петък, юли 3, 2026
дом блог страница 205

Как да разпознаем симптомите на туберкулоза? Консултации и скрининг през септември

В периода 16-20 септември 2024 г. лечебните заведения за диагностика и лечение на туберкулоза ще предлагат безплатни консултации за всички желаещи в рамките на кампанията „Седмица на отворени врати“. Тази инициатива е част от Националната програма за превенция и контрол на туберкулозата в Република България за периода 2021-2025 г., ръководена от Министерството на здравеопазването.

Основната цел на кампанията е да разшири достъпа на гражданите до здравни услуги и да повиши информираността за симптомите на туберкулозата, рисковите фактори, методите за диагностика, лечение и превенция. В рамките на „Седмицата на отворени врати“ всеки може да се възползва от безплатен скрининг за риска от туберкулоза чрез анкета и консултация с лекар. При съмнение за заболяване се извършват допълнителни медицински изследвания.

Д-р Цветомила Дудевска, директор на Белодробната болница в Троян, сподели в ефира на Lege Artis повече за участието на болницата в кампанията:
„От 8:00 до 16:00 часа, всеки работен ден, каним всички желаещи да се профилактират за риск от туберкулоза. Провеждаме анкети и извършваме пълен анализ на дихателната система на пациентите. За момента интересът е умерен – през първите два дни към кабинета се обърнаха 22 души, като пет от тях са в риск от туберкулоза според попълнените анкети и проведените прегледи.“

Според д-р Дудевска идентифицирането на пациенти с латентна туберкулоза е от съществено значение, тъй като без профилактика и лечение 10{5448b0ee64751e88ee015ee41146ddab2a967aa9fd5fbcce3ea02a0876365976} от тези пациенти ще развият активна форма на заболяването в следващите 5 години. За хората в риск се извършват рентгенови изследвания на белите дробове и, ако е необходимо, изследвания на храчка.

Д-р Дудевска подчертава, че продължителната кашлица с отделяне на храчки за период от повече от три месеца, независимо от цвета им, е симптом, който изисква незабавна консултация със специалисти.

Септември е месец на осведоменост за рака при децата

Всяка година през месец септември, Сдружение „Деца с онкохематологични заболявания“ реализира различни инициативи, свързани с осведоменост за рака при децата.

Стигмата в обществото по отношение на рака е голяма, каза пред Радио София Петя Александрова – член на УС на сдружение „Деца с онкохематологични заболявания“.

„Все септември месец имаме различни инициативи точно, за да променим тази стигма и нагласата на обществото, за да ги информираме повече за всичко, през което преминават нашите деца и да счупим тази стигма. Един от най-големите митове е, че ракът е заразно заболяване и болните деца са опасни за здравите деца“, обясни Александрова.

Тя добави, че сдружението се бори и с мита, че тези деца са обречени.

„Това абсолютно не е така. Ракът в детска възраст може да бъде победен. Медицината много напредва, в някои държави достига 90{5448b0ee64751e88ee015ee41146ddab2a967aa9fd5fbcce3ea02a0876365976} успеваемостта от лечението при левкемиите“, посочи Петя Александрова.

На 19 септември ще бъде открита изложба „Да победиш рака“ с авторски снимки на деца и младежи, победили коварната болест.

Борейки се със стигмите в обществото, Сдружение „Деца с онкохематологични заболявания“ излъчва и подкаст, в който се включват четирима млади хора преборили рака. Те издават и книга за късните ефекти при деца и младежи, преборили онкологично заболяване, която ще се разпространява безплатно в детските онкохематологични клиники в София, Варна и Пловдив.

Златният цвят е символът, с който се почита смелостта на децата с рак. Затова от сдружението приканват различни институции да се включат в световната инициатива „Light It Up Gold!“, като осветят за няколко дни публични сгради или поставят на фасадите им голяма златна панделка.

Предлагат автоматите за лекарства да са извън аптека, но само ако са собственост на аптека

Автомати да могат да се поставят извън аптеки, но трябва да принадлежат на аптека и то само в случай, че в района няма денонощна аптека. Това предлагат от ПП-ДБ преди второ четене на законопроекта за изменение и допълнение на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина. Според народните представители това ще гарантира запазването на малките аптеки и съответно фармацевтите в тях, доколкото ги има.

