дом блог страница 1211

НОВИТЕ МОМЕНТИ : РЕХАБИЛИТАЦИЯТА

Решението на Надзорния съвет на НЗОК от 31 март бе съпроводено в различните му части от пояснения и интерпретации, които по-скоро породиха въпроси, отколкото да дадат отговори. Една от най-обсъжданите теми бе ше тази за медицинската рехабилитацията, по която може да се прочете следното:

  1. Няма такива нови три клинични пътеки по Приложение № 11 , както се споменава, включително и на сайта на НЗОК.По Решението на Надзорния съвет има общо 9 клинични пътеки /с номера от 257 до 265/, а по НРД 2015 Приложение № 16 също са 9 /с номера от 236 до 244/. Разликата е, че има нова КП 257 с наименование “Физикална терапия, рехабилитация и специализирани грижи при персистиращо (хронично) вегетативно състояние” със скромните обем 7 и цена 100 лв., а в КП 264 са обединени 238 и 239 от НРД 2015 /рехабилитация след лечение на инфаркт и сърдечни операции /.Това, че са включени нови диагнози, не означава нови клинични пътеки.А добавените три нови пътеки “за продължително лечение и “, са всъщност други-№ 254, 255 и 256.
  2. Новите моменти в медицинската рехабилитация са няколко и ще ги илюстрирам с развитието по най-популярната и засягаща най-много хора, КП 265 “ Физикална терапия и рехабилитация при болести на опорно-двигателен апарат” :

ДОБЪР момент е увеличаването на обемите / заплащането за брой преминали болни/ от 30 858 по КП 244 от НРД 2015 и Наредба 40/, на 56 608 предвидени по сегашната КП 265. Тази част от Решението има основание, защото през миналата година чл.59в от ЗЗО според който цените и обемите се определяха с Постановление на Министерския съвет , бе отменен и това представлява промяна в законодателството, с която НРД 2015 да бъде допълнен с такава част.

ЛОШ момент е изискването по КП 265 т. 1.2., че “ Клиничната пътека включва дейности и услуги по т. 1.1 от обхвата на медицинската специалност „Физикална терапия и рехабилитация“, осъществявана най-малко на второ ниво на компетентност, съгласно медицински стандарт „Физикална и рехабилитационна медицина”/ минимум двама лекари със специалност и 6 000 процедури годишно и т.н./. По КП 244 от НРД 2015 , т.е., досега изискването беше за І ниво / един лекар и 2 000 процедури годишно /. Тази част от решението на Надзорния съвет е лишена от основание , защото липсват законодателни промени, които да налагат изменение на тази част от НРД 2015.

ЗЗО Чл.45 (9) ”..когато промени в действащото законодателство налагат изменение или допълнение на съдържащите се в НРД изисквания по чл. 55, ал. 2, те се определят с решение на надзорния съвет на НЗОК по предложение на управителя на НЗОК.”

  1. Стари моменти- история :

По първото ПМС № 304/2010 г. бяха определени 38 131 случая х 300 лв

На 10 януари 2013 г. бе прието ПМС № 5 за приемане на обемите и цените на медицинската помощ по чл. 55, ал. 2, т. 2 от   ЗЗО, като бяха предвидени вече 60 285 случая х 330 лв. и с него предишното ПМС 304/2010 г. бе отменено . Какво се случи по ирония :Новото ПМС бе обжалвано пред ВАС от Българския лекарски съюз и бе отменено по причината, че проектът не бе публикуван на сайта на МС. Ефектът обаче беше, че с това Решение № 7357 от 30 май 2013 г. по адм. дело № 2445 от 2013 г. на ВАС , публикувано в ДВ, бр. 3 от 10 януари 2014 г бе възстановено действието на ПМС от 2010 г. и в резултат за 2014 и 2015 г. действуваха по-малки цени и обеми. По това дело въобще не е стоял въпросът, дали новото постановление е по-лошо или по добро от старото, но в лошият резултат за пациентите в тази част бе предвидим.

  1. Извън решението на Надзорния съвет, има нов момент и в социалния аспект на рехабилитацията който засяга всички с над 90 {dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63} увреждане, а те не са никак малко.Това е възможността по Закона за интеграция на хората с увреждания, за подпомагане на рехабилитацията от Агенция за социално подпомагане. На сайта на АСП поначало е качена значителна като обем и качество полезна информация, но не е отразено нещо ново.

В Държавен вестник бр. 26 от 2016 г., в сила от 01.04.2016 г.са публикувани решенията на Върховния административен съд /Решение № 10749 от 15.10.2015г. за отмяната на текстовете в Правилника за приложение на ЗИХУ, според които правото на добавка за балнеолечение и за рехабилитационни услуги,  е налице само ако процедурите са извършени в лечебни заведения, отговарящи на медицинския стандарт „Физикална и рехабилитационна медицина“. Текстът на чл. 28 ал.1 вече гласи Добавката по чл. 42, ал. 2, т. 4 от Закона за интеграция на хората с увреждания се изплаща при извършено балнеолечение или рехабилитационни услуги. Разходооправдателният документ за извършеното балнеолечение или рехабилитационни услуги се представя в едномесечен срок от крайната дата на ползването им в дирекция „Социално подпомагане“ по постоянен адрес”.

– Така с отпадането на това ограничение, може да се иска от Агенция за социално подпомагане, изплащането на такава добавка, независимо в какво лечебно заведение или санаториум са провеждани такива процедури.Освен това решение на ВАС, определящо че за тези хора това не е медицинска а социална рехабилитация, има и други по които е признато правото на такава рехабилитация, дори ако тя е осъществена и в хотел , който прелага такива опции.

12.04.2016 г.   Асен Георгиев

 

 

НЗОК: Няма да има забавяния на плащанията за болниците този месец

От Надзорния съвет на Здравната каса увериха, че няма да има забавяния на плащанията за болниците за месеца. Заместник-министърът на здравеопазването д-р Бойко Пенков, който е член на Надзора, съобщи, че няма да се изисква пръстов код от лежащо болните, те ще получават електронна карта за достъп до медицинска помощ и лекарства.

