петък, юли 17, 2026
дом блог страница 443

Лекари в Германия отказват да преглеждат неваксинирани пациенти

В Германия редица лекарски кабинети започнаха да приемат само ваксинирани пациенти или такива, които са преболедували Covid-19, както и тези с отрицателен тест, съобщи „Дойче веле“.

На входните врати на някои лекарски кабинети пациентите срещат бележки с предупреждения, а обяснението на медиците е, че така кабинетът няма да е застрашен от карантина или затваряне.

Лекарите с подобни изисквания стават все повече, но има и специалисти, които въпреки опасността не ограничават достъпа на никого до кабинетите си.

„Лекарите трябва да помагат на всички. Всякаква дискриминация – независимо дали заради цвета на кожата, или заради наличието на ваксинация – е недопустима“, заяви президентът на Сдружението на лекарите от Бавария, работещи с обществените здравни каси – Кристиан Бергер.

Той споделя също, че пациентите са в правото си да подават жалби за отказана медицинска помощ.

„От друга страна становището на Лекарското сдружение не представлява закон, с който сме длъжни да се съобразяваме“, казва ортопедът д-р Бауер.

Баварското здравно министерство вече е изяснило, че при определено ниво на инфекциите достъпът до затворени помещения е разрешен само на ваксинирани, преболедували и тествани.

Това разпореждане на местния Закон за защита от инфекции обаче не се отнася до лекарските кабинети.

Смесени реакции се срещат и от двете страни, но този правен проблем трябва да бъде изяснен от политиците.

Източник: БНР

Проф. Вихра Миланова: Много медици са сериозно травмирани от дългия престой в тежки отделения

Всеки има право на собствено мнение, но не и на собствени факти, посочва специалистката

Проф. Вихра Миланова е завършила медицина през 1979 г. в МУ – София. Започва работа като ординатор в Психиатричния диспансер в Плевен. През 1981 г. става асистент в Катедра по психиатрия при МУ – София. Има призната специалност по психиатрия от 1982 г. През 2004 г. защитава кандидатска дисертация по темата за профилактиката на афективните разстройства, а през 2006 г. – докторска дисертация, посветена на клинико-генетичните изследвания на болни с афективни разстройства. От 2007 г. е професор по психиатрия. Ръководи Катедрата по психиатрия към МУ — София, в момента е началник на Клиниката по психиатрия в УМБАЛ „Александровска“.

Проф. Миланова, посрещаме Световния ден на психичното здраве в сложна пандемична обстановка, а един от феномените, които неизменно я съпътстват, е антиваксърството. Какъв е неговият генезис и как се отразява той на психичното здраве?

Преди да кажа няколко думи за антиваксърството, бих искала да се спра на темата за конспиративните теории – за коронавируса, за произхода на болестта COVID, за създаването на ваксините и тяхното предназначение. Те търсят обяснение за тези въпроси в източници, на които не би трябвало да се вярва, но ето, че се случва. А хората трябва да се доверяват единствено на научнообоснованата и доказана информация, която е резултат от многобройни, дългогодишни изследвания на учени и специалисти, достигнали до тези резултати и изводи след много усилия и работа. Иска ми се да припомня, че единствено препоръките на официалните институции – СЗО, Европейската агенция по лекарствата, FDA са достоверни, както и информацията на сайтове на известни университети, на здравното министерство, която винаги се основава на достоверни източници.

Фактът, че много хора у нас са склонни да се доверяват на съмнителни източници, говори за ниска здравна култура и липса на отговорност – към себе си, към семейството и към обществото. И на това място искам да подчертая колко важно е формирането на здравна култура да започне още от ранното детство, от семейството, после от училището. Заедно с това – от лекарите, от медиците.

Всеки има право на собствено мнение, но не и на собствени факти. Науката се основава на доказателства.

Но нека призная и още нещо – че откакто е избухнала пандемията, много мои пациенти и техните близки търсят съвет дали да се ваксинират, питат с коя ваксина. Като лекар винаги обяснявам, че това е важно и необходимо, насърчавам ги да търсят компетентен професионален съвет. Ние като специалисти имаме дълг да им помогнем със знания и опит да вземат своето решение.

Трябва да се знае, че психиатричните пациенти са уязвими, те са една рискова група, защото живеят често по-затворено, провеждат и поддържащо лечение за основното си заболяване. Ето защо те трябва да бъдат третирани като рискова група и да им се даде възможност да се ваксинират. Заедно с тях е добре да го направят и близките им. Заедно с мои колеги сме споделили това мнение и на работна среща в Министерството на здравеопазването.

Кои са другите проявления на кризата, погледнато в ракурса на психосоматиката?

В световната научна литература все по-широко се коментира темата за постковидните състояния, които се манифестират с лесна уморяемост, бързо изчерпване, лош сън. При прекаран тежък COVID често се появява безпокойство, фокусирано върху телесното здраве – върху увреждане на сърцето, белия дроб и т.н. Това идва да покаже, че при тези пациенти трябва да има повишено внимание и към психиката, и към телесните проблеми.

