неделя, юли 12, 2026
дом блог страница 362

Проф. Елена Волчкова, д.м.н.: Херпесът е опасен

На практика всеки човек е заразен с един или друг тип на херпесния вирус

Проф. Елена Волчкова, д.м.н., е завеждащ на Катедрата по инфекциозни болести в Първи московски държавен медицински университет “Сеченов” към МЗ на Русия.

От началото и избухването на маймунската шарка интересът към херпесния вирус се изостри значително. Причината – няколко от неговите типове – варицела, херпес 1-ви и 2-ри тип предизвикват обриви по кожата, които приличат на тези от шарката. Как да не бъдат объркани – споделя руският специалист.

– Проф. Волчкова, колко типа херпесни вируси са известни на науката днес?

– Осем типа, като от тях достатъчно добре са изучени само първите пет. Ето кои са те:

• херпесен вирус тип 1 – най-често се среща във вид на болезнено образувание по устните, в носа, по очите;

• тип 2 – генитален херпес с обриви по половите органи;

• херпесен вирус тип 3 – вирусът на варицела зостер, който предизвиква варицела и опасващ лишей;

• 4-ти тип е вирусът Епщайн Бар;

• 5-ти тип – цитомегаловирус.

Шестият, седмият и осмият типове не са проучени достатъчно. Изследванията по тях започнаха в последната четвърт на ХХ век, но засега успехите не са кой знае колко значителни. В организма  на повечето хора тези типове на херпесния вирус живеят в „спяща“ форма. Активират се основно при ХИВ-инфектирани пациенти, при които били открити. Както и при хора с имунодефицити на фона на хронични заболявания, автоимунни увреждания и не на последно място – при онкологично болни.

– Вярно ли е, че практически всеки човек на земята е заразен с един или друг тип на херпесния вирус?

– Да, вярно е. Освен това често един и същи човек може да има в организма си няколко типа херпесни вируси.

– Какви хора най-често се заразяват с херпес?

– Различните типове от това семейство вируси се различават значително и се държат по различен начин. Но като цяло, най-често заразяването се случва при тесен контакт: използване на обща посуда, общо спално бельо, при целуване, при полови контакти и т.н. Херпесът живее само в организма на хората. И се предава на околните при остра форма на инфекцията (когато човек за първи път е пипнал вируса) или при активиране на латентната, скрита негова форма.

– Т.е., заразяването може да стане само ако човек вече има симптоми, например характерните обриви и мехурчета по кожата, така ли?

– Не само. Херпетичната инфекция може да се активира, което се вижда само по изследванията, тъй като няма забележими външни симптоми. Между другото, познатите на всички ни везикули (мехурчета по кожата) се срещат далеч невинаги и не при всички типове на херпесния вирус.

Такива например, никога не се появяват при цитомегаловируса, както и при вируса на Епщайн Бар. Именно заразяването с Ещайн Бар може да предизвика инфекциозна мононуклеоза (тежка инфекция, която прилича на сериозна ангина) или да протича във вид на инфекция, подобна на обикновена простуда. А не е изключено да протича съвсем без симптоми.

– Съществува хипотеза, че при заразените с Епщайн Бар е повишен рискът от развитие на някои видове рак. Това доказано ли е?

– Има наблюдения, че такъв тип херпесен вирус при някои хора засилва т.нар. полиферация, т.е., деленето на клетките. В резултат на това могат да се развият злокачествени новообразувания в лифната тъкан, като лимфом на Бъркит например. Но достоверно не е известно защо така се случва при отделни пациенти. Ние не знаем и доколко разпространени са онкологичните заболявания, провокирани именно от вируса на Епщайн Бар.

– А как да се предпазим от заразяване с тях?

– Това е практически невъзможно. От различните типове на херпесния вирус са инфектирани от 80 до 90-95{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c} от възрастното население. Рано или късно, вирусът на Епщайн Бар попада в организма ни. Заразяването се случва през слюнка, тъй като вирусът в максимална концентрация се съдържа именно в тази биологична течност. Затова инфекцията се нарича още „болестта на целувките“.

– Вярно ли е, че херпесният вирус допринася донякъде и за развитието на болестта на Алцхаймер?

– Това е многофакторно заболяване. Не е доказана решаващата му роля в развитието на болест на Алцхаймер.

– Пояснете тогава за сметка на кой точно тип от херпесния вирус се уврежда лицевият нерв и предизвиква парализа на лицето? Често ли се случва?

– За това не можем да обвиняваме само херпеса. Увреждането на нервите, включително лицевите, може да се предизвика от много вируси. Грипът може да даде подобни усложнения. Въобще, това е характерно за всякакви вируси, към които са чувствителни клетките на нервната система.

Проф. Елена Волчкова

– Какви още усложнения може да даде херпетичната инфекция?

– Всичко зависи от състоянието на имунната система. Ако тя не е отслабена, вирусът ще е под контрол и няма да причини вреда.

При потискане на имунитета Херпес вирусите от различните типове могат да предизвикат многобройни, в т.ч. тежки усложнения.  Херпесен вирус тип 1 може да предизвика увреждане на зрителната система почти до слепота. Гениталният херпес може да доведе до безплодие и при мъжа, и при жената. Заразяването с цитомегаловирус пък на бременни жени може да провокира аборт.