В момента се разработва електронна карта за болнитие в невъзможност да им се вземе пръстов отпечатък, обясни д-р Бойко Пенков. Тя ще се издава предваритено от Районните здравни каси и ще съдържа кръг от лица, с които болният има връзка и които ще го представляват:

Там, където не може да се използва пръста като пин код, обсъдихме възможността за хората, които са в невъзможност, в безпомощно състояние във вкъщи, се издава такава карта, защото самите четци, с които се използва пръста като пин код, имат и слот за такава карта, която вътре да има кръг на упълномощените лица, заявени от човека, включително и комшиите, всичките, които биха могли да ми вземат лекарство.

Когато пациентът е в спешно състояние първо ще се прави реанимация, а после идентификацията, допълни д-р Пенков.

100{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63} са усвоени от бюджета на Здравната каса предвидените средства за болнична помощ за първото тримесечие, каза д-р Бойко Пенков:

Предвидените средства като разходи близо 100{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63} са усвоени. Нямаме грандиозни надхвърляния с изключение малко повишение в лекарствата. Това, което беше решено, че бази за бъдещо прогнозиране на средствата ще бъдат първото четиримесечие на тази госдина, защото има нови дейности, като ще бъдат направени коефициенти за корекции във връзка с реалната бюджетна рамка, така че по-справедливо да бъдат разпределени средствата.

Към 22 април ще се заплати за март. Одобрени са и правилата за разпределяне на средствата в извънболничната помощ, в които няма съществени промени.

Източник:http://bnr.bg/post/100680062/nzok-nama-da-ima-zabavania-na-plashtaniata-za-bolnicite-za-meseca

Един от основните проблеми у нас е възможността за самоконтрол на кръвната захар

Проф. Цветалина Танкова, ендокринолог диабетолог:

Един от основните проблеми у нас е възможността за самоконтрол на кръвната захар

Проф. Танкова, коя е причината у нас да има толкова много неоткрити случаи на диабет? Същата ли е картината и в останалите европейски страни?

По данни на Международната Диабетна Федерация около 40{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63} от хората с диабет в световен мащаб са недиагностицирани. Аналогични са данните и в нашата страна.

В Атласа на федерацията за 2015 г. е посочено, че в България има 459 000 души с известен захарен диабет, като още 199 000 имат диабет, но не знаят за това. Трябва да се има предвид, че захарният диабет е коварно заболяване, тъй като в повечето случаи с нищо не подсказва за съществуването си. И така, нищо не подозиращ, човек може да живее с това заболяване в продължение на години и заболяването да се установи за първи път по повод на някое вече развило се усложнение – проблеми със зрението, язва на стъпалото, инфаркт, инсулт.

Изключително важно е захарният диабет да се установи навреме, като за тази цел той трябва да се търси активно. Има хора, които са с повишен риск и те трябва периодично да се изследват. Това са хората, които имат родител или родители с диабет, които са с наднормено телесно тегло или затлъстяване, с високо кръвно налягане, със сърдечно-съдово заболяване, с повишени нива на мазнините в кръвта – холестерол и триглицериди; жени, които са родили дете с тегло над 4 кг или са имали повишена кръвна захар по време на бременност. Тези хора трябва периодично да провеждат изследвания, въпреки че нямат никакви оплаквания. Наши изследвания в Клиниката по диабетология при над 4500 лица с наличие на поне един рисков фактор за диабет показаха, че над 40{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63} от тях имат някакво отклонение в кръвната си захар – предиабет или диабет, а 17{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63} – имат захарен диабет. Това е изключително висока честота и налага много сериозно отношение към проблема. Необходимо е провеждане на системен скрининг за захарен диабет сред лица с наличие на рискови фактори с оглед своевременно установяване на предиабет или захарен диабет.

В този ред на мисли е логично да се спрем на темата за предиабета като състояние, изискващо повече внимание и, съвсем очевидно, , по-активен подход на проследяване. Преди всичко Ви моля да ни запознаете със съвременната концепция за предиабета – еволюираха ли през годините представите за това състояние?

Предиабет е сборно понятие, включващо две състояния – нарушена гликемия на гладно и нарушен глюкозен толеранс, които заемат междинно място между нормалната кръвна захар и захарния диабет. Предиабетните състояния не са самостоятелни заболявания, а се разглеждат като категории, свързани с повишен риск от развитие на захарен диабет. Не всички индивиди с предиабет развиват захарен диабет през живота си – най-общо всяка година 5{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}-10{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63} от хората с предиабет прогресират към диабет. Реално с термина предиабет се поставя акцент върху нивата на кръвната захар и се отклонява вниманието от повишения сърдечно-съдов риск, свързан с тези състояния. Нещо повече, при предиабет могат да се наблюдават и други усложнения, характерни за диабета – нефропатия, невропатия, ретинопатия.

Ето защо установяването на предиабет не е само лабораторна находка. Зад него се крие риск от захарен диабет, сърдечно-съдови заболявания и други усложнения. Хората с предиабет трябва системно да се проследяват – да се провежат изследвания за оценка на глюкозния толеранс и сърдечно-съдовите рискови фактори поне веднъж годишно.

Данните от редица проучвания показват, че чрез активна намеса в тази фаза – чрез промяна в начина на живот и при необходимост включване на определени медикаменти, е възможно обратно развитие на предиабета и превенция на прехода на тези състояния към захарен диабет.

Какви са основните пречки у нас този проблем да не присъства видимо и осезаемо в публичното пространство?

Може би действително повече се говори за самото заболяване захарен диабет и се пренебрегва фазата на предиабет, която е до голяма степен обратима. Важно е да се информира обществото за необходимостта от търсене на предиабет и захарен диабет сред лица с повишен риск, както и за рисковете, свързани не само със захарния диабет, но и с предиабета. В ход са редица програми за превенция на захарен диабет, които до голяма степен повишават информираността на хората по тези важни проблеми. В Клиниката по диабетология, която ръководя, от 10 години провеждаме скрининг за захарен диабет сред лица с повишен риск и сме разработили програма за превенция на захарен диабет сред лицата с рискови фактори или с предиабет.

