дом блог страница 614

В случаи на коронавирус пациентите ще се хоспитализират по клинична пътека 104

Пациентски вестник
-
0
В случаи на коронавирус пациентите ще се хоспитализират по клинична пътека 104

Изпратено е съвместно указание на НЗОК и БЛС

НЗОК и БЛС са изпратили съвместно указание до РЗОК и лечебните заведения, в което се посочва, че ако се наложи пациенти да бъдат хоспитализирани поради коронавирус, тази дейност ще се отчита по клинична пътека 104 – „Диагностика и лечение на контагиозни заболявания – остро протичащи, с усложнения“, съобщиха от съсловната организация. Диагнозата ще бъде определяна с код J11.1 – „Грип с други респираторни прояви“, уточниха оттам.

От БЛС допълват, че указанието е издадено на основание чл. 3 от Националния рамков договор за медицинските дейности 2020 – 2020 г.

Припомняме, до днес сутринта по информация на Националния кризисен щаб у нас няма доказани случаи на коронавирусна инфекция.

Източник: БНР

Прочетете още по темата:

Д-р Красимир Трифонов: COVID-19 не е по-опасен от грипните вируси

Пациентски вестник
-
0
Д-р Красимир Трифонов: COVID-19 не е по-опасен от грипните вируси

От 02.03 двама лекари ще извършват първоначален скрининг на всички пристигащи с ферибота от Румъния при Никопол

Заразата с коронавируса COVID-19 не е по-опасна от грипните инфекции. Това обясни пред БНР д-р Красимир Трифонов, който има зад гърба си 30 годишен стаж като хирург, като военен лекар ръководи военно-медицински екипи по време на три мисии в Афганистан и има богат опит за работа в критични ситуации.

Д-р Трифонов посочи, че, както всички вируси, новият коронавирус се разпространява в околната среда най-често по въздушно-капков път, не се разпространява чрез храна и вода.

„Заразяването с коронавирус не значи летален изход“, категорично заяви медикът, който в момента е заместник-областен управител на Плевен, като посочи актуални данни за новата инфекция, тръгнала от Китай:

„Статистиката от американски специализирани вирусологични издания в последните дни е, че на 100 процента установено заразени, с наличие на коронавирус COVID-19, 84{41a763307743f2e46a847de41c12b85a25c7564ec06d8f319a17ee4c6adbfe60} го прекарват леко и безсимптомно. 14{41a763307743f2e46a847de41c12b85a25c7564ec06d8f319a17ee4c6adbfe60} имат симптоми на вирусно заболяване, които са характерно грипоподобни –  кашлица, хрема, висока, температура. Само 5{41a763307743f2e46a847de41c12b85a25c7564ec06d8f319a17ee4c6adbfe60} прекарват тежко – част от тях завършват летално – хора, които са изначално в недобро здравословно състояние. Но такъв фатален край при тях се наблюдава и при всяка една респираторна вирусна инфекция, включително и различните видове грип“.

Свидетели сме на ежегодни грипни нахлувания на различни щамове вируси, припомни медикът:

„Експертите не намират някаква супер опасност в тази вирусна инфекция, чийто пик и даже вече в Китай е преминал. Тя няма как да остане трайно, хронично. Тя, вярно, може да нанесе увреди на хора и организми, но пак казвам – здравите хора са толкова уязвими, колкото и при друга вирусна грипна епидемия“.

Мерки и отговорност – да, паника – не

„Ние нямаме специфично лечение на коронавируса в този момент и може би липсата на такова специфично лечение създава паника“, посочи още д-р Трифонов, но отново подчерта, че инфекцията с COVID-19, макар и специфична, не се отличава много от други подобни вирусни инфекции:

„Дори и да установим, че дадено лице има зараза от коронавирус, това не значи, че непременно ще му се случи нещо лошо. Това не значи, че то непременно няма да го преодолее, дори без всякакво лечение“.

„Живеем във време, в което хората много пътуват и всякакъв обмен и връзки са много динамични, а това спомага за разпространяването на заболяването. И другото което е (фактор за бързото разпространение на вируса-бел. ред.) – ниската здравната култура на населението и ниското ниво на самодисциплина“, каза медикът и препоръча:.

„Когато човек пребивава на място, където макар и медийно е отразено, че има заболели, независимо дали е точно за коронавируси или някакво друго заболяване, логично е, когато се завърне, да се опита по някакъв начин да се самоизолира – поне от грижа за близките, околните, съседите“.