– Казват, че цитомегловирусът е един от най-загадъчните от семейство херпесни вируси.

– Не само. Учените имат много въпроси по отношение и на вируса Епщайн Бар. За цитомегаловируса е известно, че при хора с отслабнал имунитет той може да предизвика тежки поражения на централната нервна система и различни вътрешни органи. Възможни са усложнения почти до летален изход.

В рисковата група за усложнения от херпеса попадат:

• хора с онкологични заболявания;

• пациенти със заболявания на кръвта;

• с автоимунни болести;

• болни с диабет;

• хора в напреднала възраст;

• преживелите силен стрес.

– Проф. Волчкова, учените се опитват да достигнат пълно унищожение на херпесните вируси? Какви успехи постигате в това отношение?

– Такава борба се води с едрата шарка. Вече е създадена ваксина против това заболяване. Но нейната ефективност за различни категории хора изисква допълнителни изследвания и наблюдения. Ще изтъкна обаче, че към проблема с изкореняването на херпеса е нужно да се отнасяме много предпазливо, тъй като не се знае доколко оправдано е това.

– Защо?

– Той е наш отдавнашен еволюционен съжител. Организмът е привикнал към него и в голяма част от живота си повечето хора успешно държат херпеса под контрол. Ако освободим тази ниша, ако се избавим от отдавна адаптиралия се вирус, последствията може да са непредсказуеми.

Както е известно, в природата празно място няма. На мястото на добре познатия може да дойде нов причинител на инфекции, към който имунитетът не е приспособен. Никой не знае какво ще се случи, ако човек изцяло се избави от всички херпесни вируси. В хода на еволюцията те са навлезли в нашия организъм и е възможно да ни пазят от нещо по-опасно. Това е неизвестно.

Съвети как да не „събудим“ спящия враг:

На практика, в организма на всеки човек спокойно си стои един или друг тип херпесен вирус. При определени условия той става активен, започва да причинява неприятности и може да доведе до тежки усложнения. Как да не го пробудим?

1. Не се простудявайте. Ако вече имате симптоми на активиране на вируса (например сърбеж, парене, зачервяване, обриви по кожата), не се къпете във водоеми.

2. Намалете стреса. Той отслабва защитните сили на организма, което спомага за активиране на вируса. За всеки човек си има различни начини за справяне със стреса – на някого е нужна повече почивка, да се наспи, за друг най-накрая да излезе в отпуск, на трети – да промени кръга на общуване и т.н.

3. Избягвайте обострянията на всякакви хронични заболявания, тъй като и при такива ситуации херпесният вирус може да се активира. 

4. Не злоупотребявайте със загара. Преките слънчеви лъчи потискат клетъчния имунитет – основно звено за контрол на херпесните вируси.

5. Не прекалявайте с алкохола – това води до интоксикация на организма, което също е на ръка разстояние от херпеса.

Яна БОЯДЖИЕВА

Източник: zdrave.to

Всяка година 36 000 българи се разболяват от рак, а 20 000 губят живота си

За първи път беше реализирано нещо с такава скорост. За 32 години се написаха много планове и стратегии, които стигаха до МЗ, но не видяха бял свят. Това каза проф. Асен Дудов, председател на Българското онкологично научно дружество, по време на официалното представяне на Националния противораков план в Министерския съвет днес.

Той подчерта, че планът има четири основни елемента: превенцията – промяна в живота и ваксинации, скринингови програми за рак на млечната жлеза, на маточната шийка, на простатата и на белия дроб, иновативна диагностика, която е предпоставка за ранно лечение и фокус върху качеството на живот на болните от рак, на които медиците и властите са длъжници както в здравната, така и в психологическата помощ.

Министърът на здравеопазването в оставка проф. Асена Сербезова заяви, че 36 000 българи всяка година се разболяват от рак, а близо 20 000 губят битката с онкологичното заболяване.

„С тази стратегия осигуряваме рамка за концепция за холистичен подход на грижите“, посочи тя. Онкозаболяванията са сред основните приоритети в здравеопазването не само в европейски мащаб, но и в България. Ако не се предприемат мерки, се очаква до 2030 г. смъртните случаи да се увеличат с 24{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c}. Същевременно се очаква общото икономическо въздействие на раковите заболявания в Европа да надхвърли 100 млрд. евро годишно., каза още министър Сербезова.

Честотата на онкологичните заболявания в България и в Европа е приблизително еднаква, но смъртността е много различна. Честотата на средната смъртност в ЕС е 46{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c}, докато у нас е 56{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c}. Това каза д-р Александър Симидчиев, член на работната група. По думите му е най-важно да се обърне внимание на чистотата на въздуха, храненето и физическата активност. Първичната профилактика, изразяваща се във ваксиниране, също е ключов момент в намаляването на заболелите, допълни той. „Ние бяхме сред първите държави, които въведоха ваксината срещу хепатит В и с това страната ни направи огромна крачка към превенцията на рака на черния дроб“, каза д-р Симидчиев. Той допълни, че с тези мерки може да бъде намалена честотата на заболеваемостта, тъй като в САЩ за 10 години онкологичните заболявания за 10 години са намалели с 27{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c}.

Проф. Галя Куртева от Университетската специализирана болница за активно лечение по онкология съобщи, че водещи в скрининговите програми са скандинавските страни, които работят от 30 години и сега се виждат резултатите им. Тя подчерта, че целта на скрининга е да обхване 90{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c}, но успеваемостта им в много редки случа достига до 40{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c}.