От ПП-ДБ предлагат още автоматите да отпускат само лекарства, които не са по лекарско предписание и затваряне на „вратичките“ за свързаност на аптеки. „Рисковете за здравето, произтичащи от отпускане на лекарства по лекарско предписание без „филтъра“ на фармацевта са неоправдани (причините са много, но не са по вина на предписващите лекари). Свързаността на аптеките по принцип е забранена, но се заобикаля тривиално чрез свързани дружества. Това има общо с автоматите, тъй като би предотвратило олигопол по отношение на тези автомати“, написа зам.-председателят на парламентарната група на ПП-ДБ Божидар Божанов във фейсбук профила си.

„Вендинг-автомати за лекарства в малките населени места. Това приехме миналата седмица в парламента на първо четене, но поради множеството скрити проблеми, с колегите от ПП-ДБ от здравна комисия направихме редица предложения между 1-во и 2-ро четене, които изхождат от ролята на фармацевта в отпускането на лекарства. Той, по идея, не е просто продавач на лекарства, а експертен консултант, който подпомага пациента и носи отговорност за здравето му. Достъпът до лекарства е важен, поради което правим тези предложения, за да можем да подкрепим на второ четене закона, без да създадем нови проблеми в сектора“, написа още Божанов.

Припомняме, че вчера българските фармацевти обявиха, че са в протестна готовност във връзка с приетия на първо четене в парламента проект на ЗИД на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина свързан с продажбата на лекарства чрез автомати. В обща позиция БФС, Асоциация на собствениците на аптеки (АСА), Национална аптечна камара (НАК), Инициативен комитет от магистър-фармацевти (ИКМФ) и Национална аптечна браншова организация (НАБО) заявиха, че народни представители открито са говорили, че предвиждат отпускане на лекарства по лекарско предписание чрез автомати извън територията на аптеката! „Това би било прецедент с непоправими и необратими последици за сигурността и здравето на пациентите, като по този начин ще се влоши достъпа на пациентите до лекарствени продукти и фармацевтични грижи. Законопроектът в този вид няма да реши нито един от проблемите в лакарствоснабдяването, напротив ще задълбочи настоящите и има потенциала да отвори нови“, заявиха фармацевтите.

Микроби, устойчиви на антибиотици, оцеляват хиляди километри, пренесени от ветрове

Микроби, които причиняват болести и са устойчиви на антибиотици, могат да преминат хиляди километри, носени от ветрове, установиха за първи път учени.

Проучените ветрове са пренасяли изненадващо разнообразие от бактерии и гъбички. Сред тях е имало известни на учените патогени, както и такива с гени за резистентност към множество антибиотици. Някои от микробите са били живи, с други думи, те са оцелели след цялото пътуване и са имали възможност да се размножат чрез делене.

Изследването показало, че микробите са преминали около 2 хиляди километра, от земеделски земи в североизточен Китай до Япония. Микробите са били разположени върху различни частици прах, което ги е защитило от ултравиолетови лъчи и дехидратация и им е помогнало да останат жизнеспособни.

Токио, Япония

Подобни схеми на ветрове съществуват по целия свят, уточнява изданието „Гардиън“. В пробите, взети над Токио, са били открити над 300 вида бактерии и около 260 вида гъбички. Имало също микроби, които досега не са били известни на науката.

„Около 30-40 процента от микробите бяха потенциално патогенни видове“, обяснява професор Ксавие Родо от Института по глобално здраве в Барселона, който е оглавявал научния екип. Сред тях е имало както добре познати на хората патогени, така и т.нар. опортюнистични патогени, които засягат хора с отслабена имунна система, допълва той.

Проучването е предупреждение, че трябва да си променим мнението, че въздухът на голяма височина е почти стерилен, смята Родо. Тези бактерии и гъбички са способни да устоят на много неблагоприятни условия, добавя професорът.

Заради ниската концентрация на микробите не се очаква в повечете случаи те да доведат до инфекции при хората. „Но не можем да го изключим при имунокомпрометирани лица“, казва още Ксавие Родо.