Но аз искам да обърна внимание на един друг аспект на проблема – психичното здраве на медиците, които се грижеха и се грижат за пациенти с COVID. Много от тези хора бяха сериозно травмирани от дългия престой в тежки отделения, особено в реанимациите, немалко от тях загубиха живота си, други продължават да се борят за здравето и живота на болните. Не трябва да се забравя и подценява този факт, медиците имат нужда от помощ и подкрепа. И от уважение, което невинаги получават, за съжаление. Ето защо смятам, че трябва да има организиран подход към тях, а не те да бъдат оставени всеки сам са себе си.

Ръководите една от най-големите университетски психиатрични клиники у нас. Какво е впечатлението Ви – има ли интерес към специалността от страна на млади лекари?

Нашата клиника е университетска и тя е притегателно място за млади хора, това е съвсем естествено. Условията и академичната атмосфера при нас са много подходящи за формирането на млади специалисти. На този фон е изненадващо, че други психиатрични болнични заведения с много по-малък капацитет са определени като база за обучение.

Това, което искам да подчертая обаче, е свързано с перспективата за реализация на младите психиатри, които подготвяме, защото на практика те не я виждат, не я разпознават, не я усещат. А това е много важно. Ето защо всички сме в очакване на нов подход в наредбите за специализацията. Силно се надявам, че ще има промени, които да регламентират привлекателна перспектива, включително и достойно заплащане за младите ни колеги.

Не е тайна, че кризата с липсата на медицински сестри у нас се задълбочава, както е известно и че профилираните в психиатричното сестринство не са много и по всичко личи, че няма изгледи ситуацията да се подобри. Как виждате решаването на този проблем?

Очевидно е, че трябва да има промени. Била съм в комисията за държавни изпити по психиатрично сестринство и мога да потвърдя, че няма новозавършващи сестри, които биха искали да работят в психиатрични отделения и клиники, няма и млади сестри, които искат да придобият специалност „Психиатрично сестринство“. Намирането на решение преминава през създаването на условия тази работа да стане привлекателна за тях като кариерно израстване и материално стимулиране.

Днес все пак е Световният ден за психично здраве. Какво бихте пожелали на колегите си по този повод?

На първо място да бъдат здрави, да имат сили да работят и да бъдат удовлетворени от работата си. Да дочакаме по-добри времена в нашата психиатрия и да излезем от кризата с поуките от нея, с повече зрялост и мъдрост.

И нека да завършим там, откъдето започнахме – от актуалната тема за ваксините и антиваксърството. Кратки думи за финал?

Нашето най-голямо богатство са животът и здравето. Техният най-добър защитник е науката. Вярвайте в науката, защото изводите в нея са резултат на десетки години труд на хиляди учени. Те са открили тайните на вирусите, те са обяснили каква е болестта, те са създали ваксините за нея, както и лекарствата, които могат да помогнат. Доверете им се.

Източник: zdrave.net

Депресията – основно заболяване, водещо до смърт и инвалидност в трудоспособна възраст

В световен мащаб само около 2{c521a76be285df41e8c062926db612c899d460284ae9dd2f199a1c09dca5d5d8} от бюджетите на правителствата за здраве се харчат за психично здраве

Националния център по обществено здраве и анализи(НЦОЗА), СЗО -България, Фондация „ В помощ на здравето“, Фондация „Глобална инициатива в психиатрията“ и Уницеф – България дадоха старт на информационна кампания „Победи депресията!“.

Една от основните мисии на тази неформална коалиция ще бъде да се направи видимо едно от най-унищожителните и скрити заболявания – депресията. Световната статистика показва, че всеки пети човек през живота си е преживял депресивен епизод. Засяга два пъти по-често женския пол.

„Депресията води до проблеми от различно естество – социални, психологични, биологични. Това е основното заболяване, водещо до инвалидност и основна причина за смърт във възрастовата група 18-44 години. Заболяването може да се прояви както от средата на юношеството, така и в средата на 40-те години. Най-често първи епизод на депресията възниква преди достигане на 20-годишна възраст (в около 40{c521a76be285df41e8c062926db612c899d460284ae9dd2f199a1c09dca5d5d8} от случаите), като медианата е 25 години “, споделяд-р Владимир Наков, началник отдел „Психично здраве“, НЦОЗА.

Пандемията от COVID-19 оказа голямо влияние върху психичното здраве на хората по целия свят. На хибридно събитие в Брюксел на 30 септември 2021 г. беше създадена нова паневропейска коалиция с активното партньорство на СЗО. Нейната мисия ще бъде да се преодолеят пропуските в грижата за над 150 милиона хора по света с психично заболяване, от които само малка част получават адекватна грижа и лечение.

