дъжд, който смъква голяма част от изотопите, които преминаха над страната. Така че дали се е проявило точно с рак или тиреоидити – не бих казал, че това е по-приятно заболяване.

– Лекарите посочват сред основните причинители на заболяването злоупотребата с алкохол, тютюнопушенето. Но и непушачи се разболяват от рак. Има ли въобще превенция срещу тази болест?

– Точно така. Това дава отговора, че всъщност реална превенция на рака няма

Превенция, казано на разбираем от повечето хора език, означава предпазване. Няма как човек да се предпази от 200 различни заболявания, по-голямата част от които имат генетично кодиране в нашите организми. Има гени, наречени онкогени, които съществуват в организма, както и потискащи ги гени, наречени тумор-супресорни гени. След 2000 г., когато геномът на човека започна да се разчита, се установи, че има много генетични дефекти. Установиха се специфични от тях при дадените локализации на рака. Така че причината е основно с генетичен характер.

Разбира се, идва въпросът: “Какво става при хора, които нямат фамилна обремененост?”. Не са имали раково болни в рода си – родители, близки роднини. Ами това са т.нар. спорадични, епизодични генетични мутации, които водят до началото на раков клон.

– Какво обаче може да се направи на държавно ниво, за да се ограничи заболеваемостта от рак?

– Превенция от страна на държавата може да има, ако се работи в насока чиста околна среда – вие знаете какво дишаме, особено в София. Превенция може да има по отношение на някои от храните – с намалението на излишни химични вещества в тях, особено на такива, които са вредни. Това обаче надали драматично би променило с нещо картината. По-скоро това, което го няма от страна на държавата и което е особено тъжно, е скринингът.

Скринингът или пресяването, какъвто е българският превод на думата, означава национална политика, в която държавата отделя средства за пресяване на тези групи хора, при които може да се подозира онкологично заболяване. Скрининг например има при рака на маточната шийка. Това е първият скрининг, който пречупи съдбата на много жени в скандинавските страни. Там в рамките на около две десетилетия смъртността от рак на маточната шийка намаля 3 пъти.

Скринингът представлява дългосрочна, дългогодишна програма от страна на правителството, която се финансира от държавата, тъй като тя изисква колосални средства, понеже не касае единични, епизодични или кампанийни изследвания, а обхваща цялото население.

Да кажем, ако се реши, че ще се изследват жените за рак на млечната жлеза – от 45 до 65 години, трябва да се обхванат всички жени, на популационен принцип. Това означава скринингът и реално дава много добри резултати. Така че превенцията, т. е. предпазването е едно. То до голяма степен е и лично дело, защото човек, живеейки по-адекватен живот, по-физиологичен, с повече движение, с по-малко вредни навици, естествено, ще има и по-добро здраве. Не само по отношение на рака, а изобщо.

От друга страна, скринингът дава възможност няколко вида рак – на маточната шийка, на млечната жлеза и на простатата при мъжа, да се контролират в голяма степен, но и да има по-голям ефект при тези, които вече са се разболели. Иначе друг измерител, това е ранната диагностика.

– Много често ракът започва без всякакви странични симптоми. В какви стадии идват пациентите при вас?

– Пациентите идват във все по-ранни стадии и това е прекрасно. А и със съвременните методи успяваме дори понякога да ги диагностицираме в съвсем субклинични стадии, т.е., без да има каквато и да е проява на болестта. Една част от тях са попаднали на високотехнологични изследвания просто защото са имали и други заболявания или съмнения за такива. При което се е намерило съвсем ранно раково заболяване. Не бих казал, че пациентите идват късно, освен при някои локализации, при които това, за съжаление, е традиционно и то не е само в България. Това е ракът на панкреаса, който дава късно симптоматика и е много труден за доказване. Това са някои форми на рак на белия дроб, където има много пространство, в което той да расте и за съжаление, се диагностицира в стадии, в които може единствено да се удължава животът. Има и някои други по-редки форми на рак, при които също така дълго време липсва симптоматика. Така че пациентите вече не идват в напреднал стадий, особено жените с рак на млечната жлеза.

