Обществен съвет настоява документите за частната детска болница да станат публични
Кабинетът одобри двата милиона лева за психиатричната помощ
Министерският съвет на Република България прие Постановление за одобряване на допълнителни разходи по бюджета на Министерството на здравеопазването за 2024 г. за увеличаване на издръжката за стационарни пациенти в държавните психиатрични болници в размер на 2 000 000 лв. Това съобщават от правителствената пресслужба.
Необходимите допълнителни средства са за обезпечаване на разходите за дълготрайно пребиваващите пациенти в държавните психиатрични болници и задоволяване на жизнените им потребности, уточняват от там.
С проекта на акт се предлага одобрените допълнителни разходи по бюджета на Министерството на здравеопазването в размер на 2 000 000 лв. да се осигурят за сметка на преструктуриране на разходите и/или трансферите по централния бюджет за 2024 г.
Припомняме, отпускането на допълнителни 2 млн. лв. за държавните психиатрични болници бе решение на временната комисия в парламента, която се зае с изработването на законови промени за защита правата на психичноболните у нас. Макар в крайна сметка самите промени да не бяха окончателно приети, решенията на комисията за отпускане на допълнителни средства за пациентите на държавните психиатрии, които пребивават дълготрайно в тези болници, изглежда са намерили отклик у служебния кабинет.
Освен 2-та млн. лв. за тази година, се очаква в бюджета за 2025 г. за същите цели да бъдат заложени допълнителни 30 млн. лв.
Служебният МС одобри създаването на частна детска болница
Министерският съвет одобри създаването на „Многопрофилна болница за активно лечение „Мама и Аз“, гр. София. Това съобщават от правителствената пресслужба.
Съгласно представената проектна документация, инвеститорът „Търговска лига – Глобален аптечен център“ АД има намерение да създаде лечебно заведение за болнична помощ „Многопрофилна болница за активно лечение „Мама и Аз“, което ще осъществява дейност на територията на гр. София. Лечебната дейност ще се реализира по 39 медицински специалности, в 30 клиники и отделения с общо 413 легла, отделения без легла и лаборатории за диагностика и лечение на лица както от 0 до 18 години, така и над 18 годишна възраст. Според разглежданите документи, настоящият проект има за основна цел предоставяне на достъпни и качествени медицински услуги, подобряване качеството на живот на нуждаещите се пациенти и намаляване на страданията. Инвеститорът има готовност за изграждане на многопрофилната болница в срок до 48 месеца от решението на Министерския съвет за одобряване създаването на лечебното заведение за болнична помощ, информират още от МС.
За построяването на „Многопрофилна болница за активно лечение „Мама и Аз“ инвеститорът разполага с достъпен имот на комуникативно място. Около имота е налице добре планирана и изградена инфраструктура, която отговаря на нуждите на увеличения трафик. Предвижданата инвестиция за изграждане на „Многопрофилна болница за активно лечение „Мама и Аз““ е в размер на 120 млн. лева. Проектът ще бъде реализиран с парични средства от търговската дейност на инвеститора, както и чрез средства от банкови институции.
В рамките на процедурата по Закона за лечебните заведения е получено и становище от НЗОК, според което се счита за възможно финансирането на заявените дейности в периода на тяхното реализиране в рамките на утвърдените от Надзорния съвет на НЗОК финансови параметри на лечебното заведение за сключване на договор с НЗОК.
С оглед на представената по законосъобразния ред информация, Министерски съвет реши да одобри създаването на „Многопрофилна болница за активно лечение „Мама и Аз“, гр. София. Съгласно нормативните изисквания, с решението е определен срок от четиридесет и осем месеца, в който управителят на дружеството да подаде заявление до министъра на здравеопазването за издаване на разрешение за осъществяване на лечебна дейност по реда на Закона за лечебните заведения, уточняват още от МС.
СЗО: Широкото използване на антибиотици при Ковид пандемията е допринесло за антимикробна резистентност
Широкото използване на антибиотици по целия свят по време на пандемията с Ковид-19 може да е увеличило „тихото“ разпространяване на антимикробната резистентност. Това сочат нови данни на Световната здравна организация.
Само 8 процента от хоспитализираните пациенти с Ковид-19 са имали и допълнителна бактериална инфекция, която да е изисквала антибиотици. В същото време 75 на сто от тях са били лекувани с такива медикаменти на принципа „в случай, че помогнат“.
Като цяло използването на антибиотици не е подобрило клиничния изход за болните с коронавирус. Вместо това обаче то може да е вредно за хората без бактериална инфекция. По тази причина има спешна нужда от рационалното използване на антибиотични лекарства, за да бъдат намалени ненужните негативни последици както за пациентите, така и за населението.
Разкритията подчертават необходимостта от подобряване на предписването на антибиотици по целия свят, заяви помощник генералният директор на СЗО за антимикробната резистентност доктор Юкико Накатани. Въпросите се очаква да бъдат обсъдени през септември на срещата на високо ниво на Общото събрание на ООН, посветена на антимикробната резистентност.
