дом блог страница 994

За първи път отбелязваме Световния ден на кенгуру – грижата за недоносените деца

На 15-ти май 2017 г. по инициатива на фондация „Нашите недоносени деца“ за първи път у нас се отбелязва Световният ден на кенгуру-грижата, която представлява поставяне на новороденото бебе на гърдите на майката или бащата посредством метода „кожа-до-кожа“. Този метод има редица научно доказани терапевтични ползи и за бебето, особено когато то е преждевременно родено, и за родителите, както и положително влияние върху живота им в дългосрочен аспект.  Това е най-ефективният начин за включване на майките и бащите на недоносените в грижите за техните бебета. Положителният ефект от кенгуру-грижата върху здравето и развитието на преждевременно родените деца са потвърдени от многобройни съвременни медицински проучвания, а Световната здравна организация заедно с редица други международни професионални организации препоръчват прилагането на този метод като една от добрите практики в стабилизирането на недоносените бебета.

В България кенгуру-грижа все още не е наложена практика в неонатологичните отделения и фондация „Нашите недоносени деца“ полага усилия да промени това като информира и образова всички участници в осигуряването на грижа за преждевременно родените бебета защо и как да прилагат метода и у нас. Част от тези усилия е кампанията на фондацията по случай Световния ден на кенгуру-грижата. Нейната цел е да се подчертае значението на неонатологичната грижа, която да бъде в съответствие със световните стандарти, както и мястото на родителите по време на престоя и лечението на бебетата в интензивните отделения за недоносени.

Една от инициативите, включени в кампанията, е провеждането на „Дни на отворените врати“ в неонатологични отделения на болници в цялата страна. В резултат на това днес (15 май) в няколко болници в София и в други градове на страната за около 1 час е осигурен достъп на родителите на недоносени бебета, за да практикуват контакта „кожа-до-кожа“ с техните новородени деца. Десетки са майките на преждевременно родените бебета, които са заявили желание да се възползват от тази възможност. В инициативата се включиха СБАЛДБ „Проф. Иван Митев“, гр. София, СБАЛАГ „Майчин Дом“, гр. София, МБАЛ I-ва Градска болница, гр. София, МБАЛ „Д-р Иван Селимински“, гр. Сливен, МБАЛ Пловдив, МБАЛ „Д-р Атанас Дафовски“, гр, Кърджали, МБАЛ „Д-р Стоян Черкезов“, гр. Велико Търново, УМБАЛ „Проф д-р Ст. Киркович“, гр. Стара Загора, Дом за медико-социални грижи, гр. Плевен, УМБАЛ  Русе, МБАЛ „Д-р Стамен Илиев“, гр. Монтана, МБАЛ Търговище, МБАЛ Шумен.
В рамките на кампанията родители, неонатолози, педиатри и други здравни специалисти, както и медии имаха възможността да присъстват на прожекцията на изключително въздействащия документален филм „Животът, който предстои” (La vie a venir) за преживяванията на една майка и нейните преждевременно родени в 28-ма гестационна седмица близнаци, прекарали повече от 100 дни в интензивно отделение. Филмът показва ежедневието в отделението, грижата и емоциите на майката, както и взаимодействието с медицинския персонал.

„Научно доказано е, че кенгуру-грижата носи много ползи за недоносената бебета. Тя не само, че не ги застрашава, но по основните медицински параметри (сърдечна и дихателна дейности) е равностойна на отглеждането в кувьоз. Нещо повече – по други параметри кенгуру-грижата дори дава по-добри резултати за състоянието на бебетата – предпазва от инфекции, води до по-добра терморегулация, подпомага кърменето и поддържането на лактацията, подобрява съня и предпазва от мозъчни кръвоизливи, подобрява психическото и двигателната развитие, съкращава болничния престой. Преждевременно родените, с изключение на екстремно недоносените, могат да получават всички медицински грижи и процедури и върху гърдите на майката, не само в кувьоза“, каза преди прожекцията на филма д-р Бояна Петкова, медицински експерт във фондация „Нашите недоносени деца“.