По думите на проф. Куртева късното диагностициране е основен проблем в страната, а тя самата е виждала рак в първи стадий много рядко и инцидентно.

Болните от рак в Европа, които преживяват една година, са над 12 милиона, от които 300 хиляди са деца и за тях има значение колко и как живеят“, каза още проф. Куртева. Като друг проблем нуждаещ се от спешно решение тя отбеляза нуждата от психологическа подкрепа за онкопациентите. „Близо 60 на сто от пациентите имат нужда от психологическа подкрепа в началото на болестта и не по-малко от 30 на сто имат нужда от подкрепа в хода на болестта“, каза проф. Куртева.

Тя съобщи, че проблем за пациентите и семействата им са и терминални грижи, тъй като в страната има едно единствено отделение, което е регламентирано да извършва палиативни грижи, а пациентите умират в домовете пред безпомощните си близки.

За психолози, специалисти в онкологичните заболявания, апелира и д-р Антоанета Томова, началник на Първо отделение по Медицинска онкология в Комплексен онкологичен център – Пловдив. По думите ѝ е нужно и да се изгради система за обезболяващи лекарства, да сработи единна политика в палиативната грижа и лечението на болката, подобряване на възможностите на здравните специалисти, прилагащи комплексна грижа, стандарт за немедицинска грижа, регистри, както и на пациентите да се осигурят социални работници и рехабилитатори.

„БЛС твърдо подкрепя създаването на Националния план. Ние сме длъжници на нашите пациенти, но ще продължим да сме длъжници, ако всичко това не бъде облечено в конкретика“, каза зам.-председателят на Лекарския съюз д-р Николай Брънзалов. По думите му най-важна е ролята на превенцията, защото това би било най-голямата икономия за лечението на което и да било заболяване. Той допълни, че и в момента има скринингови програми, но те трябва много да се надградят.

Деян Денев, председател на Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България заяви, че у нас има съвременна диагностика, но не всички пациенти имат достъп до нея. Той подчерта, че за антираковия план в Чехия са осигурени 730 млн. евро.

В отговор на журналистически въпрос д-р Петър Грибнев каза, че финансирането на плана в България ще става с европейски средства и чрез държавния бюджет. Той обаче отказа да уточни дали има направен предварителен финансов анализ и каква сума е необходима за осъществяване на дейностите по плана.

Националният план за борба с рака следва приоритетите, очертани в Европейския план за борба с рака, който беше публикуван от Европейската комисия през февруари 2021 г. Европейският план за борба с рака е структуриран около четири ключови области на действие с 10 водещи инициативи и множество подкрепящи действия, целящи обхващането на целия цикъл на болестта — от профилактиката до качеството на живот на пациентите с рак и преживелите раково заболяване хора, като вниманието е насочено към действия, при които приносът на ЕС може да има най-голяма добавена стойност. Европейската комисия призова всички държави-членки да предприемат стъпки към адаптирането на този план на национално ниво.

Източник: zdrave.net

Всяка година случаите на малигнен меланом се увеличават с 3-5%, пада възрастовата граница

 

Кожният меланом е най-редкия вид рак на кожата (10{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c} от всички случаи), но на него се дължат 80 на сто от всички смъртни случаи, дължащи се на кожен рак. В световен мащаб се отчита трайна  тенденцията за покачване на заболяемостта от малигнен меланом с между 3 и 5{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c} всяка година. През 2020 г. са регистрирани 325 000 новозаболели в света по данни на Globocan, като живота си губят 57000 души годишно. За 2040 г. се очаква заболяемостта да нарасне до 510 000 случая годишно и съответно смъртността на 96000. В България по данни на Националния раков регистър (НРР) ежегодно се разболяват около 500 души, със сходно засягане на двата пола. Реалният им брой обаче е по-висок (надхвърля 600), поради това, че редица частни лечебни заведения, дерматологии и хирургии, в които се оперират меланоми, не подават статистически данни към регистъра. Според данните на Globocan за 2020 г. у нас са заболели 627 души, като общо регистрираните с меланом са 4860 българи, съобщи д-р Гергана Шаламанова от Комплексния онкологичен център Пловдив, председател на БАДО. Отчита се спад във възрастовата граница на глобално ниво, което означава, че все повече пациенти ще са под 40 години.

Тези данни бяха оповестени на пациентски форум в София, организиран от Българската асоциация по дермато-онкология (БАДО). На него бяха обсъдени най-новите методи за диагностика и лечение, възможностите за психосоциална подкрепа и пълноценен живот след диагнозата. Във форума, който е първото в рамките на инициативата „Меланомно общество в обществото“, взеха участие едни от най-добрите български онкодерматолози, клинични психолози, специалисти по здравни грижи, репродуктивно здраве и други, които споделиха своето знание и опит, отговаряха на въпроси на пациенти и техните семейства и представиха последните изследвания за развитието на заболяването и перспективата за качеството на живот, благодарение на новите терапии и възможностите на науката.