Д-р Кондева: Във всеки INN за сърдечносъдови болести има един напълно безплатен за пациента медикамент
За всеки лекарствен продукт, включен в ПЛС, се определя стойност на дефинирана дневна доза или терапевтичен курс, спрямо които се определя референтната им стойност и стойността, заплащана от НЗОК. Максималната стойност на доплащане от пациента е разликата между пределната цена и стойността, заплащана от НЗОК.
Това казва служебният здравен министър д-р Галя Кондева в отговор на въпрос на депутата от БСП Ирена Атанасова защо след като от 2 април НЗОК реимбурсира 100{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} 56 лекарства за сърдечносъдови болести, има медикаменти, за които пациентите доплащат. Народният представител е приложила към питането си и касова бележка, от която е видно, че цената не е 0 лв. за пациента.
Д-р Кондева уточнява, че с повишаването на нивото на реимбурсация се намалява доплащането от страна на пациентите за лекарствени продукти, принадлежащи към конкретни международни непатентни наименования (INN), предназначени за лечение на сърдечносъдови заболявания, а във всеки INN има поне един напълно безплатен за пациента лекарствен продукт.
„Съобразно реда за определяне на референтна стойност и нивото на заплащане на лекарствените продукти, включени в Позитивния лекарствен списък, продуктът с най-ниска цена на търговец на едро (при 100{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} ниво на реимбурсиране), в резултат на прилагане на вътрешно ценово рефериране в рамките на всеки INN, определя референтната стойност и нивото на заплащане в стойност за същия INN“, казва д-р Кондева.
Като пример тя дава посоченото в касовата бележка лекарство Bisor 5 mg tablets, чието заплащане от страна на НЗОК се е увеличило от 0,49 лв. през февруари на 1,08 лв. през април и съответно е намаляло за пациента от 2,44 лв. на 1,79 лв.
ЕMA одобри ново лекарство за резистентна хипертония при възрастни
Медикаментът принадлежи към групата на ендотелин-рецепторните антагонисти
Комитетът по лекарствените продукти за употреба в хуманната медицина (CHMP) при Европейската агенция по лекарствата (ЕMA) прие положително становище и препоръча на ЕК да издаде разрешение за употреба на лекарствения продукт Jeraygo за лечение на резистентна хипертония при възрастни пациенти, съобщи пресслужбата на лекарствения регулатор.
Активното вещество на Jeraygo е апроцитентан, антихипертензивно средство с ATC код C02KN01.
Той е двоен ендотелин-рецепторен антагонист, който инхибира ефектите, медиирани от ендотелин ET-A и ендотелин ET-B рецепторите, като вазоконстрикция, фиброза, клетъчна пролиферация и възпаление.
Ползата от Jeraygo е способността му да понижава кръвното налягане при пациенти с неконтролирана хипертония въпреки употребата на най-малко три лекарствени продукта за понижаване на налягането. Този ефект е наблюдаван във фаза 3 на рандомизирано, двойно сляпо, плацебо контролирано многоцентрово проучване.
Най-честите нежелани реакции са оток и задържане на течности и понижен хемоглобин.
Пълната индикация, за която Jeraygo е одобрен, е лечение на резистентна хипертония при възрастни пациенти в комбинация с поне три антихипертензивни лекарствени продукта.
Лекарственият продукт е на германската фармакомпания Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH.
Jeraygo ще се предлага като филмирани таблетки от 12,5 mg и 25 mg, уточняват от EMA.
Антоанета Асенова, здравен медиатор: Първо трябва да разбереш защо една майка се страхува!
Те ходят от врата на врата, за да спечелят доверието на хора от уязвими семейства. Изслушват многодетни майки и притеснени баби, придружават здравно неосигурени до организирани за тях профилактични прегледи.
И тъй като хората без здравни осигуровки имат по-труден достъп до профилактика на социално значими заболявания, Антоанета Асенова и колегата й медиатор, също жена, успяват да убедят община Благоевград да сключи договор с местната болница. Така се проследяват жени за рак на гърдата, на други се поставят спирали срещу забременяване, правят се неврологични и кардиологични изследвания.
Част от работата на медиаторите е да успокоят майките с бебета, че ваксините от имунизационния календар са безопасни. Антоанета Асенова подхожда към жените с изслушване.
„Първо трябва да разбереш защо майката се страхува, защо няма сигурност, че тази ваксина е най-доброто за нейното бебе. За съжаление, имахме случай, в който не можехме да убедим баба да поставят ваксина на второто внуче, защото при първото им внуче, което е ваксинирано, се отключва заболяване, няма как да ги убедиш след това, че ваксината е безопасна. Медиите също не ни помагат, а влияят на тези нагласи… , каза за „Рано в неделя“ Асенова.
По думите й все пак в Благоевград има много малко пропуснати ваксини на децата в общността, особено задължителните ваксини се спазват.
