петък, юли 3, 2026
дом блог страница 202

За рака на маточната шийка и имунизацията срещу човешкия папилома вирус

Октомври е Международен месец за борба с рака на гърдата, а в момента стартира и информационна кампания за скрининга на маточната шийка и имунизацията срещу човешки папилома вирус (ЧПВ).

Гост в Lege Artis e проф. д-р Иван Костов – акушер-гинеколог, директор на УСБАЛАГ „Майчин дом“, ръководител на катедра „Акушерство и гинекология“ към Медицински университет – София.

Проф. Костов запознава слушателите с въпросите, разисквани по време на Европейския конгрес по колпоскопия, в който участие взеха български специалисти по гинекология.

Колпоскопията е ефективен метод за скрининг за предракови и ракови заболявания на вулвата, влагалището или маточната шийка, пояснява проф. Костов и допълва, че ракът на маточната шийка е на второ място по честотота след този на гърдата.

Профилактиката и навременното диагностициране на ЧПВ и особено на някои специфични щамове, играят голяма роля в предотвратяване на рака на маточната шийка, по думите на специалиста. Проф. Костов съветва своите колеги, както и жените, водещи активен полов живот, да се изследват за вирусиносителство на онкогенни щамове на ЧВП. Обичайно това се случва с цитонамазка и вземане на секрет, пояснява гинекологът.

СЗО и Европейската асоциация по онкогинекология наблягат в своите препоръки на ваксинацията срещу ЧВП. Масовото поставяне на ваксини в страни като Финландия и Австрия е довело до почти цялостното изчезване на случаи на ракови заболявания на матката, заявява проф. Костов. В САЩ, където срещу ЧВП се ваксинират цели поколения и групи от момичета на възраст около 13 г., заболяването от рак на маточната шийка е намаляло с 50 {5448b0ee64751e88ee015ee41146ddab2a967aa9fd5fbcce3ea02a0876365976}.

В България това не се случва въпреки множеството информационни кампании, подчертава проф. Костов. Родителите и общопрактикуващите лекари трябва да подхождат по-отговорно към информирането и поставянето на ваксини. Цената на ваксината е около 300 лв., което е много по-малка сума от необходимата за операция, изтъква проф. Костов.

Градският тип жени особено младите, които се информират онлайн, са запознати с необходимостта от редовни профилактични прегледи, насочени към цитонамазка и колпоскопия, но е необходим всеобхватен и организиран скрининг, какъвто се случва в напредналите държави, заявява специалистът.

Все още откриват млади жени от големи градове в напреднал стадий на рак на гърдата

Доц. Пламен Гецов: Причината не е достъп до медицински услуги, ниво на доходите или липса на информация

В месеца за профилактика на рака на гърдата Университетската болница „Царица Йоанна – ИСУЛ“ провежда безплатни прегледи всеки работен ден от 14.30 до 17.30 часа, след предварително записване на телефони 02 943 24 90 и 02 943 24 81. Прегледите ще продължат през целия октомври.

Все още откриваме твърде млади жени от големи градове в напреднал стадий на заболяването, което е и причината да провеждаме тази втора кампания. Българката остава с идеята, че на нея това не може да ѝ се случи.“

Това заяви пред БНР доц. Пламен Гецов, началник на Клиниката по образна диагностика в ИСУЛ.

Причината не е достъп до медицински услуги или ниво на доходите, подчерта специалистът. По думите му, докато преди време в напреднал стадий са били диагностицирани по-възрастни жени от по-малки населени места, то сега става дума за сравнително млади жени в големи населени места, с достъп до всякакви информационни канали.

Има сравнително добро финансиране на този тип дейности, просто самите пациенти трябва да бъдат малко по-активни, обясни той.

„Основният проблем е стартът. Просто българските пациентки трябва да се озоват в кабинетите на мамолозите и диагнозата да бъде поставена възможно най-рано. Оттам нататък нещата са разписани като международни стандарти.“

Ракът не се случва за една нощ и не метастазира за една нощ„, коментира доц. Пламен Гецов в предаването „Преди всички“.

