сряда, юли 8, 2026
дом блог страница 272

Над 60% от мъжете у нас не признават, че имат нужда от помощ в грижата за психичното си здраве

Срамежливост, старост, смелост да бъдеш себе си, тъга, сила да продължиш, страх от разочарованието – това са само част от темите, по които говорят седем популярни българи в проекта „Чуй гласа ми“, който гостува на столичния Сердика Център от 6 до 12 ноември.

Журналистът Георги Тошев, поетът Илиян Любомиров, рапърът Матю Стоянов – Жлъч, музикантът Свилен Ноев от Остава, актьорът Христо Мутафчиев, олимпийският шампион Йордан Йовчев и художникът Станислав Трифонов – Nasimo застават пред обектива на фотографа Павел Червенков, за да докажат, че мъжете са силни и тогава, когато се осмелят да покажат слабост. Гостите на изложбата ще могат да застанат „очи в очи“ с техни портрети, а чрез QR код да чуят емоционалната уязвимост на съответния човек. С този проект организаторите от фондация ЕMPROVE целят да се нормализира търсенето на подкрепа и грижата за душата сред мъжете, като ги подтикне да говорят открито по темата.

Сердика Център дава възможност на всеки от посетителите на изложбата да се включи в нея като разкаже своята лична история. Така в проекта ще могат да участват повече мъже, а темата за грижата за менталното им здраве ще достигне до повече хора.

На 22 ноември предстои и премиерата на втората част на изложбата, която ще представи лицата, гласовете и историите на още 10 публични личности.

„Данните от наши проучвания сочат, че 82{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от мъжете у нас знаят какво им тежи и могат да го назоват, а над 60{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} не са сигурни или напълно изпитват трудност да признаят, че имат нужда от помощ – затова е задача на цялото ни общество да счупим стигмата над грижата за мъжкото психично здраве и да нормализираме разговорите по тази тема”, смята основателката на фондация Emprove и основен двигател на проекта Олга Минева.

Изложбата на фондация ЕMPROVE гостува по покана на Сердика център във връзка с кампанията „Мъжете на Сердика“. Тази година фокус на проекта е борбата с установени стереотипи – всеки от участниците в събитието ще може буквално да счупи най-популярните от тях. Събитието ще продължи всеки ден между 12:00 и 20:00 часа от 10 до 12 ноември. Входът е свободен.

Източник: zdrave.net

Отбелязваме Седмицата на лекарствената безопасност

 

Седмицата на лекарствената безопасност отбелязваме от днес. Във връзка с това от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) припомнят, че неочаквани нежелани лекарствени реакции могат да настъпят навсякъде и по всяко време. От там призовават хората да помогнат за това лекарствата да станат по-безопасни за всички хора, като съобщават нежелани реакции.

„Като подадете подробно съобщение на Изпълнителна агенция по лекарствата, Вие ни помагате да установим потенциални проблеми, свързани с безопасността и при необходимост да предприемем регулаторни действия за защита на пациентите от увреждане“, посочват от ИАЛ.

Сигнали към агенцията могат да се подават с формуляри, публикувани на сайта на ИАЛ. Немедицински лица могат да подадат сигнал онлайн чрез използването на този формуляр, а медицинските специалисти – с този.

Източник: zdrave.net

Обсъждат политиките за превенция и профилактика на най-разпространените заболявания у нас

Политиките за превенция и профилактика на най-разпространените заболявания у нас са сред темите, които ще бъдат обсъдени по време на форума София Powers Summit.

Как се изпълнява Националния план за борба с рака, доколко информирани са хората за последствията върху здравето от ниската физическа активност, употребата на алкохол и цигари, защо са необходими програми за ранно откриване на социално значимите заболявания, като инфаркт и инсулт – това са част от проблемите, които ще дискутират участниците в панела, посветен на здравеопазване.

С поглед към бъдещето ще се обсъдят възможностите за осигуряване на съвременно лечение в отдалечените райони, преструктуриране на болничната помощ и реформа в системата на заплащане от бюджета на Здравната каса. Мерките за борба със затлъстяването също ще бъдат акцент в дискусията.

В нея ще участват представители на лекарското и фармацевтичното съсловие, депутати, министри.

Източник: БНР

Лимитите на болниците са противоконституционни, вредни за всички и дискриминативни

Съвместно експертно мнение, публикувано в „24 часа“

  • д-р Илко Семерджиев, три пъти министър на здравеопазването, създава НЗОК, учредител на БЛС, ДФЗО „ДОМ-Здраве“ и Международния институт по здравеопазване и здравно осигуряване
  • адв. Антон Станков, бивш министър на правосъдието и зам.-председател на СГС, председател на Висшия съдебен съвет, член на Надзорния съвет на НЗОК