Съвсем наскоро Вие и екипът Ви, заедно с Ваши колеги от МУ – Варна започнахте работа по европейския проект Feel 4 diabetes за откриването на високорискови семейства за диабет тип 2 и създаването на интервенционална програма за превенция на заболяването. Моля ви за малко подробности.

Feel4Diabetes е съкращение и означава „Семейства от цяла Европа, спазващи здравословен начин на живот с цел превенция на диабета”. Програмата е подкрепена от Европейската комисия чрез инструмента ХОРИЗОНТ2020 (2014-2019 г.) и цели да създаде, приложи и оцени базираща се на доказателствата и потенциално икономически ефективна и мащабна програма за профилактика на захарен диабет тип 2 в Европа, насочена основно към семейства от рискови групи. В проекта участват 6 страни – Белгия, Финландия, Гърция, Испания, Унгария и България, като от България участват два колектива – от МУ – Варна и МУ – София. Целта на проекта е да се направи оценка на риска от захарен диабет на семействата на децата от I и II клас. Проектът е подкрепен от Столична община и се провежда в няколко столични училища. Оценката на риска се прави с въпросник, който е разработен във Финландия и се използва широко в Европа, като трябва да отбележа, че той е валидиран и в България. Членовете на семействата с повишен риск от диабет ще бъдат поканени за провеждане на изследвания, за да се определи дали са с нормална кръвна захар, с предиабет или захарен диабет. От есента на 2016 г. ще започне т.нар. „интервенция”, с два основни компонента: училищно базирана интервенция – промяна на училищната среда към здравословна, увеличаване на възможностите за физическа активност и др., и семейна високорискова интервенция – сесии за обучение с цел промяна в начина на живот и превенция на захарен диабет при членовете на откритите високорискови семейства. Проектът стартира преди около месец и засега работата по него върви доста успешно.

Не е тайна, че само малка част от нашите ендокринолози имат договор с НЗОК. Не поставя ли това под въпрос адекватното амбулаторно проследяване на диабетиците, което от своя страна, води до риск от недобър контрол на заболяването, респективно, да доведе до ръст на хоспитализациите поради влошаване? Как може да се промени тази ситуация?

В момента в България има достатъчно ендокринолози, които работят както в лечебните заведения за болнична помощ, така и в амбулаторните кабинети. По-скоро проблем е разпределението на ендокринолозите в различните райони на страната, тъй като по-голямата част от тях са концентрирани в големите градове и има населени места с недостиг на специалисти. Пациентите, които са на инсулин, са диспансеризирани при специалист ендокринолог, а пациентите на неинсулинова терапия – при общопрактикуващ лекар. От началото на тази година пациенти със захарен диабет тип 2, които се проследяват от общопрактикуващ лекар, трябва да бъдат изпратени на ендокринолог, с оглед прецизиране на терапията, при HbA1c > 7.0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}, което е изключително голямо постижение, защото гарантира по-добри грижи за хората със захарен диабет. И независимо, че не всички специалисти ендокринолози имат договор с НЗОК, броят на ендокринолозите, които работят по договор с касата е достатъчен, за да осигури адекватни грижи на пациентите.

Факт е също така, че немалко болници не разполагат с ендокринологични отделения също поради липса на специалисти. Оптимист ли сте, че е възможно този дефицит да бъде преодолян?

България е една от страните в Европа с най-много ендокринолози – у нас има 420 специалисти по ендокринология и болести на обмяната. Нещо повече, в момента има и около 100 колеги, които специализират ендокринология. Знаете, че се промени Наредбата за специализация, отпадна изпитът при зачисляване за специализация, отпаднаха възможностите за платена специализация, и сега се налага специализиращите лекари да бъдат назначавани на трудов договор в базите за специализация. Имаше известен застой, тъй като не се обявяваха места за специализация, но мисля, че този проблем постепенно се преодолява и се откриват нови възможности. Само преди няколко дни в Университетската болница по ендокринология проведохме събеседване с кандидати за специализация по ендокринология и бяхме много впечатлени от добре подготвените и мотивирани млади колеги, от това, че независимо, че много от новозавършилите лекари заминават в чужбина, и в България остават качествени лекари с голяма потенциал да развиват съвременната ендокринология. Аз съм оптимист, имаме достатъчно специалисти, други колеги специализират в момента. Трябва да се подчертае, че достъпът на пациентите с диабет до специалист ендокринолог в България е един от най-добрите в Европа.

Достатъчно добра ли е колаборацията на ендокринолозите диабетолози с личните лекари от една страна, и с медиците от другите специалности, като се има предвид, че диабетът често е съпътстван от усложнения, които налагат знания и от други медицински области?

Мисля, че сме в добра колаборация с колегите общопрактикуващи лекари, както и със специалистите, които се грижат за усложненията на захарния диабет – невролози, нефролози, офталмолози, кардиолози, гастроентеролози. Редовно организираме интердисциплинарни срещи, обсъждаме съвременните постижения и възможности за контрол и лечение на захарния диабет. Основната ни цел е да работим като екип, в центъра на който е пациентът със захарен диабет, и разбира се, всички да говорим на един и същи език.

И преди да съм Ви попитала за вашите виждания за развитието на ендокринологията и диабетологията у нас, моля ви накратко да се спрете на най-важните открития в областта на диабета от последните години и да споделите какви са очакванията ви като изследовател в тази област.

