понеделник, юли 13, 2026
дом блог страница 388

Предписването и одобряването на медицински изделия ще става по електронен път от 1 юли

От 1 юли предписването и одобряването на медицински изделия ще става по електронен път. Това обяви заместник-министърът на здравеопазването Любомир Бакаливанов на национална кръгла маса в парламента:

„С това цели да се облекчи цялата процедура по предписване и получаване на изделия от правоимащите лица, които след определяне с медицински документ от ЛКК, ТЕЛК и НЕЛК на вида и степента на увреждания трябва да подадат заявление за отпускането на целевата помощ за покупка на съответното изделие“, обясни той. И допълни:

„След процедурата по отпускане на целевата помощ хората с увреждания ще могат да отидат до съответния търговец на дребно, който да отпусне съответната помощно средство, приспособление, съоръжение или медицинско изделие“.

От 1 юли се предвижда предоставянето и заплащането на изделията и помощни средства да премине от Агенцията за социално подпомагане към Националната здравноосигурителна каса (НЗОК). Тази промяна беше отлагана няколко пъти през последните години. За пореден път основните притеснения на хората с увреждания, които са свързани с това промените да не са за сметка на нуждаещите се, бяха представени на националната кръгла маса, която беше открита от председателя на парламента Никола Минчев.

Темата беше „Тенденции, проблеми и новости при медицинските изделия и помощните средства“ и във форума участваха представители на заинтересованите страни. Нуждаещите се да не бъдат лишени от качествени инвалидни колички, слухови апарати и други изделия, приспособления, съоръжения и помощни средства – това е най-голямата тревога на хората с увреждания. Бончо Пеев, който има над 30-годишен опит в обслужването на хора с увреден слух и слухопротезирането, изрази съмнение, че многото съществуващи проблеми едва ли ще бъдат решени на 1 юли.

Личните потребности на хората да бъдат водещи, призова професор Мира Арсова от Софийския университет.

Омбудсманът Диана Ковачева постави въпроса с необходимостта от провеждането на сериозна информационна кампания във връзка с предстоящата промяна.

Владимир Афенлиев от НЗОК заяви, че Касата има готовност процесът да стартира от 1 юли, като тя ще има роля по администрирането и заплащането.

След празниците ще започне обществено обсъждане на проектите.

Източник: БНР

Лобистки интереси спират създаването на съсловна организация на лекарските асистенти

За поредна година спорът между здравните властта и представители на съсловната организация на лекарските асистенти и фелдшерите продължава без намиране на адекватно решение.

Къде в системата на здравеопазването са поставени лекарските асистенти и фелдшерите?

Защо от съсловната организация не са доволни от факта, че по принуда Асоциацията на професионалистите по здравни грижи продължава да ги представлява пред здравните власти?

В нарочна позиция изпратена до председателя на Народно Събрание, президентът и министър-председателят от съсловната организация на лекарските асистенти и фелдшерите настояват за отделна професионално – съсловна организация.

„Игнорирайки ни като професионалисти и водени от лобистки и други интереси. Комисия по здравеопазване бави приемането на внесения Законопроект за отделна наша професионално-съсловна организация. Управляващите превръщат в анонимна и сегрегирана една важна и значима за здравеопазването ни медицинска професия, тази на лекарските асистенти и фелдшери“ – се посочва в позицията на съсловната организация.

“В момента знаете, че се изготвя  част от нов модел в здравеопазването по отношение на спешната помощ и по отношение на извънболничната помощ, а ние сме специалистите, които наистина имаме място и на двете места“, сподели Александър Александров, председател на Българският съюз на лекарските асистенти  и фелдшерите.

От Българският съюз на лекарските асистенти и фелдшерите (БЛСАФ) предупредиха, че ако исканията не бъдат чути от управляващите имат  готовност да организират национален протест на 27 април.

Източник: БНР

Омбудсманът: Закъсняваме с информационната кампания за медицинските изделия

„От изключително значение е да има добре организирана информационна кампания, която да разяснява реда на получаване на медицинските изделия и помощните средства, след като бяха направени промените в законодателството и те бяха прехвърлени към НЗОК. За съжаление обаче, ние закъсняваме“. Това заяви националният омбудсман Диана Ковачева при откриването на Кръгла маса в Народното събрание на тема „Тенденции, проблеми и новости при медицинските изделия и помощните средства“, организирана от национално представителните организации на и за хора с увреждания.

Диана Ковачева подчерта, че все още остават нерешени немалък брой проблеми, свързани с качеството, отпускането, заплащането и поддържането на тези изделия по време на експлоатацията им.