Когато има съмнителни участъци, неща, които са предканцерозни, които могат да претърпят еволюция към рак, обичайно това се засича още при първите прегледи, обемът на изследването се разширява. При високорискови пациентки скрининговите интервали се скъсяват. Това, което е важно, е пациентите да правят регулярно своите изследвания. Скринингът не е скрининг, когато го правите веднъж на 3 години. Обичайно времевият интервал е веднъж годишноСлед 40-годишна възраст една жена трябва регулярно да посещава мамолог.“

Ако има фамилна обремененост, това трябва да се случи по-рано, а също и при напипване на образувания в гърдите или при поставени импланти, допълни специалистът.

Националният скрининг остава добро пожелание, обобщи доц. Гецов.

Доц. Любомир Киров: Не бива компютърът да отнема времето за пациентите

Председателят на Европейския съюз на общопрактикуващите лекари (UEMO) д-р Тиаго Вилануева (Португалия) ще бъде специален гост на 15-ата годишна Национална научнопрактическа конференция по Обща медицина, която ще се проведе на 3 октомври в кк. „Албена“.

Гостът ще изнесе лекция, в която ще представи европейската асоциация и какво е „Да бъдеш ОПЛ в Португалия“, ще участва и в дискусия заедно с с д-р Бранка Лазич (Сърбия) – зам.-председател на UEMO.

За това съобщи пред БНР-Радио София доц. д-р Любомир Киров, председател на Национално сдружение на общопрактикуващите лекари в България (НСОПЛБ).

От юни т.г. организацията на българските лични лекари стана пълноправен член на UEMO.

 

За конференцията е подготвена интересна научна програма, ще има лекции по различни специалности, както и практически упражнения (workshop) и видеообучения.

„Участваме в процеса на електронизацията на здравеопазването още от самото начало – допълни председателят на НСОПЛБ. – Тя не трябва да означава замяната на хартията с нещо друго. Трябва да бъде инструмент с който се събират данни за анализ и вземане на правилни решения. Трябва да улеснява, а не да отнема повече време, отколкото хартията. Нашата задача е да се грижим за хората, които ни се доверяват, не бива електронизацията да изисква и да отнема повече от необходимото време на лекаря.“

Лицево-челюстни хирурзи: Специалността ни е в тежка криза, трябват спешни мерки

Лицево-челюстната хирургия у нас е в тежка криза, трябва да се преразгледа начинът, по който се придобива тази специалност. За това призова пред БНР д-р Лиляна Димитрова, специалист с 40-годишен стаж.

„Останахме малко. Вероятно работещите са не повече от десетина. Всички останали вече са пенсионери“, каза тя и обясни, че лицево-челюстни хирурзи работят само в определени региони, като в София има три отделения, в Пловдив – две, а във Варна и Русе по едно. Хората от Търново няма къде да отидат. В Стара Загора няма, от Шумен например отиват във Варна. Говоря за големите университетски центрове“, допълни д-р Димитрова.

По думите й лицево-челюстната хирургия е едно много обширна специалност, в чийто обсег попадат възпалителни, травматични и онкологични процеси, в по-малка степен редки синдроми, които са казуистика. Преди години в рамките на преговорите със Здравната каса е било постигната договореност УНГ отделенията да поемата тази патология, но това е довело да нови проблеми, защото лекарите по УНГ болести не познават одонтогенната патология.

Липсата на специалисти води и до забавена или погрешна диагностика, а нуждаещите се никак не са малко казва още д-р Димитрова и изброява – травми на челюстите и скулите, тумори в устната кухина, тумори на езика, лигавични процеси, тумори на паротидните и подслюнчените жлези, сиалолитиаза, абсцеси, флегмони, които могат да се развият бързо, да обхванат медиастинума и да доведат дори до смърт.

Тя е категорична, че е важно да се променят програмите ,по които се обучават студентите, за да придобият те по-добра представа за тази патология, и, което е най-важното – да се промени начина, по който се придобива тази специалност.

Подобно мнение изрази и д-р Цветомир Стоянов. Той практикува в Клиниката по УНГ болести в УМБАЛ „Проф. Георги Странски“ в Плевен.

„Това е от години. Действащата структура, закрита от 12-13 години,  така и не се възстанови. Аз съм единственият специалист, който се опитва да поддържа прилично ниво на работа, помагат ми и колегите от УНГ. В Северна България – от Видин до Русе, няма никой“, подчертава специалистът.