По отношение на работата на Кризисния щаб, който координира мерките за ограничаване на разпространението на инфекцията с COVID-19, д-р Красимир Трифонов подчерта, че ръководителят на щаба д-р Венцислав Мутафчийски е безспорен авторитет:

„Генерал-майор професор Мутафчийски е човек, който е бил в различни ситуации, в различни държави – кризисни и организационно е най-наясно какво трябва да се направи“.

Най-важното е при наличие на симптоми на респираторно заболяване хората да се обърнат към личните лекари:

„Личният лекар е достатъчно подготвен да прецени дали става въпрос за една банална настинка, да го проследи. И ако личният лекар вече има някакви съмнения, по определени симптоми, които вече са описани от нашите експерти, да насочи този пациент към специализирана инфекциозна клиника“.

Кои са другите важни мерки, които всеки може да вземе, за превенция на заразата

„Хората да бъдат разумни, да не подават на паника. Да водят здравословен начин на живот. Редовно да се измиват и дезинфекцират ръцете. Не е нужно да ходят с маски, като след някаква атака с бойни отровни вещества. Да ходят след природата и да не се събират на огромни групи, особено когато има разпространение на каквато и да е вирусна инфекция. Няма как на всеки, който се е закашлял, да му дадем болничен за 14 дни, то е безсмислено. И хората да бъдат малко по-уверени и да се доверяват на експертните мнения“.

В Плевен областният управител Мирослав Петров свика областен медицински съвет за обсъждане на превантивни мерки във връзка с коронавирус инфекцията.

В присъствието на представители на всички институции, които имат отношение към процеса на превенция, лечение и ограничение разпространението – Регионалната здравна инспекция (РЗИ), директори на болнични и лечебни заведения, кметове, д-р Красимир Трифонов, заместник –областен управител на Плевен, обясни симптомите, представи резултати от изследвания на водещи учени, както и точните последващи действия.

По инициатива на РЗИ от понеделник двама лекари от инспекцията ще извършват първоначален скрининг на всички пристигащи с ферибота от Румъния при Никопол.

Източник: БНР

Прочетете още по темата:

Това ги убива: Д-р Агапкин назова най-опасния навик на хипертониците

Пациентски вестник
-
0
Това ги убива: Д-р Агапкин назова най-опасния навик на хипертониците

Хипертонията е синоним на високо кръвно налягане, но за заболяване се говори тогава, когато вече са настъпили болестни промени в организма

Хипертонията е синоним на високо кръвно налягане, но за заболяване се говори тогава, когато вече са настъпили болестни промени в организма.

Еднократно измерено високо кръвно все още не е заболяване. За нормални стойности се приемат 120 на 80 ммола, но с напредване на възрастта са допустими стойности до 140 на 90 ммола.

В научните среди все по-често се обсъжда, че за хората над 70 г. може да се приеме за нормална и горна граница до 150 ммола. За хипертония се говори, когато кръвното често се задържа на стойности над 140 на 90 ммола.

Добре е да знаете, че високото кръвно най-често се установява сутрин. За да може лекарят да прецени дали се касае за заболяване или пък за целите на контрола на лечението, добре е да мерите кръвното два пъти дневно в едни и същи часове в продължение на поне една седмица.

Ако все пак страдате от това заболяване, помислете какво трябва да направите, за да не се задълбочи.

Д-р Сергей Агапкин заяви, че ограничаването на един определен продукт значително намалява риска от прогресиране на хипертонията.

Смята се, че ограничението в солта (и обратното – прекомерната ѝ консумация) оказва особено силно влияние върху състоянието на хората с хипертония. По-специално, диета без сол е оптималният вариант.

Не е трудно да го направите – просто трябва да изоставите лошия навик да добавяте сол в храната.

„Ежедневната потребност от натриев хлорид е десет грама. А различните храни съдържат големи количества натрий.

Ако напълно се откажете от допълнително осоляване, това ще доведе до нормализиране на съдържанието на натриев хлорид в организма. При пациенти с хипертония, например, отказът от излишната сол намалява риска от прогресия на болестта“, обясни Сергей Агапкин.

Отказването на навика да се добавя сол в храната е съвсем просто, каза експертът.

За целта добавете подправки, пресни билки, репички, хрян, лук, лимонови и ябълкови сокове към ястията. Това ще бъде здравословен заместител на солта.