Специално за Световния ден на кенгуру-грижата екипът на фондацията подготви и информационен пакет, съдържащ брошура, плакат, статия с научна фактология, резултат от медицинско изследване, предвидена за лекари и други медицински специалисти, която дава научно обяснение на незаменимите положителни ефекти, които кенгуру-грижата осигурява и за недоносените деца, и за майките. Този пакет беше предоставен на болниците в страната, в които има неонатологични отделения  за преждевременно родени бебета.

Кампанията за кенгуру-грижата е част от усилията на фондация „Нашите недоносени деца“ за постигане на нейната основна цел, а именно – в България да има все по-малко преждевременни раждания и повече оцелели и здрави недоносени бебета и по-информирани родители.  Организацията работи активно за прилагането и на други добри практики, представени и по време на Третия глобален форум за подобряване на стандартите на грижа за недоносените деца, който се проведе през декември миналата година в София. Фондацията и Българската асоциация по неонатология бяха домакини на събитието.

Предвидени са и редица други инициативи, с които фондация „Нашите недоносени деца“ ще продължи да подкрепя преждевременно родените бебета и техните семейства, като ще търси най-ефективните начини за обединяване на усилията си с тези на медицинските експерти и институциите.

Източник: http://www.zdrave.net

WANNACRY остави онкоболни без лечение

Глобалната хакерска атака върза ръцете на болници и джипита на Острова

Невижданата хакерска атака, която порази поне 150 страни – от Австралия, през Индия, до Русия – върза и ръцете на лекарите на Острова. И в България има „ударена“ институция, но разследващите от ДАНС и ГДБОП засега отказват официална информация. Във Великобритания атаката бе по Националната здравна система (NHS). Така в петък на обяд „извън строя“ бяха компютрите на поне 20 на сто от болничните тръстове в Обединеното кралство, предава в. „Гардиън“. Резултатът – отлагане на химио- и лъчетерапията за стотици пациенти, отмяна на планови операции и „парализирани“ джипита.

Колко са засегнатите от коварния вирус WannaCry – засега от NHS нямат точна информация. Най-малко 45 са атакуваните болници на Острова само в петък. В понеделник броят на заразените със зловредния софтуер, който „заключва“ всички файлове в компютъра, със сигурност са набъбнали, алармират и от „Европол“, защото много нови потребители са активирали вируса при старта на новата работна седмица.

Хиляди британци

бяха върнати от болниците

и кабинетите на личните си лекари още в петък следобед след като блокира здравната информационна система. През тази седмица са отменени и планови операции, защото лекарите нямат достъп до изследванията на пациентите си. Само в един от лондонските болнични тръстове са спрени 136 хирургични интервенции, пише „Гардиън“. Най-голяма обаче е драмата с онкоболните. Часовете им за химио- и лъчетерапия масово се отлагат, защото без компютърна система няма как да се направят и процедурите им. В същото време ИТ-специалистите на NHS работят денонощно с Националния център по киберсигурност, за да не изчезнат данните в досиетата на хиляди пациенти.
За да „освободят“ компютрите, хакерите искат откуп – $300 в биткоини до 3 дни след атаката. Ако няма плащане до 72 часа,

„мизата“ скача двойно – до $600

А, ако до седмица не постъпят пари, всички файлове от компютъра се изтриват. По данни на „Европол“ обаче, до понеделник хакерите са събрали едва $42 000 от откупи.

WannaCry прониква в компютъра заради „вратичка“ в защитата на „Windows“. Президентът на „Microsoft“ признава обаче в блога си в неделя, че за безпрецедентната атака е станала възможна, благодарение на таен код, разработен от Американската агенция за национална сигурност. Инструментът Eternal Blue бе хакнат преди месец и публикуван в Интернет от групата Shadow Brokers. Коварното при вируса е, че може да блокира цяла компютърна мрежа дори с клик на един-единствен неин потребител – върху заразен линк или приложение. Така всички устройства в нея се „заключват“ – мониторите се оцветяват в червено и светва съобщението за откуп.

Източник: https://clinica.bg/

Ваксините – защитават или убиват? Нужни ли са?

Темата за имунизацията занимава медиите по света и у нас отдавна. Твърди се, че постоянно расте броят на хората от образованата средна класа, които отказват да имунизират своите деца или самите себе си.

В онлайн-форумите и социалните медии могат да се прочетат всевъзможни предупреждения – за сериозни страничните ефекти от ваксините, та дори и за преднамерени „отравяния“, които фармацевтичната индустрия предизвиквала чрез имунизации.