„Всички лицеви травми, след катастрофи, сбивания, всички тумори на лицето и на шията, пристигат тук. От околните области цялата тежка патология на глава и шия пристига в Плевен. Дълги години самата специалност беше подмятана между стоматологията и медицината и се получи празнина и дефицит на лекари, който сега не може да се запълни“, отбелязва още д-р Стоянов. Той припомня и още един факт, който е допринесъл за объркването – при предишната система, която е била по съветски модел лицево-челюстна хирургия се е придобивала от стоматолози, е при сегашната, която е по европейски модел – от лекари.

„Самата специалност е изключително интересна и в целия свят е изключително добре платена“, допълни той, но подчерта, че трябва да има мотивация за младите медици да тръгнат по този път. .

Д-р Стоянов е категоричен още, че поне в университетските болници трябва да има стационари по лицево-челюстна хирургия.

„Обмисля се промяна в наредбата за специализациите, за да се редуцират изискванията за специализация в повече лечебни заведения, това предстои“, увери здравният министър д-р Галя Кондева в коментар по темата.

Над 32 000 са хората с макулна дегенерация у нас, необходима е скринингова програма за заболяването

Според специалисти е важно да бъде създадена програма за психично здраве за тези пациенти, защото те в голяма степен са засегнати от тревожност и депресия

Необходима е ясна нормативна рамка за превръщане на очното здраве в приоритет, който да бъде в основата на борбата с нарастващата вълна от загуба на зрение, свързана с възрастово обусловената макулна дегенерация. Около този извод се обединиха участниците в кръгла маса под мотото „Вашето действие за хората с макулна дегенерация“, организирана от сдружение „Ретина България“.

Лекари офталмолози, пациенти, оптометристи, експерти по оценка на здравните технологии и граждански активисти отправиха апел към институциите да съсредоточат усилията си към три основни приоритета – организиране на скрининг за ранно откриване на макулната дегенерация, свързана с възрастта (МДСВ) и достъп на засегнатите до лечение и рехабилитационни услуги, постигане на по-добра информираност и овладяване на проблемите, свързани с тревожността и депресията при хората с това заболяване.

Общият брой на засегнатите от МДСВ у нас по последни данни е 32 061, от тях на възраст между 50 и 59 години са 3029, останалите 29 032 са в по-напреднала възраст, като 30{5448b0ee64751e88ee015ee41146ddab2a967aa9fd5fbcce3ea02a0876365976} от тях са над 75 години“, посочи д-р Славейко Джамбазов, експерт по оценка на здравните технологии. Той уточни, че със съвременни лекарствени продукти, реимбурсирани от НЗОК се лекуват едва 1188 пациенти, което е твърди нисък процент като се има предвид сериозното подобрение, което се постига с тези терапии.

Водещият офталмолог проф. Ива Петкова обясни, че съвременните интравитреалните терапии при влажна форма на заболяването са абсолютно приложими по местоживеене на пациентите и е възможно да са достъпни в условията на всяка болница, която разполага с очно отделение или медицински център, който разполага с операционна и следва да се потърси отговор на въпроса, защото лекуваните с тях остават толкова малко.

Тя бе категорична, че проблемът с тревожността и депресията при пациентите с макулна дегенерация става все по-остър и трябва да се помисли за създаването на съвместна програма заедно със специалистите психиатри.

По думите й, само 12{5448b0ee64751e88ee015ee41146ddab2a967aa9fd5fbcce3ea02a0876365976}-15{5448b0ee64751e88ee015ee41146ddab2a967aa9fd5fbcce3ea02a0876365976} от хората с макулна дегенерация страдат от влажната форма на болестта, а големият проблем ще възникне съвсем скоро, когато навлязат терапиите за сухата форма на заболяването, защото на тези пациенти ще трябва да се осигури пълноценно продължително лечение и наблюдение.

„Действително, над 60{5448b0ee64751e88ee015ee41146ddab2a967aa9fd5fbcce3ea02a0876365976} от хората с МДСВ съобщават в наше проучване за психични проблеми, които им пречат да живеят пълноценно, да се реализират и да бъдат икономически активни“, посочи председателката на Сдружение „Ретина България“ д-р Петя Стратиева.