Усилията на лекарите са насочени към колкото може по-ранно откриване на кожните тумори и особено на пациентите в III  стадий, което им дава шанс да започнат своевременно лечение и дори да бъдат излекувани. За съжаление хората у нас не обръщат внимание на потенциално опасни бенки и ранички, не отиват на лекар навреме. Съществуват и различни митове, че бенките не бива да се пипат, за да не се разпространят навсякъде, които битуват дори сред общопрактикуващи лекари. В резултат в начален първи стадий се установяват не повече от 32{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c} от кожните тумори у нас. Във втори стадий, при който има изявено заболяване, което може да се диагностицира и от лекар не специалист, достига едва 43{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c}. Пациентите отлагат посещение при специалист, съветват се помежду си, ходят при знахари, с което се забавя значително и моментът с диагностиката, и самото лечение. В резултат при поставяне на първоначалната диагноза всеки пети новорегистриран пациент с меланом (19{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c}) вече е в стадий III (лимфни метастази) или IV (далечни метастази). Благодарение на ранната диагноза и иновативните терапии смъртността се e понижила от 30{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c} преди 30 години на 10{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c} в САЩ, а в Европа варира между 5{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c} и 22{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c}, посочи д-р Ива Гаврилова от УСБАЛО София, секретар и член на УС на БАДО. Според присъстващите на форума лекари най-важното за противодействие на кожния меланом са превенцията, профилактиката и ранната диагноза!

Какво съветват специалистите от Българска асоциация по дермато-онкология (БАДО)

Кога трябва да се прегледам?

Препоръчително е всеки възрастен, подрастващ или дете с бенки или образувания по кожата да бъде прегледан профилактично от специалист. Специалистът ще Ви посъветва дали имате нужда от регулярни прегледи и на колко време да са те.

Ако в семейството Ви има роднина с диагноза малигнен меланом, всички кръвни родственици трябва да се прегледат.

Кой трябва да ме прегледа?

Личният Ви лекар трябва да Ви насочи към специалист дерматолог, който се занимава с кожни тумори – т. нар онкодерматолог. Такива специалисти можете да откриете в онкологичните болници и районни диспансери в цялата страна.

Какво представлява прегледа при специалист?

Специалистът трябва да огледа цялата Ви кожна повърхност и да прегледа по- обстойно съмнителни бенки с увеличителна портативна апаратура, наречена дерматоскоп.

Ако намери бенка, съмнителна за меланом, груба грешка е от нея да се взима проба с остъргване или изрязване на парченце, т. нар. цитология и биопсия. Това не само нарушава целостта на тумора, което е опасно за Вашето здраве, но и затруднява възможността за правилно стадиране на тумора от патолога след окончателното му оперативно отстраняване.

При съмнение за диагноза малигнен меланом, онкодерматологът Ви трябва да назначи допълнителни изследвания и с тях да Ви представи на предлечебен онкологичен комитет с участието на различни специалисти, които да определят план за лечение.

Само хирург онколог отстранява бенка със съмнение за диагноза малигнен меланом!

Съществува ли опасност, ако бенката се отстрани, тя да се разпространи по цялото ми тяло?

Това  е само мит, който за съжаление кара много хора да не се доверяват своевременно на лекар и да забавят своето лечение.

Само ранно разпознат меланом може да бъде напълно излекуван.

Всякакви опити за самолечение, третиране на бенки с лазер, народна медицина, киселини или отвари на знахари крият сериозен риск от израждане или разпространение на вече изродила се бенка!

По време на форума бяха представени стъпките, които пациентите с  малигнен меланом трябва да извървят от диагностицирането, през отстраняването на тумора, системното лечение и контрол на заболяването. Бяха представени иновативни методи за стадиране и лечение, методики за психосоциална подкрепа, възможностите за запазване на фертилитета при пациенти в детеродна възраст, както и резултатите от няколко нови клинични проучвания, които обещават да променят хода на заболяването меланом в бъдеще.

Лекциите и презентациите на лекарите, представени на форума, ще бъдат достъпни за широка аудитория на ФБ страницата на БАДО: https://www.facebook.com/badobg и сайта на асоциацията: www.bado.bg.  

На снимката – д-р Гергана Шаламанова от Комплексния онкологичен център Пловдив, председател на БАДО

Източник: zdrave.net

Иновативна процедура намалява страничните ефекти на лъчетерапията при рак на простатата

Иновативна процедура за елиминиране страничните ефекти от облъчването на правото черво при лъчетерапия на простата се прилагат у нас единствено в Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ Младост съобщават от лечебното заведение.

Лъчетерапията е един от основните методи за лечение на рак, при който йонизиращите лъчи проникват в тъканите и убиват раковите клетки. Радиацията може да стигне не само до туморните клетки, но и до околните здрави тъкани. Модерната лъчетерапия вече е намалила тази излишна радиация и се понася от пациентите по-добре. Съществуват обаче нови технологии, които дават възможност тези странични ефекти да се сведат до минимум.

При лъчетерапия за рак на простатата един от основните проблеми е дозата, която би получило правото черво, намиращо се непосредствено зад простатата. При облъчване правото черво ще получи дозата, предписана към простатата, което по-късно може да доведе до значителен дискомфорт при пациента.

Д-р Камен Недев, ръководител дейност Брахитерапия

Нов метод за намаляване на тези краткосрочни и дългосрочни странични ефекти на лъчетерапията е отдалечаването на простатната жлеза от правото черво за периода на лъчетерапия. Това се осъществява с приложението на специален хидрогел, който отдалечава двата органа един от друг като по този начин елиминира облъчването на правото черво. Нормалната анатомия се възстановява скоро след приключване на терапията.