Пропуснати ползи заради лоша регулация в здравеопазването

Близо 90{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от от пациентските организации у нас не се чувстват пълноценно представени при формирането на политики в здравния сектор, сочат данни от анкета на Националния алианс „Редки болести България“. На 17 септември – датата в календара, която се отбелязва като Световен ден за безопасността на пациента, Мрежата на гражданските организации на хората, живеещи с редки болести, обединени от Националния алианс „Редки Болести България“, обсъди с журналисти един много съществен и наболял въпрос с висока обществена значимост: Защо неадекватната регулация в пациентския сектор води до пропуснати обществени ползи? Подробности по темата разказа д-р Петя Стратиева, председател на Националния алианс „Редки Болести България“ и ръководител на инициативата „Действие за редките“.

По думите й навсякъде по света пациентите с редки заболявания са между 4 и 6{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} , като у нас те са около 450 хиляди души. 75-80{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от заболяванията са генетични и повечето от тях започват в детството.

„Трудно може да се каже, че грижата за тези хора е адекватна. Разбира се има някои пионери в това отношение – клинични специалисти, генетици, диагностици те са много малко на брой, тези активни специалисти у нас, които се стараят да сформират и мултидисциплинарни екипи така, че да обгрижват лица и семейства с много сложни заболявания. Някои от тях са на европейско ниво“, заяви тя.

И допълни, че у нас има една много остаряла наредба, която се нуждае от промяна. В момента в Европа функционират над 1500 високоспециализирани лечебни звена. У нас има седем преди всичко университетски клиники (2 във Варна и 5 в София), които са части от такива европейски референтни мрежи по редки заболявания.

„Европейските власти са признали пациентите като съпродуценти на знания. Пациентът като заинтересована страна е конституиран в тези европейски референтни мрежи“, каза д-р Стратиева. И допълни, че европейските регулатори, като например Европейската агенция по лекарствата имат практика, че за да се пусне едно лекарство в употреба се иска мнението на пациента. А у нас това няма никакво значение за нашите власти, категорична е тя.

„Това, което те правят е доста фиктивно. Има нормативна уредба, която регламентира представителността на пациентските организации, тя е изработена изцяло от политиците. Така, че критериите за подбор на пациентски организации се определят от нашите власти. Те много силно се различават от критериите за подбор на представителна организация на пациентите в Европа“, коментира д-р Стратиева.

На отправено запитване към повече от 50 претендиращи за лидери на пациентски организации, 18 пациентски организации са отговорили, като 95{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от тях твърдят, че не се чувстват представени сред институциите, които вземат управленски решения в областта на здравеопазването. Почти всички от тях определят средата за работа като много трудна, а всички са заявили, че искат да вземат участие в процесите на вземане на решения в здравеопазването.

Електронните извинителни бележки на учениците се издават в деня на медицинския преглед

Електронните извинителни бележки на учениците се издават в деня на медицинския преглед, но срокът на извинените отсъствия може да включва няколко дни назад. Това припомнят от Национална здравноосигурителна каса (НЗОК) във връзка с началото на учебната година. Бележките се заплащат от родителите.

Ако ученик се разболее в петък, което налага отсъствието му, но бъде заведен на лекар в понеделник, извинителната бележка ще бъде с датата от понеделник, но ще извинява отсъствията от петъчния ден до последния ден на лечението, припомни Иван Любомиров, главен експерт в Здравната каса:

„Електронната бележка не влиза в пакета дейности, които НЗОК заплаща на общопрактикуващия лекар. Заради това той на видно място в кабинета обявява ценоразпис. Също така издава касов бон“.

Заплащане от родителите не се изисква за здравно-профилактичните карти, които се подготвят от лекарите за началото на учебната година. Те би трябвало да съдържат актуална информация за поставени задължителни ваксини. От здравното министерство работят за дигитализирането им, което ще отмени ангажимента на родителите да ги носят в училище, но няма да отмени профилактичния преглед на децата при личния лекар.