Диабетологията е една от най-интензивно развиващите се области на медицината. Непрекъснато се откриват нови фактори и механизми, които участват в развитието на захарния диабет и неговите усложнения. И, разбира се, това определя насоките в разработването на нови терапевтични средства. От откриването на инсулина и първата инжекция през 1922 г. се разработени различни инсулинови препарати; в практиката широко навлязоха инсулиновите аналози, които се получават чрез генно-инженерна технология, при която се променя структурата на човешкия инсулин с цел промяна на бързината и продължителността на действието му. С тях се постига по-физиологично заместване на инсулиновите нужди на пациента. Все по-широко приложение намират инсулиновите помпи. Търсят се алтернативни пътища за въвеждане на инсулина, за да се избегнат инжекциите – перорален, букален (през устната лигавица), инхалаторен (чрез вдишване). Очаква се сериозно развитие и на трансплантацията на бета клетки на панкреаса, както и на приложението на стволови клетки за лечение на захарния диабет.?Инкретин-базираната терапия навлезе в клиничната практика преди около 8 години и днес вече доста пациенти използват тези медикаменти, които оказват влияние върху няколко от патогенетичните механизми в развитието на захарен диабет тип 2. От миналата година имаме възможност да прилагаме и нови перорални препарати – т.нар. инхибитори на натриево-глюкозния ко-транспортер 2 – SGLT 2 инхибитори.

В България са налични всички съвременни средства за лечение и контрол на захарния диабет. Инсулиновите аналози, инкретин-базираната терапия и инхибиторите на натриево-глюкозния ко-транспортер 2 се реимбурсират 100{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}, като процедурите по отпускането на тези скъпоструващи средства са сложни, но осигуряват достъп на пациентите, които са подходящи за лечение с тях.

И накрая ви моля да обобщите – от какво се нуждае най-много нашата диабетология днес, за да можем да твърдим, че се развиваме в синхрон с добрите европейски практики?

С гордост искам да подчертая, че България е една от страните в Европа с най-добър достъп на пациентите до съвременната терапия на захарния диабет. У нас са налични всички нови медикаменти за лечение на захарен диабет (инсулинови аналози, DPP-4 инхибитори, GLP-1 рецепторни агонисти, SGLT2 инхибитори), и независимо, че те се изписват по една относително сложна процедура, ние имаме възможност да прилагаме най-новите постижения на съвременната диабетология в ежедневната клинична практика.

Един от основните проблеми в лечението на захарния диабет у нас е възможността за провеждане на самоконтрол на кръвната захар – т.е. измерване на кръвната захар от пациента в обичайното му ежедневие с портативен глюкометър и тест-ленти, а не в лаборатория. Самоконтролът на кръвната захар е задължителен елемент в лечението на пациентите, които са на инсулин. Така например, пациентите, които са на интензифицирана терапия – т.е. на 4-5 инжекции дневно, трябва да измерват кръвната си захар преди всяко инжектиране на инсулина. За съжаление, тези пациенти получават безплатно 300 тест-ленти годишно, което означава, по-малко от 1 тест-лента дневно, като останалите трябва сами да закупуват. А не всички пациенти имат тази възможност, и така липсата на редовен самоконтрол опорочава ефекта на провежданото скъпо лечение с инсулинови аналози.

През 2013 г. Експертна група от Централна и Източна Европа разработихме препоръки, базирани на медицина на доказателствата, за адекватно приложение на самоконтрол на кръвната захар като част от индивидуализирания подход при захарен диабет. Основната цел на препоръките е да се подпомогнат пациентите и здравните власти за оптимално приложение на самоконтрол на кръвната захар в Централна и Източна Европа с цел осигуряване на максимално ефективна и безопасна терапия, превенция на усложненията, както и насърчаване на пациентите за активно участие в цялостния контрол на заболяването.

В редица случаи на лабилно протичащ захарен диабет тип 1, включително и по време на бременност, е показано лечение с инсулинови помпи. Инсулиновата помпа е алтернативен метод за доставяне на инсулин – тя е портативно устройство, което е свързано с човешкото тяло и осигурява постоянна инфузия на инсулин посредством катетър, поставен под кожата. С времето технологията се е усъвършенствала и днес инсулиновите помпи са малки преносими устройства, с размер на мобилен телефон, безопасни и лесни за употреба от пациентите. Те, обаче, са доста скъпи. България е единствената страна в Европа, в която не се реимбурсират инсулиновите помпи и пациентите трябва да ги закупуват сами. Но проблемът не е само в помпата, а и в консумативите, които също са сериозно финансово бреме за хората с диабет. И така една доста добра възможност за лечение на захарния диабет може да се прилага само на хора, които имат финансови възможности, а не на тези, които имат медицински показания за това. Добрата новина е, че буквално след дни пациентите ще имат възможност, ако отговарят на съответни критерии, да получават безплатно инсулинова помпа и консумативите за нея. Това е една дългоочаквана придобивка както за нас специалистите, така и за пациентите, които имат нужда от този вид лечение.

Източник:http://www.zdrave.net/news/mnenia-komentari-212/edin-osnovnite-problemi-nas-vazmozhnostta-63808

У нас се прoвеждат 200 клинични изпитвания на лекарства, 20 от които с деца

100 млрд. долара годинишно струва създаването и проучването на нови лекарства в световен мащаб, информират от BTV. Преди новите медикаменти да стигнат до пациентите минават около 10-15 години, в които се изпитват първо върху животни и след това върху хора – здрави и болни.

В клиничните изпитвания на лекарствени препарати участват и деца, за да е сигурно, че са безопасни и за тях.

От 2008 г. насам в ЕС фармацевтичните компании са задължени да провеждат изпитвания с деца за всяко ново лекарство, а ако решат да ги отложат трябва да представят сериозни аргументи.

Клиничните проучвания са изпитвания на лекарствени средства , които са с доказан ефект и в никакъв случай това не са експерименти с хора”, коментира д-р Александър Оскар, председател на етична комисия за клинични изпитания върху деца.

От своя страна д-р Борислав Борисов, бивш началник на заяви:

Клиничните изпитвания  са живот в бъдещето, защото това, което правим днес, тук, ще бъде медицината след 3 до 5 години. Това е бъдещето днес.”

10-годишният Симеон, с диагноза хемофилия, поставена в кърмаческа възраст сподели:

10-годишният Симеон, с диагноза хемофилия, посещава УМБАЛ „Царица Йоана-ИСУЛ”, където има център за изпитвания на нови лекарства. Преди около година детето е включено в изпитване на препарат, който се поставя по-рядко от сегашния му, т.е. убожданията са по-малко, а ефектът е по-дълготраен.