Преди 20-25 години идваха пациентки с огромни тумори на млечната жлеза, с прорасната кожа. Дори съм виждал самоампутация – на пациентка, която се събличаше за преглед, гърдата, която изцяло беше обхваната от туморна формация, се откъсна, проядена от самия тумор. Такова нещо вече не може да се види. Но това не значи, че картината е овладяна или розова, защото ракът представлява група от 200 различни заболявания, които са обединени под общото име – рак, и които ги свързват някои общи признаци. Като например това, че раковите болести дават склонност за метастазиране – т.е. поселване и развитие в други органи и системи. Дават склонност за прорастване, което го няма при доброкачествените тумори – т.е. преминаване по съседство в други органи и системи. И най-важният показател, това е един уникален биологичен феномен – загубата на програмирана смърт. Т. е. раковите клетки са безсмъртни.

Ако те имат пространство, храна и кислород, могат да живеят вечно и това ги отличава от всички видове нормални клетки както в човешкия организъм, така и във всички останали организми. Навсякъде има програмирана клетъчна смърт, наречена апоптоза. Така например клетките на червената кръвна редица при човека живеят определено време, тези на покривния слой на кожата – епидермиса, живеят друго време. Но клетките, които са злокачествено изродени, на практика са безсмъртни.

– И какво е бъдещето? Докога медицината ще бъде безсилна пред безсмъртието на раковите клетки?

– Аз не бих гледал толкова в бъдещето, колкото в настоящето. Даже по отношение на този техен белег – безсмъртността, наречена апоптоза, има антиапоптозни лекарства, или т.нар. чекпойнт инхибитори. Това са определени представители на едно от най-новите направления на онкологията – имуноонкологията, или имуноонкологичното лечение на рака. Те се включват като ключ в ключалка в тези генетични особености на раковите клетки, които ги правят безсмъртни. Това е един маркер, който се нарича PD-L 1 и там тези лекарства работят, като такива регистрирани има и в България, а в нашата практика и клиника те се използват рутинно.

Основната локализация на рака, за която те влязоха в клиничната практика, това е един много коварен и тежък вид рак на кожата – наречен малигнен меланом. Впоследствие се оказа, че те работят отлично при някои видове рак на белия дроб, в който наистина направиха изключително дълга преживяемостта на фона на доста скромната дотогава, постигана само с химиотерапия. Също така се оказа, че са активни при туморите на пикочния мехур, на бъбречното легенче, на главата и шията. И има няколко много обещаващи вече клинични изпитвания пред завършване, които ще отворят и още няколко локализации пред тях.

Друга група лекарства са т.нар. прицелните, които избирателно атакуват туморните клетки. Те също са на базата на познаването на генетичните дефекти на отделните видове рак и представляват биологични терапии, които се прилагат и в нашата страна. Някои от тях са много удобни за приложение, тъй като са под формата на таблетки и могат избирателно да повлияват някои видове туморните формации.

Румяна СТЕФАНОВА  

Източник: https://zdrave.to/

Учени разгадаха механизма зад болестта на Стивън Хокинг

© Gettyimages

Учени от медицинския колеж Бейлър в Тексас разкриха механизма на развитие на болестта на Лу Гериг, известна също като амиотрофична латерална склероза, от която бе засегнат физикът Стивън Хокинг, съобщи сайтът MedicalXpress, цитиран от БТА.

Оказа се, че мутирали протеини убиквилин престават да регулират функционирането на лизозомата – клетъчен органел, отговарящ за преработването на „отпадъци“ от метаболизма.

Били извършени експерименти с плодови мушици, които притежават мутирала версия на гена, кодиращ убиквилин. Насекомите мутанти показали признаци на възрастова дегенерация, включително нарушена дейност на нервните клетки и натрупване на увредени лизозоми. Учените установили, че дефектният убиквилин допринася за дисфункция на протеазомата – разграждащия клетъчните „отпадъци“ белтъчен комплекс, и възпрепятства автофагията, при която ненужните клетъчни компоненти се унищожават. При нея везикули, наречени автофагоси, поглъщат повредените белтъци. След това везикулите се сливат с лизозоми, чиято кисела среда активира ензими, разлагащи „отпадъците“. Но в присъствието на мутиралия убиквилин средата в лизозомите не е достатъчно кисела.

Учените възнамеряват да проверят дали същият механизъм е налице у хората. Ако се потвърди съществуването му в човешкия организъм, развитието на амиотрофична латерална склероза ще може да се забави, като се възстанови киселинността в лизозомите.

Източник: https://www.manager.bg/

Жените работохолички са с увеличен риск от депресия

Работохолизмът уврежда психичното здраве на жените, съобщи ЮПИ. Жените, които работят повече от 55 часа седмично, са с увеличен риск от депресия, сочат резултатите от британско изследване.