За годините, в които Антоанета Асенова работи като здравен медиатор, не е имало случай на агресия срещу нея. Заедно с другия медиатор успяват да потушат напрежение между майка и медицинския персонал в детско отделение.
Удовлетворение дава и това, че медиаторите променят нагласите на определена група от хора и на обществото.
Антоанета Асенова и десетки нейни колеги в цялата страна продължават да изпълняват мисията да променят живота на хората.
Д-р Снежана Йосифова: Голям процент от болните с поленова алергия имат кръстосана алергия
Цветница е хубав пролетен празник. Пролетните цветя, цъфтящите дървета и зелената трева обаче създават дискомфорт на пациентите със сенна хрема. Как по-лесно да преминат този период на пролетни алергени пациентите разказваме в „Минути за здраве“ по „Хоризонт“.
„Алергичният ринит е заболяване, което се причинява от алергично възпаление на лигавицата на носа, което пък се дължи на различни алергени, които попадат по въздушен път върху лигавицата, сподели за „Закуска на тревата“ д-р Снежана Йосифова, алерголог в Университетска болница Лозенец:
„Съществува целогодишен алергичен ринит, като причинителите са микрокърлежите на домашния прах или т.нар. акари, пърхота на домашните любимци и плесени и спори.
Друга голяма група е сезонният алергичен ринит, който се причинява от полените с дървесен е тревен произход, поясни д-р Йосифова.
По думите й основните признаци на сенната хрема са пристъпно, многократно кихане. Също и сърбеж в носа, в небцето, носоглътката и ушите. Запушване на носа с частична или пълна непроходимост, секрети от носа, с различен характер.
Д-р Йосифова уточни, че пациенти над 65 г. възраст рядко могат да отключат сезонна алергична реакция към полените. Но има такива случаи, макар че болестта засяга младите хора по-често.
„Голям процент от болните с поленова алергия кръстосана алергия към храни от растителен произход, консумирани в суров вид, особено през поленовия сезон. Това са различни видове ядки, плодове, зеленчуци, растителни подправки и други.
Кръстосаната алергия се дължи на общи алергените в храните и полените. Получава се сърбеж, оток в устната кухина, рядко уртикарии или алергични гастрити или колити.
Лечението на сезонния ринит е симптоматично при получаване на първите симптоми. Извън сезона се препоръчва провеждането на имунотерапия със съответния алерген по специална схема, изтъкна още д-р Йосифова от болница „Лозенец“.
Необходима е по-ранна диагностика на хепатит В и С
Необходимо е спешно увеличаване на тестването за хепатит В и С, за да бъдат идентифицирани заразените хора, преди да се стигне до усложнения като цироза и рак на черния дроб. Това отчита Европейският център за профилактика и контрол на заболяванията и подчертава, че двата вида хепатит продължават да бъдат сериозно бреме за здравните системи в Европа.
Заради пандемията на Ковид-19 е имало сериозно прекъсване на здравните услуги през 2020 и 2021-ва година, довело до спад в диагностицираните случаи.
Последните данни сочат, че има около 3 милиона и 600 хиляди души, които са хронично заразени с хепатит В, както и 1 милион и 800 хиляди, които страдат от хепатит С, в Европейския съюз и Европейското икономическо пространство. Разпространението на случаите варира значително в различните държави, но нивата остават високи за уязвими групи като хора, които си инжектират наркотици, затворници и някои групи мигранти.
Ефективни програми за ваксинация срещу вирусен хепатит В, както и мерки за намаляване на вредите при хората, които използват наркотици, допринасят за намаляване на новите случаи на хепатит В и С.
От критично значение за елиминирането конкретно на хепатит В е също превенция на предаването на вируса от майка на дете. В тази връзка някои държави в европейския регион трябва да подобрят скрининга преди раждане, както и ваксинационното покритие срещу хепатит В.
Във Великобритания тестват първата персонализирана ваксина срещу рак на кожата
Във Великобритания са в ход клинични изпитания на първата в света персонализирана ваксина срещу рак на кожата, съобщи Би Би Си. Ваксината е предназначена да помогне на имунната система на пациента да разпознае и унищожи раковите клетки.
Използвана е същата технология като при настоящите ваксини срещу Covid.
„Персонализирана ваксина“ означава, че нейният състав се променя, за да отговаря на индивидуалните нужди на пациентите. Създадена е, за да съответства на уникалния генетичен подпис на тумора на пациента и работи, като инструктира тялото да произвежда протеини или антитела.
Би Би Си съобщава, че лекарите от университетския колеж в Лондон предлагат ваксината в комбинация с друго лекарство – пембролизумаб или Keytruda, което също помага на имунната система да убива раковите клетки. Комбинираното лечение, изготвено от Moderna и Merck Sharp and Dohme, все още не се предлага рутинно в националното здравепозване, извън клиничните изпитвания.
Д-р Хедър Шоу от Университетския колеж в Лондон заяви за медията, че ваксината има потенциал да излекува хора с меланом и се тества върху други видове рак, като тумори на белите дробове, на пикочния мехур и на бъбреците.