Някои от пациентите налагат през ден манипулация с препарат, което за едно дете е доста травмираща. А чрез новите препарати осигуряваме по-рядко приложение на препарата, т.е. по-малко манипулации”, уточни д-р Денка Стоянова, изследовател в клинично изпитване.

Клиничното изпитване се провежда едновременно в няколко държави в Европа. За да се включат малките пациенти, родителите им трябва да подпишат информирано съгласие.

Взема се предвид и желанието на самите деца. За разлика от друг тип изпитвания при тези не се допускат здрави участници.

Бащата на Симеон разказва, че е взел бързо решението да подпише документите за участие на детето в клинично изпитание.

„Това беше шанс за сина ни, да му се направят различни други видове изследвания, затова бързо се съгласихме, освен че намаляваме манипулациите ежеседмичните”, уточни бащата.

По време на изпитването пациентите получават безплатно новото лекарство. Правят се подробни изследвания. Състоянието им се следи през цялото време. Лекарите от изследователския екип са на постоянно разположение.

Страничните ефекти се докладват по строги правила.  Сериозни странични ефекти при изпитването, в което е Симеон, засега няма. То е в последната си фаза преди регистрацията на препарата, когато са събрани достатъчно доказателства за него.

В България годишно се правят почти 200 клинични изпитвания на лекарства, сочат данните за последните 5 години.

15-20 от тях са сред деца, включително новородени. В повечето случаи изпитванията са в последни фази.

За да започнат, е необходима положителна оценка от етичната комисия и от Изпълнителната агенцията по лекарствата.

Ако проучването би причинило болка, стрес на детето, което е извън приетото, съответно няма как да се съгласим с проучването, например ако трябва да се взема кръв по-често или в по-голямо количество и това ще причини неприятно страдания на детето”, казва д-р Оскар.

Медикаментите, които се изпитват на деца са или единствената им възможност за лечение или нов вариант на съществуващо такова. Често преди това медикаментите са изпитвани сред възрастни.

„Детето не е умален възрастен, той е друг тип организъм , над 50{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63} от заболяванията са и при деца, и възрастни, но само 10{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63} от лекарствата изобщо са изследвани при деца, затова ние сме длъжници на децата”, казва д-р Борислав Борисов.

Преди няколко месеца родителите на 2-годишната Сандра, болна от таласемия, взимат решение да включат детето в клинично изпитване.

„Като видяхме, че има светлина в тунела, че може да бъде поне една идея по-лесно за нея, т.е. да направим трудното при нея малко по-лесно, наистина нямаше и доза притеснение”, споделя Симеон Маджаров, баща на момиченцето.

Сандра участва в изпитване на таблетки, които се разтварят в течност и се изпитват. Таблетките заместват подкожната апликация на лекарствен препарат.

Те са регистрирани за лечение на малки деца в САЩ, но в Европа са разрешени само за деца над 6-годишна възраст. За да се приемат от по-малките, се изисква успешно провеждане на клинично изпитване. От България са включени общо 5 деца.

Би било морална катастрофа, ако се допусне някой да използва децата си, за да печели пари. Единственото, което е допустимо според българския закон, е компенсация за направени разходи – например транспортни разходи”, обясни д-р Иван Георгиев, Българска асоциация по клинични проучвания.

Участниците във всяко клинично изпитване се застраховат. Ако възникне увреждане или смърт, застрахователят преценява дали е в резултат на клиничното изпитване. Ако е – изплаща застраховката, но ако не е – пострадалите могат да търсят правата си в съда.

Органът, който инспектира изпитванията у  нас е Агенцията по лекарствата. Проверки  се правят и от международни групи с инспектори от държавите, в които едновременно тече изпитването.

Съгласно Закона за лекарствата у нас санкциите при нарушения са от 5 до 10 хиляди лева. Към момента обаче  не са засичани сериозни нарушения при изпитванията с деца. Няма случаи на тежки увреждания или смърт в резултат на участието им.

В световен мащаб последният скандал в областта на клиничните изпитвания е от началото на тази година във Франция. Там обаче участниците, които получиха увреждания, са пълнолетни, здрави доброволци, включени в първа фаза на изпитване, смятана за най-рискова. Все още се чака информация каква е причината за случилото се.

Експертните оценки показват, че ЕС постепенно губи позиции в областта на клиничните изпитвания. Основно заради сложната регулация. За сметка на Европа Азия набира все по-голяма скорост.

„Финансовият ефект от клинични изпитвания в България е около 500 милиона лева на година , като 2/3 са спестяванията реализирани от здравната каса от лечението на тези пациенти, останалата 1/3 отива за болници лекари, доставчици, данъци”, уточни д-р Георгиев.

България се нарежда на 30-то място в света по брой проведени клинични изпитвания на лекарства. Здравното ни министерство изготви стратегия за развитието на страната ни в тази област, която предстои да се гласува.

Залага се през 2016-2017 г. ръст на инвестициите в клинични изпитвания с почти 35 милиона лева. А до 2020 г. успешно да се конкурираме със страни като Чехия, Полша и Унгария.

Предстои и изготвянето на електронен регистър за клиничните изпитвания у нас.

В средата на месеца български екип се очаква да пусне своя разработка на електронна платформа за клиничните изпитвания в света. В нея всеки може да влезе, да търси според местоположението си, състоянието си и фазата на изпитване, в която иска да се включи. Платформата анализира наличните възможности и дава най-подходящата. В началото обаче ще бъде само на английски език.