На 17 октомври т. г. Конституционният съд (КС) допусна за разглеждане по същество искането на ВАС за установяване на противоконституционност (по реда на чл. 150, ал. 2 от Конституцията) на разпоредбата на чл. 55а, ал. 2 от Закона за здравното осигуряване (ЗЗО). Според текста, НЗОК не закупува лечебна дейност на стойност над определените лимити в сключените договори между болницата и Касата. Поискани са становища от широк кръг институции, НПО и експерти и в медиите вече се появяват редица мнения и от други интересуващи се лица и организации. Въпросът е много важен за пациентите, медицинската общност и цялото население, а съдилищата години наред са натоварени с безчет спорове и процеси срещу РЗОК и НЗОК. Имаме пряко участие и сме много добре запознати с огромния юридически и финансово-икономически  проблем, първоначално създаден през 2004 г. с въвеждането в практиката на т.нар. „регулативни стандарти“ и неимоверно задълбочен през 2010 г. с въвеждането на лимити в договорите заради административния произвол на финансовия министър Симеон Дянков, който прехвърли 1,4 милиарда лева, събрани за здраве от бюджета на НЗОК, в Републиканския бюджет – невъзстановени и до днес без лихви и индексации.

Порокът стана хроничен през следващите години – например през 2011 г. от бюджета на НЗОК бяха прехвърлени към МЗ още 340 млн. лв., а през 2012 г. – още 100 млн. лв., когато КС обяви тази практика за противоконституционна и тя беше прекратена в средата на същата година.

Започваме от тук, защото познавачите на тази материя и непредубедените юристи, сред които несъмнено са съставите във ВАС и особено членовете на КС, са  за противоконституционност на основната разпоредба в ЗЗО, създаваща правно основание за въвеждането на извънболнични и болнични лимити. Поддръжниците на тези прогнозни лимити, превърнати в драконовско ограничение на правата на пациентите и развитието в здравеопазването, обаче използват безпринципна амалгама от нереални заплахи и манипулативен микс от факти и необосновани твърдения. Някои са цитирани в определението на ВАС, други ще бъдат представени отново пред КС, редица вече се тиражират в медиите, но всички са неоснователни и смятаме, че няма да получат кредит на доверие от Конституционния съд.

Какво ще стане, ако се премахнат лимитите на болниците?  е нашият кратък отговор особено ако се спазва принципът, въведен още през 2000 г., че „парите на НЗОК следват избора на пациента.“  Нито един бюджет на НЗОК за болнична помощ конкретно през последните 23 г. от създаването на Касата не беше „продънен“ не благодарение на лимитите, а поради:

1. относително стабилния брой хоспитализации – около 2 милиона сега – от година на година (с отклонение до 2-3{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103}, освен по време на пандемията, когато хората и МЗ отложиха плановите интервенции). „Националният“ бюджет на НЗОК е рамкова прогноза на разходите именно на база миналогодишния брой хоспитализации по всички клинични пътеки и новите медицински технологии, възприети за реимбурсиране на национално ниво за следващата бюджетна година. Резервът на касата покрива винаги отклоненията, а в няколко случая малка част от задълженията са прехвърлени за следващ бюджетен период, което е рутинна практика в цяла Европа по време на кризи или слаба статистика.

2. и въпреки всички, много стотици, спечелени дела срещу НЗОК/РЗОК за надлимитна дейност на болниците, впоследствие изплатена с лихви и разноски.

Изводът дотук е ясен – въвеждането на  чрез включване под административен диктат в годишните договори за закупуване на дейност от ИМП/болниците (без равнопоставено договаряне)   от вдигане на здравноосигурителната вноска. Да, тя е най-ниската в Европа, но в България имаме широк, избирателен достъп до високо качество на медицинските услуги при български цени. Вноската може и да се наложи да се повиши, но категорично не заради премахването на лимитите, а поради необходимото повишение на цените на клиничните пътеки, които са на дъното в ЕС и затова българските лекари масово напускат страната.

обаче ще елиминира прогнозното и субективно администриране на разпределението на националния ресурс, често „на калпак“ и „по исторически заслуги“, но най-важното – ще се елиминират административните и консумативните съблазни да се плаща без извършена дейност (както по време на пандемията) и ще позволи на компетентните и добре работещи, по-привлекателни за пациентите държавни, общински и частни болници да реализират избора на пациентите, упражнили своето конституционно гарантирано и законово регламентирано право на болнична помощ. Нищо общо нямат с това ограниченията в обема на здравноосигурителните пакети – те са еднакво приложими за всички ИМП в договор с РЗОК, защото цените на изпълнените клинични пътеки са еднакви и за калпавите, и за добрите болници. Създаването на законово основание за спускане на финансови лимити, с които се ограничава лечебната дейност, е инструмент на административен произвол, диктаторска анти-конкурентна мярка, спиране на цялостното развитие в сектора и открита дискриминация и потъпкване на правата на гражданите в „социалната държава“, установена с Конституцията.