/ zdrave.to

Прочетете още по темата:

НЗОК вече заплаща най-съвременната биотехнологична терапия за деца с левкемия

Пациентски вестник
-
0
НЗОК вече заплаща най-съвременната биотехнологична терапия за деца с левкемия

България вече е член на Европейската мрежа за лечение на онкозаболявания при деца ERNPaedCan

От декември 2019 г. в Позитивния лекарствен списък и реимбурсния списък на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) е включен един от най-модерните и широко използвани медикаменти за лечение на остра лимфобластна левкемия. Това съобщи на пресконференция в столицата днес проф. Добрин Константинов, главен координатор на Експертния съвет по детска клинична онкология и хематология. Доскоро тази терапия не беше реимбурсирана от НЗОК и се изписваше с изключително усложнена процедура, уточни той.

Проф. Константинов представи данни за острата лимфобластна левкемия (ОЛЛ), която е най-честото онкологично заболяване във възрастта 0-14 г. и съставлява 31.1{41a763307743f2e46a847de41c12b85a25c7564ec06d8f319a17ee4c6adbfe60} от всички онкологични заболявания в тази възрастова група.

Пикът на заболяването е между 1 и 9-годишна възраст – близо 8 случая на 100 000 обясни той. Според проф. Константинов честотата му се е увеличила през последните 40 г., като във възрастта под 20 години, преобладава ОЛЛ, а във възрастта 20-49 г. – острата миелобластна левкемия. Специалистът обясни, че за разлика от 70-те г. на миналия век, когато 10-годишната преживяемост при диагноза ОЛЛ е била едва 5{41a763307743f2e46a847de41c12b85a25c7564ec06d8f319a17ee4c6adbfe60}, днес благодарение на съвременното лечение с аспарагиназа (ензим, получаван по биотехнологичен път от бактерии) в наши дни дългосрочната преживяемост без заболяване се постига при над 60{41a763307743f2e46a847de41c12b85a25c7564ec06d8f319a17ee4c6adbfe60} от пациентите.

„Важно е да отбележим, че България стана партньор на Европейската референтна мрежа за лечение на онкологичните заболявания в детската възраст(ERN PaedCan) през 2019 г. заедно с 8 държави, предимно от източна Европа. Целта на тази мрежа е да осигури възможно най-добрата грижа и лечение за децата с онкологични заболявания, независимо в коя част на Европейския съюз живеят. Стремежът е да се намалят разликите в преживяемостта на децата с онкологични заболявания в различните страни членки и да се обединят най-добрите европейски специалисти при справяне със сложни или редки случаи на пациенти, които изискват високоспециализирани интервенции и концентрация на знания и ресурси“, каза още той.

Острата лимфобластна левкемия в миналото е била нелечима, но благодарение на напредъка на медицината в последните десетилетия над 80{41a763307743f2e46a847de41c12b85a25c7564ec06d8f319a17ee4c6adbfe60} от заболелите деца имат многогодишна трайна ремисия, равностойна на излекуване. ОЛЛ може да се приеме за модел за разработване на едни от най-успешните лечебни подходи при злокачествените заболявания у човека въобще.

„Важно е да припомним, че ако преди 100 г. наричахме онкохематологочните заболявания „болести на кръвта“ (с преживяемост 0{41a763307743f2e46a847de41c12b85a25c7564ec06d8f319a17ee4c6adbfe60}), то преди 80 г. се говореше само за левкемия или лимфом, днес обособяваме 40 типа левкемии и 60 вида лимфоми“, заяви онкохематологът проф. д-р Жанет Грудева.

„Онкохематологичните заболявания са сред 10-те най-често срещани и при двата пола“, каза тя.

Проф. Грудева коментира също и съвременните възможности за лечение на ОЛЛ чрез терапевтични схеми, базирани на аспарагиназата – ензим, чието действие е да разгражда и понижава нивата на аминокиселината аспарагин в кръвта. По думите й се приема, че изчерпването на аспарагина чрез лечение с L-аспарагиназа убива левкемичните клетки.

Източник: zdrave.net

Прочетете още по темата:

Владимир Томов: 350 000 са хората с редки болести в България

Пациентски вестник
-
0
Владимир Томов: 350 000 са хората с редки болести в България

Трябва да работим още за тяхната своевременна диагностика, лечение и социална адаптация

Владимир Томов е председател на Националния алианс на хората с редки болести в България. В Международния ден на редките болести г-н Томов разказа за проблемите и надеждите на тези хора в нашата страна.

На какво се фокусирате тази година в честването на Международния ден на редките болести?

