Рубрика: Новини
Необходимо е да се обсъдят законодателни промени, които да позволят заплащането с публични средства на лекарствени продукти, прилагани извън условията на разрешението за употреба (off-label), за пациенти с трансплантиран бял дроб. Това съобщава министърът на здравеопазването д-р Катя Ивкова в отговор на парламентарно питане от д-р Александър Симидчиев.
Към момента действащото законодателство не позволява публично финансиране за off-label терапии. Според здравния министър преодоляването на това ограничение може да се осъществи чрез прецизиране на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, като трансплантираните пациенти бъдат включени в изключенията от общия режим след оценка на целесъобразността.
Министър Ивкова посочва още, че петдневното обучение на специалисти от три български лечебни заведения в Университетската болница АКН във Виена е само начална стъпка към изграждането на организация за белодробни трансплантации в България. В момента усилията на Изпълнителна агенция „Медицински надзор“ (ИАМН) са насочени към сформиране на високоспециализиран екип от ВМА и УМБАЛ „Св. Екатерина“, който да премине продължителна и задълбочена подготовка.
„Наличието на обучен медицински персонал е критично важно условие, но устойчивото развитие на трансплантационната програма зависи и от спецификите на донорството, ангажираността на болниците и стабилността в техните стратегически приоритети. В глобален мащаб устойчиви програми за белодробна трансплантация поддържат ограничен брой държави“, подчертава министърът.
Специален акцент се поставя върху следтрансплантационното наблюдение, което е определящо за дългосрочната преживяемост и качеството на живот на пациентите. Като междинно решение се обсъжда трансплантираните в чужбина българи да бъдат диспансеризирани и проследявани от пулмолози във ВМА, преминали специализиран курс във Виена, в тясна координация и консултации с водещите европейски трансплантационни центрове.
Към момента стандартната поддържаща имуносупресивна терапия за трансплантираните пациенти се поема изцяло от НЗОК. По данни на здравното ведомство през юли 2026 г. лечение е осигурено за шестима здравноосигурени пациенти с присаден бял дроб, докато през 2025 г. терапия са получавали четирима души.