Търсеното „най-справедливо разпределение на обществения ресурс“ от поддръжниците на лимитите всъщност се постига единствено чрез свободния избор на ИМП/болница от ЗЗОЛ (задължително здравноосигурено лице)/пациент, който е законово и конституционно гарантиран. Следователно, субективното и прогнозно „разпределение между изпълнителите“ на националния бюджет, по градове и райони, чрез закрепостяващо определяне на индивидуални лимити, не е „принципен“, а дълбоко безпринципен и противоконституционен подход (уредбата в чл. 55а ал.2 от ЗЗО и НРД). Липсата на равнопоставено договаряне между НЗОК/РЗОК и болниците е заместено със спуснати ограничителни лимити. Ниската събираемост на дължимите здравноосигурителни вноски, главният страх на финансовите министри, също не е основание за потъпкване на правата на пациентите чрез ограничаване на достъпа до болнична помощ с умозрително въвеждане, като задължителни, на прогнозирани индивидуални бюджети. Събираемостта на здравноосигурителните вноски от всички  задължени лица и институции е важно, възложено със закон задължение на фиска и санкциониращия апарат на държавата, но упражняването на правата на гражданите не е и не може да бъде поставено под условие от резултатите на тази дейност. Пълноценното изпълнение на това задължение на държавата, по същество, осигурява функционирането на системата за социална сигурност и конституционната гаранция на България като ефективна и ефикасна „социална държава“. Бюджетът за БМП на НЗОК, единствено като хармония на достигнат брой хоспитализации и постиганата събираемост на миналогодишна база, е „ограничен ресурс“ в неговата цялост , но неговото разпределение между болниците конституционно и законосъобразно следва единствено да е резултат от свободния избор на правоимащите пациенти, вкл. потърсилите спешна медицинска помощ здравнонеосигурени лица.

Вместо заключение: загуба на време е сериозните юристи и правораздавателни институции да се занимават с глупави и безпринципни твърдения и плитки инсинуации. Ще споменем само някои за яснота:

„Лобита има“ и политически, и частни – да, главното лоби е на пациентите и на целия изстрадал народ и на неговите честни правозащитници!

Някои болници щели да останат без доктори – те и сега са без достатъчно лекари, а дори и да се закрият неефективните и неизбирани от пациентите болници-табелки, нищо лошо няма да се случи. Липсата на национална, бюджетно финансирана социална програма за поддържане на малки (дневни) болници от първо ниво на компетентност в отдалечените и рядко населени райони и при слабо работеща спешна помощ там, не създава никакво основание да се лимитира дейността на добре работещите държавни, общински и частни болници в големите и малките градове.

Спешната помощ е финансирана от държавата и не се влияе от лимитите – но СП вече е предимно транспортна и триажна, а не класическа лечебна дейност и всички хоспитализации след оказване на първа и неотложна помощ се осъществяват по клинични пътеки, реализацията на които е ограничена финансово от индивидуалните лимити на лекуващите болници.

Касата била посредник между болници и пациенти на справедливото разпределение на ограничения национален ресурс – но тя не е упълномощена да потъпква правото на избор, диктаторски да раздава „порциони“ и потиска конкуренцията по качество, нито да раздава чиновническа справедливост.

Лимитите възпирали надписването на дейност в болниците – по-скоро го поощряват в зле работещите болници с неизпълнени лимити, освен че всякакви такива ясновидски твърдения трябва да се заместят от призиви за пълноценно изпълнение на контролните функции на редицата натоварени от закона компетентни органи.

Реализацията на конституционно гарантираните права в рамките на здравноосигурителната система предполага въвеждането на лимити – нищо подобно, разяснихме по-горе, че ограниченият национален ресурс винаги се планира бюджетно на база статистическите данни (и НЗОК ги има съвсем точно по години) за реализираните клинични пътеки за изтеклата година, дори за всеки 12-месечен период за десетилетия назад. Законовото основание за спускането на ограничителни лимити е противоконституционно вмешателство в упражняването на правата на пациентите и субективно, произволно и даже диктаторско преразпределение на вече направения или предстоящ избор. Многократно бяхме свидетели на нещо по-уродливо при субективното определяне на лимитите – администрацията се самоовластява и практически се самоуправлява безконтролно, с краен резултат склоняване към корупция.

Лимитите възпират частните болници да фалират държавните – тази противозаконна и първосигнална политическа мантра на самооблагодетелстването тук не може да се повтаря, защото има добре и зле работещи болници от целия спектър на собствеността. Произволното финансово лимитиране на дейността дискриминира по-добрите и консервира посредствеността в управлението на слабите болници.

Отделни болници си избират пациентите, защото могат да работят скъпи пътеки и затова лимитите трябва ги възпират – не, пациентите ги избират, защото са модерно оборудвани, подготвени и извънредно компетентни да работят по-скъпи пътеки в неврохирургия, кардиохирургия, ортопедия, гръдна и коремна хирургия, вкл. и трансплантации (по отделен ред). Поддържането на лимитите е ретрограден опит за връщане на уравниловката, опит да се забрани модерното развитие и иновациите в най-важния сектор на обществения живот и да напуснем демократичния капитализъм, който е извадил от бедност и мизерия милиарди хора.

– Какво означава, че една болница редовно надхвърля (преизпълнява) лимита или редовно не достига (не изпълнява) лимита?

– Просто нейният индивидуален лимит, като прогноза, е грешен! А той винаги е грешен – с един лев или с един милион лева. Затова и предвид всичко казано в публикацията от 28 октомври смятаме, че лимитите, освен формално и по същество въведени чрез противоконституционна норма (чл. 55а, ал. 2 от Закона за здравното осигуряване), са безполезни и направо вредни за всички и от всякаква гледна точка, вкл. за спазването на годишните закони за бюджета на НЗОК и даже за умозрителните цели на финансовото чиновничество!

