петък, юли 10, 2026
дом блог страница 336

Аркади Шарков: Намаляването на отстъпката води до по-рязко повишаване на цените на лекарствата

„Имало е редакция на формулата, която касае забраната за износ на продукти, които са с по-малко от 65{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c} налични на пазара за месец напред“. Това каза здравният икономист Аркади Шарков по повод изказването на служебния министър на здравеопазването д-р Асен Меджидиев, че ще бъде направена проверка на редакцията на формулата и тя ще се коригира, за да се подсигурят нуждите българските пациенти от онкологични медикаменти и лекарства за епилепсия, диабет, хипертония и чак след това да бъде мислено за паралелния експорт.

„Лекарствоснабдяването е един много сложно изграден и ценово регулиран процес, в който всяка стъпка може да бъде следена. СЕСПА касае само лекарствата от Позитивния лекарствен списък, но има много такива, които не са част от него. В много от европейските държави възможностите й са разширени, за да покрива целия лекарствен пазар, а не само тези медикаменти, които се реимбурсират“, каза Шарков. По думите му обаче това не може да се случи у нас без редовно правителство и работещ парламент.

„Лекарствата са строго регулирана стока. При тях прехвърляне на определена цена не може да има, защото техните цени са публични и има външно и вътрешно рефериране. За продуктите, които не се заплащат от Касата, но са с рецепта, има пределни цени и също са реферирани и имат възможност само веднъж в годината да увеличат цената си спрямо миналогодишния среден процент на инфлацията. И не на последно място са продуктите без рецепта, където има заявена максимална цена от производителя и която може да се променя през годината. Номинално повишението на цените на тези лекарствата не е голямо. То е голямо в процентово отношение, но говорим за продукти, чиято стойност е между 1 и 15 лева. Говорим за неголямо нарастване на сравнително евтини продукти“, каза още Аркади Шарков.

Той допълни, че в процеса на лекарствоснабдяването има още един елемент при лекарствата без рецепта. „Регламентираната отстъпка от търговците на едро към тези на дребно в години на икономически подем стига до пациента – за да привлече пациент, аптеката прехвърля тази отстъпка върху него. Сега обаче тази отстъпка много се скъсява заради нарастващите разходи за логистика, ток, за поддържане на продуктите в складовете. Именно скъсяването на тази отстъпка води до по-рязко от очакваното повишаване на цените“, заяви здравният икономист.

Той допълни, че никъде в Европа не може да се надхвърлят регулаторните механизми, но съществува риск от напускане на пазара от продукти, които се продават под себестойност. „Държавата трябва или да компенсира, или да облекчи регулаторното бреме на производителя, за да задържи тези продукти на пазара. Върху това обаче сега работи ЕК, а възможностите на България да повлияе на този процес са много малки“, каза Аркади Шарков.

„В други страни лекарствата са разделени – има жизненоважни и евтини утвърдени лекарства, които трябва да получат своята специална закрила“, каза председателят на пациентски организации „Заедно с теб“ Петка Георгиева. Според нея трябва да се установи една сума и лекарствата под нея да бъдат в специален режим на защита.

Източник: zdrave.net

Хора с увреждания отново настояха да се намери решение на техните проблеми

На дискусия тази седмица хората с увреждания отново поставиха на обсъждане темите, свързани с образованието, работните места и лечението им. Те отправиха призив към депутатите от новото 48-то Народно събрание да бъдат чути, и поискаха спешно да се организира кръгла маса, посветена на правата на хората с увреждания.

 

От тази година предоставянето на помощните средства, приспособления, съоръжения и медицинските изделия за хората с увреждания премина от социалното министерство към Националната здравноосигурителна каса. На дискусия, организирана от Българската асоциация за рекреация, интеграция и спорт на тема „Хората с увреждания вчера днес и утре“ представители на различни организации на и за хората с увреждания настояха да се актуализира списъкът с помощните средства. Според тях не са актуални и приетите финансови лимити за тези средства.

Списъците и финансовите лимити, чрез които се отпускат средства на хората с увреждания за достъп до медицински изделия, са остарели, неефективни и недостатъчни. Нужни са спешни промени във всички спецификации и списъци в Националната здравноосигурителна каса (НЗОК), свързани с т.нар. медицински изделия, нужни на хората с увреждания. Това заявиха на пресконференция в Националния пресклуб на БТА представители на няколко асоциации на хора с увреждания.