Според д-р Славейко Джамбазов са възможни поредица от мерки за намаляване на здравната, социалната и икономическата тежест на проблема с макулната дегенерация, като, по думите му, е важно сред тях да бъде и ангажирането на общопрактикуващите лекари срещу съответно заплащане. Той постави акцент върху важността на скрининга и подчерта, че вече и у нас има подходящи успешни модели, върху които може да се стъпи и да се търси значим ефект.

Преговорите с НЗОК, вендинг машините и други проблеми обсъдиха фармацевти на форум

Мащабен есенен форум на магистър-фармацевтите събра над 650 професионалисти, собственици на аптеки от цялата страна. Събитието беше подкрепено от Инициативния комитет на магистър-фармацевтите поради фокусирането му  върху актуалните проблеми в сектора и предложените решения за подобряване на достъпа на пациентите до фармацевтична грижа, съобщават от там. Темата на форума беше „Има ли цена фармацевтичната грижа“.

Председателят на Инициативния комитет Аделина Любенова подчерта значимостта на дискусиите. „Говорихме как през годините персистира липсата на разбиране в обществото и сред политиците за ролята на фармацевтичната грижа в общественото здравеопазване. Сравнихме нашите резултати с тези в страни като Нидерландия, Италия, дори САЩ, където нашата грижа за пациента е включена в здравните политики и разликите по посока профилактика и превенция са огромни. Коментирахме, че много държави неслучайно са аутсорсвали редица дейности за профилактика, като ваксинацията, измерването на висцерална мазнина и други, на аптеките. Показахме статистически данни от нашия аптечен пазар за тази година относно ръстовете в ОТС категории. Изводите ни са, че не само инфлацията е причина за тях, но и „избуялото“ самолечение. Колегите споделиха, че им е все по-трудно да консултират, че нямат време от административни задължения, от счупени комуникационни връзки между различните електронни системи, че пациентите са уморени от „разкарване“ по кабинети и неуредици с предписаните им лекарства, че няма никакво оптимизиране или намаляване на приема на лекарства, а напротив – полипрагмазията се увеличава“, подчерта Аделина Любенова.

Тя допълни, че присъстващите са се обединили, че е дошло време за колаборативни решения, които в бързо еволюиращия пейзаж от повишената заболеваемост и нарастващи в геометрична прогресия  социално значими болести трябва да се търси коректив на досегашния модел на работа в аптеката и да се презентира нов, свеж подход за национална здравна стратегия,  включващ водещата роля на фармацевтичната консултация.

„Магистър-фармацевтите са ключови фигури в здравната система и е недопустимо да се превръщат в администратори и технически лица на НЗИС, БОВЛ, НЗОК, СЕСПА и пр. Техните знания са незаменими при отпускането на лекарства, а фармацевтичната консултация е водещ фактор в правилната употреба на лекарствата  и последващ комплайънс или съпричастност на пациента към собственото му лечение.

Те са тези, които отговарят за  стриктно спазване на предписанията на лекаря и  изпълнение на препоръките му, те обучават пациента как да приема лекарствата си навреме – с вярната доза, как да се предпази от страничните  им действия.

Имаме предложения , които могат да подобрят сегашния модел, стига да ни чуят“, каза още Аделина Любенова.

На форума бяха обсъдени редица наболели въпроси, сред които и въздействието на вендинг машините за продажба на лекарства върху контрола за правилна употреба, проблемите с договарянето със Здравната каса, липсата на качествена и прозрачна обществена дискусия по редица „политически съшити“ промени по закони и наредби в сектора, както и проблема с недостиг на квалифициран персонал и продължаващото обучение.

Магистър-фармацевтът Елена Анова сподели своето притеснение относно въвеждането на вендинг машини за продажба на лекарства в малки населени места.

„Вендинг машините, разположени в малки населени места, ще бъдат хвърлени на вятъра. Възрастните хора там не умеят да боравят с тях. Те не могат да си изтеглят пенсиите с банкомати, още по-малко да си вземат лекарства като аналгин или аспирин. Но дори това не е най-големият проблем – те се нуждаят от лекарства за сърце, диабет и лекарства по рецепта по Здравна каса, които не могат да бъдат продавани през вендинг машини. Планът на прием на същите лекарства те трябва да консултират с магистър-фармацевт“, каза още Анова.