Тежестта и обемът на противоправните последици от заплахата за или реалното потъпкване на правата на пациентите и/или на ИМП/болниците зависят от продължителността на  преизпълнението или неизпълнението на лимитите. Понеже актуализацията на прогнозните лимити се извършва веднъж годишно – в края на бюджетния период (реално през ноември-декември), но често чак до март-април на следващата година, докогато се прилага 1/12-та част от миналогодишния неадекватен лимит – могат да настъпят различни последици:

1)  преизпълняващата редовно лимита си болница естествено лекува и оказва помощ на растящ брой пациенти по медицински стандарти и клинични пътеки, които изискват определен брой лекари и медицински персонал, медицински консумативи, апаратура, поддръжка на апаратурата и лекарства. Увеличените по този начин разходи на болниците не се посрещат адекватно от РЗОК/НЗОК поради ограничението на лимита на месечна база. За три, шест, девет или повече месеца това на практика води до:

а. задлъжняване на болницата и дори финансова парализа, или най-малкото невъзможност да се самофинансира и развива, при намаляване на качеството и свиване на дейността;

б. по-лошо и обществено вредно – намаляване на приема и отказ от хоспитализация на пациенти с медицински показания – окончателно или чрез поставяне в листа на чакащите. Избраният лекар, хирург или екип в конкретната болница са „блокирани“ до началото на следващия месец или за по-дълго, докато се „отвори следващият лимитен прозорец“ с осигурен индивидуален бюджет – лекарите, в постоянни трудовоправни отношения с една болница, не са гостуващи артисти, за да гастролират от болница в болница и да търсят свободни лимити;

в. така пациентите са принудени да пътуват във и даже извън страната (т.нар. медицински туризъм – особено в Турция) поради различни видове недостъпност на медицинската помощ – в миналото повече, но и сега, главно към столицата, където лимитите са все още най-щедрите.

2)  редовно неизпълняващата лимита си болница пък е заплашена от неговото намаляване за следващи бюджетни периоди и полага всякакви усилия – административни, анти-конкурентни, корупционни и други, вкл. измама, да убеди чиновничеството чрез докладване по документи на реално неизвършена дейност – за да запази „дадения ѝ“ висок лимит.

– Как точно лимитите вредят в сектора на здравеопазването?

– Възприетата система за определяне на лимитите на историческа среднопретеглена основа (миналогодишното изпълнение) за изтекъл бюджетен период е тромава, никога адекватна на упражненото право на избор на всички пациенти и източник на постоянно напрежение и многобройни спорове. НЗОК има точна справка по колко хиляди дела за надлимитна дейност, пред административните и гражданските съдилища, е била ответник РЗОК през последните 19 години от въвеждането на т.нар. „регулативни стандарти“ през 2004 г. На практика и парадоксално, новите дейности на прогреса са винаги финансово наказани от лимитите, въпреки че болниците са направили съществена капиталова инвестиция и са осигурили нова модерна апаратура, подходящи и лицензирани помещения, обучили са екипи – често в чужбина, направили са авансово редица разходи за консумативи и лекарства, а и затова са силно предпочетени от пациентите. Лимитите – тази откровена глупост на финансовото чиновничество – не донесоха никога нищо добро на българското здравеопазване. Точно обратното, затормозиха упражняването на дейността и потъпкаха правата на стотици хиляди пациенти (особено на тези „без връзки), спънаха развитието на сектора чрез туширане на конкуренцията по качеството и прокудиха редица млади и много талантливи лекари от родината.

Специално трябва да изясним последния извънредно болезнен и дълготрайно негативен демографски ефект от въвеждането и поддържането на уродливото явление – финансови лимити на доболничната и болничната дейност. Медицината е най-динамичната наука и практика в едно – приложна наука и масова регулирана професия с пряко, огромно влияние върху живота и здравето, просперитета и добруването на нацията. Освен адекватно възнаграждение за огромния образователен и следдипломен труд, специализация и често докторантура, както и постоянно продължаваща текуща квалификация, младите и всеотдайни лекари търсят съвременна предклинична и особено клинична среда: високотехнологична организация и справедлив и компетентен мениджмънт, модерни сгради, най-нова апаратура, атмосфера на иновации и постоянни изследвания, висока диалогичност с пациента и колектив, активно търсещ развитие. Какво постигна България за последните 24 години от създаването на НЗОК (принципно и организационно много близо до немските каси) с тежкото администриране, не само чрез лимитите: масово възрастни лекари и медицински персонал лекуват възрастно население, задържаща се по-висока от тази в ЕС обща и детска смъртност! Демографската криза се задълбочава още повече и засяга тежко медицинската професия, което ще се отрази на достъпа до медицинска помощ за населението и появата на дълги листи на чакащите. Отлагането на лечението често има фатални последици, особено за по-уязвимите групи болни. По данни на НСИ от общо 29 599 лекари в България 5 943 са на възраст 65 и повече години – това прави 20,1{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от всички практикуващи лекари. Групата на лекарите в пенсионна възраст се увеличава с над 7{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} годишно – показателно за темпа, с който губим квалифицирани кадри поради възраст.