Жените, които работят дълги часове, са със 7,3 процента повече симптоми на депресия в сравнение с работещите между 35 и 40 часа седмично представителки на нежния пол.

Жените, които работят през всички или повечето уикенди, са с 4,6 процента повече депресивни симптоми в сравнение с онези, които работят 5 дни в седмицата.

„Това е наблюдателно изследване и макар да не сме установили какви са причините за увеличения риск от депресия за жените, знаем, че много представителки на нежния пол извършват повече домашна работа от мъжете и в резултат работят дълги часове“, заяви ръководителката на екипа Джил Уестън от Лондонския университетски колеж.

Дългите часове работа за работещите майки са по-малко, отколкото за бездетните жени, а бащите работят по-дълги часове в сравнение с жените и мъжете без деца. Около половината от жените работили през уикендите, докато това се отнасяло за две трети от мъжете.

„Жените, които работят повечето уикенди, са склонни да приемат нископлатена работа, а това увеличава нивото на депресия – отбеляза Уестън. – Жените по принцип са с по-голям риск от депресия в сравнение с мъжете и това бе потвърдено от изследването.“

Резултатите от изследването са публикувани в Journal of Epidemiology & Community Health.

Автор: БТА

Източник: https://novini.bg/

Проект показва, че все повече деца имат различни заболявания

При профилактични прегледи на над 3000 ученици от Благоевград е установено, че се увеличава броят на децата, които страдат от плоски стъпала. Често учениците имат и проблеми с очите, показват резултатите от профилактични прегледи, цитирани от БНТ.

От един месец лекари от Благоевград извършват ежедневно безплатни профилактични прегледи на учениците в специална мобилна клиника. В нея децата се преглеждат от специалисти по ортопедия, уши, нос и гърло, стоматолози и офталмолози.

Според ортопеда д-р Александър Сивиков все по-често при децата се среща плоскостъпието. Увредата на свода води до увреда на гръбнака и цялата механична верига от врата до стъпалото. За това профилактично трябва да носят ортопедични обувки или ортопедични стелки, които да подпомогнат доизграждането на стъпалото. Ако този проблем не се коригира до 16-годишна възраст, той остава за цял живот.

За д-р Русанка Венелинова децата имат типични проблеми с очите. Според нея това е свързано с честата употреба на таблетите и телефоните от най-ранна възраст. Децата често са с очила, улавя се и далтонизма, каза тя.

За здравословните проблеми на децата, родителите могат да разберат от страницата на проекта, по който се извършват безплатните профилактични прегледи.

Ръководителят на проекта д-р Русанка Венелинова акцентира, че след всеки преглед освен че пишат резултати, пишат и референтни стойности – това са нормите за съответната възраст. Така ако има някакво отклонение, родителите могат да обърнат внимание, да се отиде към фамилния лекар или друг специалист.

По българо-гръцкия проект предстои и 320 учители от Благоевградска област да преминат през обучение за оказване на първа помощ. Целта е те да могат да реагират бързо при възникнал проблем в училище, още преди идването на спешен екип.

Източник: https://news.bg/

Наши лекари отиват на курсове във водеща израелска болница

Български лекари ще преминат безплатно кратки курсове и мини-специализации в различни медицински области в най-високотехнологичната болница в Израел – „Адаса“.

Това  става възможно благодарение на сътрудничеството между лечебното заведение  и Столичната лекарска колегия. Разноските ще се поемат от СЛК.

Повече информация ще бъде дадена на пресконференция, на  която ще присъства  проф. Джошуа Мошонов – светило от израелската болница и председателят на столичната колегия д-р Асен Меджидиев.

Източник: https://www.zdrave.net/

Може ли да продължа хемодиализата си в България по Здравна каса?

Баща ми от няколко години живее в чужбина. Там е здравноосигурен, а в България са спрени правата му. От миналата седмица е на хемодиализа в болница там. Налага се скоро да се прибере в България. След като тук са спрени здравноосигурителните му права, какъв е редът и условията, за да продължава хемодиализата си, докато е в България? Ще трябва ли да заплаща за процедурите в българска болница?