„По време на тазгодишната кампания за Световния ден на психичното здраве ще предоставим нови материали в лесни за четене формати за това как да се грижим за собственото си психично здраве и как да се справяме във всеки един момент и възраст с депресивните разстройства. Тази година 10 октомври – денят, посветен на психичното здраве ще премине под мотото „Грижа за психичното здраве на всички: да го направим възможно!“. В момента изграждаме специализирана секция с информация на Портал на пациента. Надяваме се, че ще бъде полезна на цялото ни общество“, информира д-р Скендер Сила, представител на СЗО за България.

Поданни от последния доклад на Уницеф повече от 1 на всеки 7 младежи в света на възраст между 10 и 19 г. живее с диагностицирано психично разстройство. Като почти 46 000 подрастващи губят живота си заради самоубийства всяка година, което е сред топ 5 причините за смъртни случаи в тази възрастова група. Междувременно съществува огромна пропаст между нуждите по отношение на психичното здраве и финансирането му. В световен мащаб само около 2{c521a76be285df41e8c062926db612c899d460284ae9dd2f199a1c09dca5d5d8} от бюджетите на правителствата за здраве се харчат за психично здраве.

Ситуацията в България:

Поради стигмата и социалните табута, свързани с психичното здраве в България, много от хората с депресия, които се нуждаят от лечение, не го търсят.

Цената на подходящо лечение за психиатрична или психологическа помощ в България е висока и не е широкодостъпна. Настоящата здравна система и законодателство не са напълно съвместими с нуждите на  българските пациенти и това се отразява в цялостния достъп до най-подходящото лечение.

Депресията възниква по целия спектър и е трудно за диагностициране състояние. Симптомите могат да бъдат леки или толкова тежки, че да са напълно изтощителни. Често се проявява с други психични проблеми.

Голямото депресивно разстройство (ГДР) е най-често срещаното разстройство на настроението. Депресията се повтаря при 75 до 80{c521a76be285df41e8c062926db612c899d460284ae9dd2f199a1c09dca5d5d8} от пациентите, хронифицира се при 15-20{c521a76be285df41e8c062926db612c899d460284ae9dd2f199a1c09dca5d5d8} от пациентите с депресия и може да доведе до значителни нарушения в способността на индивида да се грижи за ежедневните си задължения.

Основната мисия на информационната кампания „Победи депресията!“ ще бъде да се намали страданието на хората с депресивно разстройство и техните семейства, както и да се предотвратят инвалидизиращите последици, произтичащи от нелекувани психични състояния.

Източник: БНР

Прилагат нов метод за изследване на рак на гърдата

Д-р Вера Стоева: Имаме повече време за пациентите си

Нов метод за изследване на рак на гърдата открива различни промени в гърдата на жената както злокачествени, така и  други възпаления в млечната жлеза.

„Това е контактна термография, напълно безвреден метод, безболезнен и не зависи от възрастта на жената или от структурата на гърдите. Може да се използва и при  жени с импланти. В матрицата на апарата има течно-кристална емулсия. Тези течни кристали имат свойството да усещат температурата във вътрешната тъкан на гърдата. По този начин, където има висока температура означава, че има или възпалителен процес, не говорим веднага за рак на гърдата. Може да е мастит, възпаление или фиброаденом. Резултатите могат да изплуват на петата минута или в рамките на до 48 часа“, каза за БНР Християна Димитрова, доброволец в Кампанията за рак на гърдата.

Цветана Христова коментира, че при новият метод за преглед за рак на гърдата няма облъчване.

„Това е един вид превенция за по-нататъшно проследяване, защото все по-често се наблюдава много млади жени от 27 до 45 години в този диапазон да имат заболяване за ранна диагностика за рак на гърдата или рак на шийката на матката“.

По думите на Христова препоръчително е прегледите за рак на гърдата или рак на шийката на матката да се правят на всеки 6 месеца.

„Не винаги говорим за онкозаболяване, възпаление на млечна жлеза виброаденом, натрупване на образование. Винаги има нужда от последващ метод, поне 30{c521a76be285df41e8c062926db612c899d460284ae9dd2f199a1c09dca5d5d8} от изследванията имат усложнения“, допълни Христова доброволец в Кампанията за рак на гърдата.

Безплатни прегледи за рак на гърдата започнаха от 4-ти октомври в София, Варна, Плевен и Стара Загора. Поводът е месецът, посветен на борбата с болестта.

Източник: БНР

 

Деян Денев: Националният раков план е част от Плана за възстановяване и устойчивост

„Националният раков план вече е част от Плана за възстановяване и устойчивост и това е възможност ние да получим финасиране в сферата на злокачествените заболявания, каза Деян Денев, изпълнителен директор на Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители.

Медицински специалисти и представители на пациентски организации настояват да се създаде Национален план за борба с рака, който да е в синхрон с разписания Европейски антираков план. Това стана по време на семинар на тема „Онкохематологичните заболявания през призмата на бъдещия Националния раков план и възможности за иновативно лечение“. Събитието се организира в рамките на информационната кампания „Иновация за живот“, партньори в която са: Българското сдружение „Лимфом“, Българското медицинско сдружение по хематология (БМСХ), Българско медицинско дружество по детска хематология и онкология (БМДДХО) и Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България (ARPharM).