Дискусията е организирана от Българската асоциация за рекреация, интеграция и спорт (БАРИС) и е на тема „Хората с увреждания вчера, днес и утре“.

„Медицинските изделия са част от един рехабилитационен процес, който е процес на реинтеграция. Този процес е непрекъснат….  Трябва да се забрани гаражната търговия и да не се пускат в употреба втора ръка изделия. Особено тези, които имат контакт с тялото“, каза доцент Владислав Иванов Българската асоциация за рекреация, интеграция и спорт.

Заместник-председателят на Националния съвет за интеграция на хората с увреждания Веска Събева беше категорична:

Медицинското изделие е част от живота на един човек с увреждане и то трябва да бъде гарантирано, а не да му пречи, не да му застрашава живота, а да му помага да бъде в обществото. Това е най-важното, което се опитваме да обясним на нашите политици“.

Павел Савов – председател  на Българска асоциация за рекреация, интеграция и спорт допълни:

„Ние имаме права, искаме да гарантираме нашите права. Няма малки хора, няма малки каузи, всяка кауза е важна и затова ние протягаме ръка на всеки, който иска да ни помогне в това наше начинание“.

Председателят на Съюза на инвалидите в България Георги Колев алармира, че представителите на хората с увреждания не са включени в комисията към Здравната каса, които участват в процедурата по определяне на стойността на медицински изделия:

„Както знаем ние всички, които употребяваме инвалидни колички и други медицински изделия през последните години, те са доста некачествени, предлагани от китайския базар, далечния изток, индийския базар. Техните подлакътници не се разглобяват, защото са заварени към рамата и затрудняват прехвърлянето на човека от количката към леглото и към тоалетната чиния. Намалиха лимита от 500 лева на 280 лева за акумулаторите, които са за акумулаторните колички, което е крайно недостатъчно. Техният експлоатационен срок е 10 години. Те още през първите пет години се развалят.  Хората на 10-годишна възраст не могат да ги използват. Акумулаторите на три години трябва да се сменят. Двойка акумулатори струват около 500 лева или 700 лева.

Източник: БНР

Защо поскъпват лекарства, отпускани без рецепта?

Растат цените на определени лекарства без рецепта. Има ръст и в цените на хранителните добавки и хомеопатичните продукти.

Номинално това повишение не е голямо. То е в процентово отношение голямо, но говорим за продукти, които са между 1 и 15 лева. Говорим за неголямо нарастване на сравнително евтини продукти.“

Това обясни пред БНР здравният икономист Аркади Шарков от Експертния клуб за икономика и политика.

Регламентираната отстъпка от търговците на едро към тези на дребно в години на икономически подем стига до пациента – за да привлече пациент, аптеката прехвърля тази отстъпка върху него. Сега обаче тази отстъпка много се скъсява заради нарастващите разходи за логистика, ток, за поддържане на продуктите в складовете, стана ясно от думите на Шарков. Именно скъсяването на тази отстъпка води до по-рязко от очакваното повишаване на цените.

В други страни лекарствата са разделени – има жизненоважни и евтини утвърдени лекарства, които трябва да получат своята специална закрила, подчерта Пенка Георгиева от пациентски организации „Заедно с теб“. Според нея трябва да се установи една сума и лекарствата под нея да бъдат в специален режим на защита.

„Защото един медикамент е на пазара и трябва да получи административна закрила, не трябва да бъде подлаган на постоянно сравняване на цените и постоянна административна, бюрократична тежест. Трябва да се поучим от чуждия опит. На тези лекарства с ниски цени – под 10 лв., не трябва да им се търси по-ниска цена, защото това е риск да бъдат изтеглени от пазара от производителя, а те са доказани и се използват активно в лечението.“

Лекарственото снабдяване е много сложно изграден и регулиран процес, всяка стъпка може да бъде следена, уточни Аркади Шарков.

Ще се направи всичко възможно „да се превантира липсата на ключови, есенциални медикаменти, животоподдържащи и животоспасяващи терапии“, смята здравният икономист.

Източник: БНР

Здравната каса ще заплаща игличките за инсулинови писалки от 2024 г.