Д-р Камен Недев, ръководител дейност Брахитерапия, е единственият сертифициран лекар на Балканите, прилагащ процедурата.  В началото на месец юли д-р Недев извършва успешно процедурата на четирима пациенти на отделението по Лъчетерапия, благодарение на което, те продължават лечението си без страх от неблагоприятни странични ефекти.

По публикацията работи: Гергана Хрисчева
Източник: БНР

Учени обсъждат промяна при публикуването на резултати от научни изследвания

Учени в Европа и по света обсъждат дали и как да се променят начините за публикуване на резултатите от научните изследвания, стана ясно по време на дискусия в рамките на 71-ата среща на нобелови лауреати и млади учени в Линдау, Германия в края на юни, предава БТА.

По време на пандемията имаше необходимост да споделяме познание много бързо, защото нямаше достатъчно информация и първоначално не разбирахме новия коронавирус, каза Анте Бойтиъс, директор на института Алфред Вегенер в Центъра за полярни и морски изследвания Хелмхолц в Бремерхафен, Германия.

В началото и разгара на пандемията вирусолози провеждаха трескаво лабораторни експерименти и публикуваха резултатите от тях в социални мрежи като Туитър например, без да са преминали независима оценка и да са спазени всички изисквания за научна публикация. Проф. Бойтиъс подчерта, че независимо от повишаването на прозрачността и резултатите, постигнати благодарение на бързия обмен на данни между изследователите, към обществеността бяха излъчвани разнопосочни сигнали и това доведе до дебат сред учените за нуждата от актуализиране на процедурите за разпространение на научна информация.

По време на пандемията биолозите решиха да публикуват резултатите от работата си директно от лабораторията, но това може да бъде много опасно, каза проф. Бойтиъс. В очите на научната журналистика, за обществото, това бе част от оцеляването, но в същото време ние трябва да дискутираме нашата култура, за да гарантираме, че печелим, а не губим доверието на обществото, подчерта тя. Това е нещо, което трябва да направим бързо, смята директорът на института Алфред Вегенер. Тя добави, че участва в множество дискусии на учени в различни формати, които са насочени към изясняване и актуализиране на процедурите за научни публикации. Има тенденция за ускоряване на независимите оценки на научните разработки, за да се споделят по-бързо резултатите, но не за сметка на качеството и достоверността.

Нобеловите лауреати Венки Рамакришнан и Браян Шмид поставиха въпроса и за интерпретирането на научните данни от страна на политиците по време на пандемията от новия коронавирус, което също влияе на общественото възприятие на науката.

„В науката истината винаги е условна”, каза нобеловият лауреат по химия за 2009 г. Рамакришнан. Политиците казват, че следват науката, но често това е спорно, защото учените постоянно влизат разногласия по различни аспекти, свързани с новия коронавирус и пандемията, подчерта той и сподели опита си от Великобритания. „Политиците вземат научни данни, но това не е единственото, което отчитат – те се съобразяват с последиците върху социалния, икономическия и политическия живот. Учените често имат разногласия по различни аспекти от пандемията и това се превърна в нещо като щит за политиците, за да не бъдат обвинявани за политическите си решения”, каза той. Според него изследователите трябва ясно да заявят, че учените дават най-добрите съвети, на които са способни, но решенията се вземат от политиците. „И трябва да бъдем много ясни по отношение на нещата, които не са сигурни. Според мен обществото не е свикнало с несигурността. Учените постоянно живеят с нея, особено тези, които изследват най-малко познати области. Това е най-важното послание, което трябва да отправим – че понеже нещата не са много сигурни и категорични, това не означава, че не бива да действаме”.

Проф. Браян Шмид, който бе удостоен с Нобелова награда за физика през 2011 г., споделя мнението на д-р Рамакришнан за начина, по който политиката използва научните достижения. Според него е важно да се прави разлика и да се казва, че решенията са взети въз основа на научна информация, а не, че са основани на научни изследвания. Защото когато се взема решение за въвеждане на карантина (локдаун) заради пандемията, се отчитат множество фактори, не само научните данни, поясни той.

Източник: zdrave.net

За ОПЛ-та: Как ще се изчислява заплащането на профилактичния преглед

Българският лекарски съюз публикува на сайта си инструкции за общопрактикуващите лекари как ще се изчислява заплащането на профилактичния преглед.

Ето пълния текст на разясненията:

Информация за начина на изравнително калкулиране на заплащането за извършените годишнипрофилактични прегледи на ЗОЛ над 18 години, в зависимост от процента на обхванатите с профилактичен преглед здравноосигурени лица (ЗОЛ) над 18 години. (чл. 174в, ал. 2-7 от НРД за медицински дейности 2020-2022 г.)

Профилактичните прегледи на ЗОЛ над 18 г., извършени през месеците: януари, февруари, март, април и май 2022 г. са заплатени на ОПЛ по цена 25 лв. за всеки преглед.