Според Деян Денев Европейският антираков план има изключително амбициозни цели, които трябва да се реализират на локално ниво. Причината е, че тежестта на онкологичните заболявания в Европа става все по-голяма. От 1995 г. до 2018 г. честотата на злокачествените болести се е увеличила с 50{c521a76be285df41e8c062926db612c899d460284ae9dd2f199a1c09dca5d5d8} (от 2,1 на 3,1 млн. случая), а смъртността бележи ръст с 20{c521a76be285df41e8c062926db612c899d460284ae9dd2f199a1c09dca5d5d8} (от 1,2 на 1,4 млн. случая). В същото време се смята, че с конкретни политики и активни действия, около 30-40{c521a76be285df41e8c062926db612c899d460284ae9dd2f199a1c09dca5d5d8} от раковите заболявания могат да бъдат предотвратени.

„50 на сто увеличението на честота на раковите заболявания  се дължи на удължената продължителност на живота. Смъртността под 65 години обаче силно намалява, което е индикатор, че съвременните методи за лечение на злокачествените заболявания работят и все повече хора с онкозаболявания живеят по-дълго“, допълни Денев.

Според статистиката ракът на кръвта е в топ 10 сред онкозаболявания. 1500 нови случаи се регистрират за едан година в България.

„В контекста на Европейския раков план трябва да да бъде и българския Национален раков план. Той също трябва да съдържа основите цели на европейския документ. А те са:

Превенция, като за целта до 2040 година да се намали с 5 на сто тютюнопушенето сред европейците.

Скрининг на рак на гърда ,на матката и на дебелото черво

Превенция на хепатит С

До 2030 година пациентите в Европа да имат достъп до мултидисциплинарни екипи, които да следят лечението и рехабилитацията

Да има реинтеграция и палеативни грижи за пациентите със злокачествени заболявания

„4 млрд.евро е финансирането за Европейския раков план и без Национален раков план ние достъп до такова финансиране от Европейския съюз няма да имаме. У нас трябва спешно да се създаде екип, който да създаде Национален раков план пред 2021 година“, изтъкна Деян Денев.

По думите му акцент в българския план са превенцията, ранно откриване и диагностика, съвременно лечение и грижа, както и качество на живот с и след лечението на рака.

„Но всичко това ще струва десетки милиони, което обаче ще доведе до десетки спасени човешки живота, хора които ще се върнат при семействата си, ще работят, ще имат добро качество на живота“, заяви Денев.

Болестите никога не спиратНе спираме и ние

„Планът е различен от програмите, защото той остава като постоянно действащ“, коментира темата и Евгения Александрова от Асоциацията на пациентите с онкологични заболявания.

Евгения Александрова от Асоциацията на пациентите с онкологични заболявания

„Според мен Европейският раков план може директно да се приложи като български, като там където имаме пробойни – ще надграждаме и допълваме с националните особености.

На 4 февруари 2020 Европа даде ясен политически ангажимент, че лечението на раковите заболявания е приоритет. Това трябва да важи и за нашите политици – трябва да им се напомни каква е тяхната роля и по отношение на раковите заболявания в България.

През следващите години европейският план за борба с рака ще бъде с акцент върху научните изследвания и иновациите, ще използва потенциала, който предлагат цифровизацията и новите технологии, и ще мобилизира финансови инструменти с цел подпомагане на държавите членки, заяви Евгения Александрова от Асоциацията на пациентите с онкологични заболявания.

„У нас също се направиха много неща по отношение на онкозаболяванията, но липсва цялостния политически подход. Много е важно за нас като пациентска организация, в плана ясно да се разпише пътят на пациента.  А също и по-мащабно въвеждане на стандарта за немедицинска грижа, по който работят само три болници в страната, сред които е и Специализираната болница по хематология в столицата„, допълни още Александрова.

Тя изтъкна, че по време на пандемията имаше затруднен достъп до диагностика и лечение на онкоболните пациенти, нарушени лечебни планове и тотална липса на палиативни грижи, така че тепърва нарушеният достъп ще дава лоши резултати, смята Евгения Александрова.

Източник: БНР

Защо трябва да се доплаща за лекарство за Паркинсон – преди беше безплатно?

От години майка ми пие Madopar 200 mg/50 mg, тъй като е диагностицирана с болестта на Паркинсон. Досега го получаваше в разфасовки по 100 броя и без доплащане. Последно обаче го получихме в разфасовка от 50 броя, и то с доплащане над 50{c521a76be285df41e8c062926db612c899d460284ae9dd2f199a1c09dca5d5d8} от стойността. Отделно от това ми направи впечатление, че цената на опаковка от 50 броя е по-висока от тази на опаковка от 100 броя. Бихте ли посочили причините за по-високите цени и защо от напълно безплатно лекарството премина към 50{c521a76be285df41e8c062926db612c899d460284ae9dd2f199a1c09dca5d5d8}-но доплащане?