Един шарлатанин и неговата реклама

Противниците на ваксините се опитват да повлияят на родителите на най-малките деца. Известният враг на ваксинирането Андрю Уейкфийлд например обикаля германските програмни кина със своя пропаганден филм „Vaxxed“.

В него той твърди, че американският Център за контрол и превенция на заболяванията /CDC/ съзнателно е прикрил връзката между комбинираната ваксина против морбили, паротит и рубеола и аутизма у децата.

Привърженик на недоказана научна теория за ваксините ще става главен експерт на САЩ по ваксинациите. С тази своя номинация Доналд Тръмп всъщност прави вълка пазач на стадото, пише Фабиан Шмид в коментара си за „Дойче веле“.

Бащата на тази лъжа е същият д-р Андрю Уейкфийлд, английски хирург и медицински изследовател, който през 1998 година публикува съобщение в известното медицинско списание „The Lancet“, в което твърди, че имало връзка между ваксините и развитието на аутизъм.

Въпросната „студия“ обаче почива върху изследването на едва 12 случая. Редакцията на медицинското списание в крайна сметка сваля публикацията на Уейкфийлд поради липса на точен статистически анализ и на контролна група. Впоследствие етична комисия отнема правото на Уейкфийлд да упражнява лекарска професия във Великобритания. Фактът, че въпросният псевдоучен обикаля из германските кина със своята пропаганда срещу ваксините, възмущава редица германски експерти.

Професионалното сдружение на германските педиатри публикува статия, в която предупреждава за опасностите от тази пропаганда. Председателят на сдружението д-р Томас Фишбах наскоро настоя в детските градини да бъдат приемани само ваксинирани деца.

Психоложката Корнелия Беч от университета в Ерфурт се занимава от години с темата за имунизациите. Тя прави разлика между противниците на ваксините и скептиците.

Според нея, първата група изобщо не може да бъде убедена в ползата от ваксинациите. Но по данни на федералната Централа за здравна просвета, тази група обхваща само два до четири процента от населението.

Беч смята, че е много по-важно групата на скептиците да бъде убедена в ползата от ваксинациите. Парадоксално е, казва тя, че именно големият успех на масовите ваксинации доведе до отдръпване на хората.

„Те забравиха ужасите на някои болести като дифтерита. Вследствие на масовите ваксинации почти изчезна и детският паралич. В замяна на това се подценяват последиците от заушката“, казва тя.

Има ли аргументи в полза на ваксините?

„Скептично настроените срещу ваксините обикновено са хора с висок образователен ценз. Често пъти обаче те нямат почти никакви познания по естествени науки. Те са свикнали да гледат критично на нещата и искат сами да вземат решенията си, включително и по медицински въпроси“, казва Корнелия Беч.

Според нея, на тези хора трябва да се разяснява, че ваксините не са само за закрила на собствените им деца, а за защитата на цялото общество. Защото има деца, които не могат да бъдат имунизирани по здравословни съображения. Освен това всички кърмачета са изложени на по-голяма опасност, докато достигнат необходимата възраст за имунизация.

Ако се появи случай на заболяване от рубеола например, само общата закрила на околните, които са ваксинирани, може да помогне. Когато всички лица, с които едно кърмаче има контакт, са ваксинирани, вирусът няма шанс. Затова и Световната здравна организация изхожда от предположението, че населението на една държава има нужда от 97-процентова квота на ваксинация, за да може да унищожи една болест.
Корнелия Беч обаче е против задължителната ваксинация.

„Много често задължителната ваксинация по-скоро увеличава съпротивата и срещу доброволните имунизации. Затова през последните години много страни отмениха задължителната ваксинация“, заключава тя.

По публикацията работи: Златко Желев

Източник: http://www.dnes.bg/

Красимира Величкова: Нужна е законова регулация за останалите от дарения средства

Нужна е законова регулация за останалите от дарителски кампании средства. Това мнение изрази пред БНР изпълнителният директор на Български дарителски форум Красимира Величкова. Конкретният повод бе случаят с бебето Дилян, чието родители дариха над 272 000 лева от събраните за лечението му средства след смъртта му. При този случай след тяхното решение останалите средства са дадени на други нуждаещи се деца, както и на фондация в помощ на двойки с репродуктивни проблеми, но като цяло липсва регулация за това какво се случва при други аналогични ситуации, стана ясно от думите й.