По думите й не са изяснени и регламентирани механизмите за ефективен контрол на качеството и експлоатационните им срокове, нито механизмите, по които ще се актуализират списъците с нови, по-модерни и усъвършенствани изделия. Няма и конкретика по отношение размера на държавната подкрепа и начините, по които нуждаещите се ще се включват в механизмите за подкрепа.

Омбудсманът призова за единни и координирани действия на институциите, които да доведат до бързи и ефективни практически решения за улесняване на хората с увреждания. Тя бе категорична, че в този процес трябва да се даде възможност на представители на организациите на тези хора да вземат активно участие в обсъжданията.

В дискусията се включват представители на МЗ, МТСП, народни представители, експерти, представители на неправителствения сектор.

Източник: zdrave.net

Деян Денев: Нито една държава не може да се справи сама с бавния достъп до иновативни терапии

 

Електронизацията на предписанията за лекарства дава възможност за по-добър контрол и по-добър анализ, но към момента е възможно да е необходимо да се допуснат някои изключения. Това каза пред Zdrave.net директорът на ARPharm Деян Денев по повод предстоящото въвеждане на електронната рецепта, като подчерта, че това е неговото лично мнение.

По думите му това е необходимо, за да не стане така, че с въвеждането на електронните рецепти в краткосрочен план да се ограничи достъпа на пациенти до лечение.

По повод проучването на EFPIA, което показа, че българските пациенти чакат средно 764 дни за достъп до иновативни терапии, за разлика от пациентите в Германия, които чакат около 133 дни, Деян Денев каза, че ограниченият достъп до фармацевтична иновация е характерен за цяла Източна Европа, а не само за България.

„Причините за това са много и никоя държава не може да се справи с това сама. Причините за това забавяне са не само в административните процеси, но и в самите компании, които не са мотивирани да пускат продуктите си на българския пазар достатъчно бързо или изобщо. Най-лоша е ситуацията при лекарствата за редки болести. От 57 нови терапии, разрешени за последните две години, само 8 са достъпни в България. Това означава, че има много на брой пациенти с редки болести, които не са диагностицирани. Освен това начинът, по-който една терапия за рядка болест стига до пациента, е изключително сложен и труден. По-сложен и труден, отколкото за другите терапии. Всички тези причини водят до това голямо забавяне“, каза Денев.

Той допълни, че в много от случаите терапиите са с много висока стойност и България няма възможностите на Германия, за да плаща за тях. „Необходимо е решение на европейско ниво, което да позволи на държавите да заплащат лекарства според икономическите си възможности. Това пък изисква и решение по отношение на свободното движение на стоки, защото няма логика едно лекарство да бъде внесено у нас на достъпна цена и след това да бъде изнесено чрез паралелна търговия в чужбина. То пак няма да стигне до българските пациенти“, каза още Деян Денев.

Директорът на Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България каза, че една от възможностите е в създаването на няколко европейски клъстера, за които ценообразуването да е определено според икономическите им възможности.

„На местно ниво у нас обаче има някои бързи модели, които могат да се реализират веднага. На първо място е новите терапии да бъдат включвани за реимбурсация от Касата два пъти в годината. В момента това се прави веднъж годишно – от 1 януари. Т.е. ако терапията влезе в Позитивния списък на 25 декември, тя ще е налична от началото на януари, но ако влезе в Позитивния списък на 15 януари, ще се чака следващата година. Това е напълно безсмислено, тъй като имаме достатъчно механизми, които пазят бюджета на Касата и тя няма да похарчи и лев повече, ако включи нови терапии през юни или юли месец, защото индустрията ще върне разликата. Това би съкратило времето за чакане с половин година“, каза още Денев.

Източник: zdrave.net

БЛС е против пълното отпадане на хартиените рецепти

Българският лекарски съюз се обяви против пълно отпадане на хартиените рецепти. Предвиденото от 1 май преминаване към изцяло електронни рецепти от съсловната организация определят като „необмислено и неаргументирано“ и смятат, че то ще предизвика допълнително напрежение между лекари и пациенти.

Как ще бъде изписвана терапия на пациентите от екипите на спешната помощ и по време на домашни посещения, е един от въпросите, които поставят от Лекарския съюз.

Оттам настояват хартиените рецепти да продължа да важат паралелно с електронните.

Пациентските организации “Заедно с теб” също обявиха, че подкрепят въвеждането на електронни рецепти от 1 май, но не са съгласни с отпадането на хартиените. Те са на мнение, че хартиената рецепта трябва да остане наред с електронната, както е в Европа и по света.