От 2008 г. в последния ден на февруари в България отбелязваме Международния ден на редките болести. Тази година слоганът на Международния ден на редките болести е „Ние сме повече от 300 милиона!” По статистика на Световната здравна организация в България хората с редки болести са 5{41a763307743f2e46a847de41c12b85a25c7564ec06d8f319a17ee4c6adbfe60} от населението, което означава, че у нас са засегнати около 350 000 души. Когато говорим за такава голяма група пациенти, и проблемите около тях са големи. Съвсем малка част от редките болести са лечими – само 5{41a763307743f2e46a847de41c12b85a25c7564ec06d8f319a17ee4c6adbfe60} от общо над 8000 нозологични единици. Останалите 95{41a763307743f2e46a847de41c12b85a25c7564ec06d8f319a17ee4c6adbfe60} от редките заболявания все още нямат доказали своята ефективност лечения, а хората, засегнати от тях, могат само да се надяват, че ще намерят своето спасение.

Какво се случва с хората, за чиято болест няма лечение, дори симптоматично?

Това са хронични заболявания и когато не се лекуват, преживяемостта е много ниска. Всеки ден умират хора с редки болести. Средната възраст, на която умират те, е между 20 и 30 години. Представете си как от 300 млн. души 95{41a763307743f2e46a847de41c12b85a25c7564ec06d8f319a17ee4c6adbfe60} са без лечение. Те намаляват всеки ден, но и всеки ден се раждат деца с редки болести.

Затова са и нашите усилия да се информират за редките болести всички ангажирани институции. Основната причина за кратката преживяемост на засегнатите е липсата на достатъчно информация за отделните заболявания най-вече при общопрактикуващите лекари и лекарите специалисти, които имат пряк контакт с пациентите и техните семейства. Рядката болест в 85{41a763307743f2e46a847de41c12b85a25c7564ec06d8f319a17ee4c6adbfe60} от случаите е генетична. Семейният лекар би трябвало първи да предположи, че има проблем, и да насочи пациента по най-бързия начин до специалист.

Има ли регистър на редките болести в България?

От 2015 г. има регистър на редките болести, който е регулиран с Наредба №16. Оттогава работи и Комисията по редки болести. Регистърът може да ни даде точни данни и статистика за болните, за това как се обслужват. Само че този регистър не е пълен. Може още много да се желае, тъй като по доста сложен, труден и съответно бавен начин в регистъра се включват нови редки заболявания. За нас като Алианс на хората с редки болести е изключително важно в регистъра да се включват с предимство, по съкратена процедура заболявания, които нямат лечение. Така, когато се появи лечение, ако болестта е вече регистрирана, ще се съкрати и времето за неговото официално регистриране и заплащане от държавата.

За съжаление огромна част от заболяванията без лечение не са в регистъра, а пациентите, които страдат от тях са „невидими”. Единственият шанс тези хора да станат видими за здравната и за социалната система е като се включат заболяванията им в регистъра по редки болести. По този начин пациентите ще могат да бъдат включвани в клинични проучвания за иновативни лекарства. Освен това тяхното лечение ще може да се планира лесно от институциите, ще се виждат ясно техните нужди от съпътстваща рехабилитация и социална адаптация.

Как стигат новите терапии до българските пациенти?

Постоянно излизат нови лечения и винаги стигат до българските пациенти с голямо закъснение. Въпреки трудностите и проблемите с регистрацията, свързани с различни наредби, ние получаваме шанс да започнем новото лечение, колкото и скъпо да е то. Държавата следва да осигурява лечението на редките болести по закон. Процесът от появата на лечение до неговото прилагане в България продължава обикновено малко над две години. Пример за това е лечението за спинална мускулна атрофия. Засега с иновативния медикамент имат право да се лекуват само децата със спинална мускулна атрофия. Но се надяваме, че това ще се случи скоро и с възрастните пациенти.

Преди време хората с полизахаридоза чакаха повече от 6 години, за да започнат лечение. Хората с болест на Гоше чакаха 8 години. Виждаме, че вече сроковете на чакане намаляват значително. Но при наличие на регистър на редките болести и с изкарването на светло на всички пациенти с редки болести, те ще стигат до лечение по най-кратката регламентирана процедура. Освен това, може би е добре някои изисквания в административните процедури за одобряване на заплащането на терапии за редки болести да бъдат облекчени в сравнение с тези за терапии за останалите заболявания. Почти във всички случаи става въпрос за животозастрашаващи заболявания и започването на лечение веднага след диагностиката означава спасяване на човешки живот.