Емил Стефанов, гр. София

След като баща ви е здравноосигурен в съответната държава, независимо от наличието на български Единен граждански номер (ЕГН), при временен престой в България (или в друга държава от ЕС) той има право на спешна и неотложна медицинска помощ (до приключване на временния му престой) в рамките на пакета на задължителното здравно осигуряване – срещу представяне на валидна Европейска здравноосигурителна карта (ЕЗОК), издадена от държавата по осигуряването.

Тъй като здравната помощ, оказвана на хора с хронични заболявания (включително отпускането на необходимите лекарства/медицински изделия/диетични храни за хроничното заболяване) съгласно Решение S3 на Административната комисия към ЕК е неотложна помощ, баща ви може да проведе необходимата хемодиализа в България (или друга държава от ЕС) по реда за българските здравноосигурени пациенти срещу представяне на валидна ЕЗОК или Удостоверение за временно заместване на ЕЗОК.

За целта обаче се изисква пациентът предварително да се договори със съответното лечебно заведение в България, разполагащо с квалифициран медицински персонал и специализирано оборудване, за предоставяне на необходимата медицинска помощ. Пациентът следва да представи и медицинска документация (например епикризи, резултати от специализирани изследвания, рецепти и т.н.) пред лечебното заведение в България, за да докаже необходимостта от продължаване на съответната терапия при престой в България (или другата държава от ЕС).

Източник: https://zdrave.to/

Българи търсят лекарство за деменция

Рубриката ни, в която ви запознаваме с иновациите в медицината у нас продължава. Днес на фокус е проект на учените от Института по молекулярна биология „Акад. Румен Цанев“ към Българската академия на науките (БАН). Проектът се нарича „Мултитаргетни пептид-фрегмент хибриди за лечение на невродегенеративни заболявания“. Той е одобрен за финансиране от Националния фонд за научни изследвания на България (ФНИ). Партньорска организация в реализирането му е Институтът по биофизика и биомедицинско инженерство (ИБФБМИ-БАН). Каква е основната цел на проекта, разказва ръководител на научния екип доц. Николай Цветков.

Невродегенеративните заболявания (НДЗ) са многофакторни, зависими от възрастта здравословни смущения, характеризиращи се с бавна, прогресивна загуба на неврони в централния и/или гръбначен мозък. Въпреки различията в тяхната патогенеза и симптоми, те имат общи патофизиологични процеси, включващи оксидативен стрес, активност на свободните радикали, митохондриална дисфункция, анормална протеинова динамика и невровъзпаление. Болестта на Алцхаймер и свързаната с нея деменция, болестта на Паркинсон и свързаните с нея заболявания, болестта на Хънтингтън както и амиотрофичната латерална склероза са най-известните НДЗ. Въпреки това групата включва и други нарушения на централната нервна система (CNS), като демиелинизиращи заболявания (Множествена склероза), невропатии, синдром на Даун, прионова болест, таутопатии (болест на Пик), автозомално генетични заболявания (атаксия на Friedreich), множествена системна атрофия (MSА), инсулт и травматично мозъчно увреждане.

Заболяването на Алцхаймер и Паркинсон и свързаните с тях деменции са най-разпространените НДЗ, засягащи по настоящем около 60 милиона души в глобален мащаб.

Болестта на Алцхаймер се счита за

най-разпространения тип деменция като по този начин е водеща причина за смъртност при възрастни на възраст над 65 години. В резултат на глобалната тенденция в застаряването на населението броят на пациентите с тези заболявания и свързаните с тях деменции се очаква да се удвои през следващите 20 години. Ето защо НДЗ представляват огромна социална и икономическа тежест за обществото. Поради факта, че те са сързани и с процесите на стареене при хората и съответно застаряването на модерните общества, свързано с увеличената продължителност на човешкия живот се очаква да се превърнат в най-разпространените заболявания в много от развитите държави. Тази тенденция наминуемо ще засегне и България. Много от младите хора не обръщат внимание на начина си на живот, а и на обикновения факт, че всички ние един ден ще достигнем определена възраст, при която човешкото тяло ще бъде подложено на процесите на невродегенерация.

Многофакторните патологии, като например разнообразните церебрални механизми, участващи в патогенезата на НДЗ, често са полигенни и първоначално включват дерегулация на сложни мрежи от протеини в невронните клетки, водещи до бавно прогресивно и необратимо разграждане на невроните и синапсите в специфични мозъчни региони на пациентите.