Всъщност, ситуацията е още по-сериозна, като се вземе предвид и изтичането на млади здравни специалисти към страни, в които възнаграждението им е в пъти по-високо отколкото в България, а условията за работа, квалификация и кариера – несравними. Неотдавна отделът за промоция на здравето в СЗО направи прогноза за недостиг на 10 млн. здравни професионалисти и специалисти по здравни грижи до 2030 г. въз основа на настоящите тенденции, като най-остра липса ще има в най-бедните страни. Към настоящия момент в страните членки на ЕС има недостиг от над 1,2 млн. лекари, което е предпоставка за продължаващ силен натиск върху българските специалисти и цялата ни система на здравеопазване. Ако нямаме реални политики като подпомагане на доходите и повишаване на квалификацията, насърчаване на инвестициите и финансовата стабилност в сектора, отваряне на медицинското образование, за да се осигури ново динамично и висококачествено „производство“ на мотивирани кадри, които да задържим – ни предстоят много тежки дни!

Ограничаването на пациента, по какъвто и да е начин, в свободния му избор на лекар и/или лечебно заведение предизвиква силен и многопластов регресивен ефект в цялата система на здравеопазването. Чрез прогнозните лимити на болниците изборът се ограничава умозрително и се премества от платеца на здравни вноски – пациента – към администрацията, която е създадена да обслужва интереса на този, който си плаща за здраве, а не собствения си интерес и властническите си нагони или още по-лошо – сметките на финансовите чиновници. Пациентът може да остане в центъра на здравната система само когато е напълно и безпрепятствено овластен да избира самият той, а не администрацията да избира вместо него.

Крайно време е политиците реално да помогнат или поне да не пречат за разгръщане на инициативата на всички структури, за освобождаване на останалите национални сили, за премахване на лимити и други глупави ограничения като въвеждането на т.нар. „мораториум“ за нови болници и дейности, и най-важното – издигане на качеството на медицинската помощ като водещ критерий за оценка и развитие. Крайно време е да спазваме буквата и духа на Конституцията, за да се върнем към естествен прираст и живеем в истинска демократична, социална и модерна държава.  

Източник: zdrave.net

Нужен ли е Здравноосигурителен кодекс и защо?

Проф. Петко Салчев, професор по социална медицина и здравен мениджмънт, бивш управител на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК), сподели своите наблюдения и мнения относно новината за създаване на Здравноосигурителен кодекс.

Според проф. Салчев от 2000 година до настоящия момент са налице множество изменения и поправки в законите, регулиращи здравната система на България. Той използва израза „пробита дантела“, за да опише текущото състояние на законодателството в областта на здравеопазването и подчертава необходимостта от кодификация на законите, за да се предотвратят „противоречията и безкрайните поправки в тях“.

Проблемът, както споделя проф. Салчев, е, че законите се приемат често в реакция на текущи събития, вместо да решават дългосрочни предизвикателства. Този цикъл на промени може да създаде нестабилност и неяснота в здравната система.

Професорът също така подчертава важността на Националната здравна карта и изразява загрижеността си, че тя може да бъде използвана само като „моментна снимка“, а не като инструмент за управление и подобрение на здравеопазването.

Д-р Александър Симидчиев, отговаряйки на въпрос за новината за Здравноосигурителния кодекс, изрази в предаването подкрепата си за нея. Той смята, че това е разумна инициатива, която обаче изисква допълнителни обсъждания и участие на различни страни и специалисти от здравната и юридическата общност.

Източник: БНР

Майка на дете с диабет: Живеем в постоянна схема!

Все още е рано да се каже дали забраната за износ на инсулин от България, която ще действа до края на годината, ще улесни достъпа на хората с диабет до животоподдържащи лекарства. Това смята Елисавета Котова, председател на една от пациентските организации у нас.

Ако обаче тази забрана не бъде удължена след 31-ви декември, ще се върнем в изходна позиция, твърди от своя страна Николай Костов от Асоциацията на собственици на аптеки, който подкрепя решението на здравното министерство да издаде такава заповед.

Ефекта от забраната за износ на жизненоважните за хората с диабет инсулини ще си проличи до няколко дни, обясни Елисавета Котова от Асоциацията на децата и младите хора с диабет.

„Може би това е първата стъпка. Инсулинът не е аспирин и не е лекарство, което можеш да замениш с нещо друго“ 

Тя припомни, че в съседна Гърция е издадена временна забрана за паралелен износ на такива лекарства.

„Да няма реескпорт на инсулин и други лекарства, които са жизнено важни преди да бъдат задоволени нуждите на хората в собствената им държава“. 

А решението за забрана е спешно, краткосрочно и неефективно, смята Елица Сиракова, майка на дете с диабет. Тя е инициатор на писмото на десетки пациенти на инсулинова терапия, заради което властите предприеха вчерашните мерки. Според Сиракова проблемът с дефицитните в аптеката инсулини се корени във формулата, по която дадено лекарство, заплащано от Здравната каса, влиза в списъка на забранените за износ, когато се установи недостиг на българския пазар.