Според пациентските организации притеснително е, че това решение не е било подложено на обществено обсъждане.

Източник: БНР

Предписването и одобряването на медицински изделия ще става по електронен път от 1 юли

От 1 юли предписването и одобряването на медицински изделия ще става по електронен път. Това обяви заместник-министърът на здравеопазването Любомир Бакаливанов на национална кръгла маса в парламента:

„С това цели да се облекчи цялата процедура по предписване и получаване на изделия от правоимащите лица, които след определяне с медицински документ от ЛКК, ТЕЛК и НЕЛК на вида и степента на увреждания трябва да подадат заявление за отпускането на целевата помощ за покупка на съответното изделие“, обясни той. И допълни:

„След процедурата по отпускане на целевата помощ хората с увреждания ще могат да отидат до съответния търговец на дребно, който да отпусне съответната помощно средство, приспособление, съоръжение или медицинско изделие“.

От 1 юли се предвижда предоставянето и заплащането на изделията и помощни средства да премине от Агенцията за социално подпомагане към Националната здравноосигурителна каса (НЗОК). Тази промяна беше отлагана няколко пъти през последните години. За пореден път основните притеснения на хората с увреждания, които са свързани с това промените да не са за сметка на нуждаещите се, бяха представени на националната кръгла маса, която беше открита от председателя на парламента Никола Минчев.

Темата беше „Тенденции, проблеми и новости при медицинските изделия и помощните средства“ и във форума участваха представители на заинтересованите страни. Нуждаещите се да не бъдат лишени от качествени инвалидни колички, слухови апарати и други изделия, приспособления, съоръжения и помощни средства – това е най-голямата тревога на хората с увреждания. Бончо Пеев, който има над 30-годишен опит в обслужването на хора с увреден слух и слухопротезирането, изрази съмнение, че многото съществуващи проблеми едва ли ще бъдат решени на 1 юли.

 

Личните потребности на хората да бъдат водещи, призова професор Мира Арсова от Софийския университет.

Омбудсманът Диана Ковачева постави въпроса с необходимостта от провеждането на сериозна информационна кампания във връзка с предстоящата промяна.

Владимир Афенлиев от НЗОК заяви, че Касата има готовност процесът да стартира от 1 юли, като тя ще има роля по администрирането и заплащането.

След празниците ще започне обществено обсъждане на проектите.

Източник: БНР

Д-р Хасърджиев: Рязкото въвеждане на електронна рецепта води до страхове у хората

„Няма нищо страшно и опасно от въвеждането на електронната рецепта от 1 май. По света никъде не е пропаднала здравната система от въвеждането на електронизация“. Това каза пред БНР директорът на Националната пациентска организация д-р Станимир Хасърджиев.

По думите му въвеждането на електронната рецепта е много малка частица от това, което трябва да бъде електронното здравеопазване. „Опасността за българските граждани съществува дотолкова, доколкото институциите никога не провеждат предварително нещата – например да има пилотна фаза, с участие на самите граждани, да се види дали ще могат да използват даден софтуер или не. Това обаче не може да е пречка да въведем така важното за всички ни електронно здравеопазване“, каза д-р Хъсърджиев.

Той подчерта, че добрата държава трябва да създаде такива технологии, които да позволяват и на най-неграмотния човек, който никога не е докосвал мобилен телефон или не разбира нищо от компютри, да може да се справи, да си получава лекарствата, без да е необходимо да получи висше образование.

„Годините отлагане на електронното здравеопазване водят до това днес хората да не са наясно, има страхове и притеснения, лекарите не са наясно, както и самите аптеки“, коментира д-р Хасърджиев.

„Непрестанно настояваме за срещи с Министерството на здравеопазването, но виждате какво става с текучеството там и всеки министър идва със своите идеи, което щеше да е чудесно, ако не бяха толкова изненадващи за обществото“, добави той.

Източник: zdrave.net

На научна среща на офталмолозите демонстрираха трансплантация на роговица

Уникална операция по трансплантация на роговица – пенетрираща кератопластика с помощта на фемтосекунден лазер, представи д-р Веселин Даскалов по време на III-та Научна среща на офталмолозите в България, организирана от Очна болница „Пентаграм“.

Роговицата е лъскавата и прозрачна обвивка на окото, която пропуска, пречупва и отразява светлината. Различни заболявания, между които каратоконус, увреждане на роговицата след операция за перде, след изгаряния и инфекции, могат да доведат до помътняването й, в резултат на което зрението се уврежда и може да настъпи слепота. Помътняването на роговицата е една от най-често срещаните предотвратими причини за слепота в света.