 

Магдалена Йорданова, гр. Варна

Лекарствения продукт Madopar Tablet 200 mg/50 mg x 50 присъства в Приложение №1 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), съгласно който НЗОК заплаща лекарствени продукти в извънболничната медицинска помощ и принадлежи към международно непатентно наименование (INN) Levodopa, Benserazide.

В Списъка с INN Levodopa, Benserazide са включени общо 6 лекарствени продукта, които се заплащат от НЗОК за лечение на заболяването „Болест на Паркинсон“, с ниво 100{c521a76be285df41e8c062926db612c899d460284ae9dd2f199a1c09dca5d5d8}. В списъка е заложена конкретна цена за лекарствените продукти и НЗОК има задължение да заплаща стойността, отбелязана в колона „Ниво на заплащане“ в ПЛС. Доплащането от пациента за лекарствения продукт Madopar Tablet 200 mg/50 mg x 50 с НЗОК код NG022 се налага в резултат на прилагане на вътрешно рефериране между лекарствените продукти в разглежданото INN.

Компетентният орган, който включва, променя или изключва лекарствени продукти от Позитивния лекарствен списък, утвърждава и регистрира цените им, както и определя нивото им на заплащане (реимбурсиране), е Националният съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти.

Към настоящия момент тече процедура за заличаване на лекарствени продукти Madopar със следните кодове: НЗОК код NF469 – Madopar Dispersible tablet 100 mg/25 mg x 100; НЗОК код NF468 – Madopar Tablet 200 mg/50 mg x 100; НЗОК код NF467 – Madopar HBS Prolonged release capsule, hard 100 mg/25 mg x 100, което ще промени стойността на заплащане от пациента за новите лекарствените продукти: Madopar Dispersible tablet 100 mg/25 mg x 30; Madopar Tablet 200 mg/50 mg x 50; Madopar HBS Prolonged release capsule, hard 100 mg/25 mg x 30 (НЗОК код NG023).

Уточняваме, че НЗОК не определя административните срокове за процедурата.

Източник: zdrave.to

Проф. Мая Аргирова: Реалните наказания на провинили се лекари ще върнат доверието в съсловието

Нашата комисия трябва не само да наказва, но и да дава подкрепа, когато колегите ни са обвинени несправедливо, посочи обаче тя

Проф. д-р Мая Аргирова беше избрана за председател на Етичната комисия на БЛС на 72-ия редовен отчетно-изборен събор. Тя е началник на Клиника по изгаряне и пластична хирургия на УМБАЛСМ „Пирогов“ и републикански консултант по термична травма. Има специалност по обща хирургия и пластична хирургия. Професионалните й интереси са в областта на изгарянията, пластичната, реконструктивна и естетична хирургия. Има дисертационен труд на тема „Съвременни тенденции в комплексното хирургично лечение на изгарянията в детската възраст”. Член е на световни, европейски и български асоциации по изгаряния и пластична хирургия. Има над 70 публикации в български и чужди научни списания.

С проф. Аргирова разговаряме за промените, които трябва да се случат в Етичната комисия, за да може да се възстанови загубеният авторитет на лекарската професия.

Проф. Аргирова, новият състав на Етичната комисия на БЛС се събира за първи тази седмица и на тази среща ще бъдат обсъдени промени в устава и Етичния кодекс на БЛС. Кои са най-важните от тях?

При досегашния устав Етичната комисия не може да санкционира лекари, не може да отнема права, може само да изрази мнение, т.е. нейните заключения са в пожелателен смисъл. Лично на мен не ми се иска да е така. Промените в тази насока обаче започнаха още поне преди две години. Има колеги, които работят по тях, и ние няма да започнем от нулата. Ще създадем работни групи, ще разгледаме и работата на етичните комисии на лекарските колегии в чужбина, защото там те имат много големи права. Освен това промените ще бъдат обсъждани и в Управителния съвет на БЛС, а не само в Етичната комисия, т.е. ще има по-голяма база на одобрение или неодобрение на предложенията, по-голям кръг от хора ще дават становища и когато сме готови с окончателния вариант, ще го предложим на Управителния съвет. Там ще бъде обсъден и в окончателния вариант ще се гласува на извънреден събор или ще изчакаме редовен, за да се гласуват.

Предвиждате възможност още една година да работите по сегашния устав?

Минимум шест месеца. Това е минималният срок, защото нещата не са толкова лесни. Трябва да бъдат изчистени максимално.

Какви според Вас трябва да бъдат наказанията на лекари, които уронват публично престижа на други лекари?