Пенка Минева, магистър-фармацевт от Пазарджик, също отправи критики към законопроекта на ЗЛПХМ  за вендинг машините за лекарства.

„Съществуващите вендинг машини са регулирани и се намират на територията на аптеките, под контрола на магистър-фармацевт. Новият законопроект не дава яснота по редица важни въпроси – кой ще отговаря за машините извън аптеките, кой ще ги зарежда и как ще бъде осигурена безопасността на пациентите“, каза още Минева.

Константин Попов, главен секретар на Инициативния комитет, също изрази своята загриженост относно новото договаряне със Здравната каса, защото процесът не е прозрачен. Той сподели, че е направена анкета сред членовете относно удовлетвореността им от работата с Касата.

„Анкетата недвусмислено показа, че нашите членове са дългогодишни партньори с Касата поради спецификата на търсенето на лекарства, но не са удовлетворени. Повече от 80{5448b0ee64751e88ee015ee41146ddab2a967aa9fd5fbcce3ea02a0876365976} от рецептите им са по Каса, но рентабилността от тази дейност клони към нулата.

Ето защо искаме в новия договор да има баланс, да се заложат  адекватни такси  за труда ни, за инвестициите ни, искаме да отпадне огромното административно електронно натоварване, което затруднява всички по веригата и изнервя пациента. Искаме да се преразгледат  новите промени в Наредба 4, защото те не са нито в полза на пациентите, нито в наша полза. Само натоварват обслужването. Глобите, заложени в настоящия договор, са прекомерни и несъизмерими с доходите ни. Те могат да доведат до фалит на аптеки. Достигат до 15 000 лева – сума, която за много аптеки е равна на издръжката им. Това поставя на карта съществуването им и трябва да бъде преосмислено“, твърди Константин Попов.

С дългогодишен опит в професията, Олга Кондратиева, магистър-фармацевт и собственик на аптека, насочи вниманието към  недостига от квалифицирани магистър- фармацевти, липсата на обучени стажанти и правата на помощник-фармацевтите в аптеките.

„Помощник-фармацевтите в България трябва да получат повече права при отпускането, за да се облекчи натоварването на магистър-фармацевтите. В други страни като Англия и Израел помощник-фармацевтите могат да отпускат лекарства по лекарско предписание в присъствието на магистър-фармацевт. Това е необходимо решение и за нашата страна, особено в малките населени места, където недостигът на магистър-фармацевти е особено остър“, каза още Кондратиева.

Форумът приключи с призив за действие от страна на Инициативния комитет на магистър-фармацевтите, който ще продължи да настоява за по-добри условия и реформи в полза на пациентите и включване на  фармацевтичната грижа в националната здравна стратегия на България.

Доц. Таня Стоянова – българката, обявила война на рака

„Търсим нови методи за ранна диагностика на рака и също така нови лекарства за злокачествени заболявания“

Д-р Таня Стоянова, доцент по молекулярна и медицинска фармакология и урология в Медицинския факултет  на  Калифорнийския университет в Лос Анджелис е гост в 54-ти епизод на рубриката „Америка – илюзии и реалности“.

Нейното хоби са това, което обичат децата й, но понякога рисува и обича да слуша кънтри музика.

„Ние се занимаваме да развиваме диагностика на рака и също така нови лекарства за рака. Мечтата ми е наистина да можем да помогнем на тези пациенти. Смятам,че в момента сме по-близко до тази мечта, казва тя.

Доц. Стоянова е българката, която от 13 години е обявила война на рака. Миналия месец нейната изследователска лаборатория получи 1,8 милиона долара от Националния институт по рака в САЩ. Няколко месеца преди това от американското  Министерството на отбраната има друго финансиране и награда, всъщност големите награди, които е получила до сега са повече от 16, а малките не се броят.

От 13 години доц. Стоянова и нейният екип изследват ракови клетки и търсят най-добрият начин да помогнат на хората в  напреднал стадий с рак на простата, на гърдата и други подобни злокачествени образования. Изследват и методи за ранна диагностика, която може да направи лечението на това коварно заболяване много по-лесно и успешно.