16 процента от вредите върху пациенти са заради грешна диагноза

Фонтанът Же д’О в Женева, който е един от най-големите в света, ще бъде осветен в оранжево днес по случай Световния ден на безопасност на пациентите. Това е една от инициативите, с които СЗО иска да привлече внимание към темата на събитието тази година, която е подобряване на процеса на диагностика.
До 16 процента от вредите, нанесени на пациенти, са резултат от грешка по време на поставянето на диагноза, сочат данни на Световната здравна организация. Грешките могат да станат на всеки етап от диагностичния процес и да удължат периода на заболяването, както и понякога да доведат до инвалидизация и дори смърт. По тази причина фокусът на днешния шести Световен ден е „Подобряването на диагностиката за безопасността на пациентите“.
Преди днешното събитие СЗО организира Глобална консултация за подобряване на диагностичната безопасност и прилагане на глобалния план за действие за безопасност на пациентите за периода 2021-2030 г.
Здравните власти трябва да осигурят положителна работна среда и качествени средства за диагностика, подчертават от международната организация. Медицинските работници трябва също да бъдат окуражавани постоянно да развиват своите умения и да нямат предразсъдъци при установяването на вида заболяване. В същото време пациентите, техните семейства и хората, които се грижат за тях, трябва да имат подкрепа и активно да бъдат включени в целия процес на поставяне на диагноза, допълват от СЗО.

Проф. Петров: В 99% при сърдечносъдов инцидент може да се приложи минимално инвазивен метод

Първият инвазивен кардиолог у нас е гост в този епизод на подкаста на БНР „В центъра на системата“ по темата за сърдечните болести

Българинът, за съжаление, не обръща внимание на сърдечносъдовото си здраве, ние продължаваме да сме една от най-пушещите нации в света. Тютюнопушенето и артериалната хипертония са може би двата основни рискови фактора за преждевременно развитие на съредчно-съдови заболявания.

Профилът на пациентите при нас е комбинация от постъпващи по спешност – такива с миокарден инфаркт, с мозъчен инсулт, с критична периферна артериална болест, която застрашава крайника от ампутация, но има и такива пациенти, които са с дълготрайни сърдечносъдови заболявания и съответно възникнали усложнения. Част от усложненията могат да се дължат и на артериалната хипертония, когато тя не е добре контролирана, каза за подкаста на БНР „В центъра на системата“ проф. Иво Петров, медицински директор и началник Клиника по кардиология и ангиология към Аджибадем Сити клиник УМБАЛ Сърдечно-съдов център.

Усложнения на хипертонията

„Ако контролираме кръвното си налягане, няма да сме заплашени от тежките усложнения на хипертонията, които могат да бъдат фатални. Това са мозъчните инсулти, аортната дисекация и аортната аневризма, а по индиректен начин една немалка част от пациентите с миокарден инфаркт имат директно отношение към тяхната неконтролирана артериална хипертония.

Едно сравнително по-хронично усложнение, но много неблагоприятно, това е сърдечната недостатъчност. Артериалната хипертония е най-честият механизъм за възникване на сърдечна недостатъчност. И при сърдечна недостатъчност качеството на живот на пациентите се влошава драстично. Те често се хоспитализират, за да бъдат компенсирани, тъй като със сърдечната недостатъчност не може да се живее.

Цялата тази палитра от заболявания, виждате колко много органи засяга. Оказва се, че няма орган, който да може да бъде предпазен от усложненията на артериалната хипертония, допълни още проф. Петров.

Връзка между бъбреците и хипертонията

Бъбречните функции за поддържане на артериалното налягане са основните механизми – тоест нашето артериално налягане се поддържа най-вече от функцията на бъбреците. Както нормалното, така и високо кръвно налягане може да бъде както изследвано, така и контролирано през бъбречните механизми. Артериалната хипертония не е бъбречно заболяване, но бъбреците имат множество механизми, по които поддържат артериалното налягане, включително и високото артериално налягане.

Един от механизмите за високо артериално налягане е т.нар. „вторична хипертония“. Тя може да се дължи на бъбречно заболяване – тоест –  гуелопиелонефрити, намаляване на бъбречната отделителна функция, стеснение на бъбречна артерия, но това касае едва 5 – до 7 {e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от хората с хипертония.