В България няма закон, който да защитава дарителите. По закон дарените средства принадлежат на родителите и е само въпрос на добрата им воля те да ги дарят на някой друг нуждаещ се, обясни тя. Няма регулация, която да ги задължава и остава само моралното задължение, посочи Величкова. Според нея категорично трябва да има законова регулация, за да може волята на дарителите да бъде защитена и дарените средства да послужат за лечение, макар и на друг човек. Това би могло да се случи чрез закон, изтъкна тя, като посочи, че в редица държави има отделен закон за набиране на публични средства, който регулира кои институции участват в процеса и т. н. „В момента в България това се случва по добрата воля на банката, в която е открита сметката, да защити средствата и от желанието на близките“, обясни тя.

Величкова коментира и случая с малката Самуела, чието лечение се бави поради проблем, свързан с нуждата от обществена поръчка за имплант, необходим за операцията й. Тя припомни, че при създаването си фондът за лечение на деца не е поемал медицински изделия, като тази дейност става факт след няколко години. Тогава обаче започват и известни проблеми и съмнения, касаещи процедурите за изделията. „До нас започна да достига информация за безразборно оперирани деца, за деца, които са оперирани, без да има нужда, само за да могат да бъдат ползвани клиничните пътеки, само за да могат да бъдат купувани изделия, за да могат някои от лекарите да взимат комисионни“, заяви тя. Цените на изделията също започнаха да растат главоломно, допълни Величкова. Това е наложило и регулация чрез обществени поръчки, стана ясно от думите й. Величкова обаче посочи, че и този процес има нужда от преосмисляне.

За малко повече от година има над 30 дарителски кампании за лечение на деца, а събраните средства от дарители възлизат на над 6 милиона лева, съобщи още тя в контекста на породилите се в последно време проблеми с работата на фонда за лечение на деца.

Източник: http://www.zdrave.net

Замърсеният въздух задълбочава белодробните заболявания

Белодробните заболявания у нас стават все по-социално значим проблем. Болните от хронични белодробни увреждания са повече в големите населени места, а силното замърсяване на въздуха е основна причина за това. Министерството на здравеопазването трябва да инициира цялостна програма за решаване на проблема. Това съобщи пред БНТ професор Коста Костов, началник на клиниката по белодробни болести във ВМА.

„Хроничните белодробни болести, които ние наричаме социално значими, техния „мръсен“ сезон е есенно-зимния сезон. Не искам да споменавам баналните данни, че 5 града в България се бяха класирали в челните места на на-замърсените градове в Европа. В София е най-сериозна ситуацията. Проблемът е в това, че нищо особено не се прави този проблем да бъде преодолян. България има близо милион души, които страдат директно от мръсния въздух. 150 хиляди са деца, като малко под 100 000 не се лекуват. Преценете колко огромен е проблемът. Мръсният въздух причинява на един здрав човек едно подмолно увреждане, предимно на тези, които са генетично предразположени за това. Мръсният въздух влияе най-много на хронично болните, най-много на тези, които имат генетично предразположение за развитие на хронична болест и най-много пушачите, защото при тях е двойна вреда. Влагата в комплект с мръсния въздух е двоен увреждащ фактор“, коментира той.

Според него е нужно Министерството на здравеопазването и това на околната среда да инициират стратегическа програма, която да обхване всички проблеми. „Всички сме виждали, че улиците се почистват, но дали е достатъчно, дали правим това, което трябва да правим. Трябва да се чисти много по-често и солидно. Вижте градските коли. Извън България те изглеждат по-чисти, не само от измиването им, но и благодарение на чистите улуци“, допълва професор Костов.

Той смята, че здравеопазването ни е много по-зле от всякога. Дупките в него, необгрижването на пациентите, тази липса на съпричастност, на милосърдие към тях става все по-голяма.