На първо място не трябва да се затварят такива ситуации само в лекарските среди или само в лечебното заведение на човека, чието поведение се порицава, а да има по-голяма публичност, защото това не е малко. Смятам обаче, че в тези случаи, а и при повечето нарушения на Етичния кодекс, трябва да има и наказание. При много тежки нарушения, като издаването на фалшиви сертификати, трябва да може да се отнемат лекарски права. Това за мен в много голяма степен е престъпление, особено когато е извършено от лекар. Фалшив сертификат за здравословно състояние или пък, както е в случая, ваксинационен сертификат, който може да рефлектира върху цялостната епидемична обстановка, е недопустимо.

Как трябва да стои въпросът с лекарите, издаващи фалшиви ТЕЛК-решения?

Не знам какво предвижда Наказателният кодекс и какво се предвижда като наказание за тях, но за мен това е почти същото престъпление като издаването на фалшив ваксинационен сертификат.

Има един казус, по който досега не е правено разследване, тъй като потърпевшите пациенти не смеят или не знаят къде да се оплачат. Става въпрос за председатели на ТЕЛК, които искат от доказано болни пациенти – хора със стентове или байпас, пари, за да им издадат нужното решение. В противен случай решението, което се издавау е за под 50{c521a76be285df41e8c062926db612c899d460284ae9dd2f199a1c09dca5d5d8} нетрудоспособност, което само вреди на хората.

Това вреди първо на професията, второ – това е пациент, нуждаещ се и да го изнудваш за пари за мен е недопустимо. Това е срам за професията. Чувала съм за подобни неща, дано да са изолирани случаи, но наказанието за такова нещо трябва да бъде много строго.

Толкова строго ли трябва да е наказанието и към медици, които отказват да приемат, че медицината се развива и разглеждат всяка нова ситуация през призмата на личния си опит, както постъпва доц. Мангъров, например?

Не бих казала, че при него нещата стоят точно така. Не мисля, че той е некомпетентен. Той просто иска да бъде наопаки. Така получава и популярност, която му харесва и е разглезен от общественото внимание. Той участва в протести, участва в политически събития, има и симпатии към определена политическа формация, където това се използва. Смята вероятно, че по този начин е по-атрактивен и по-търсен. Той обаче е на една сериозна позиция – завеждащ отделение в Инфекциозна болница, и нищо от това, което прави, не е от незнание.

Смятате ли, че реалните наказания срещу провинили се лекари ще доведат до ново утвърждаване на авторитета на лекарската професия и съответно до възстановяването на доверието лекар – пациент?

Абсолютно съм убедена в това. Негативните отношения не са само в нашите среди. Те са характерни за обществото като цяло. Много падна нивото на чисто човешките отношения. В градския транспорт и на всяко обществено място, където има някакво напрежение, може да се чуят изрази, които са недопустими изобщо между хората. Когато това се случва между колеги, е още по-грозно, а да не говорим за отношението към пациенти. Аз съм много чувствителна към лошото отношение към болни хора. Не може човек, който страда, да трябва да понасят и нечия изнервеност. Липсва уважителният тон, обръщението „Вие“. Пациентът е човек, който в повечето случаи си има професия, има изградени позиции в обществото и в един момент попада буквално в една враждебна среда, където всяка една дума го наранява. И да го нагрубяваш, защото той нещо не е разбрал или искаш да си свършиш по-бързо работата, е ужасно, да не го наричаш по име, да не му говориш уважително. Това се вижда всекидневно навсякъде. Този тип отношения трябва да изчезнат. Нека да видим какво се случва и помежду ни в медиите, където непрекъснато се говори от лекари срещу лекари с непроверени факти. Непроверена информация масово се изнася, а медиите дават терен на подобни неща. За да се спре, някой трябва да каже истината, която е неопровержима.

През годините имаше много обвинения срещу лекари за лекарски грешки, извършване на ненужни процедури и операции и най-страшното – за убийства на пациенти. Често обаче обвинения са неоснователни. В тези случаи как трябва да се постъпва?

По отношение извършването на ненужни дейности е равносилно, дори още по-лошо, защото пряко застрашава здравето на хората, на издаването на фалшиви ваксинационни сертификати. За такива неща категорично трябва да се отнемат лекарски права, особено когато е с цел облагодетелстване. Не мога да се съглася, че за извършена каквато и да било ненужна инвазивна или неинвазивна процедура, трябва да има само порицание. Тук наказанията трябва да бъдат строги. До такава степен, че да може да превантира такива действия. Т.е. лекарят дори да не може да си го помисли да го извърши. Виждате, че в морално-етичен аспект хората не се притесняват от порицание, пък било то и публично. Когато има реални наказания, а не само морални, тогава вече ще може тези практики да бъдат спрени.

Макар и отпреди 10 години, случаят с лекарите от Горна Оряховица е емблематичен за набеждаване. Доказа се, че те нямат вина, но им остана етикетът „убийци в бели престилки“.