Известно е, че няколко мутантни протеини са

свързани с митохондриите, както и с редица вътрешно и извънклетъчни процеси в невроните, водещи до повишено производство на реактивни кислородни частици (ROS, образуване на свободни радикали), намалена продукция на аденозин трифосфат (ATP) и в крайна сметка до невронна клетъчна смърт.

От друга страна причинно-следствената връзка между повишената функция на някои специфични ензими в мозъка при възрастните хора и образуването на протеинови агрегати играе ключова роля за процесите на невродегенерация. По-специално, агрегирането на разтворими олигомери и протофибриларни производни, образувани по време на ранните фази на НДЗ, може да предизвика каскади от невротоксични ефекти, водещи до последващи невронални дисфункции и, накрая, до невродегенерация.

Към днешна дата лекарствените средства, 

одобрени за лечение на най-разпространените НДЗ са малки молекули, които оказват влияние върху някои от симптомите при различни стадии на заболяването, но въпреки това не променят прогресивния характер на болестта. По-голямата част от използваните лекарствени средства се разработват главно като еднотаргетни препарати, които са селективни спрямо дадена биологична мишена и са в състояние да модулират функцията ѝ. Този подход понастоящем подлежи на сериозна ревизия поради ограничените, само симптоматични ефекти на еднотаргетните лекарствени средства и многофакториалния характер на НДЗ. Затова усилията на учените в тази област по света са насочени в разработването на мулти-таргетни лекарствени средства, т.е. въздействащи симултанно върху няколко биологични процеса и биологични мишени.

Основното предизвикателство в терапията

на заболяванията на централната нервна система (CNS) е да се осигури терапевтичен ефект на лекарството в съответните области на мозъка на пациента. Освен това като правило, НДЗ се диагностицират най-вече след задълбочаване на заболяването в по-късния етап, когато около 60{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} или повече от всички невронни клетки в засегнатите мозъчни региони са необратимо увредени или безвъзвратно изгубени. Оттук произтича и основният проблем – ранната диагностика на тези заболявания. Би било важно да се отбележи, че едно терапевтично средство би могло да се разработи и като ранен диагностичен препарат, например чрез радиомаркиране, стига той да изпълнява някои условия свързани с неговите физикохимични, биологични и други специфични свойства.

Основна задача на проекта е успешният дизайн и разработка на нови терапевтични средства с подобрени физикохимични свойства, които демонстрират едновременно биологично въздействие върху две или повече биологични мишени (мулти-таргетност), имащи отношение към специфично невродегенеративно заболяване.

Работна хипотеза

Чрез хибридизацията на избрани пептиди с модифицирани аминокиселини или лекарственоподобни фрагменти да бъдат създадени пептид-фрагмент хибридни молекули с подобрени физикохимични свойства, насочени към две или повече молекулни мишени, които са от значение за невродегенеративните заболявания.

Главната цел на този проект

ще бъде създаването на най-съвременна технологична платформа за дизайна на нови мултитаргетни лиганди като потенциални терапевтични агенти за невродегенеративни заболявания – пептид-фрагмент хидриди, комбиниращи невропротективни ефекти с епигенетично-регулиращ и моноамнинергично-инхибиращо действие, които едновременно (симултанно) модулират функцията на два или повече ензими, свръхекспресирани в невронните клетки.

Какви технологични новости ще бъдат използвани

Стартиралият в началото на тази година проект по договор e първи по рода си за България. Той е иновативен и интердисциплинарен във всяка една стъпка от неговата реализция включвайки: (1) разработването на комбинаторни подходи за бърз и високоефективен дизайн, както и за виртуален скрининг, (2) целенасочен синтез, (3) биологична оценка и (4) физикохимично охарактеризиране на новите по своята химическа структура молекули. За пръв път у нас при разработването на мулти-таргетни биологично активни молекули ще бъде използвана новата комбинирана технологична платформа за монокристално рентгено-структурно/молекулно модулиране (X-ray/SeeSAR-HYDE), даваща възможност за оценка, визуализация и количествено определяне на резултатите от молекулния докинг под формата на т. нар. HYDE афинитетни стойности. Тази платформа е изпитана и успешно прилагана от няколко години в разработването на малки структури с невропротективен ефект. Новост ще бъдат и новите хибридни молекули, които по своята същност няма да имат аналог в литературата. Предвижда се също така и въвеждането и усвояването на нови техники за биологична оценка, както и методи за физикохимично охарактеризиране на новосъздадените молекули.

Източник: https://clinica.bg/