Вече имаме данни за съвсем нови терапии, които дават възможност не просто за поддържане на състоянието, а за пълно излекуване. Това е революционна стъпка напред в лечението на хората с редки болести.

Как ще отбележите Международния ден на редките болести тази година?

Имаме цяла седмица, в която едно след друго вървят събития, посветени на редките болести. Първото от тях беше „Болница за плюшени мечета” на 22 февруари по време на изложението „Академия за родители” в НДК. Това е инициатива на Асоциацията на студентите медици в България, при която под формата на игра плюшените играчки се превръщат с пациенти, а децата заедно с лекарите (студентите по медицина) ги преглеждат. Това е начин да се преодолее страхът на децата от белите престилки на медиците.

По същото време започват кампании в повече от 20 населени места – Пловдив, Стара Загора, Варна, Плевен, където има университетски болници, както и в други градове и по-малки селища – Русе, Силистра, Сливен, Сандански, Велинград, Кюстендил, Радомир, село Коритен и др. В София инициативите са най-много – информационни кампании, дебати и конференции. Основно целта на честването тази година е да обхванем възможно най-голям кръг от обществото.

От днес вече е готова и отделна секция Редки болести в Портал на пациента. Тепърва ще я развиваме и популяризираме.

Към кого са насочени вашите информационни кампании?

Информационните ни кампании са насочени както към лекари специалисти, които не са достатъчно информирани за редките болести, така и към пациенти и техните семейства, и към обществото като цяло. Всяка година получаваме подкрепа от парламентарната комисия по здравеопазване, Министерството на здравеопазването, НЗОК, както и от болниците, които обгрижват пациенти с редки болести. Някои от тях са регистрирани като експертни центрове, например Александровска болница с няколко експертни центрове по редки болести, във Варненската университетска болница също. Това означава, че болницата е обозначена и призната в Европейския съюз като лечебно заведение, в което хората с редки болести са обгрижвани по най-добрия начин, с съвременни средства. Това обхваща лечебен процес и рехабилитация. Има какво да желаем още в областта на социалната адаптация на хората с редки болести. Заедно с нея ще затворим цикъла, ще има всеобхватност на грижите за тези хора и техните семейства.

Източник: zdrave.net

Прочетете още по темата:

Асена Стоименова: Сигнали за недостиг на лекарства се подават на няколко места

Пациентски вестник
-
0
Асена Стоименова: Сигнали за недостиг на лекарства се подават на няколко места

Българският фармацевтичен съюз е публикувал на сайта си инструкции към фармацевтите как да действат в сегашната ситуация с коронавируса. Това съобщи пред „Хоризонт“ Асена Стоименова, председател на Българския фармацевтичен съюз и бивш изпълнителен директор на Изпълнителната агенция по лекарствата.

„Този документ е изготвен от Международната организация на фармацевтите и преведен в достъпен за фармацевтите и пациентите език с конкретните указания. Той е около 30 страници под формата на въпроси и отговори.“

„Ние като най-достъпните здравни специалисти, също трябва да разполагаме с информация, за да не се получава тази паника“, отбеляза Стоименова.

Има ли механизъм на реакция на здравните власти, за да не се стигне до криза с лекарственото снабдяване?

Причина за недостига на лекарства е не само презапасяването, което се случва в случаи като с коронавируса и паниката около него.

„В повечето случаи са производствени проблеми – могат да се спират от производство конкретни продукти, да се заменят с нови лекарства, да изтичат патенти, проблеми с активните субстанции, които много често се закупуват от трети страни“, посочи Асена Стоименова.

В 15 до 20 на сто от случаите се предписват лекарства, които вече не са на пазара, тъй като до лекарите не достига информация, че този лекарствен продукт го няма, поясни Асена Стоименова.

Има две инициативи за подаването на сигнали за недостиг или липса на лекарства. Едната е на Сдружение за развитие на българското здравеопазване и специализиран сайт. Другият сайт е на Българската асоциация за развитие на паралелната търговия с лекарства.

Източник: БНР

Прочетете още по темата:

Полк. доц. д-р Любина Веселинова, д.м.: Във ВМА прилагаме една от най-модерните системи за пресотерапия

Пациентски вестник
-
0
Полк. доц. д-р Любина Веселинова, д.м.: Във ВМА прилагаме една от най-модерните системи за пресотерапия

Полк. доц. д-р Любина Веселинова, д.м., е началник на Първа клиника по физикална и рехабилитационна медицина на ВМА. През 1993 г. завършва Медицински университет – София, а 5 години по-късно придобива специалност “Физиотерапия, курортология, рехабилитация” в МУ-София.