Таня Стоянова тръгва от Варна, Канзас, преминава през Чикаго, Лос Анджелис, Станфордския университет, за да се  завърне отново в Лос Анджелис. В началото работи в лабораторията по 18 часа на ден. По-късно въпреки, че в Университета има привилегията да ползва не стандартните за Америка 3, а 6 месеца майчинство, тя се връща на работа само седмица след като е родила и двете си деца.

Просто  иска нещата да се случат по-бързо. В България учи екология. Мечтае да има изследователска лаборатория и да се занимава с ракова генетика.

„Учих в Природо-математическа гимназия във Варна и много ми хареса биологията и имаше част от биологията за генетиката. И по това време имахме за съжаление имахме приятелско семейство, на което мъничкото им момиченце беше диагностицирано с рак. Това беше времето, когато осъзнах,че ракът е много по често срещану отколкото някога мислим. И реших, че най-близкото до биология да уча във Варна беше екология. 2 години бях в Техническия университет, когато осъзнах, че наистина искам да уча ракова генетика и ще трябва да замина извън България.

Доц. Таня Стоянова и екипът й

Мечтата ми отначало беше да уча в Ню Йорк, в Колумбийския университет. Но това е частен университет, който е много скъп. Както баща ми казваше – „Твоята първа година ни коства нашето жилище“.

Университетът в Канзас ми дадоха стипендия, което е много рядко за международни студенти и аз затова избрах да започна там, защото просто можехме да си го позволим.“

Лесно ли се стига до успеха?

„Прекарвах много време в лабораторията. Аз все още го правя. Ако имаш мечта, това отнема време, не става мигновенно.  На мен ми отне повече от 15 години, но хубавата новина е, че ако не се откажеш, можеш да постигнеш каквото искаш.

Ние се занимаваме да развиваме диагностика на рака и също така нови лекарства за рака.

2 проекта имаме в момента, които са много обнадеждаващи. Ние и наши колеги намерихме протеин, който се намира много често в големи количества в различни ракови заболявания – на простатата, на гърдата, на дробовете, на пикочния мехур и също други ракови заболявания.

Него го изследваме като начин да диагностицираме рак чрез изследвания в урината. Ние го наблюдаваме този протеин в урината, не само в раковите клетки. Значи това е за диагностициране на рака.

В същото време създадохме антитела, които разпознават този протеин в раковите клетки и тези антитела сега ги декорираме с различни лекарства, също така и с радиоактивни елементи.

По този начин ние искаме да използваме тези антитела да могат да доставят до раковите клетки тези токсични елементи, за да може да има по-голям ефект върху раковата клетка и да има много по-малко странични ефекти върху пациентите.

Мисля, че още много има над какво да работим, но има голяма надежда и голямо развитие в ранната диагностика и в нови лечения за раковите заболявания, разказа още за БНР доц. Стоянова.

Вие работите не само върху раковите заболявания, които са в ранен стадий, но и за пацинетите, които са с напреднал стадий на болестта?

„Да. Обикновенно леченията са концентрирани към много напреднал стадий на рак, а диагностиката е за ранен стадий.

Защото, ако можем да го диагностицираме, когато ракът е в начален стадий, тогава той просто може да се премахне с операция и няма да има нужда от толкова драстични лечения. Затова леченията са насочени към късна степен на рака, а диагностиката я насочваме към началната степен на рака.“

Кои от изследванията, които правите смяташ, че могат вече да бъдат приложими в близко време?

„За диагностиката, която в момента правим, ние използуваме урина от пациенти с ракови заболявания. Тази диагностика, която я развиваме мисля, че може да се прилага на пациенти в много скоро време. Също и тези антитела, които споменах, тези проучвания обикновенно са много дълги, но смятам, че сега след 13 години сме, много по-близко до добра новина за пациентите, отколкото бяхме, когато започнахме проекта, поясни още доц. Стоянова.

Изследване: Вредни химикали от опаковките на храните се натрупват в човешкото тяло

Според ново изследване публикувано в списание „Nature“ стотици вредни химикали са натрупват в човешкото тяло, преминавайки от опаковките и начина на приготвяне на храните.

Учените са констатирали наличието на малко над 3600 химикала в тялото на човек, в това число и канцерогенни. Химикалите, открити в кръвта на хората, в косата, в кърмата и урината включват т.нар. полифлуороалкилови (PFAS) вещества, бисфенол, метали, летливи органични съединения и фталати.