Останалите са с т.нар. „есенциална хипертония“ – най-често срещаната хипертония – заболяване само за себе си, което не се дължи на нищо друго. Но и при нея основно бъбречните механизми поддържат високото кръвно налягане, поясни водещият кардиолог. Те са реагиращият орган, тоест ако имаме пациент с повишени нива на симпатиковата нервна система, отново бъбреците реагират неправилно и прекалено много, за да се поддържа хипертонията.

Методът ренална денервация

Точно затова от 7-8 години в Центъра при нас прилагаме методът за намаляване на кръвното налягане при медикаментозна резистентност –  реналната денервация. Тази модерна методика е обърната към бъбреците, към нервните окончания на бъбречните артерии, допълни проф. Петров.

Повече от една година тази модерна методика се покрива от НЗОК и няма проблем с достъпа до нея. Прилага се в 11 високо специализирани центъра с обучени и сертифицирани специалисти. Пионерите сме ние в  Аджибадем Сити клиник УМБАЛ Сърдечносъдов център.

Проф. Петров разказа, че при инвазивните кардиолози, които извършават минимално инвазивни процедури, ендуваскуларни или вътре-съдови процедури, не се прави разрез, а се прави пункционно, през малко отворче с игла се въвеждат устройствата и те извършват както съдови, така и структурни интервенции на сърцето, на съдовете на мозъка, на съдовете на крайниците, на съдовете на вътрешните органи – тоест всичко, което касае сърдечносъдова патология.

“ В 99 {e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от случаите, когато не е много напреднало заболяването може да се интервенира по минимално инвазивен-ендуваскуларен метод. С това се занимаване ние, допълни инвазивният кардиолог.

Какво още липсва по линия на НЗОК при медицинските изделия в инвазивната кардиохирургия

„Има още много какво да се иска. България преживява един безумен период. Аз смятам, че българската нация сякаш е изгубила инстинкта си за самосъхранение и през последните 4-5 години ние всъщност сме отмираща нация. Със сегашната безумна турбулентност за съжаление, явно няма достатъчно континуитет в роящите се правителства, така че да може да се обърне внимание на важните за обществото въпроси.

Като медицина и здравеопазване имаме още много какво да се постига. Медицината ни е бих казал, е на едно доста добро ниво в множество сфери, особено в областта на сърдечносъдовите заболявания. Това зависи от професионалните дружества, нашето дружество е много силно, много сплотено, гледа напред и нагоре, така трябва да бъде. Оптимизирането на знанията на колегите е на изключително добро ниво с огромна активност в проучвания, публикации, във въвеждане на нови методики.

Като стигаме до новите методики, там имаме в течение на доста време, забавяне в навременното въвеждане на новите методики, но не някакви експериментални методики, а на вече утвърдените в клиничните ръководства.

Има голяма част от имлантите, както в кардиохирургията, така и в инвазивната кардиология, които не са покрити от НЗОК и пациентите трябва да си ги доплащат. Това са стентове, ендопротези, имланти при аортна дисекация, при клапните болести също имаме въведена в практиката минимално инвазивна подмяна на митралната клапа, тя все още не е въведена в България.

За аортната клапа вече стоим доста добре, дори относително добре и на европейско ниво, тоест честота и броят на имплантите, които са разрешени от Здравната каса е относително добър, но не така стои въпросът с т.нар. имплант – митраклип, който е нещо като кламерче, който щипва пропускащата митрална клапа.

Там бройките са изключително ограничени – едва 12 на година са по линия на НЗОК. Което е пълен абсурд, това прави сериозен дисбаланс и неморално предимство на първите 12 пациента през годината. Защото следващите нямат право, те не биха могли да си ги заплатят, те са непосилни като цена за семействата…

Затова трябва да се работи систематично, да се проследяват новите методики и новите импланти и систематично да бъдат въвеждани в практиката, след като залегнат в клиничните ръководства, изтъкна проф. Иво Петров.

4 ключови фази за справяне с високата смъртност и заболеваемост

По думите му Дружеството на кардиолозите в България набляга на четирите фази от откриването и лечението на сърдечносъдовите болести – Профилактика и превенция, Ранна отриване, Навременно лекуване и Ранна ефикасна рехабилитация.