 

„Държавата е приела, че няма проблем да има 35{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} недостиг. От това следва, че ние сме в постоянен недостиг. Забраната за реекспрот не може да бъде вечна, защото ще бъде санкционирана от ЕС. Законотворците трябва да променят закона така, че да защитят интересите на пациентите“

11-годишният Богомил има нужда от два вида инсулин – и двата са дефицитни.

 

„Той е с инсулинова помпа. В нея работи един, другият е резервен. Такъв е протоколът“.

Имат запази за два месеца и не могат да си обяснят защо в България няма правилен анализ на информацията.

„НЗОК има целият обем от информация, за да бъде направен той„.

С въвеждането на електронна рецепта за изписване на инсулин на свободна продажба от средата на октомври, тази информация също ще минава през държавната електронна система, обясни Елица Сиракова.

„Би следвало за кратък период от време здравната каса и държавата да получат пълния обем от информация, който е необходим, за да се направи този анализ и да стане ясно колко инсулин е необходим за нашия пазар, за да не се налага забрана“. 

Забраната ще реши в някаква степен проблема с недостига на инсулини, смята Николай Костов, председател на Асоциацията на собствениците на аптеки.

„Отдавна призоваваме министерството да го направи – не само за инсулините, а за всички крайно необходими и незаменими лекарства.

Два вида инсулин са силно дефицитни. Количествата, които получаваме, са много по-малко от необходимото. Има още няколко, които също са дефицитни и са предмет на реекспорт“.

А майката на Богомил припомни каква е действителността за всички пациенти с диабет у нас:

„Пазаруваме от едни и същи аптеки в квартала. Познават ни и за нас пазят. Много аптеки отказват да дават инсулин на непознати. Живеем в постоянна схема“. 

Източник: БНР

Общественият съвет по правата на пациента ще заседава веднъж на три месеца

Общественият съвет по правата на пациента ще провежда заседанията си най-малко веднъж на три месеца по предварително обявен проект на дневен ред. Това става ясно от публикувания за обществено обсъждане проект на Правилника за организацията и дейността на съвета. Първите три заседания обаче ще се провеждат всеки месец в третия му вторник.

Според проекта Общественият съвет ще наблюдава и анализира всички дейности, свързани с правата на пациента; ще изготвя ежегоден доклад по въпросите на правата на пациента и го предоставя на министъра на здравеопазването; ще анализира прилагането на нормативната уредба в областта на правата на пациента и ще изготвя предложения за изменението и допълнението й, които предоставя на министъра на здравеопазването; ще обсъжда и дава становища по проекти на нормативни актове, свързани с правата на пациента.

Общественият съвет ще може да установява и поддържа връзки с международни правителствени и неправителствени организации, които осъществяват дейност, свързана със защита правата на пациента, и да обобщава предоставените му годишни доклади за дейността на представителните организации за защита правата на пациентите, както и годишните им счетоводни отчети по отношение на получена от държавата субсидия в случаите, когато е налице такава субсидия.

Целта на Правилника е да оптимизира процеса по изпълнение  на посочените по-горе функции, като създаде ясни правила за работа, съобразени с действащата нормативна уредба, става ясно от мотивите към проекта.

Пълния текст на проекта може да видите тук, а на мотивите към него – тук.

Източник: zdrave.net

МЗ предлага промени в медицинските противопоказания за задължителни и препоръчителни имунизации

Здравното министерство предлага промени в медицинските противопоказания за задължителните и препоръчителните имунизации у нас. Задължителната ваксина срещу туберкулоза няма да се прилага на пациенти със симптоми на HIV, при хора на лечение с имуносупресори и такива с усложнение след предишна БЦЖ имунизация.

Промените предвиждат имунизация срещу туберкулоза да се прави на недоносено бебе, след като достигне тегло от 2 килограма, състоянието му е стабилно и при липсата на определени противопоказания.

Живи бактериални и вирусни ваксини няма да се прилагат на деца с тежко недохранване, както и деца след трансплантация и приемащи имунопотискаща терапия. Живи вирусни ваксини няма да се прилагат на болни от СПИН и носители на HIV, пациенти с левкемия и лимфоми, на бременни жени.

За деца, които са на биологично лечение, ще бъде противопоказно поставянето на ваксина срещу морбили, рубеола, варицела и паротит. Ваксината срещу ротавируси, която не е задължителна, няма да се прилага при деца с тегло под 9 килограма, които имат непоносимост към фруктоза.

По публикацията работи: Явор Римски
Източник: БНР

Какви са причините за кризата с инсулина?

Десетки инсулинозависими пациенти настояха в отворено писмо до институциите да се спре износа на животоподдържащия за тях медикамент. 185 възрастни и деца с диабет застават зад искането със своите снимки, за да покажат, че не са просто статистика.

След постъпването на писмото в парламентарната здравна комисия нейният председател Костадин Ангелов настоя здравния министър да спре износа на проблемните продукти. Делян Пеевски също призова  да спре „изкуствената криза с инсулина“.