Според авторите на изследването много синтетични химикали преминават от опаковките към храната и чрез нея навлизат в човешкото тяло.

Проучването изследва 14 000 химикала, за които има разрешение да бъдат използвани при допир с хранителните продукти. Според учените все още остава не докрай известно в каква степен сме изложени на въздействието на този вид вещества – не само от храната, но и от лекарства и от перилни и почистващи препарати, които използваме в домакинството, от козметични продуктите за лична хигиена и от замърсяването на околната среда.

Изследователите се надяват констатациите им да доведат до забрана на най-опасните химически вещества, за които има доказателства, че преминават от опаковките към храните, за да бъде защитено здравето ни.

Говорят експертите: Кога ще се остойности трудът на медиците?

„Неравенствата в здравеопазването са факт, проблемът го има особено в малките населени места, посочи за БНР Юлия Пискулийска – председател на фондация МОСТ.

Пискулийска обаче посочи, че е много важно какъв кмет има в малките градове и села, така е в градове като Тутракан, в Троян, защото там има кметове, които обгръщат хората с грижа и внимание. Затова е важно да говорим за неравнопоставеностите. Друг важен момент е, че лекарят в държавните болници е зле платен, смята още изтъкнатият общественик и журналист. По думите й проблем е и това, парите по клиничните пътеки не достигат до всички работещи в здравната система. Така че, ако един директор взема огромна заплата, а останалите не – това е едни много болезен въпрос за тези медици.

Пискулийска заяви, че не е редно човек, който спасява животи, да живее така, че да оцелее и работи на няколко места. И затова трябва да има оценка на труда, това е битката за равнопоставеност.

Защото когато капката прелее идва бърнаутът, идва неудовлетвореността, защото този човек не иска стимули, той иска да получи това, което заслужва, за да не бъдат унижени и лекари и пациенти, коментира още председателят на фондация МОСТ Юлия Пискулийска.

Д-р Нигяр Джафер

Д-р Нигяр Джафер, преподавател в МУ – София е категорична, че диспропорциите в достъпа до медицинска помощ и здравна грижа не намаляват, а нарастват, не само в малките и отдалечени места, но поради социални причини вече и в големите градове.

По думите й у нас продължава да е валидна максимата – „Имаме прекрасни медици, и много лоша здравна система“Българският пациент е най-неудовлетвореният в Европа и продължава да доплаща значително за здраве. Той доплаща дори да е здравно осигурен, а има и много хора, които нямат финансовата възможност да се лекуват изобщо или да си закупуват медикаменти.

Д-р Джафер посочи още една неравнопоставеност като липсата на ранна диагностика и скрининг, липсват вече не само лични лекари, но и тесни специалисти, но вече и на основни здравни специалности и то за цялата страна. На много места няма стоматолози и аптека, има недостиг на ревматолози, хематолози, детски психиатри, медицински сестри, педиатри, вътрешни болести, дори хирурзи в някои от областните болници не достигат, посочи още д-р Джафер.

„Имаме прекрасни специалисти и лоша организация и трябва да се предприемат понякога непопулярни действия, но които са добре преценени и обмислени, за да има някакви резултати, всичко трябва да стане с подкрепата на съсловието.

Съсловната организация трябва да е контрапункт, да са това звено, което ще защитава интересите на медиците, а не да се съгласява с всичко, високи са очакванията към съсловната организация. В това число влиза и остойностяването на лекарския труд, а научните дружества трябваше да изготвят правилата за добра медицинска практика, каза още д-р Джафер. Самите лекари имат интерес от разписване на алгоритъм за поведение и правила, за да бъдат защитени именно техните права в последащи дела, защото им за лекарски грешки ще расте, това е световна практика и пациентите и у нас също все повече ще търсят правата си, поясни д-р Джафер.

Доц. Росен Калпачки

Доц. Росен Калпачки

„Всъщност доплащането в частните болниците е описано като лекарски труд, заото в нито една клинична пътека не е включен лекарски труд, сподели за БНР доц. Росен Калпачки, ръководител на най-големия специализиран център за лечение на инсулти в столичната университетска болница „Света Анна“.