„Тези 4 фази са ключови, за да може България да се измъкне от клопката на високото разпространение и смъртност от съредчно-съдови заболявания, на това трябва да обърне внимание държавата,, ако някога имаме такава, заключи проф. Петров.

Болничната ни терапия на добро ниво, но пациентите идват често късно, понякога на 36 години с инфаркт, допълни специалистът.
Ключов момент в практиката ни са пациентите, прекарали миокарден инфаркт – те са изключително застрашени от повторен и трети миокарден инфаркт, затова трябва близък и стриктен контакт с лекуващите си лекари, за да бъдат предпазени от следващ инфаркт, има такива методики, посъветва още проф. Петров.

Проф. д-р Иво Петров, медицински директор и началник Клиника по кардиология и ангиология към Университетска болница Аджибадем Сити клиник. Преподавател, иноватор и пионер в областта на ендоваскуларната терапия в България. Има три специалности – вътрешни болести, интервенционална кардиология и ангиология.

Проф. Иво Петров е първият инвазивен кардиолог в България, който имплантира ендопротеза при аортна аневризма  и дисекация (вкл. за първи път в света при дете). Извършва първата процедура каротидно стентиране и тромбекстракция на съдове на мозъка за лечение на мозъчен инсулт. Пионер в международен мащаб е за имплантиране на бифуркационни стентове при сложна патология на артериите на сърцето. През 2018 г. извършва първата у нас операция по имплантиране на MitraClip на 83-годишен пациент с митрална стеноза. Първи у нас е въвел в практиката извършване на ренална денервация при резистентна хипертония, както и ендоваскуларно лечение при хронична цереброспинална венозна недостатъчност, Мей-Търнър синдром, стенотична и аневризмална патология на коремната аорта. 

В периода 2006-2012 оглавява клиниката по кардиология, ангиология и електрофизиология към Аджибадем Сити клиник Болница Токуда. От 1992 до 2004 г. година работи Клиниката по кардиология на УМБАЛ „Св. Екатерина“. От 2018-а е професор по кардиология в Медицинския факултет на Софийския университет „Св. Климент Охридски“. 

Чете лекции в Америка, Африка, Азия и Европа, полиглот, владее отлично френски, испански, английски и руски език.

Съпредседател е на Българското дружество по ендоваскуларна терапия, член е на управителния съвет на Международното дружество на ендоваскуларните специалисти, почетен член на Американския колеж по кардиология и на Европейското кардиологично дружество, бивш председател на Дружеството на кардиолозите у нас, член на Българското дружество по интервенционална кардиология, Националното дружество по съдова, ендоваскуларна хирургия и ангиология. Член на Латиноамериканската асоциация на интервенционалните кардиолози, Аржентинското дружество на инвазивните кардиолози, Испанската асоциация по кардиология и Българския лекарски съюз. Член на експертния съвет по кардиология към Министерството на здравеопазването на България.

Родителите са в чужбина, детето живее с баба и дядо. Могат ли те да сменят личния му лекар?

Може ли бабата или дядото да сменят личния лекар на внучето си, което живее с тях, докато родителите му живеят в чужбина? Това е въпросът на седмицата в рубриката за пациенти на Здравната каса „НЗОК за теб“.

Ето и неговия отговор:

Избор на общопрактикуващ лекар може да се осъществи от бабата и дядото на малолетното дете при наличие на документ за представителна власт. Майката следва да упълномощи бабата и дядото със специално нотариално заверено пълномощно, в което изрично да е посочено „за избор на личен лекар“, с всички относими към избора действия. Изборът може да бъде направен и от майката чрез Квалифициран електронен подпис (КЕП), ако тя има издаден такъв. Всеки случай на спор и отсъствие на родителска воля може да бъде отнесен за решаване от районния съд по местоживеене.

Българските пациенти с тежък атопичен дерматит може да разчитат на новите терапии

200 000 възрастни и 400 000 деца са с атопичен дерматит в България и имат нужда от ежедневна грижа и подкрепа, за да се контролира състоянието им.