В писмото се посочва, че липсват инсулините „Тресиба“ и „Фиасп“.

„Намират се трудно. Има седмици, в които изобщо няма„, обясни пред БНР Елица Сиракова, майка на 11-годишния Богомил, който е с диабет.

В такива случаи тя се свързва чрез социалните мрежи с други родители и ако някои има повече флакони, го моли да й изпрати.

„Аз се стремя да не оставаме без инсулин, защото ситуацията в България е непредвидима и не знам дали ще мога да взема пълния обем инсулин, който се полага на моето дете по здравна касаНяма регулярност на доставките и гарантиран минимален резерв от държавата“. 

Всяка промяна в терапията е необходимо до бъде обсъдена с ендокринолог, посочи тя в предаването „12+3“.

„На нашия пазар вече има „Фиасп“ в друга разфасовка, но аз има протокол и рецепта за старата. За  новата трябва да получа нов протокол. Това става като си запазя час за ендокринолог и той ми даде протокол, който се заверява в здравната каса.  След това отивам с него при личния лекар, който да ми издаде нова рецепта, с която да отида в аптеката. Тази административна тежест, която понасят пациентите, трябва да бъде променена“.  

Не знаем дали проблемът е свързан с реекспорта, защото никой не ни дава никаква информация, каза Сиракова.

„Настоявам системата да бъде променена така, че за детето ми да има инсулин, за да може да живеем спокойно.

Имам чувството, че в нашата държава не всичко работи в полза на пациентите

БНР потърси и позицията на търговците на едро, но те обещаха да излязат по-късно с такава.

Елица Сиракова не е сигурна дори дали в България има регистър на инсулинозависимите пациенти. Тя не се вълнува от политическото говорене. Иска проблемът да бъде разрешен.

Източник: БНР

80 души влизат в работната група за нормативните промени за хората с увреждания и с редки заболявания

80 души влизат в работната група за изготвяне на нормативните промени за комплексна грижа за хората с увреждания и с редки заболявания, която е създадена с обща заповед на министъра на здравеопазването проф. Христо Хинков и на министъра на социалната политика Иванка Шалапатова.

Заповедта е резултат от решение на парламентарните комисии по здравеопазване и по труда, социалната и демографската политика от съвместното им заседание на 28 септември, с което се изисква в срок от 14 дни МТСП и МЗ да създадат междуведомствена работна група.

В срок от три месеца групата трябва да изготви необходимите подзаконови нормативни промени, в които да са отразени предложенията на медицинските специалисти, пациентските и неправителствените организации с цел осигуряване на навременна и комплексна грижа за хората с увреждания и с редки заболявания.

Групата е председателствана от зам.-министъра на здравеопазването доц. Михаил Околийски и зам.-министър на труда и социалната политика Гинка Машова-Станчева, а секретари са Катя Славчева – главен експерт в МЗ, Юлия Зафирова – главен експерт в МТСП, Анжела Манолова-Дамянова – старши експерт в МТСП.

Членове на комисията са д-р Цветолюба Генкова, началник на отдел „Организация и методология на медицинските дейности, здравни политики и стандарти“ в МЗ, за чийто заместник е определена д-р Нели Иванова, държавен експерт в отдел „Организация и методология на медицинските дейности, здравни политики и стандарти“ в МЗ; Марин Байчев – началник на отдел „Интеграция на хората с увреждания“ от МТСП, който ще бъде заместван от Любомира Аршинкова – държавен експерт в отдел „Интеграция на хората с увреждания“ в МТСП; Юлиана Василева – главен юрисконсулт в дирекция „Правно обслужване и обществени поръчки“ на МТСП, която ще бъде замествана от Пламена Петрова от същата дирекция. Д-р Маргарита Гюрова – главен експерт в дирекция „Методология на медицинските и на денталните дейности“ на НЗОК; д-р Соня Панчева – държавен експерт по осигуряването в отдел „Експертиза на работоспособността и трудова злополука“ в НОИ; д-р Николай Томов – главен експерт по осигуряването в отдел „Експертиза работоспособността и трудова злополука“ в НОИ; Лиляна Самоковска – държавен експерт по осигуряването в отдел „Методология на отпускане на пенсиите“ в НОИ; Росинка Георгиева – главен юрисконсулт в отдел „Осигурително законодателство“ в НОИ и Диляна Йорданова – главен експерт по осигуряването в отдел „Методология по прилагане на европейските регламенти и договори“ в НОИ са титулярни членове на комисията.

Зам.-председателят на Комисия за защита от дискриминация Баки Хюсеинов ще бъде заместван при нужда от Поля Христова – държавен експерт в отдел „Анализ, превенция и международно сътрудничество“, Комисия за защита от дискриминация.