Нямаше последствия за човека, който го произнесе. Дори начинът, по който оправдаха лекарите, се прокрадна в медиите между другото. Това няма как да не доведе до истински стрес на тези колеги и ще им даде отпечатък за цял живот. Това е жестоко, а на този човек нищо не му се случи. Когато имат нужда от защита, лекарите трябва да могат да разчитат на колегите си. Нашата комисия не трябва само да наказва, но и да дава подкрепа, когато колегите ни са обвинени несправедливо.

Как би могло да се противодейства на това?

Не може непроверени факти да се изнасят в медиите и да се дават определения. Информацията трябва да я има, но не бива да има квалификации и по презумпция да се насажда вина. Докато не се изяснят обстоятелствата, не може да се дава трибуна на всички роднини на потърпевш. Разбира се, нашето отношение трябва да е непримиримо към лекарска вина или грешка, или неглижиране на пациент, но не може непроверени факти да се публикуват.

Източник: zdrave.net

Даниела Колева: Българските младежи изпитват високи нива на емоционален дистрес

Пандемията усилва тревожните данни за психичното здраве на подрастващите

Тревожност и депресия сред децата вследствие на пандемията, сочи новият доклад на УНИЦЕФ с тревожни данни за увеличаване на самоубийствата сред децата.
„Глобалните данни сочат, че един от всеки пет млад човек изпитва психично разстройство всяка година“, заяви в „Хоризонт до обед“ Даниела Колева, директор на “Закрила на детето” в УНИЦЕФ България.

„Всеки 11 минути един млад човек между 10 и 19 години се самоубива. Това една от петите причини за смърт в света. Тези данни са изключително тревожни за нас.

Ние направихме и проучвания сред младите хора у нас през 2020 година – те изпитват пет пъти повече раздразнение, четири пъти повече носталгия…Още по-тревожното е, че над 60на сто от младежите у нас изпитват теровжонст или срам, къде и с кого да споделят проблема си. От това следват и лошите навици за нашите младежи – зависимости и други. Това изисква неотложно внимание и грижи“, смята Колева.

Пандемията също усилва тези тревожни тенденции за психичното здраве сред младите хора. А тук у нас, но и по света,  продължава да се гледа на този проблем като на заболяване, като на проблем, а психичното здраве е състояние на духа и на ума…“, каза още Даниела Колева.

Според нея пандемията е повод да се говори по тези теми по-открито, да не се бездейства. Това е и цела на този доклад на Уницеф:

„Темата не е само здравна, но и трябва да се търси подкрепа в образователната система – там също трябва да има повече психолози, повече услуги, повече програми за помощ на децата. Голямата тема е да сменим усмивките и да попитаме самите деца как са, а също и да се помсли да се подкрепят родителите, да се подкрепят самите работещи в тази сфера като професионалисти, защото ако те са тревможни как могат да помагат на другите?“, заяви още експертът.

Източник: БНР

Агенцията по трансплантация да стане самостоятелна структура към МЗ, настояват пациенти

Пациентски организации „Заедно с теб“ и Алианс на трансплантираните и оперираните АТО „Бъдеще за всички“ настояват да се възстанови Изпълнителната агенция по трансплантация /ИАТ/ като важна структура към Министерство на здравеопазването.

Пациентски организации „Заедно с теб“ с позиция по скандала с трансплантациите

В писмо до медиите се посочва, че със закриването на агенцията в началото на 2019 г. и преминаването и към мега Агенцията по медицински надзор трансплантациите у нас замръзват.

Сегашната дирекция към Изпълнителната агенция „Медицински надзор“ бездейства. Последната година и половина не е направена нито една сърдечна трансплантация, а същевременно се дадоха няколко органа към Евротрансплант към други държави, с обяснението, че по време на пандемията организацията по документите и протоколите за трансплантирането била силно затруднена…“, каза пред БНР Евгени Георгиев, първият сърдечно трансплантиран преди 15 години българин у нас в болница „Света Екатерина“.

Георгиев е почетен председател на Алианс на трансплантираните и оперираните АТО „Бъдеще за всички“.
Когато агенцията беше отделна структура с председател Марияна Симеонова, пациентските организации работеха заедно с нея в много тясна колаборация и се извършваше много силна разяснителна работа както сред обществеността, така и поддържахме пряк контакт с всички заинтересовани страни.
Д-р Мариана Симеонова

Сега само два центъра останаха, които да работят в областта на донорството и трансплантациите – този във Варна, начело с проф. Вилиян Платиканов, началник на Клиниката по анестезиология и интензивно лечение в  Университетската болница „Св. Марина“ във Варна и ръководител на екипа по донорство и трансплантации към нея и този във Велико Търново, където е активният координатор по донорство д-р Сибила Маринова.

Затова и начело на отделна агенция по трансплантации трябва да застане човек, който милее за каузата и за пациентите“, смята Георгиев. И допълва:

„Има спад заради пандемията и в Европа, но там спадът е с 20 на сто, докато тук е нула трансплантации на сърце и бял дроб, например. Давайки нашите органи за други държави, лишаваме нашите пациенти от шанс за живот, за мен това е недопустимо“, категорично заяви пред БНР трансплантираният пациент.