Източник:http://medicalnews.bg/2016/04/11/{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D1{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}83-{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}BD{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D1{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}81-{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D1{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}81{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B5-{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}BF{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D1{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}80o{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B2{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B5{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B6{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B4{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D1{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}82-200-{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}BA{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}BB{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B8{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}BD{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B8{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D1{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}87{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}BD{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B8-{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B8{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B7{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}BF{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B8{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D1{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}82{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B2{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}BD{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B8/

Всички болници ще имат договори с касата, дори и за едно легло от специалност

„Всички болници ще получат договори със здравната каса, съобщи пред „Сега“ подуправителят на НЗОК Иванка Кръстева. Касата започва да сключва договорите с лечебните заведения за финансиране през 2016 г., но тази година тя вече трябва да се съобразява и с националната здравна карта. Според картата у нас има малко под 2500 излишни легла за активно лечение. Те са основно терапевтични и хирургични, а най-много над нужното са леглата в Пазарджик, Пловдив и София“, пише днес „Сега“.

„Здравното министерство написа наредба как да се определя в областите с повече легла кои болници да имат предимство. Това са големите лечебни заведения, които имат спешни отделения и приемат тежките случаи. От здравната каса обаче зависи да избере по каква методика да сключва договорите – например, ако в Пловдив хирургичните легла са 80 в повече, дали изцяло да откаже договори на по-малките болници, които нямат предимство според нормативната база, или все пак да сключи контракти с всички лечебни заведения, макар и за по-малко легла от предни години. „Всички болници ще получат договори поне за по едно легло от специалност“, обясни Кръстева. Кой каква квота и съответно – финансиране да получи, ще се определя спрямо това колко пациенти са приемани в съответната болница през 2015 г.“, допълва изданието и коментира: „Не е ясно ще доведе ли това до съкращаване, или преструктуриране на излишните легла. Ако дадено отделение няма достатъчно голям паричен лимит, спуснат от НЗОК, за да се издържа, самото сключване на договор няма да му помогне. Според здравния министър Петър Москов основната идея е излишните легла за активно лечение да се преобразуват в такива за долекуване и дългосрочни грижи. За целта НЗОК вече ще плаща за 3 нови клинични пътеки за долекуване след инфаркт, инсулт и тежки операции.“

Друг материал в ежедневника пък отбелязва: „Интересът към персоналните здравни досиета е нулев“. „Едва 4850 души са поискали достъп до персоналното си здравно досие от началото на 2015 г. досега, сочат данните на здравната каса. Досието, известно като уникален код за достъп, беше въведено през 2013 г. и оттогава до края на 2014 г. кодове са поискали и получили 30 000 души. След това обаче интересът на осигурените към данните им рязко спада“, информира публикацията.

„Идеята на касата за даване на достъп на осигурените до здравните им досиета беше и пациентите да могат да контролират системата и да сигнализират в НЗОК, когато установят, че на тяхно име са плащани медикаменти и лечение, които не са получили. Ефектът от мярката обаче също е минимален – досега има подадени едва 5-6 сигнала за отчетена на нечие име, но неизвършена дейност, обясниха от касата“, пише още ежедневникът.

„Труд“ пък алармира за проблеми, свързани с работата на фонд „Инвитро“. „Бави се извършването на инвитро при двойките у нас с репродуктивни проблеми, които са били одобрени от държавата за безплатни процедури. Причината е, че през 2013 г. финансирането на Фонда за асистирана репродукция, който подпомага семействата, беше прехвърлено от здравното министерство към НЗОК. Там обаче работата по изплащането на парите за инвитро е забуксувала. Въпреки че година по-късно фондът отново е прехвърлен към здравното ведомство, вече има забавяне с около осем месеца. Толкова чакат двойките, одобрени по документи, реално да започне процедурата им, обясни пред „Труд“ Стефка Сарафова-Захариева, председател на сдружение „Зачатие“, което е сред съоснователите на центъра за асистирана репродукция“, четем във вестника.

„В момента във фонда работят петима служители, които успоредно с новите заповеди за инвитро се занимават и с изплащането на старите. Забавянето се компенсира с по 1-2 месеца на година, или са нужни между 4 и 8 години, за да няма чакане повече“, допълва ежедневникът.

„Монитор“ пък съобщава за още една община, която подпомага обучението на здравни кадри. „По 100 лева месечна стипендия брои общината в Русе на студент в колеж със специалност медицинска сестра, лаборант и рехабилитатор. За тази година са предвидени суми за общо 7 души в рамките на 12 месеца“, пише вестникът.

Материалът информира още за новозавършили медици, приети на работа. „Десет току-що дипломирали се лекари без специалност започват работа в частна болница в Стара Загора. По думите на собственика й Иван Колев младите избират това лечебно заведение заради модерната техника и възможността да бъдат прикрепени към водещи специалисти, от които да научат тънкостите на професията. Успоредно с всекидневната си работа младите са включени в семинари с участието на водещи специалисти от чужбина. На практика почти всяка седмица гости в болницата са светила от Европейския съюз. Това е може би най-добрият стимул за оставането им при нас и след като защитят специализацията си, уточнява бизнесменът“, четем в изданието.

Източник:http://www.zdrave.net/news/novini-210/pechata-vsichki-bolnitsi-shte-imat-dogovori-kasata-63829

Столичната Първа АГ болница предлага безплатни прегледи

Първа акушеро-гинекологична болница „Света София“ обяви безплатни прегледи в различни направления в седмицата от 11 до 15 април. Поводът е Световният ден на здравето.

От 8 до 12 ч. всеки ден през тази  седмица в кабинет 120 на Диагностично консултативния блок ще се извършват гинекологични прегледи и ехография. На фокус е заболяването ендометриоза, което може да доведе до проблеми като болки и безплодие и се среща най-често при жени в репродуктивна възраст.

Също от 8 до 12 ч. в Мамологичния център, където ще се провеждат безплатни консултации с мамолог, най-вече за проблеми с млечната жлеза.

В кабинет 100 на Ин витро центъра на болницата от 10 до 12 часа през седмицата ще се приемат и жени и двойки с репродуктивни проблеми.

Местата за безплатните прегледи и консултации са ограничени, затова е необходимо предварително записване на централния телефон на болницата (), като записването става между 14 и 16 ч. В случай, че са необходими допълните изследвания, те ще се заплащат от пациентите по цените на болницата, уточняват организаторите.