 

„Особено тежко е състоянието на 25 до 30{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от децата и 5 до 8 {e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от възрастните с атопичен дерматит, каза доц. Казанджиева на дискусия във връзка със Световния ден за информираност за атопичeн дерматит – 14 септември.

„Те имат силно влошено качество на живот поради тежки нарушения на съня, 30{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от тях страдат също от астма, а 35{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} имат и алергичен ринит. Като цяло четирима от пет души с атопичен дерматит имат и други заболявания. От незаразните заболявания атопичният дерматит е на 15-то място по нарушено качество на живот заради постоянния сърбеж, болка, обриви, чести депресии, нарушения сексуален живот, а също и лоши кариерни възможности и големи финансови разходи заради скъпата медицинска козметика, с която се мажат.“

Доц. Казанджиева подчерта, че качеството на живот на пациентите значително се е подобрило, откакто в България е налична терапия с малки молекули – това са JAK инхибиторите, които блокират възпалението в клетката. У нас вече са налични три иновативни терапии за умерен до тежък атопичен дерматит.

Към май 2024 г. в Европа на тези терапии са 16 3500 пациенти с атопичен дерматит, а резултатите са отлични.

Според неврологът д-р Нейко Нейков най-трудно при тези пациенти се повлияват нарушенията на съня, от които страдат 47 – 80{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от децата с атопичен дерматит и 33 – 80{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от възрастните с това заболяване.

„Тези пациенти имат чести пробуждания и събуждания заради сърбежа, 22{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} са със Синдрома на неспокойните крака, като 14,3{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от времето им за сън е заето от чесане. Фармакологичното лечение на сънното нарушение е изключително трудно. Но когато пациентите са на терапия с малки молекули и постигнат кожна ремисия, се подобрява и сънят им. Най-ефективното лекарство за съня е това, което овладява самия атопичен дерматит“, каза д-р Нейков. Той обърна внимание, че доказано не действат и дори е вредна употребата на валериан, триптофан, мелатонин и някои антидепресанти.

Дерматологът д-р Катя Захариева сподели опита си с прилагането на JAK инхибиторите при нейните пациенти с атопичен дерматит. За съжаление пациентите в по-голямата си част не са информирани за това лечение и не отиват при специалист, за да им се предложи. Разбира се, дерматологът може да установи кои пациенти имат нужда и са показани за терапията с малки молекули“, каза д-р Захариева.

Елена Цонева-Папуджиева представи новия онлайн инструмент АТОПИМЕТЪР, който пациентите ще открият в Портал на пациента. Под формата на кратък тест хората с атопичен дерматит може да установят степента, в която болестта влияе зле на ежедневието им и в реално време да получат персонализиран отчет с резултати, които след това да обсъдят със специалист дерматолог за евентуално адекватно лечение.

Световния ден за информираност за атопичeн дерматит

От мащабно проучване сред пълнолетни хора с тежка форма на атопичен дерматит, проведено от Европейската федерация на асоциациите на пациентите с алергии и заболявания на дихателните пътища става ясно, че:

 

·  1 от 4-ма пациенти не може да се справи с атопичния дерматит и не е в състояние да го контролира.

·  Много хора с това заболяване не гледат оптимистично на живота с атопичен дерматит, като 39{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от пациентите се чувстват виновни, че се чешат, а 31{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} се чувстват несигурни.

·  Много хора с атопичен дерматит се срамуват от заболяването си и се опитват да го прикрият, а 61{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от пациентите имат чувството, че заболяването им налага какви дрехи да обличат.

·  Емоциите по отношение на собствената личност често са негативни, като 32{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от хората с атопичен дерматит се чувстват нервни, а 28{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} изпитват затруднения да се съсредоточат и се притесняват за живота си.

·  Един на всеки трима се опитва да избягва физически контакт с други хора, а 39{e2ca6ccbb3a8277d0c64da6195b01839dc57f0c499e2b523a720d39e24911103} от участниците смятат, че интимните им отношения са проблемни.

·  Хората с атопичен дерматит са изложени на по-висок риск от психични разстройства, включително тревожност, депресия, синдром на дефицит на вниманието/хиперактивност и суицидни мисли, като рискът нараства с увеличаване тежестта на заболяването.