Евгени Георгиев

Евгени Георгиев

„Също така настояваме координаторите да бъдат на отделен щат и така да имат  възможност да се ангажират активно само с донорството. Съвместяването на няколко длъжности с неадекватно заплащане не води до резултат. Заплащането по целия процес на трансплантациите е на силно занижено ниво, необходимо е преразглеждане. Очакваме служебният министър да задейства подопечната си дирекция и да се активизира стимулирането и мотивирането на координаторите по донорство“, посочва още от „Заедно с теб“.

Единичните трансплантации, които се осъществяват у нас напоследък, се дължат единствено и само на ентусиазма на отделни лекари.

„Имаме уникална апаратура и центрове за трансплантация, имаме и специалистите, а хората в момента събират пари, за да се трансплантират в чужбина. Защо това да не се случва в България“, пита Георгиев.

Според него са необходими и поне по един психолог към трансплантационните центрове, защото това е един много сложен и деликатен процес – както за близките на донорите, така и за самия реципиент. „Те много често се страхуват и се отказват от трансплантация. А трябва да им се дават за примери хора като мен, които са оперирани в България и са добре, и са живи…“

Гергана Хрисчева

Гергана Хрисчева

От Пациентски организации „Заедно с теб“ и Алианс на трансплантираните и оперираните се обръщат към служебния министър да направи анализ и да подготви нужните документи, за да може редовното правителство да задейства процедурата по отделянето на агенцията.

Не всички лекарства за трансплантирани пациенти са безплатни и е необходимо повече активност от страна на държавата за осигуряване на рехабилитации за нуждаещите се от трансплантация и за вече трансплантираните, посочват още в обръщението от пациентските организации.

На 9 октомври, събота, отбелязваме Европейския ден на донорството и трансплантацията на органи. Денят е възможност да почетем донорите и техните семейства, както и да благодарим на специалистите по трансплантация.

Ултрамаратон „Витоша 100 км“ в подкрепа на донорството и трансплантациите

По данни на Министерство на здравеопазването към момента 1010 български граждани живеят с надеждата да получат орган, който да им позволи да водят нормален живот.

Чакащи за  присаждане на бъбрек са 893 души. От трансплантация на черен дроб се нуждаят 41 български граждани, от сърце – 44 души.

Белодробна трансплантация очакват 22 наши сънародници.

БГНЕС

БГНЕС

От началото на тази година до момента в България са реализирани 11 донорски ситуации след настъпила мозъчна смърт. Успешно извършени са 43 трансплантации – 14 от жив донор и 29 от трупен донор. За сравнение – за цялата 2020 донорските ситуации след установена мозъчна смърт са 4.

Тази година мотото на Европейския ден на органното донорство и трансплантацията е „Просто кажи „Да!“. Нека хората разберат, че подкрепяш донорството!“, а целта е повече граждани да получат информация за смисъла и значението на донорството и трансплантацията.

Източник: БНР

Проф. Мая Аргирова: Лошото и неуважително отношение към пациента трябва да изчезне

Промените в Устава на БЛС и Етичния кодекс, които да доведат до реални, а не само морални наказания, ще променят отношението към лекарското съсловие. Това заяви категорично новият председател на Етичната комисия на БЛС проф. Мая Аргирова в интервю за Zdrave.net.

„Негативните отношения не са само в нашите среди. Те са характерни за обществото като цяло. Много падна нивото на чисто човешките отношения. В градския транспорт и на всяко обществено място, където има някакво напрежение, може да се чуят изрази, които са недопустими изобщо между хората. Когато това се случва между колеги, е още по-грозно, а да не говорим за отношението към пациенти. Аз съм много чувствителна към лошото отношение към болни хора. Не може човек, който страда, да трябва да понася и нечия изнервеност. Липсва уважителният тон, обръщението „Вие“. Пациентът е човек, който в повечето случаи си има професия, има изградени позиции в обществото и в един момент попада буквално в една враждебна среда, където всяка една дума го наранява. И да го нагрубяваш, защото той нещо не е разбрал или искаш да си свършиш по-бързо работата, е ужасно, да не го наричаш по име, да не му говориш уважително. Това се вижда всекидневно навсякъде. Този тип отношения трябва да изчезне. Нека да видим какво се случва и помежду ни в медиите, където непрекъснато се говори от лекари срещу лекари с непроверени факти. Непроверена информация масово се изнася, а медиите дават терен на подобни неща. За да се спре, някой трябва да каже истината, която е неопровержима“, категорична беше тя.

„Виждате, че в морално-етичен аспект хората не се притесняват от порицание, пък било то и публично. Когато има реални наказания, а не само морални, тогава вече ще може тези практики да бъдат спрени“, допълни още проф. Аргирова.

Източник: zdrave.net