Първото изравнително калкулиране на заплащането, в зависимост от постигнатия процент обхванати пациенти (броя извършени и одобрени от НЗОК профилактични прегледи) се прави при отчитане на дейността за м. юни 2022 г., и ще продължи да се прави ежемесечно при всяко следващо отчитане и плащане на дейностите от месец. юли до м. ноември 2022 г., за всеки ОПЛ, по следния начин:

1. Изчислява се средномесечният  брой на ЗОЛ над 18 години , които подлежат на обхващане с профилактичен преглед през съответния период:

Ср./ месечния бр. на ЗОЛ, подлежащи на профилактичен преглед за периода е = на сбора от включените в листата лица над 18 г. за всеки месец от периода (от месец януари до м. Х)/ разделен на броя на месеците(N), които периодът обхваща.

2. Изчислява се пропорционален брой ЗОЛ, подлежащи на обхващане с профилактичен преглед за периода:

Пропорционален брой ЗОЛ, подлежащи на обхващане с профилактичен преглед за периода = Ср./ месечния бр. на ЗОЛ от листата, подлежащи на профилактичен преглед за периода / делено на 12 и умножено по N.

3. Взема се броят на извършените от ОПЛ и одобрени от НЗОК профилактични прегледи за периода.

4. **Изчислява се {79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c} обхванати с профилактични прегледи ЗОЛ над 18 г. за съответния период (**от м. януари 2022 г. до месеца Х, през който се извършва изравнителното калкулиране):

Процент обхванати пациенти за периода= Общ брой одобрени за плащане профилактични прегледи за периода/делено на Пропорционалния брой ЗОЛ, подлежащи на обхващане с профилактичен преглед за периода.

Пример:

1. Ср./ месечен бр. на ЗОЛ, подлежащи на профилактичен преглед за 6 м. = (1200+ 1150+1150+1100+1100+1100) /6 = 1133 бр.

2. Пропорционален брой ЗОЛ, подлежащи на обхващане с профилактичен преглед за период 6 м. = (1133/12)*6= 566,6 бр.

3. Брой извършени и одобрени за плащане профилактични прегледи за 6 м.= 500 бр.

4. Процент обхванати пациенти за периода =  500/566,6= 0,88 = 88{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c}

Ако обаче броят на одобрените за плащане профилактични прегледи за периода е 200, то процентът обхванати пациенти за периода ще е =  200/566,6 = 0,35 = 35{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c}

1. Ако процентът на  обхванатите за периода пациенти е по-малък или равен на 46{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c}, то тогава стойността на всички извършени профилактични прегледи до момента се преизчислява по цена 20 лв. за преглед.

2. Ако процентът на  обхванатите за периода пациенти е от 46,01{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c} до 60{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c}, – цената за всеки извършен профилактичен преглед за периода остава 25 лв.

3. Ако {79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c}  профилактирани за периода пациенти е над 60{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c} – стойността на всички извършени профилактични прегледи до момента се преизчислява по цена 26 лв. за преглед.

В месечното известие изравняването ще е отразено в два реда:

– Стойност на одобрените за заплащане профилактични прегледи на ЗОЛ над 18 г. за периода (м. януари 2022 г. – м.Х) = бр. одобрени  проф. прегледи  за периода *25 лв.

– Изравнителна сума за процент обхванати с годишни профилактични прегледи ЗОЛ над 18 г.

Изравнителната стойност за всеки ОПЛ за всеки месец може да бъде както положително, така и отрицателно число.

По нашия пример изравнителната сума за {79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c} обхванати с профилактичен преглед лица ще може да се изчисли така:

1. Ако за периода от 6 м. са обхванати 500 души или 88{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c} от подлежащите на профилактичен преглед пациенти, то:

(500*26 лв.) – (500*25 лв.) =13000 лв. – 12500 лв. = 500лв.

ред изравнителна сума = 500 лв.

2. Ако за периода от 6 м. са обхванати 200 души или  35 {79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c} от подлежащите на профилактичен преглед лица, то:

(200*20 лв.) – (200*25 лв.) = 4000 лв. – 5000 лв. = -1000 лв.

ред изравнителна сума = -1000 лв.

Последното изравняване за годината ще се направи след отчитане на дейността за м. ноември 2022 г., и ще обхваща всички одобрени профилактични прегледи на ЗОЛ над 18 г. за периода м. януари 2022 г.- месец ноември 2022 г. (11 месеца).

Източник: zdrave.net

Приеха на първо четене съсловната организация на фелдшерите и плащането на кръводарителите

С 11 гласа „за“ парламентарната здравна комисия прие на първо четене лекарските асистенти и фелдшерите да имат свои съсловни организации. Със 7 гласа „за“ и 2 „въздържали се“ пък бяха приети измененията в Закона за кръвта и кръвните продукти, с които на кръводарителите ще се заплаща с ваучер за даряване на кръв в размер на сума около 42 лв., или 50 на сто от дневното трудово възнаграждение.

В проекта за изменение на Закона за съсловните организации на медицинските сестри, акушерките и асоциираните медицински специалисти, на зъботехниците и на помощник-фармацевтите, предложен от „Има такъв народ“ липсва норма на представителство. В него е записано, че в тримесечен срок от влизането в сила на закона регионалните здравни инспекции трябва да изготвят списъци с трите имена, единния граждански номер, адресите по местоживеене и месторабота на лекарските асистенти и фелдшерите, които упражняват професията си на територията на съответната област. До два месеца след това по тези списъци РЗИ свиква първите общи събрания на регионалните колегии на съсловната организация, на които се избират органи на колегиите и на делегати за първия конгрес на организацията.