Здравната каса ще заплаща игличките за инсулинови писалки от 2024 г., реши на днешното си заседание Надзорния съвет на НЗОК.

Предвидени са 65 000 здравноосигурени лица на конвенционална инсулинова терапия, на които ще бъдат заплатени 100 броя иглички годишно, а на 38 000 пациента на интензифицирана инсулинова терапия ще бъдат заплащани по 200 бр. иглички годишно.

На предишното си заседание надзорниците решиха заплащането на тези консумативи за диабетици да стане от 2023 г., но днес отложиха реимбурсацията им с една година.

Следващото заседание на Надзорния съвет е планирано за 25 октомври, когато ще бъдат обсъждани вътрешно-компесаторни промени по бюджета на НЗОК за 2022 г. и актуализиране на месечното разпределение на бюджета до края на годината.

Припомняме, че на среща при министъра на здравеопазването д-р Асен Меджидиев в понеделник БЛС и НЗОК се разбраха да бъдат увеличени цените на всички клинични пътеки до края на годината, считано от 1 септември.

„Ще настояваме увеличението на цените да с 18{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c}, защото с досегашните цени лечебните заведения са изработвали 230 млн. лв. месечно, с 10{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c} са още 23 млн. лв. и ще станат 253 млн. лв. на месец. За да се получи това, което болниците е трябвало да получат през годината, минимумът е 18{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c}. Ще настояваме както икономиите, така и средствата от резерва да отидат за колегите от болничната помощ, ПИМП и СИМП. Целта е специално болниците да успеят да вдигнат заплатите на колегите, въпреки отпадането на тези текстове от НРД засега, защото те имат желание да го направят, но нямат ресурс“, каза след срещата д-р Маджаров.

На заседанието на Надзора ще бъде обсъден и проекта за бюджет на Здравната каса за следващата година.

Източник: zdrave.net

Д-р Ваня Митова: По-важното е да следваме принципа „Преди всичко бъди ефективен“

Д-р Ваня Митова завършва медицина през 2013 г. в Медицински факултет на СУ „Св. Климент Охридски“ с отличен успех. През 2019 г. придобива специалност  „Хирургия“ . От 2015 г. до момента е асистент по хирургия към Медицинския факултет в СУ и обучава студенти от специалностите „Медицина“ и „Медицина на английски език“. През 2019 г. завършва и втората си магистратура по „Обществено здраве и здравен мениджмънт“.

Д-р Митова печели I-во място в конкурса на БЛС „Млад медик 2017“ в категория „Лекар-специализант“, а преди това в 3 последователни години, отново след спечелен конкурс, е стипендиант на БЛС. От 2019 г. е включена в Лигата „Лекарите, на които вярваме“.

През 2022 г. д-р Митова става един от учредителите на Съвместната онкологична национална мрежа (СОНМ).

Д-р Ваня Митова е преминала през редица квалификационни курсове по хирургия и онкопластична хирургия на гърда, коремна и лапароскопска хирургия, лечение на хронични рани, ехомамография и ехография на коремни органи. Част от тези курсове са в чужбина – Франция, Унгария, Германия и Полша. Специализирала допълнително образна диагностика и хирургично лечение на рак на гърдата в УСБАЛ по Онкология с ръководител проф. Иван Гаврилов.

Професионалните и научни интереси на д-р Митова са в областта на диагностиката и хирургичното лечение при злокачествени и доброкачествени заболявания на млечната жлеза, както и в областта на общата и коремна хирургия.

Има над 50 научни публикации, част от които във водещи международни издания.

Член е на Българското хирургическо дружество, Съвместната онкологична национална мрежа, Европейското дружество на специалистите по рака на гърдата (EUSOMA) и Европейската асоциация по ендоскопска хирургия (EAES).

Д-р Митова, Вашият първи досег с медицината е била работата Ви като санитар и помощник – сестра доброволец в клиниката. На какво Ви научи тя, кой е най-яркият спомен от тези години?

Да, първият ми досег с хирургията като специалност беше във втори курс, когато започнах работа в Клиниката по хирургия на Университетска болница „Лозенец“ – отначало като санитар, а след това и като помощник-медицинска сестра. Неведнъж съм казвала, че не само не ме е срам от този ми опит, но дори се гордея, защото това е едно от изключително полезните неща, които студентите по медицина могат да направят по време на своето обучение. Докосвайки се до специфичната работа, особено в областта, в която искаш да се развиваш, получаваш възможност за един по-широк кръгозор, както в йерархично отношение, така и в детайлите и отговорността в работния процес на всички нива.

А що се касае до спомените оттогава, те са толкова много – от първия ми стресиращ работен ден, през първото ми вълнуващо влизане в операционната зала, та чак до последния ми незабравим ден като студент, когато на дипломирането ми дойдоха толкова скъпи за мен хора, които срещнах именно в болницата и клиниката.

Там ли дойде решението Ви да станете хирург?

Всъщност точно обратното – почнах да работя в Клиниката по хирургия, за да се докосна до така желаната от мен специалност. От самото начало идеята ми да уча медицина беше свързана с това да бъда хирург. Именно поради тази причина през цялото ми следване всички усилия, които съм полагала, са били насочени към това.

Какво харесвате най-много в тази специалност, кое Ви носи най-голямо удовлетворение?

Хирургията не е просто специалност, тя е страст – или я носиш в себе си, или – не. За разлика от много други специалности, при нея резултатите се виждат почти веднага, т.е. удовлетворението от работния процес се появява в рамките от няколко часове до няколко седмици. Но въпреки това, на мен лично най-голямо удовлетворение ми носи, когато пациенти, оперирани преди години, идват за проследяване, особено когато говорим за онкологично болни. Тогава работата ти наистина придобива смисъл, виждат се реалните резултати и спасените човешки животи, но същевременно с това и отговорността е много по-голяма.

Кои са учителите Ви в хирургията? Какво от това, което научихте от тях, искате да предадете на Вашите ученици, студентите, на които сте асистент?

Говорейки за учители, сериозно мога да заявя, че аз имах невероятното хирургично щастие да попадна на учители като доц. Радосвет Горнев и проф. Иван Гаврилов. Първите си стъпки в хирургията, свободата в работа и емпатията към пациентите дължа на доц. Горнев. Проф. Гаврилов пък със своята сериозност и отдаденост към професията успя да ме запали към едно от най-социално значимите заболявания, а именно рака на гърдата. Показвайки ми важността на проблема, тънкостите в диагностиката и поведението при тези пациенти, доведе до пълната ми убеденост да избера да се развивам в тази област.

Ако мога да предам нещо на студентите си от това, на което аз съм научена, то бих се спряла на чувството за отговорност, сериозност и отдаденост към професията, давайки им свободата да работят, избират и да се развиват.

В момента сте двигател на една голяма кампания за профилактика на рака на млечната жлеза. Какви са впечатленията Ви – проявяват ли жените интерес към здравето си, търсят ли помощ навреме, срещате ли се с много запуснати случаи?

Тази година нашата болница също се включи в информационната и профилактична кампания в Световния месец за борба с рака на гърдата. Ако говорим за интерес – буквално часове след обявяване на кампанията всички часове за профилактични прегледи бяха запълнени. Със съжаление обаче констатираме, че огромна част от жените са се записали, защото прегледите са безплатни, а не защото редовно посещават профилактични прегледи. Повече от 85{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c} от преминалите за последен път са се преглеждали преди повече от година, а най-тъжното е, че има и такива, които никога не са посещавали лекар за преглед на гърдите си. В тази връзка няма как при липса на каквото и да е профилактика и действаща скринингова програма, да не се натъкваме на напреднали, или както Вие ги определихте, запуснати случаи. Това от своя страна води до по-лоши резултати като по-висока смъртност, по-ниска петгодишна преживяемост и влошено качество на живот при тези пациенти.

Ако имахте административна власт, какво бихте променили така, че здравеопазването ни да стане по-добро и по-достъпно?

Административната власт носи след себе си и много отговорности. Липсата обаче на една добре организирана и сигурна система, в която върхът на пирамидата са пациентите и медицинския персонал, е пагубно за сектора на здравеопазването. Като допълним и липсата на профилактика, скрининг и иновации, картината става все по-красноречива. Ето защо стремежът ни трябва да бъде към система, в която водещо е здравето, а не административните и финансови модели.

И вместо финал, нека Ви попитам – кой е принципът, най-голямата истина, от която се стараете да не отстъпвате никога и при никакви обстоятелства?

Принципът, който ме води в ежедневната ми практика, е, че компромис със здравето на пациента в диагностичния и лечебен процес не трябва никога да се допуска. И въпреки че един от основните принципи, който е заложен и в Хипократовата клетва: „Primum non nocere“ („Преди всичко не вреди“), е важен, по-важното за мен е да следваме принципа „Преди всичко бъди ефективен“.

Източник: zdrave.net

Д-р Славяна Ушева: Болниците в България могат да предоставят много възможности за развитие на младите лекари

Болниците в България могат да предоставят много възможности за развитие на младите лекари, казва д-р Славяна Ушева. Тя е сред седемте млади специалисти, отличени на церемонията „Лекар на годината“ в категорията „Ти си нашето бъдеще“. Д-р Ушева е част от екип, който прилага иновативен метод за лечение на рак на гърдата.

„На този етап съм горда, че останах в България“, казва д-р Славяна Ушева от Клиниката по хирургия на болница „Царица Йоана“-ИСУЛ. Избрала да бъде лекар в България, въпреки че е специализирала във водещи клиники в Германия – в Берлин, Мюнхен и Бон, както и във Франция.

Д-р Ушева е част от екип, който използва иновативен метод за лечение на жени с ранен карцином на гърдата:

„Бих могла да кажа, че сме пионери и от 7 години го извършваме с голям успех“.

Над 120 са пациентките, лекувани по този иновативен метод:

„Той се случва, докато пациентката е под упойка. Тя на практика се събужда с извършена операция и е добавен и този компонент от комплексното лечение. Прицелната интраоперативна радиотерапия е изключително щадяха за околните тъкани. Тя е насочена единствено и само към мястото, където се е намирал тумора и е създадена с цел да съхрани здравите органи, да ги предпази от вредното влияние на лъчетерапията и сме радостни, че методът добива все по-голяма популярност“.

Д-р Славяна Ушева неведнъж е получавала покани да работи в чужбина, но избира да прилага наученото зад граница в България и да лекува тук. Благодари на хората, които са причина да остане: „На своите учители, на ръководството и на целия колектив на Университетска болница „Царица Йоана“-ИСУЛ за това, че те бяха основанието аз да остана в България. Колебаех се преди да започна специализацията. На този етап съм горда, че останах в България. Мисля, че болниците тук могат да предоставят безбройни възможности за реализация и усъвършенстване на младите лекари“.

Източник: БНР

Родители и НПО организации с искане НЗОК да заплаща специалната ентерална храна на хора с увреждания

Дискриминация, която убива – така майката на пораснало дете с нужда от специално медицинско хранене описва безхаберието на държавата, оставила хората с различни заболявания и тегло под нормата да оцеляват. Да оцеляват, защото семействата им не знаят какви са подходящите медицински храни, а Здравната каса не ги заплаща към момента, разказва Боряна Драганова, майка на 23-годишната Елена.

Заради хора като Елена, неправителствени организации и общността на майките на деца с увреждания, които протестираха преди години срещу системата, изпратиха писмо до служебното правителство, парламентарно представените партии и Националната здравноосигурителна каса, в което настояват за спешни действия за осигуряване на лесен достъп до медицинска храна за всички нуждаещи се у нас, а техният брой не е ясен, тъй като няма регистър на хората с такива нужди.

Елена е на 23, а тежи само 20 килограма и то в добрите периоди, когато не е болна. Диагнозата ѝ е тежка церебрална парализа, има множество увреждания, натрупани през годините.

„Тези килограми са несъвместими с живота“, разказва майката Боряна:

„За мозъка тези 20 килограма на тези 23 години е като сигнал за анорексия. Така се спират други органи и системи, въобще доста сложна е връзката, като един човек расте на години, но не расте нормално на килограми“.

Елена все още може да приема пасирана храна през устатата, но заради ниското тегло има и гастростома – тръбичка, през която се вкарват храна и лекарства директно в стомаха.

Проблемът от една страна е финансов, тъй като тези храни не се заплащат от Здравната каса за пълнолетни. Едно хранене струва 5 лева, което според изчисленията на Боряна означава около 500 лева месечно. Към този разход се добавят и консумативите за гастростомата.

„Към момента висококалорийните специални медицински храни  се купуват с дарителски средства“, разказва д-р Антоанета Тончева – биолог и член на общността „Мостове“ – неправителствената организация, инициирала писмото, изпратено до здравните власти и до парламентарно представените партии. То е подписано от Националната мрежа за децата, лекари и граждански активисти, които подкрепят намирането на решение за максимално улеснен достъп до медицински храни за нуждаещите се.

В писмото се настоява за нормативни промени – кодовете за трите вида малнутриция – буквално недохранване поради невъзможност за усвояване на храна – да се добавят към основната диагноза на даден човек, обясни д-р Тончева.

Другите искания са за актуализиране на списъка на специалните храни за медицински цели, заплащани частично или изцяло от здравната каса, както и за създаване на регистър на пациентите, имащи нужда от медицинска храна. Това ще улесни планирането на нужните средства и ще осигури пълноценно хранене за много хора, чиито семейства в момента се чудят как да осигурят оцеляването им..

Според Боряна е нужно у нас да има специални центрове, в които медицински екипи да насочват семействата на такива хора към подходящата за състоянието им храна, а държавата трябва да сключи договори за доставка на такива храни, каквито има във всички нормални по думите на майката държави.

„Проблемът се подхвърля от няколко правителства, а реални действия няма“, споделя д-р Тончева, а в това време хора у нас умират от глад. От здравното министерство съобщиха за „Хоризонт“, че вече е сформирана работна група, която да се заеме с решаване на проблема. Според д-р Тончева важно е тази група да има план с реалистични срокове и отговорници, а цялостната промяна е възможна за месеци, стига да има политическа воля.

Нови задължения на пациента влизат в закон

 

Пациентът е длъжен да не извършва действия, които биха уронили честта или достойнството на медицинските специалисти и да не разпространява неверни данни за тях или за проведените по отношение на него диагностични и лечебни процедури.

Освен това той се задължава да не прилага заплахи или насилие по отношение на медицинските специалисти, както и да не влиза в лечебно заведение с оръжие, освен в случаите, когато оръжието се носи по служба.

Това е част от новите задължения на пациента, които предлагат депутати от „Демократична България“ с промени в Закона за здравето, внесени в първия работен ден на новия парламент.

С допълненията също така пациентът се задължава, когато потърси медицинска помощ, да предостави своевременно достъп на медицинските специалисти, провеждащи диагностиката и лечението, до цялата здравна информация, касаеща неговото здравословно състояние.

Пациентът е длъжен да спазва предписанията на изпълнителите на медицинска помощ във връзка с поддържане, запазване, укрепване и възстановяване на здравето му, гласят още текстовете.

Освен това при наличие на заразна болест той трябва да спазва мерките за задължителна изолация, изискванията за диагностика, профилактика и контрол на болестта, както и да дава точна информация за контактните с него лица.

Пациентът също така трябва да се явява на задължителен профилактичен преглед, контролен преглед, изследване или имунизация, както и да спазва принципа на диспансеризация по нормативно определеният ред, гласят допълненията в закона.

С всички промени, предложени от ДБ, можете да се запознаете тук.

Източник: zdrave.net

Спешно осигуряване на достъп до медицински храни на нуждаещите се поискаха организации

Спешно осигуряване на достъп до медицински храни на нуждаещите се пациенти поискаха неправителствени организации, лекари и родители.

От Национална мрежа за децата и сдружение „Общност Мостове“, подкрепени от лекари, родители и представители на 24 граждански организации, изпратиха писмо до президента, парламентарните групи и здравните власти, в което за поред път алармират за проблема.

В момента множество храни за медицинска употреба не се поемат от Националната здравноосигурителна каса: това са храни за ентерално приложение, за редки заболявания, лекувани в домашни условия, за употреба по време на болнично лечение на пациенти без клинична пътека. Това поставя стотици хора в ситуация, в която разчитат единствено на собствени или дарителски средства, за да си набавят жизнено необходимата им медицинска храна. Поради икономическата бариера, има случаи на деца и млади хора, починали вследствие на недохранване. Хора, буквално загинали заради глад. Проблемите са налице от над 11 години, а от подадените сигнали и молби до момента няма резултат, отбелязват от организациите.

Сред основните проблеми, поради които пациентите остават без медицинска храна, са широкият спектър диагнози, които водят до състояние на невъзможност за приемане на храна по обичайния начин, липса на кодове в регистъра на заболяванията и нужда от актуализиране на списъка с медицински храни, които се реимбурсират от НЗОК. Дори за одобрените в него заболявания към момента липсва течна форма на храните, подчертават от организациите.

„Грижата за храненето на пациентите е основно човешко право! Обръщаме внимание, че необходимостта от осигуряване на безплатен достъп до храни за специални медицински цели е ясно заявена и от редица национални и европейски организации – България получи писма от Европейското дружество по детска гастроентерология, хепатология и хранене и от Председателя на Комитета по хранене на Германското общество за педиатрична медицина и медицина за възрастни. Нещо повече, становището на Българското дружество по детска гастроентерология, хепатология и хранене категорично заявява, че с приложението на ентералните храни всъщност разходите на здравната система за обгрижването на децата намалява съществено, тъй като навременната и правилната им употреба предотвратява усложненията при пациентите“, посочват те.

В този контекст организациите настояват в спешен порядък да бъде създаден план с ясни срокове и посочени отговорни лица, който да осигури реимбурсирането на медицинските храни за лишените от това пациенти – деца и хора над 18 години, чието медицинско състояние налага приложението на тези храни.

От там посочват и конкретни стъпки, с които да бъде гарантирано това, които по думите им са обсъждани до момента в рамките на МЗ и широк кръг лекари и медицински специалисти.

Сред тях е създаването на механизъм, който позволява добавянето на код за малнутриция/ малдигестия към основната диагноза/ заболяване – съгласно МКБ-10 това са кодовете Е43, Е44 и Е46.

Те искат също така да се актуализира списъкът на видовете медицински храни, които да бъдат добавени към Списъка с диетични храни за специални медицински цели, заплащани напълно или частично от НЗОК, както и да се изготви финансов разчет според броя пациенти с нужда от медицински храни.

Организациите настояват още при първа възможност да се обяви договаряне с фирмите производители за доставка на медицински храни, включително течни форми, според актуализирания списък, както и да започне воденето и изграждането на регистър на пациентите в България, които имат нужда от специална медицинска храна.

„Приветстваме обявеното в публичното пространство намерение на Министерството на здравеопазването да създаде работна група с участието на лекари и специализирани граждански организации, която да работи за разрешаването на проблема“, казват още от организациите и настояват за изработването на ясен план със срокове и отговорници; писмени протоколи от заседания и доклади за напредъка, които да бъдат достъпни за членовете на работната група и при смяна на кабинета, както и специално внимание от страна на парламентарните групи върху развитието на този проблем.

Източник: zdrave.net

Проф. Чернев: Лекарят трябва да бъде със здрава психика и да бъде издръжлив

Увеличава се честотата на колоректалния рак, всеки ден поставяме тази диагноза

 

Един от най-известните хепатогастроентеролози в страната и началник на Клиниката по вътрешни болести и хепатогастроентерология в УМБАЛ „Софиямед“ проф. д-р Константин Чернев беше награден за „Дългогодишна дейност в областта на медицината и активен принос в развитието на специалността“ на церемонията „Лекар на годината“ 2022. Пред Zdrave.net той коментира какво е усещането да получиш приз от колегите си за цялостна дейност, за развитието на медицината и как никога да не стигнеш до бърнаут.

Проф. Чернев, какво е за Вас наградата за дългогодишна дейност и активен принос за специалността, която получихте вчера?

Израз на голямо внимание. Вече работя много години – 55 години, като лекар. Работя с желание, вълнувам се от всички проблеми в здравеопазването. Естествено това е даденост от съдбата и благодаря на Господ, че във всички тези години, в които работя, медицината направи такъв прогрес, какъвто не е правила през цялото съществуване на човечеството. До средата на миналия век де факто откритията са спорадични, докато в последните 50 години, благодарение на развитието на обществото, технологиите, на отделни базисни клонове в биологията – генетика и молекулярна биология, медицината достигна върхове и върви стремглаво напред.

Не коства ли страшно много усилия да се следват всички тези новости?

Трудно е. Медицината е вече „разпарчетосана“. Универсални и поливалентни лекари има все по-малко. Сега се радваме на тесни специалисти в определени области, но медицината има нужда и от специалисти, които да обобщават и да виждат нещата в цялост. Сега имаме уникално бързо развитие. В 50-те години на миналия век са открити пеницилина и стрептомицина, а оттогава за 70 години има неимоверен скок. В момента сме в състояние да диагностицираме туморче, което е 5 мм, и да докажем, че е злокачествено. В състояние сме да направим уникални хирургични операции. В момента, пак благодарение на молекулярната биология и генетиката, се развиват медикаменти, с които можем до три месеца да стопим метастаза и от 5 см да стане 1 см. Това води до рязко подобряване на качеството на живот. Даже не говорим за вече станалите рутинни методи за лечение катетеризация на сърцето, на мозъка. Но постоянно излизат нови и нови неща, с които постигаме уникални резултати при лечението на пациентите. И в България наблюдавам нещата от различни страни, има потенциал. Радостното е, че много от тези методи и медикаменти много бързо се внедряват в клиничната практика. България закъснява с година, две, три от ЕС и утвърждаването им от EFPIA и ЕМА и от идването на новите инструментални методи. В това отношение болницата, в която работя – „Софиямед“, е на много високо ниво и имаме много добри резултати.

Сякаш най-бързо е развитието в хепатологията, защото от откриването на напълно непознатия вирус на хепатит С до откриването на средствата за пълното му лечение са минали не повече от 20 години. Така ли е?

За 6-7 години лечението на хепатит С се разви толкова бързо, че в момента ние излекуваме 99{79bdf3cc09eb4fff745afe7612c485bd5f18bffc4c8e9b03686d59de5ab9dc3c} от пациентите с курс на лечение два до три месеца. В момента говорим за ерадикиране на инфекцията, такъв е апела на СЗО, до 2030 г. Надали напълно ще бъде ерадикирана, но има рязко намаление на случаите, с излекувани стотици пациенти. Това е едно от големите постижения на медицината – без ваксина да ликвидираме една вирусна инфекция, която е много особена. В момента водим голяма битка за хепатит В. Има ваксина, но вирус В е по-сложен, по-„умен“ вирус и борбата с него е по-трудна. България също участва в тази битка, в нашата Клиника в УМБАЛ „Софиямед“ се провеждат  4-5 международни проучвания за лечение на хепатит В и работим активно. Предполагам, че до 4-5 години ще имаме успех и при лечението на хепатит В.

Кое е най-голямото предизвикателство в гастроентерологията днес?

Вторият голям напредък е в областта на чревните заболявания, улцерозен колит и болест на Крон. Проблемна област е ракът на дебелото черво, който увеличава честотата си. Имаме много пациенти, които идват всекидневно за профилактика и изследване на дебелото черво. Повечето от тях са обременени наследствено за колоректален карцином и трябва да бъдат проследявани по определен алгоритъм. Всеки ден поставяме тази диагноза.

Не е ли възможно не толкова честотата на този рак да се е увеличила, а по-скоро да се е увеличила откриваемостта му?

Не. Честота на колоректалния рак се увеличава. Неясни са причините. Обвиняват се много различни фактори, има редки синдроми, които предразполагат, фактори от външната среда, генетични фактори, но няма доказани сигурни генетични дефекти, които бихме могли да изследваме и да кажем, че някой човек е предразположен. Маркерите, с които разполагаме, не са диагностични, а повече за проследяване след операция. Проблемът е, че при висок процент от пациентите ракът се развива без никакви оплаквания, а симптомите се проявяват едва когато е вече много напреднал.

Проф. Чернев, не сте ли уморен от медицината?

Може би физически, заради възрастта, но не и умствено. Но работя с много голямо желание всекидневно.

И никога не ви се е случвало да прегорите?

Не. Никога не съм имал бърнаут. Когато съм бил началник на отделения и клиники и подчинените ми са казвали, че са уморени и не могат повече, аз винаги съм им отговарял по един начин: „Отиди и работи!“ За мен бърнаут синдромът е особена психонагласа. Лекарят трябва да бъде със здрава психика и да бъде издръжлив, защото има дни, в които натоварванията са огромни. Имал съм периоди, когато в Медицинска академия и в Плевен съм четял по четири лекции на ден. По час и половина и съвсем различни теми. През нощта могат да ме извикат за някой тежко болен и на другия ден наново. Бърнаут е синдром на хора с по-лабилна психика.

Източник: zdrave.net