През 2010 г. става магистър по защита на населението и критичната инфраструктура към Военна академия “Г. С. Раковски” – София. През 2013 г. придобива научна степен “доктор”, след успешно защитена докторска дисертация на тема “Биоефекти на електромагнитните полета в практиката на физикалната и рехабилитационна медицина върху персонала – потенциал за ограничаване и управление на риска”.

От 2017 г. заема академична длъжност “доцент” в Клиниката по физикална и рехабилитационна медицина.

Клиничните и научните интереси на доц. Веселинова са насочени към темите: лечебни и неблагоприятни ефекти на електромагнитните полета (ЕМП), възстановителна медицина, военна медицина, вертебропатология, остеопороза, множествена склероза, кризисен мениджмънт.

Автор е на над 50 публикации в наши и чужди периодични и специализирани издания, в по-голямата част от които като самостоятелен автор. Национален координатор е на Експертния съвет по физикална и рехабилитационна медицина към МЗ. Доц. Веселинова е национален представител по три европейски научни проекта в областта на ЕМП.

В Първа клиника по физикална и рехабилитационна медицина вече функционира една от най-модерните системи за пресотерапия. Оборудването с тази съвременна и на практика, с неограничени възможности за индивидуализиран подход система, се явява продължение на окомплектоването на структурата за въвеждането на иновативна методика за лечение на лимфедеми, началото на което бе обучението на доц. д-р Любина Веселинова във водеща клиника по съдова хирургия и лимфология в Германия.

Какви са възможностите на новата система за лечение на лимфедема, разговаряме с доц. д-р Любина Веселинова, д.м.

– Доц. Веселинова, въвеждате ескалационната и деескалационна терапия в лечението на лимфедеми след специализация в Германия. Защо възлагате толкова големи надежди на тази нова методика?

– Амбицията ми е да въведем в практическата дейност на клиниката ни ескалационната и деескалационна терапия в лечението на лимфедеми, усвоена при специализацията по лимфология в Германия. Видях и проследих резултата от лечението върху пациентите, което ме мотивира да го въведем и в България.

А и всяка компетентна грижа за проблема с лимфедемите е добре дошла. Бих приветствала всеки, който подходи с разбиране и стремеж за намиране на собственото си място в решаването му.

– Какво представлява самият метод? Каква е схемата, по която се прилага за постигане на желаните резултати?

– Основава се на няколко принципа, подавани в ритъма на програмата – механична компресия, апаратна пресотерапия, движение, грижи за кожата и хранителен режим. Концепцията включва минимална терапия, но не по-малко от нужната за всеки конкретен пациент, като първите 4 дни задължително са в болнични условия.

Полк. доц. д-р Любина Веселинова

– Какво включва комплексното лечение на заболяването?

– Освен комплекса от изброените мерки и от заинтересовани страни, едната от които в този равностранен триъгълник е здравната система.

– Защо е толкова трудно лечим лимфедемът?

– Заради анатомичните особености на лимфните съдове. А липсата на превенция и дооценка на проблема като сериозност и разноликост, допълнително го усложняват. Лимфедемът е само изявата на цяла палитра от нарушени процеси в съдовата система и организма като цяло.

Различните стресори, статичните преобременявания на ежедневието, както и силно влошеният двигателен режим на съвременния човек, технологичните възможности за радиотерапевтични подходи при лечението на злокачествените заболявания, също допринасят за изявата на различни по вид, стадий и степен лимфедеми, така че те да се превърнат в един от съвременните пандемични проблеми в медицината.

– Кои са специфичните моменти в диагностиката на лимфедема?

– Не всеки оток е лимфедем. Съдовите хирурзи са специалистите, които са компетентни да изключат останалата патология на съдовата система, за да е ясно, че си имаме работа с лимфедем. Кардиолозите, нефролозите, пулмолозите, ендокринолозите, онкохематолозите също са сред специалистите, които биха могли да имат отношение към възможната генеза на появил се оток.

Зависи накъде ще насочат данните при снемане на първичния лекарски преглед.