По думите му има ясно очертана тенденция на преливане на кадри от държавните и общински болници към частните болници, заради по-добрите условия на труд. Това са неравнопоставености. Защото се оказва, че в държавните болници лекарският труд е про боно.

За 6 центъра за лечение на инсулти финансирането за апратурата би трябвало да дойде по линия на Плана за възстановяне и устойчивост, но екипите трябва да бъдат обучени на място, където се правят тези модерни процедури. Има обаче недостиг на лекари за ендуваскуларното лечение, като обучеине също не е много добре канализирано, каза доц. Калпачки.

Той е предал в МЗ Единна програма за лечение на мозъчен инсулт, но отговор няма засега. Доц. Калпачки се похвали, че пациенти от цялата страна са били транспорирани с медицинския хеликоптер до тяхната болница и са били спасени.

Гергана Хрисчева и проф. Ивайло Търнев

Гергана Хрисчева и проф. Ивайло Търнев

„Високоспециализираната помощ е насочена предимно в университетските болници и центоре, а понякога те са отдалечени и доста бюрократичен е пътят до тях, изтъкна за БНР проф. Ивайло Търнев, ръководител на Експертния център за наследствени неврологични и метаболитни заболявания в УМБАЛ „Александровска“.

Проф. Търнев поясни, че има доста пациенти, които не могат да достигнат до високоспециализира на помощ по различни причини. Този процес ще се задълбочава, защото новостите в апаратурата ще растат. В малките населени места липсват и специалисти, а не се мисли как да останат кадри в областните болници, защото дори там има вече много голям дефицит от специалисти.

По думите на проф. Търнев в нашата здравна система на преден план са финасовата дисциплина и много малко се интересува системата от качеството на медицинската помощ и постигнатите резултати, повече се интерува от приходи и разходи, това убива креативността, и човечността и хуманността, каза проф. Търнев.

Лекарският труд не се оценява, нито количествено, нито качествено. Важно е да се отчита за поставени дефинитивни диагнози, за справяне със сложни случаи, за постигнати лечебни резултати, за удовлетворенноста на пациента, регулаторно да се създаде един баланс между икономическите и качествените показатели и удовлетвореността – това липсва в нашата здравна система“.

Това каза човекът, който от години нарес помага, за да има равен достъп на над 120 студенти от ромски произход до висше образование, защото това му носи огромно удовлетворение, а някои от тези млади хора влизат в три университета едновременно.

Проф. Ивайло Търнев

Проф. Ивайло Търнев

Борбата с антимикробната резистентност се превръща във важна цел за ООН и ЕК

Общото събрание на ООН ще проведе днес среща на високо ниво за антимикробната резистентност – проблем, който към 2050 г. може да е причина за смъртта на 10 милиона души годишно.

Темата на срещата е „Инвестиране в настоящето и гарантиране на бъдещето ни заедно: ускоряване на мултисекторните глобални, регионални и национални действия във връзка с антимикробната резистентност“. Тя се появява, когато вирусите, бактериите и гъбичките вече не реагират на лечение с лекарства.
Проблемът няма граници и нито една държава не може да се справи с него сама, подчертават от ООН. Целта на събитието в Ню Йорк е да даде възможност на световните лидери да вземат спешни мерки, за да гарантират, че в бъдеще ще могат да продължат да бъдат лекувани болестите при хората, животните и растенията, а също да бъдат обезпечени продоволствената сигурност, икономическото развитие и защитата на околната среда.
В навечерието на международната среща от Европейската комисия обявиха началото на кампания срещу антимикробната резистентност под надслова „Победи микроба“. Тя е насочена особено много към младите хора, родителите и учителите. От Брюксел също така през ноември пускат видеоигра, в която геймърите трябва да спасят човечеството от микробите, а междувременно могат да се запознаят с болестите, лекарствата и основни принципи на биологията и физиологията.
Антимикробната резистентност може да се окаже най-голямата съвременна заплаха в областта на здравето, подчертават от Еврокомисията. Тя може да стане причина за смъртта на 10 милиона души годишно до 2050 г. — повече, отколкото умират в резултат на хронични заболявания като рака, както и да доведе 24 милиона души до крайна бедност, допълват от Брюксел.