Източник: https://news.bg/

Д-р Стефан Найденов: Артериалната хипертония засяга между 40 и 55% от българите

Ако един човек на 55 години е с нормално кръвно налягане, то рискът да стане хипертоник до края на живота си е 90 процента. Това показва американско проучване, информира в предаването „Най-добрите лекари” кардиологът д-р Стефан Найденов. Той допълни, че усмивката, езикът, говорът и неравномерното повдигане на ръцете издават мозъчния инсулт в най-ранен етап, когато шансът за лечение е най-голям.

Артериалната хипертония е най-честото сърдечно-съдово заболяване и най-значимият рисков фактор за други сърдечни и несърдечни усложнения. В световен мащаб глобалната популация, засегната от артериална хипертония, е 22 процента. В Европа обаче този процент е много по-висок – 30 до 45 {e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184} от цялото население на възраст над 18 години. В България скоро не е провеждано голямо епидемиологично проучване, но по-малки проучвания показват, че между 40 и 50 процента от цялото население над 18 години на определен етап от своя живот се засяга от артериална хипертония. И тук бих желал да припомня данни от едно американско проучване, което показва, че ако един човек е с нормално кръвно налягане на възраст 55 години, то рискът да стане хипертоник до края на живота си е 90 процента. И аз така отговарям на мои пациенти, които нерядко идват с въпроса – докторе, какво стана, до миналата година ми нямаше нищо, а сега изведнъж започна да се повишава артериалното налягане, какво се случи с мен? Трябва да се знае, че начинът на живот е изключително важен за развитието на тази хипертония. За съжаление, съвременният западен начин на живот е по-скоро предразполагащ към хипертонията и към други заболявания като захарен диабет.

На 17 май, когато е Световният ден на хипертонията, се организира национална кампания. Кои са инициаторите и каква е целта?

За първи път Световният ден на хипертонията беше отбелязан през 2005 година и отбелязването му бе организирано по инициатива на Международното дружество по хипертония. Целта на всички кампании на това дружество е да обединят усилията на медицинските специалисти от различни области, на пациенти, на гражданското общество като цяло, на различни НПО-та, към популяризиране на социалната значимост на хипертонията. Акцентът на тези мероприятия е да се подчертаят важността на ранната диагностика, лечението и ефективният контрол на артериалното налягане. Не е достатъчно просто хипертониците да приемат медикаменти, важното е какво е налягането. В България този ден се отбелязва от 11 години, една година след световното отбелязване. Тогава тази инициатива беше подета от Българската лига по хипертония, а понастоящем инициативата по отбелязването се подкрепя от Българското кардиологично дружество, Българската лига по хипертония, Българският червен кръст, Асоциацията на студентите медици в България, Microlife България и Бьорингер Ингелхайм България. В световен мащаб тази година денят ще бъде отбелязан под мотото – Артериалната хипертония като най-значим и най-важен рисков фактор за предсърдното мъждене.

Що е предсърдно мъждене?

Това е най-честата аритмия, при която имаме неритмично съкращение на сърдечните камери и влошаване на помпената функция на сърцето. Рисковете от възникване тук са различни, но един от тях е влошаване на хемодинамиката на пациентите. Много по-важен риск е рискът от исхемичния мозъчен инсулт. От всички коригируеми рискови фактори, хипертонията е най-важният за възникване на тази аритмия. Различни проучвания са установили, че 90 процента от пациентите с предсърдно мъждене имат и артериална хипертония, за съжаление – неконтролирана.

При това, с години?

С години, разбира се. Предсърдното мъждене е много важно заболяване, не толкова често, но достатъчно често, за да бъде медицински, социален и дори икономически проблем. В Европа пациентите с това заболяване са 4,5 млн. Какъв обаче е доживотният риск? Той е 25 {e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184}. Тоест, един от всеки четирима наши читатели ще получи веднъж в живота си поне един пристъп на предсърдно мъждене. Установено е, че ако не бъде проведено своевременно лечение, 20 процента от тези пациенти ще получат исхемичен мозъчен инсулт. Всъщност, предсърдното мъждене причинява около 1/3 от всички исхемични мозъчни инсулти, но, за разлика от останалите причинители, пациентите с предсърдно мъждене обикновено имат много голям инсулт, често пъти фатален или пък с трайни инвалидизиращи тежки усложнения.

Как ще протече кампанията и какво е важно да знаят хората тук?