Затова не бива да се “посяга” веднага към първото изпречило се популярно или преразказано решение. А често и липедемите вървят ръка за ръка с лимфедема. И ако липосукцията и досега у нас се приема за козметична процедура, в Германия това е част от терапията при тези състояния и то по медицинско предписание, и поето изцяло от здравноосигурителната система.

– Има ли статистика за България доколко разпространено е заболяването?

– За статистика не мога да говоря на този етап, дори не съм сигурна дали има такава в България. Но, поради редица фактори, свързани с начина ни на живот, с характера на социалнозначимата заболеваемост в последните години, напредващото технологично развитие на медицината, все по-наложително е онези въпроси, оставени в “ничия зона“ след проведена терапия за основното заболяване, например, каквито в немалко случаи се оказват и лимфедемите, да имат своя компетентен адресат.

Телесното лечение е само една част от пъзела на лечебния процес. Грижата за психиката на болния, за последиците на заболяването върху здравето и организма му, и по-нататъшните му начин на живот, себевъзприятие и себеприемане има все още неизползван потенциал.

Основно място в тази област има рехабилитационната медицина с възможностите й за възстановяване, реадаптация, изграждане на нови двигателни модели за качествен живот. Мерило за зрелостта и степента на развитие на една здравеопазваща система е не само колко ще оцелеят или ще бъдат излекувани от дадено заболяване, а колко от тях ще имат качество на живот и ще бъдат пълноценни за себе си, за семействата си, за професията си.

– Какви са проблемите, които стоят пред вас като специалист по отношение на лимфедема?

– На първо място, това е формирането на нагласа за важността им, както и за принадлежността на този тип патология към Физикалната и рехабилитационна медицина. Нищо познато не е страшно. Би могъл да бъде “страшен“ емпиризмът и условията, които той създава за спекулации и безконтролност.

– Имате идея да превърнете Първа клиника по физикална и рехабилитационна медицина в референтен център за лимфедема. Защо е важно да има такъв център?

– Защото е важно да има разпознаваемо лечебно заведение, с квалифицирани и компетентни специалисти, които да поемат отговорност да създадат стандарт, да го следват и да помагат на другите да го правят. Определено, Военномедицинска академия притежава потенциала за това.

Милена ВАСИЛЕВА

Източник: zdrave.net

Прочетете още по темата:

„Александровска“ продължава кампанията за набиране на донори на стволови клетки

Пациентски вестник
-
0
„Александровска“ продължава кампанията за набиране на донори на стволови клетки

Българският регистър за донори на костен мозък и стволови клетки – УМБАЛ „Александровска“ продължава с кампанията си за набиране на доброволни донори на стволови клетки: „Заедно за надежда“, съобщиха от болницата. Кампанията ще се проведе на 29 февруари (събота) от 8.00 до 13.00 часа в 9 града в страната: Стара Загора, Казанлък, Хасково, Пловдив, Пазарджик, Асеновград, Кърджали, Плевен и Благоевград в манипулационните на СМДЛ „Рамус“:

Стара Загора

ул.Цар Иван Шишман 85Б

тел за връзка : 0887/964513

Казанлък

ул. „Столетов“ 12

тел за връзка: 0886/377756

Хасково

ул. „България“152 ет.2

тел за връзка :0886/377756

Пловдив

бул. „Цар Борис 3 Обединител“33

тел за връзка :0884/561086

Пловдив

ЖК.Тракия „ул. „Съединение „43/с/у 5ДКЦ

тел. за връзка :0876/172322

Пазарджик

ул. „Иван Рилски „4 ,ет.2

тел за връзка :0885/038047

Асеновград

ул. „Захари Стоянов“ 17

тел. за връзка :0884/561434

Кърджали

ул. „Екзарх Йосиф“ 4-6 ет.1

тел. за връзка: 0884/932520

Благоевград (от 9.00 до 13.00)

ул. „Сан Стефано“ 12 /партер/

тел. за връзка: 0884/205399

Плевен

ул. „Славянска“ 66 /партер/

тел. за връзка: 0884/384727

Подходящи за донорство са всички клинично здрави лица между 18 и 55 години.

Кампанията стартира през м. януари т.г. като миналата събота (22.02.2020г.) първата организирана акция се проведе в Перник, Варна и Шумен в помощ на Михаела Димитрова, която страда от тежко хематологично заболяване и се нуждае спешно от трансплантация на стволови клетки. Единственият ѝ шанс е съвместим донор, който до този момент не е открит. В акцията се включиха над 500 човека.