Зам.-министърът на здравеопазването д-р Петър Грибнев изрази отрицателното становище на МЗ за създаването на тези съсловни организации.

„От 2005 г. до настоящия момент волята на законодателя е съсловната организация на фелдшерите да е Българската асоциация на професионалистите по здравни грижи. В тази асоциация членуват 9 представители. През 2018 г. от БАПЗГ излязоха асоциациите на зъботехниците и на помощник-фармацевтите. Всяко едно раздробяване на тази асоциация създава допълнително проблеми в представителството на въпросните организации и при всички преговори и взаимоотношения с органите на изпълнителната и законодателната власт. Още повече, че в момента фелдшерите намаляват като бройка и не намираме за достатъчно основателно да се отделят в самостоятелна организация“, каза д-р Грибнев.

Подуправителят на НЗОК д-р Йорданка Пенкова пък подчерта, че според Закона за здравното осигуряване НЗОК сключва договори само с изпълнителите на медицинска и дентална помощ. „Тази съсловна организация и тази категория медицински специалисти, която коментираме към момента не са обект на договаряне със Здравната каса“, каза тя.

Далеч по емоционална беше дискусията по промените в Закона за кръвта и кръвните продукти, заради многото на брой и разнопосочни като отношения становища.

„Със законопроекта без да се нарушава принципа на безвъзмездност се създава възможност да бъдат стимулирани донорите на кръвна тъкан. Такава възможност съществува в много държави от ЕС. Това не е нарушение на безвъзмездността, а се създава възможност злоупотребата с кръв да бъде ликвидирана“, каза вносителят на проекта депутата от БСП проф. Георги Михайлов.

„Не мога да приема никакви помпозни фрази, каквито чух от НЦТХ, че имало подобрение и увеличаване на броя на дарителите. Нещата са много лоши в България. Затова се регламентират националните кампании, в които освен МЗ, ще участват и други институции. И третото нещо, което се регламентира са NAT-технологиите за бърза диагностика на кръвта. Затова много моля тези, които са дошли тук, за да говорят срещу законопроекта, да си мерят всяка дума, защото съм си дал целия живот в тази област и много рязко ще реагирам на приказки от типа, че се нарушават принципите на безвъзмездност“, каза още той.

В процеса на дискусията обаче страстите се успокоиха и проф. Михайлов се съгласи да бъдат взети предвид всички предложения в становищата преди второ четене на законопроекта, за да можело той все пак да влезе в сила.

Източник: zdrave.net

Болницата в Силистра привлича медици със стипендии и гарантирани трудови договори

Със стипендии и гарантирани трудови договори силистренската болница се опитва да привлече медицински специалисти. Кадровият дефицит е сред основните проблеми на областната болница в крайдунавския град.

В последните години голям процент от наличните медицински сестри работят допълнителни часове, а са и в пенсионна възраст. Това води до риск от затваряне на отделения, ако решат да излязат в заслужена почивка.

За нормално съществуване болницата в Силистра има нужда от над 100 медицински сестри в следващите 5 години.

Кампанията за решаване на проблема с кадрите обхваща и съседните на Силистра населени места, съобщи директорът на болницата д-р Васил Славов.

Информацията се разпространява сред вече обучаващи се за медицински сестри в колежи и университет, но и сред младежи, които още не са завършили средното си образование.

От недостиг на персонал страдат лечебните заведения в цялата страна и ние не правим изключение, коментира д-р Славов.

Всяка от наличните 203 медицински сестри има извънредни часове в графика си, заяви главната сестра на силистренската болница Мариана Маринова.

Мариана Маринова

Затова и ръководството на болницата решава да предложи финансово стимулиране на желаещите да работят в нея като медицински специалисти, след като завършат обучението си, съобщи д-р Васил Славов.

Той  сподели още, че чрез фонд „Здраве“ към Община Силистра могат да бъдат покрити до 100{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c} от определени битови разходи – квартирни, пътни разходи, което допълнително облекчава медицинските специалисти, които пожелаят да станат част от екипа на лечебното заведение. Има намерения да изгради на територията на болницата и общежитие, също част от програмата за привличане и подпомагане на млади специалисти.

Но младите хора нямат интерес„, коментира сестра Мариана Маринова.

„Всички знаете защо няма желаещи да работят“, каза 45-годишната Хабибе Неджатиева, която работи в Пневмофтизиатричното отделение на силистренската болница.

Хабибе Неджатиева

Хабибе Неджатиева

 

Величка Колева е старша сестра в същото отделение. Там са общо осем медицински сестри, които продължават да работят и след навършването си на пенсионна възраст.

Според д-р Славов с повече работа, обикновено извънредна, една медицинска сестра в болницата може да стигне до 2000 лева брутна заплата, но цената е висока – рано или късно се стига до прегаряне.

Репортаж на Незабравка Кирова в предаването „12+4“ можете да чуете от звуковия файл.

Снимки: Незабравка Кирова
Източник: БНР

Решение за проблем при „седящите професии“

Има професии, които се практикуват на стол – примерно, работа в офис. Т.е. през цялото време сме седнали. Обаче се оказва, че при подобни седящи професии могат да пострадат ръцете. Или човек да се „сдобие” с т.нар. Синдром на Карпалния тунел. Какво е това? Това е притискане на средния нерв при преминаването му през Карпалния канал в китката. Синдромът на Карпалния тунел се характеризира с болки и изтръпване в китките и пръстите на ръцете, като най-често сутрин изтръпването е по-осезаемо.