В България Световният ден на хипертонията ще бъде отбелязан в 11 града – София, Пловдив, Варна, Бургас, Русе, Търговище, Добрич, Плевен, Хасково, Стара Загора и Благоевград. В тези градове ще бъдат открити пунктове, в които хората биха могли да получат безплатна консултация за артериална хипертония и предсърдно мъждене. Ще може да бъде измерено и кръвното налягане със специални апарати, които имат функцията да улавят и предсърдно мъждене. За съжаление при една част от пациентите предсърдното мъждене не дава оплаквания и често се е случвало хората да дойдат при мен по повод на друг проблем и, когато направя електрокардиографско изследване, да видя, че пациентът е с предсърдно мъждене. Какъв е начинът за диагностика тук? Преди всичко чрез електрокардиографско изследване, ако в момента пациент е с тази аритмия, или пък с т. нар. холтер мониториране. Това е апарат, който се носи едно или две денонощия и регистрира електрическата активност на сърцето. В нашите последни препоръки от 2013 г. е посочено, че при всички пациенти с артериална хипертония на възраст над 65 години е необходимо периодично да се напипва пулсът. Личният лекар би могъл да покаже на всеки един пациент с артериална хипертония да направи това изследване. Идеята е при наличие на неритмичност на пулса пациентът да бъде изследван, за да се види дали става въпрос за аритмия, за прескачане на сърцето… Възрастта е основен фактор тук. Примерно, 15 процента от хората на възраст над 80 години са с постоянно предсърдно мъждене.

Има ли начин да разпознаваме първите симптоми на инсулт, което може да се окаже животоспасяващо?

Да. Симптомите не са специфични само за инсулта, но наличието им изисква задължителното изключване на това тежко усложнение. Внезапно настъпила слабост, световъртеж, нарушено равновесие, загуба на съзнание, усещането на пациентите за подкосяване на краката, необяснимо главоболие, повръщане, което не се облекчава. Също така много чест симтпом е усещането за изтръпване на лице или крайници, както и невъзможност за движение на някой от крайниците. Необходимо е веднага да се направи обаждане на спешна помощ, тъй като златният период тук са първите 3 часа и половина. Това, което е много важно да не се пропуска, е пациентите с предсърдно мъждене да провеждат редовно лечението си.

Какъв тест бихме могли да направим при съмнение за инсулт?

Тези тестове са лесни, могат да бъдат изпълнени от близките на съответните пациенти или от случайни свидетели. Първото, което трябва да направим, е да накараме пациента да се усмихне. Ако има инсулт, много често усмивката е асиметрична с отпускане на единия устен ъгъл, а езикът често е отклонен на една страна. Следващата стъпка е да заговорим пациента, питайки го елементарни въпроси, на които сме сигурни, че знае отговора. Много често пациентите с остър инсулт имат заваляне на говора, неясна реч. Третата стъпка е да накараме пациента да затвори очи и да повдигне двете ръце напред. При остър инсулт много често пациентите или не могат да изпълнят тази команда, или дори и да повдигнат ръцете, много често едната се отпуска почти веднага въпреки усилията на пациента да я задържи.

Автор: Димитър Панев

Източник: http://bestdoctors.bg

Пациентски организации се обявиха против идеята на зам.-министър Ненков за донорството

Пациентските организации от сдружението „Заедно с теб“ се обявиха против идеята на зам.-министър Мирослав Ненков за законодателни промени във връзка с донорството.

Организациите не приемат да се спират животоподдържащите системи на пациенти с мозъчна смърт при отказ за донорство от страна на близките.

Смятаме, че донорството не се развива с ултиматуми, напротив – това създава напрежение и недоверие в обществото, посочват от пациентското обединение.

„Като организации, ангажирани към подкрепа на донорството и защита правата на трансплантираните пациенти, считаме, че актът на даряване на органи трябва да е съпроводен със смирение, спокойствие, вътрешна необходимост, вяра и воля на близките, които губят обичан от тях човек.“ – се казва в изявление до медиите.

„Изразяваме доверие и подкрепа за нашите лекари, включително на координаторите по донорство и на трансплантационните екипи.
Познаваме д-р Мирослав Ненков от години и вярваме, че той е добър лекар и човек. Но предлаганата идея е ненавременна и неподходяща за нашето общество. Необходим е дълъг път, който трябва да извървим заедно в изграждане на доверие и уважение на обществото към българските лекари.
Бихме искали да благодарим на близките на донорите, които спасяват с благородство животите на стотици пациенти. Поклон!“ – казват още от „Заедно с теб“.