В комисията влизат още Иван Дечев – началник на отдел „Права на хората с увреждания и дискриминация“ към Администрацията на омбудсмана; Стефан Попвасилев – главен експерт в отдел „Социални права, образование, здравеопазване и околна среда” към Администрация на омбудсмана; директорът на НЕЛК Ани Александрова-Найденова и главният юристконсул на НЕЛК Ева Александрова; проф. Румен Стефанов – председател на Комисията по редки болести към Министерство на здравеопазването; проф. Ивайло Търнев – началник на Клиника по нервни болести в УМБАЛ „Александровска“; Миглена Митева – началник на отдел „Интеграция на хора с увреждания“ към Агенция за социално подпомагане; Виолета Николова – главен експерт в отдел „Интеграция на хора с увреждания“ към Агенция за социално подпомагане; изпълнителният директор на Агенция за хората с увреждания проф. д-р Георги Йорданов, който ще бъде заместван от главния секретар на Агенцията Свилен Пенков; Парашкева Дюлгерова Красимира Димитрова – главни експерт в отдел „Посреднически услуги“ в Агенция по заетостта; председателят на БФС маг.-фарм. Димитър Маринов, който ще бъде заместван при нужда от главния секретар на съюза; д-р Боряна Холевич-Маджарова – представител на Български лекарски съюз; д-р Валентин Павлов – зам.-председател на УС на БЗС, който при необходимост ще бъде заместван от главния секретар на съюза д-р Борислав Миланов; Пламен Таушанов – председател на Управителния съвет на Българска асоциация за закрила на пациентите, който ще бъде заместван от Анна Илиева – заместник-председател на УС на Българска асоциация за закрила на пациентите; Милка Василева – председател на Българска асоциация на професионалистите по здравни грижи; Петя Недкова – председател на Национален съвет по качество на Българска асоциация на професионалистите по здравни грижи.

В работната група пациентите са представени от Боряна Ботева – председател на Управителния съвет на Сдружение за развитие на българското здравеопазване, която ще бъде замествана от Павлина Григорова – представител на Сдружение за развитие на българското здравеопазване; Веска Събева – заместник-председател на Националния съвет за хората с увреждания към Министерския съвет и председател на Асоциация на родители на деца с епилепсия; Васил Долапчиев – председател на Съюз на слепите в България; Георги Колев – председател на Съюз на инвалидите в България; Николай Нинов – председател на Съюз на глухите в България; Миряна Сирийски – представител на Българска асоциация за лица с интелектуални затруднения; Мария Кръстева – председател на Асоциация на родителите на деца с увреден слух; Петър Велчев – председател на Съюз на военноинвалидите и военнопострадалите; Светослав Чернев – председател на Национална организация „Малки български хора“; Антоанета Пенева – председател на Българска асоциация за невромускулни заболявания; Ралица Йоргова – изпълнителен директор на Център за психологически изследвания; Адриан Стоев – представител на Българска асоциация „Диабет“; Вера Василева – преводач от и на български жестов език; д-р Антоанета Тончева и Валентина Ташкова – представители на Сдружение „Общност Мостове“; Моника Маринова – председател на Сдружение на Тарловите пациенти в България – Лечение без граници; Наталия Маева – Сдружение „Българско общество на пациентите с пулмонална хипертония“; Лила Ангелова – представител на Синдром на Търнър България, която ще бъде замествана от Йорданка Воденичарска; Хюсеин Исмаил – представител на Сдружение Ретина България; д-р Петя Стратиева – председател на Сдружение Редки Болести България; Антон Алексиев – председател на Асоциация Муковисцидоза (титуляр); Мария Калчева – заместник-председател на Асоциация Муковисцидоза (заместник); Искра Христова – председател на СНЦ „Култура без граници“ (титуляр); Веселка Генчева – заместник-председател на СНЦ „Култура без граници“ (заместник); Росяна Сотирова-Христова – председател на Асоциация „Грижа за пациента“ (титуляр); Елена Цонева-Папуджиева – заместник-председател на Асоциация „Грижа за пациента“ (заместник); Наталия Григорова – представител на Българската Хънтингтън Асоциация; Моника Симеонова – председател на Асоциация Прадер-Вили Синдром; Борис Василев – председател на Асоциация Прадер-Вили Синдром; Светослава Миланова – председател на Асоциация Прадер-Вили Синдром; Ирена Нешовска – председател на Фондация Миастения Гравис; Екатерина Николова – координатор София, Фондация Миастения Гравис; Цветелина Радева – председател на Националната асоциация по пароксизмална нощна хемоглобинория; Цветан Илиев – председател-заместинк на Националната асоциация по пароксизмална нощна хемоглобинория; Тодор Мангъров – представител на Асоциация пулмонална хипертония; Владимир Томов – представител на Конфедерация защита на здравето и Национален алианс на хора с редки болести; Здравка Владимирова Цветарска- представител фондация „Множествена склероза – Заедно към върха“ (титуляр); Боряна Маринкова – Фондация „Множествена склероза – Заедно към върха“ (заместник).

До 31 януари 2024 г. междуведомствената работна група трябва да изготви всички необходими нормативни промени, в които да са отразени предложенията на медицинските специалисти, пациентските и неправителствените организации, с цел осигуряване на навременна и комплексна грижа за хората с увреждания и с редки заболявания. При необходимост в работната група могат да бъдат привличани за участие и други експерти, заинтересовани институции и организации, става ясно още от заповедта на министрите.

Източник: zdrave.net