Източник:http://www.dnevnik.bg/zdrave/2016/04/08/2738504_stolichnata_purva_ag_bolnica_predlaga_bezplatni/?ref=rss

Родители на починало от левкемия дете осъдиха Здравното министерството

Родители на починало от левкемия момиченце осъдиха Здравното министерство и Фонда за лечение на деца на обещетение от 100 000 лв. Причината е дискриминационен отказ детето да бъде лекувано в чужбина за сметка на държавата. Съдът нарече тезата на ведомството: „Несъстоятелно до степен, граничеща с цинизма и груба“, предаде БТВ.

На 19 септември 2008 г. на малката Габи Йорданова от Русе е поставена диагноза левкемия. След първоначално подобрение, болестта се връща през 2011 г. Необходима е спешна трансплантация на костен мозък.

През 2011 г. Фондът за лечение на деца в чужбина отказа да подпомогне родителите й. Чрез дарения бяха събрани пари за лечението й в Италия, но тя не успя да се пребори за живота си. Година по-късно Комисията по дискриминация определи, че детето е било дискриминирано от държавата. Оказва се, че здравното министерство е претендирало, че отношението към Габи не се е отразило върху нейните родители. Още по-абсурдно според магистратите е , че според Ведомството родителите не са страдали.

Родителите на Габи са установили, че друго дете, със сходна диагноза, е получило пари за лечение. Според адвокатът им решението ще създаде прецедент за подобни случаи.

От Ведомството коментират, че са съгласни със съда и няма да обжалват.

Източник:http://www.trud.bg/Article.asp?ArticleId=5424043

Доц. д-р Добрин Василев: Със стент в сънната артерия спасяваме мозъка от инсулт

Имаме успеваемост над 90{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63} при отварянето на напълно запушени съдове

Хиляди пациенти минават през Клиниката по кардиология в Александровска болница. Там те получават помощ за всякакви проблеми – от остра и хронична сърдечна недостатъчност, през високо кръвно до възпаления на миокарда и кардиомиопатии. Наред с рутинните методи на лечение, в нея се практикуват и едни от най-модерните техники. Кои са те и кога се прилагат, разказва доц. Добрин Василев, началник на клиниката.

Александровска болница ще участва във Форум “Здраве за всеки – социалнозначими заболявания 2016”, организиран от водещите здравни медии: в. “Доктор”, “Блиц-Здраве” и “Здраве.то”, който ще се проведе на 15 и 16 април в реновираните зали на “Сити марк арт център” (бившето кино “Левски”) в София.

– Доц. Василев, кои от модерните кардиологични техники прилагате във вашата клиника?
– По отношение на съдовете на сърцето, практически правим абсолютно всички интервенционални процедури – отваряне на запушени съдове, които хранят сърдечния мускул, като включително работим и пациенти с инфаркт, с прединфарктни състояния, стабилни или нестабилни. При пациенти с масирано калцирани съдове правим т.нар. ротаблация, при която с едно специално, като бормашинка устройство, изстъргваме калция от съдовете, което позволява той да се разшири и да се постави стент.

Освен това отваряме хронично отдавна запушени съдове с влизане от съседна или противоположна артерия – от здравия се влиза в болния, но не по нормалния анатомичен път, а от обратната страна.

Имаме успеваемост над 90{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}

при отварянето на такива запушени съдове. Това се прави на изключително малко места в България, да не кажа почти никъде. Реално спасяваме почти загубен човешки живот.

При нас се слагат и стентове, които се резорбират в период от година и половина, две. Практически това позволява пълното възстановяване на съда в нормалния му вид. Ограниченията, които преди време имаха стентовете, че едва ли не отрязват пътя на пациента към хирургия, вече отпадат. Това е най-модерният начин за лечение на исхемичната болест на сърцето и нашите пациенти го получават.

– Поставяте и стентове на сънните артерии и така спасявате мозъка… Как го правите?
– С тях предотвратяваме инсултите. Предпочитаме да работим през артериите на ръката, през които със специални катетри влизаме в сънните артерии и поставяме устройство, което защитава мозъка – да не се “изстрелят” малки частички от плаката в мозъка и да не го увредят.

Разширяват се сънните артерии, което позволява възстановяването на нормалното кръвоснабдяване на мозъка. Процедурата е

изключително щадяща за пациентите

Идеалното време за лечение на инсулта са първите 4 и половина до 6 часа. Тогава резултатите за пациента и възстановяването на мозъка са най-добри.

– Какво му е особеното на сърцето на българина, че на сърдечносъдовите заболявания се дължат 70{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63} от смъртните случаи?
– Сърцето на българина не е по-болно от това на останалите хора в света. Проблемът е, че българинът традиционно късно ходи на лекар. Чака прекалено дълго “да се оправи”, затова ние хващаме в много късен етап развитието на доста заболявания, които биха могли ефективно и лесно да се лекуват. Една от причините да нямаме прекрасни резултати от лечението е, че хората не си пият лекарството.

– Информацията ли е малко, или ни е страх от доктора?

– Здравната култура на българина е изключително ниска – това е основната причина. Здравното ни образование е на невероятно ниско ниво.

Още в училището не са сложени основите, няма откъде да се научат.

Алкохолът в малки количества е дори полезен, цигарите обаче са категорично вредни, въпреки че у нас периодично се появяват някакви дискусии за вредата от тютюнопушенето.

– Можем ли да снижим риска от сърдечносъдови заболявания?
– Най-лесният начин е балансираното хранене, да не се прекалява с нито един вид храна. Всекидневно движение – това е най-простият начин да се опазим. Когато обаче пациентът има някакъв проблем, трябва да посети кардиолога си. Трябва да се знае, че сърдечносъдовите заболявания се лекуват, но не се излекуват. Те подлежат на лечение през целия живот, пациентът трябва да свикне с мисълта, че е задължително да спазва някакъв режим, да бъде отговорен към себе си, да си пие редовно лекарствата.