Източник: https://news.bg/

Онкоболна осъди здравното министерство да й плати 95 хил. лв.

Онкоболна пациентка осъди Министерството на здравеопазването да й плати 95 000 лева обезщетение, съобщава Нова телевизия.

Така в рамките на няколко дни спечелените дела срещу ведомството стават две. И в двата случая пациентите са получили отказ за лечение в чужбина.

Друго успешно дело срещу министерството е свързан отпадането на пръстовия отпечатък в болниците, който беше атакуван в съда от пациенти и болнични сдружения.

По данни на неправителствени организации годишно държавата губи стотици хиляди левове от подобни обезщетения. Близо 40 дела са заведени от пациенти само за последната година.

Източник: http://www.dnevnik.bg

Секторът остана и без стандарт по анестезия и интензивно лечение

Поредният медицински стандарт, отменен от съда, вече е факт. Това е стандартът по анестезия и интензивно лечение. Наредбата за издаването му е отменена с решение на тричленен състав на ВАС през декември миналата година, а само преди дни – на 9-ти май, петчленен състав на съда потвърди решението на тричленката. С това стандартът е отменен окончателно и решението не подлежи на обжалване.

Причините за отмяната вече едва ли изненадват някого. Традиционно, проблемът е в мотивите и доклада към проектодокумента, които липсват.

„Мотивите за изработването на нормативния акт осигуряват реализиране на предоставената от закона възможност на заинтересованите лица за изразяване на мнения и становища и те задължително следва да бъдат налице при обсъждането им и при запознаването на заинтересованите страни с проекта. Мотивите дават представа как е формирана волята на вносителя на акта, поради което те са от съществено значение за адресатите на акта, така че последните да могат да разберат фактите и причините, накарали вносителя на акта да възприеме съответния вариант на уредба при определяне на медицинските стандарти. С утвърждаването им от министъра на здравеопазването той приема не само предложения вариант за уредба, но и се съгласява с мотивите за него. В случая към проекта за медицински стандарти липсват мотиви, съответно доклад на вносителя“, се посочва в решението на ВАС.

Източник: http://www.zdrave.net

Българските пенсионери се лекуват в ЕС само срещу специализиран документ

Рубрика: Социални и трудови права

Българските пенсионери, които пребивават в друга държава-членка на Европейския съюз, трябва да имат правото на достъп до здравно лечение, като местните граждани. Това е коментарът на евродепутата Емил Радев по повод сигнал от български граждани в Европейския съюз, пише Труд.

Радев зададе писмен въпрос на Европейската комисия относно правото на пенсионерите да се ползват с медицинско лечение в държавата, в която пребивават. Той се позова на Регламент (ЕО) 883/2004, който координира системите за социална сигурност на държавите-членки.

Въпросът, поставен от Емил Радев, засяга конкретно възможността на един български пенсионер, който пребивава легално в друга държава-членка и е прехвърлил пенсията си чрез внасяне на формуляр S1 по силата на Регламент (ЕО) №883/2004, да разполага с достъп до здравни услуги, при същите условия, каквито имат и гражданите на съответната страна.

Българският евродепутат обръща внимание и на дискриминацията на граждани на други държави-членки, на които първоначално се предоставя достъп до здравни услуги, а в последствие той им се отнема без ясни мотиви за това. В отговор на поставения от Радев въпрос Европейската комисия посочва, че Регламентът и по-специално чл. 24 дава право на пенсионерите от ЕС да получават медицински грижи в  държавата на пребиваване въз основа на преносим документ S1. На какви точно медицински грижи има право пенсионерът, обаче, определя държавата членка, която изплаща пенсията.

Потвърждава се, че здравните грижи трябва да се предоставят при същите условия, каквито са гарантирани и на гражданите на съответната държава. Европейската комисия, освен това, съветва при отказ на това законно право на достъп до системата на здравеопазване лицата, които се считат за дискриминирани, да потърсят правна защита пред националните органи и съдилища.

Източник: http://www.novinite.bg/