Така ще се направи прогноза колко средства да бъдат предвидени за такава специална медицинска храна

До месец Министерството на здравеопазването трябва да разполага с информация за кои заболявания е нужна специална ентерална храна и какви са видовете храни, които могат да влязат в лечението на даден пациент. Това е постигнато по време на днешното заседание на работната група към министерството, сформирана с цел осигуряване на достъп до заплащана от Здравната каса медицинска храна за хората с критично ниско тегло.

Заради липса от информация колко хора у нас страдат от рязка загуба на тегло и имат нужда от ентерална храна, която не се заплаща от Здравната каса, ресорното министерство ще изиска данни за заболяванията, при които се стига до това и видовете нужни храни.

Така ще се направи прогноза колко средства да предвиди Общественият фонд, обясни Антоанета Иванова от Националната мрежа за децата, която е член на работната група:

„За да се изготви този прогнозен бюджет, са необходими брой хора, които ще ползват съответната храна, и прогнозно количество – литри например средно, както и средната продължителност за различните състояния“.

Временно решение за децата, нуждаещи се от такава храна, е да кандидатстват за средства от фонда – наследник на Фонда за лечение на деца. За пълнолетните такъв механизъм няма, но може да се обсъди след месец на следващото заседание на работната група, а да заработи трайното решение ще отнеме няколко месеца, смята депутатът Кремена Кунева, която присъства на днешното заседание:

„Фактът, че ние няма на какво да стъпим, за да направим конкретни изчисления, ще ни даде една година, в която ние ще събираме тези данни и може би по-сериозен бюджет ще може да се направи, след като една година вече се работи по този механизъм“.

Източник: БНР

С между 20 и 50 процента са се вдигнали цените на масовите лекарства, използвани при простуда, показа проверка на БНР в аптеките в София.

По-скъпо струват таблетките за понижаване на температура и успокояване на болка, както и сиропите за кашлица.

Аналгин, аспирин, прахчета за понижаване на температура, сиропи за кашлица – всички те са без лекарско предписание и се търсят през есенния сезон. Цените им имат таван, който се определя от Националния съвет по цени и реимбурсиране и може да се променя веднъж годишно според инфлацията. Промяната е с между 20 и 50 процента нагоре, разказа Маргарита Грозданова, собственик на аптека в София. Според нея в момента хората купуват най-вече имуностимулатори:

„Те са повече хранителни добавки и там вече цените наистина са нараснали с 40-50 процента на някои. Тези цени не се регулират и съответно пазарът ги регулира“.

По-скъпо струват и таблетките за смучене при болка в гърлото – там цените са се вдигнали с между 12 и 20 процента.

„Също е много неприятно, защото масово се употребява, особено сега в есенния и преходен период. Хората много често боледуват със зачервено гърло“.

Източник: БНР

Аделина Банакиева: Факт е, че в ХХI век умират хора заради липса на храна в държава в ЕС

Националната мрежа за децата, сдружение „Общност Мостове“, лекари, родители и граждански организации за пореден път алармират, че са необходими спешни действия относно осигуряването на достъп до храни за специални медицински цели както на деца, така и на възрастни, нуждаещи се от тях.

Темата започна миналата сряда. В „Нашият ден“ д-р Мила Байчева, детски гастроентеролог и активен участник в инициативата, посочи, че теоретично при всяко едно хронично заболяване или заболяване с остро протичане пациентите могат да се нуждаят от поддържащо хранене, оптимизиране на храненето за кратко или по-дълго ентерално хранене, когато има невъзможност за поглъщане на храни през устата. Всъщност оптимизацията на този момент, подобряване на хранителния статут на пациенти ще доведе до по-бързото им излекуване от основното им заболяване. Ще осигури качество на живот на пациентите, деца и възрастни с хронични заболявания“.

Доктор Байчева допълни, че обикновено това са деца  с неврологични заболявания, церебрална парализа и някои редки заболявания. Както и пациенти с онокологични заболявания, хронични бъбречни или чернодробни заболявания, сърдечно-съдови заболявания.

При условие че има нови европейски политики за оптимизиране точно на този вид хранене, е нередно българските пациенти да бъдат оставени да се спасяват самостоятелно, да организират дарителски кампании и НПО секторът да работи по собствени канали за осигуряване на достъп до медицински храни на нуждаещите се пациенти.

„На последния конгрес по хранене, който се проведе във Виена, беше подписана международна декларация, базирана на голям брой документи, свързани с правата на човека, в която се казва, че храненето на пациентите е основно човешко право. Лекарите трябва да  диагностицираме тези пациенти, да ги разпознаваме и здравноосигурителните фондове да подпомагат това“, посочи още д-р Мила Байчева в интервю за БНР на 26 октомври (сряда).

На 21 октомври към Министерство на здравеопазването беше създадена работна група за медицински храни. Тя беше създадена със заповед на министъра на здравеопазването д-р Асен Меджидиев.

В заповедта на министъра, точка две, пише: “Възлагам на работната група в срок до десет дни от съставянето на настоящата заповед да изготви доклад с анализ на законодателните и процедурни затруднения при осигуряване на диетични храни за специални медицински цели“.

В точка три пише: “В доклада по точка две да бъдат включени и евентуални предложения за нормативни промени за преодоляване на установените препятствия пред достъпа до диетични храни за специални медицински цели“.

Аделина Банакиева e доброволец, социален активист в Сдружение “Общност Мостове“, чиято цел е подобряване качеството на живот на хората с увреждания в България. Тя е и член на работната група към Министерство на здравеопазването за медицински храни, създадена със заповед на министъра на здравеопазването д-р Асен Меджидиев на 21 октомври тази година.

“За съжаление работата на работната група не протича по никакъв начин. До последния ден, в който изтичаше заповедта на министъра за сформиране на работна група, за да се прецени как да бъдат включени механизмите, по които се случват нещата с тези храни, не бяхме получили покана, за да участваме в тази работна група.

В деня на срещата бях информирана, че срещата ще се проведе в МЗ с наше еучасти или без него. Беше обидно, защото информацията, която сме им подали, е плод на много труд. Не само на граждански активисти, но и на професори, на лекари, на много сериозен екип от хора, с които безвъзмездно и доброволно сме сдъвквали цялата информация“, разказа тя в ефира на “Нашият ден“ и допълва:

“Работната група се председателстваше от човек, който не беше прочел нищо освен заповедта за нейното сформиране. Друго бих искала да попитам! Убедена съм, че тези хора взимат някакви средства за участието си в работни групи. Дали не биха искали да ги дарят за храна на някое дете, за което ние осигуряваме храна с просия. Освен обидата към специалистите, които са отделяли от личното си време, за да разработят тази методология, по която би могло да се осъществи даването на тези храни, освен обидата, че те канят без официален имейл, но тези хора наистина получават заплати, за да извършат работата, която ние вече сме извършили, а дори не си бяха направили труда да я прочетат“.

“Факт е, че в XXI век умират хора заради липса на храна в държава в ЕС. Това състояние води до смърт. Органите бавно и постепенно отказват заради липса на хранене, умират бавно и мъчително. В момента голяма част от тези храни се отпускат само за болнично лечение. Съвестни лекари държат с месеци деца, които имат нужда от такова хранене в болница, за да могат да им го осигуряват. Това е безсмислено, тези деца могат да ходят на училище и да имат един съвсем приемлив живот, а не да лежат вързани в системи, защото има пътека само за болнично лечение“, посочва още Банакиева.

“Предстои нова среща на 7 ноември от 14:00 часа в Министерство на здравеопазването. Надяваме се на 7 ноември да са прочели това, което име е пратено, писмата от световни специалисти, светила в гастроентерологията. Интересното е, че срещата с тях е в началото на Световната седмица за информираност за състоянието малнутриция или недохранване поради медицински причини. Искрено се надявам тези хора да знаят, че започва такава седмица“, казва още тя.

Източник: БНР

Под мотото „Моето здраве е моя отговорност“ ще премине тазгодишната информационна кампания в световния месец, посветен на мъжкото здраве.

За шеста поредна година организатори са Astellas България в партньорство с Българското онкологично научно дружество и Българското урологично дружество. Сред посланиците на кампанията е музикантът Иван Лечев.

Ракът на простатата е второто по честота на разпространение онкологично заболяване сред мъжете, но първо по значимост, споделиха медици при откриването на кампанията. Около 5000 мъже у нас се разболяват от рак на простатата всяка година, като над една пета от тях умират, каза проф. Асен Дудов, председател на Българското онкологично научно дружество.

Повечето от диагностицираните с рак на простатата са в първи и втори стадий на болестта, което означава не само успешно лечение, но и по-малко травмиращо, обясни още проф. Дудов. Колегата му от Българското урологично дружество проф. Марин Георгиев припомни, че профилактиката включва PSA изследване, но това не е достатъчно. При 5 до 10 процента от хората с нормален показател може да се открие карцином.

Рискът от развитие на рак на простатата при мъжете под 75-годишна възраст се среща при един на 12 души, а рискът от смърт от заболяването преди навършване на тази възраст – при един на 103 мъже в Европа. В Европа през 2020 г. вследствие на болестта са починали 108 088 мъже. Най-добре информираните за това заболяване европейци са хората в скандинавските държави. Там и откриваната заболеваемост е най-голяма, разказаха медиците.

Източник: БНР