Причините за Синдрома на Карпалния тунел тръгват от там, че мускулите на ръцете не работят правилно. Това води до напрежение върху сухожилията, които преминават през китката. Повече от кинезетерапевта Константин Ковачев.

„И в един момент при използване на ръката при вдигане, при работа на компютъра. Тези микротравми предизвикват възпаления. Тези възпаления зарастват със сраствания. А те могат да обхвана и нерва, който минава през китката. Това води до по-сериозни проблеми.“

Синдромът на Карпалния тунел се наблюдава често при т.нар. седящи професии, заради еднообразните движения.
„Те водят до това тялото да свикне с тях. И в същото време в момента, в който направим някое допълнително усилие – примерно тръгнем да вдигаме нещо, да пренасяме нещо, се получава свръх натоварване за тялото и съответно в тези части, които участват в усилието.“
Източник: БНР

Омбудсманът поиска държавата да плаща лекарства на деца с онкохематологични заболявания

 

Омбудсманът Диана Ковачева се застъпи пред здравния министър в оставка проф. Асена Сербезова за лечението на деца с онкохематологични заболявания и с ревматологични и ендокринологични проблеми, съобщават от пресслужбата на обществения защитник.

Поводът е сигнал до институцията от Сдружение „Деца с онкохематологични заболявания“, както и от родители на деца с различни заболявания, които алармират, че заради нормативно определената забрана за финансиране с публични средства (от НЗОК) на лекарствени продукти извън разрешените за употреба, се нарушава правото на децата им на качествено лечение.

Мнението на специалистите е, че за да бъде решен този проблем, е необходимо спешно приемане на изменение и допълнение на Закона за лекарствените продукти за хуманната медицина, с което да отпадне забраната за финансиране с публични средства на лекарствени продукти за деца, които са извън разрешените за употреба т. нар. „off-label“. Другата възможност е създаване на специализиран фонд за финансиране на този тип медикаменти, който ще осигури възможността за заплащане на лекарствените продукти за лечението на детето.

Омбудсманът посочва, че какъвто и вариант да бъде избран, е необходимо да има спешно решение, с което да се гарантира, че няма да бъде спряно лечението на деца, особено на тези, за които то е животоспасяващо.

„Като министър на здравеопазването, вярвам, че отчитате изключително трудната ситуация, в която изпадат десетки семейства, родители, близки, чиито деца ще бъдат лишени от навременно и качествено лечение, а те ще бъдат изправени пред невъзможността да заплащат много високи месечни суми за лекарства, ще прибягват до дарителски кампании, които често нямат устойчив резултат. Още повече, че развитието на съвременната фармакологията е останала в дълг към малките пациенти, защото развитието и тестването на педиатрични лекарства остава незадоволително и днес“, пише омбудсманът.

Диана Ковачева посочва още, че родителите настояват за отговорно национално отношение към здравето на техните деца, защото доста често за лечението на децата им се прилагат именно лекарства, които са извън разрешените за употреба в педиатрията, или по кратката си характеристика се прилагат при други заболявания.

„Предвид ситуацията и нуждите на децата, много често тези медикаменти се ползват „извън кратката им характеристика“, особено когато не е известна друга алтернатива за лечение, както и други възможности,  включително използването на лекарства, одобрени от контролния орган или същите не са налични. Като подкрепа на исканията на родителите, водещи онкохематолози, неонатолози и ревматолози отбелязват, че при тези случаи на лечение с такива медикаменти, те обезпечават целия процес, като прилагат висококачествени доказателства и много добре оформена медицинска документация, при спазване на всички допълнителни разпоредби за целесъобразност, проследяване на ефективността и безопасността при употреба на лекарства без предписание. Такава е световната практика като досега тези лекарства са се поемали и в България от Националната здравноосигурителна каса, а преди това от Фонда за лечение на деца“, допълва общественият защитник.

Омбудсманът подчертава, че в искането си родителите се позовават на съществуващи европейски модели и практики на заплащане с публични средства на лекарствени продукти, които са извън разрешението за употреба за деца.

„Бих искала още веднъж да подчертая, че темата за качествени здравни грижи и приятелско настроено към децата здравеопазване дълбоко вълнува хората и следователно системно присъства в моята работа. В институцията на омбудсмана постъпват десетки жалби, свързани с проблеми в детското здравеопазване, което по безспорен начин доказва, че има нужда от спешни мерки и приемане на национална стратегия за детско здравеопазване, в която да бъде гарантиран и достъпа на децата до лекарства“, посочва проф. Ковачева.

В заключение тя настоява при разглеждане на поставените проблеми с лекарствата на децата, да бъдат отчетени всички обществени мнения и позиции – на професионалните общности, на родителите, за да бъде намерен баланс между отговорностите и очакванията към Министерството на здравеопазването, което съгласно Закона за закрила на детето е специален орган за закрила.

Припомняме, вчера проф. Сербезова и управителят на НЗОК проф. Петко Салчев коментираха, че този проблем предстои да бъде решен със законови промени.

Източник: zdrave.net