Българският регистър за донори на костен мозък и периферни стволови клетки е част от Националната публична донорна банка за стволови клетки и костен мозък при Клиниката по клинична имунология  с банка за стволови клетки на УМБАЛ „Александровска“.

Българският регистър за донори на костен мозък и периферни стволови клетки е член на Световния регистър (WMDA), в който са регистрирани повече от 36 милиона души от над 50 страни. Регистърът се нуждае непрекъснато от нови попълнения и актуализация. По-големият брой донори в регистъра увеличава възможностите за лечение на стотици пациенти от България и света с хематологични и други заболявания, за които трансплантацията е единствения шанс за живот.

Дарителски акции за набиране на доброволни донори към Българския регистър ще бъдат провеждани периодично. Кампанията се осъществява с подкрепата на БЧК и ИА „Медицински надзор“.

Източник: zdrave.net

Прочетете още по темата:

Северна Македония и Гърция потвърдиха за първи случай на коронавирус

Пациентски вестник
-
0
Северна Македония и Гърция потвърдиха за първи случай на коронавирус

Здравният министър на Северна Македония Венко Филипче съобщи днес за първи случай на коронавирус в страната, предаде Ройтерс.

„Пациентката е дала положителен резултат за коронавируса. Няма повод за паника. Била е един месец в Италия. Вече две седмици е болна и първоначално се е лекувала в Италия, но там не е била диагностицирана с коронавирус, а когато е пристигнала, директно е отишла в Инфекциозната болница в Скопие“, каза министърът на пресконференция.

Тествани са и други хора, включително нейни спътници от Италия до Северна Македония, но засега няма друг установен случай на заболяването.

Гърция съобщи днес за първи случай на коронавирус, установен е при жена, която наскоро пътувала до Северна Италия.

Говорител на здравното министерство уточни, че 38-годишната жена е в болница в Солун и е в добро състояние.

Цялото семейство на пациентката, както и хората, с които е била в контакт в Гърция са под наблюдение.

Вторият пациент, който беше със съмнение за  коронавирус, продължава да е под наблюдение на лекарите в град Пирея.

Гръцкото правителство съобщи вчера, че ще наложи ограничения за пътувания до страни с голям брой заразявания в случай на възникване на огнище.

Междувременно бе официално потвърден и първи случай на заболяването в Бразилия при 61-годишен мъж, който е бил в Италия. Това е първата ѝ поява на заразата в Латинска Америка.

В Иран жертвите на коронавируса са 19, а 139 души са заразени, съобщи днес говорител на здравното министерство.

Иран има най-голям брой починали от болестта извън Китай, където вирусът се появи за първи път през декември 2019 г.

Броят на заразените с коронавирус в Италия пък скочи до 374 от 322 ден по-рано.

Днес бе съобщено за 12-та жертва на заболяването в Италия.
По последни данни на Световната здравна организация заразените с новия вирус са близо 81 хиляди в общо 33 държави. От организацията заявиха, че все още не може да се говори за пандемия от вируса и призоваха да не се всява паника.

 

Източник: БНР

Прочетете още по темата:

Личните лекари: Не можем да издаваме болнични за доброволна карантина

Пациентски вестник
-
0
Личните лекари: Не можем да издаваме болнични за доброволна карантина

Лични лекари алармираха, че не могат да издават болнични листове за т.нар. доброволна карантина на лица, завърнали се от страни с разпространение на коронавируса, тъй като за целта трябва да се промени Наредбата за борба със заразните заболявания. Новият коронавирус не е включен в нея, съобщи пред „Хоризонт“ д-р Гергана Николова, общопрактикуващ лекар и член на Управителния съвет на Лекарския съюз.

„Няма как да се позовем на сега съществуващите документи, така че ще изчакаме решението на министерството и на кризисния щаб – дали ще включат това заболяване, и ако да – при какви условия, за кои пациенти. Задаваме въпроса как ще бъдем уведомявани, че човекът наистина е бил на въпросното място“, каза тя.

Д-р Гергана Николова обясни, че трябва да се уточни дали под формата на ТОРС (тежък остър респираторен синдром) може да се приеме и коронавирусът и пациентите, които се приемат като заразоносители, да получат карантина въз основа на този синдром, който е включен в Наредбата за борба със заразните заболявания.

В Италия – страната с най-много случаи на коронавирус в Европа, болничните при карантина, която е наложена от властите, се заплащат.

Източник: БНР

Прочетете още по темата:

1...613614615...1 261страница 614 на 1 261