При пенетриращата кератопластика на засегнатия пациент (реципиент) се присажда роговица от трупен донор, взета от сертифицирана очна банка. От донорската роговица се изрязва миниатюрно парче, което съответства абсолютно точно на увредената част, която се отстранява от окото на реципиента. Трансплантираният материал се поставя на освободеното място и се зашива със специален конец, който е 10 пъти по-тънък от косъм. При успешна операция постепенно окото възвръща прозрачността си и пациентът проглежда отново. Предимството на новата технология, която благодарение на фемтосекундния лазер е 50{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c} роботизирана, е възможността да се направи много по-прецизен разрез, без увреждане на ендотела (вътрешната мембрана на роговицата. която най-много отговаря за нейната прозрачност), което осигурява ефекта от операцията и скъсява много времето за възстановяване. Фемтосекундният лазер при трансплантация на роговица е широко използван в западните страни, но в България за тази операция се използва единствено в очна болница „Пентаграм“. В лечебното заведение той се прилага и в рутинната практика при лечение на катаракта, където подобрява значително оперативните резултати.

Над 100 от най-известните български офталмолози – началници на частни и държавни клиники, университетски преподаватели, както и много млади специалисти – специализанти, студенти взеха участие в конференцията, която се проведе в Милениум Тауър.

На живо присъстваха и Д-р П. Весели, собственик на една от големите очни клиники в Словакия, както и д-р Парис Транос, известен хирург в областта на заболяванията на ретината, който е председател на Офталмологичното дружество на Северна Гърция. Той изнесе презентация за новости в лечението на макулната дегенерация. Имаше и трима чужди специалисти, които се включиха онлайн. Д-р Карл Клаас от Белгия, който е известен на публиката в България, тъй като е оперирал много болни с отлепване на ретината, представи трудни случаи с дупки в макулата. Сред онлайн гостите бяха и двама много известни хирурзи от Словения. Д-р Владимир Пфайфер, (Университетска очна клиника, Любляна Словения) демонстрира нови импланти при лечение на катаракта. Става въпрос за мултифокални лещи за корекция на астигматизма. Д-р Дреф пък се спря на пресбиопията (корекция на старческото далекогледство).

Източник: zdrave.net

Недостиг на медсестри в яслите в София

За недостиг на медицински сестри в яслените групи в София алармира зам.-кметът по образование Мирослав Боршош.

Над 100 са свободните работни места. Столичната община обмисля възможността вместо медицински персонал да се назначи педагогически, за да функционират яслени групи:

Повече от година, аз лично поне и кметът сме изпратили десетки писма до Министерството на здравеопазването. Става въпрос за промяна на две изречения в наредба 26. В момента наредбата е на страницата на МЗ, за огромно съжаление и учудване наше няма дума за промяна да вкараме хора с образователен ценз, което е изключително важно и това е нашата борба. Не могат да разберат смисъла, защото живеят в кабинетите си, защото не разбират какво се случва на фона на недостига ще се наложи да затваряме яслени групи, тъй като ще нарушаваме иначе наредбата“.

Продължава строителството на детски градини и ясли във всички райони в София, за да бъде овладян недостигът на места, допълни Мирослав Боршош.

18 сгради се строят, 17 се проектират.

Днес Боршош провери изграждането на сграда за три яслени и една градинска група в 88-ма детска градина „Детски рай“ в квартал „Дружба“ 2.

Източник: БНР

Национална кръгла маса в НС обсъжда проблемите на хората с увреждания

Национална кръгла маса „Тенденции, проблеми и новости при медицинските изделия и помощните средства“ ще се проведе в Народното събрание. Форумът ще бъде открит от председателя на парламента Никола Минчев.

Предвижда се от 1 юли предоставянето и заплащането на медицинските изделия, приспособленията, съоръженията и помощните средства да премине от Агенцията за социално подпомагане изцяло към Националната здравна каса.

Заместник-председателят на Националния съвет за хората с увреждания Веска Събева посочи какви притеснения поражда тази промяна:

„Цялата тази промяна, за която ние отдавна настояваме, която е европейска и световна практика, дали няма да е за сметка на хората с увреждания. Доколко са готови системите – едната да предаде, а другата да приеме и да започне да снабдява тези хора с необходимите за медицински изделия за техния живот“.

Форумът се организира от национално представителните организации, които работят в подкрепа на  хората с увреждания.

За участие са поканени също депутати от здравната и социалната комисия, както и омбудсманът Диана Ковачева.

Източник: БНР