Люба МОМЧИЛОВА

Източник:http://www.blitz.bg/article/44467

Известни българи протягат ръка към засегнатите от генетичното заболяване муковисцидоза

Асоциация „Муковисцидоза“ стартира кампания под наслов – „Протегни ръка! Добави живот“, с представяне на песен и късометражен филм, посветени на каузата. Събитието ще се състои на 17 април 2016 г. от 19:30ч., в НДК – ROYAL PIANO CLUB. То се организира с подкрепата на Столична община и Националния дворец на културата.

Муковисцидозата е генетично, прогресивно заболяване, което се диагностицира в ранна детска възраст и засяга предимно белите дробове и стомашно- чревната система. Всеки 33 българин е носител на гена, причиняващ муковисцидоза! Заболяването изисква строг режим на ежедневна поддържаща терапия, която може да подсигури средно до 50 години преживяемост при добри грижи и достъп добро здравеопазване. Днес в България средната продължителност на живот на децата с това заболяване е 13 години.

Според съществуващата в момента статистика болните от муковисцидоза у нас е около 250 души, като реалният им брой очертава да е два пъти по-голям.

След дълга борба Асоциация „Муковисцидоза“ осъди Министерство на здравеопазването за дискриминация и бе създадена клинична пътека, която както много от пациентите, навършили пълнолетие, наричат „подигравка“. Тя покрива само 980 лева от болничния престой на пациента, който излиза всъщност достига 3000-5000 лева. Това се явява и като една от основните причини болниците да не желаят да сключват договор със здравната каса. В резултат на това често пациентите се оплакват, че им се отказва прием в болниците, като им се казва, че няма свободни легла и т.н.

В един момент се оказва, че успелият да навърши пълнолетие пациент с муковисцидоза е „наказан“ за това, че е пораснал.

Отделно поддържащото лечение включва лекарства и добавки, които не се покриват от касата, която отпуска само трите основни медикамента. А често месечно терапия на пациентите достига около 2000 лева, което е сума недостъпна за много от семействата.

В световен аспект вече започва да се прилага и генна терапия и продължителността на живота на пациентите постоянно нараства. У нас много малко от децата имат шанса да пораснат.

Предвид спецификата на заболяването навсякъде в Европа има медицински центрове по муковисцидоза. Такъв има и в Македония, където средната продължителност на живота на пациентите е двойно по- голяма отколкото тази в България, където такива центрове няма.

Затова от Асоциация „Муковисцидоза“ – България и приятелите й стартират кампания „Протегни ръка! Добави живот!“Целта й е да информира обществеността за проблемите на пациентите с муковисцидоза и да подкрепи кампанията за създаване на медицински центрове по муковисцидоза.

В късометражният филм зрителите ще могат да видят много лични интервюта на пациенти в различна възраст, председателя на асоциация „Муковисцидоза” и педиатър специалист в областта д-р Гергана Петрова. Във филма своята съпричастност и подкрепа изразяват редица известни личности, сред които Белослава, Веси Бонева, Любо Киров, Гери Турийска, Дичо, Краси Радков, Орлин Павлов, Ненчо Балабанов, Златка Димитрова, Драго Симеонов, Тереза Маринова, Евгени Иванов.

Музикалният проект е реализиран съвместно с едни от най-известните представители на съвременната музикална сцена у нас. Композитор на песента е Светлин Къслев, изпълнява я Весела Бонева в акомпанимент на трио „Хипнотик“. Режисьор на видеото е Радостин Събев – Шошо (обявен за режисьор на годината от музикална телевизия „359“). Видеото на песента е заснето със специалното участие на прима балерината на Националната опера и балет – Марта Петкова. Главната роля във видеото е на 5-годишната Рая, която е болна от Муковисцидоза (тя и семейството ѝ са участници и в късометражния филм). Клипът е заснет със съдействието на Национална опера и балет, резиденция „Тера“, Национално музикално училище „Любомир Пипков“, Вокална група “Мики Маус“ и редица други приятели на Асоциация „Муковисцидоза“.

Източник:http://www.trud.bg/Article.asp?ArticleId=5422697

До 10 пъти са се увеличили злокачествените тумори на кожата

Има бум на злокачествените заболявания на кожата и случаите на злокачествени тумори са се увеличи 5-6 до 10 пъти в сравнение с преди 10 -15 години. Това е заради неспазване на профилактиката в ранна възраст и старите схващания, че стоенето на слънце по 12 часа гарантира едно прекрасно зраде на децата, каза доц. д-р Илко Бакърджиев от Курортна поликлина и ръководител на катедра“Медицинска козметика“ в МУ във Варна по време на Пролетните дерматологични дни, които се провеждат в комплекс „Слънчев ден“.

Според него драстичното увеличение на злокачествените заболявания на кожата е и заради постигната им статистика с прогреса на съвременните диагностични методи, които преди десетилетие не бяха познати. За предстоящия летен сезон специалистите отново припомнят, че подходящото време за слънчеви бани е от 9 до 11 ч преди обяд и след 15-16 ч., когато слънчевите изригвания са по-малки. Използването на фотопротектори е вече необходимост и затова производството им стана една голяма индустрия, но контролът при тяхната регистрация е силно завишен. Хубаво е да се знае, че родните производители на слънчево защитни средства много се стараят не само да отговорят на европейските, но и на световните изисквания , по нищо не отстъпват на доказалите се марки и в същото време ги предлагат на далеч по-ниски цени, посочи доц. Бакърджиев. Според него постепенно отминава модата на солариумите, които са едни неконтролириуми светлинни източници от изкуствен произход. Не съм чувал да има някакъв контрол на живота на лампите на солариумите например, каза специалистът . Той предупреди, че с голямата миграция полово предаваните заболявания не са само сезонни, когато отпуските бяха планирани през лятото, а ехото от безразборен секс -през есента. Вирусните и бактериални инфекции са вече целогодишни.

Над 350 водещи специалисти в страната участват в Пролетните дерматологични дни с над 53 доклада, 5 симпозиума и един уъркошоп. Специален гост има от Франция, който запозна аудиторията с новостите при лечение на розацея, акне и тъмни петна.

Източник: