Пациентски организации изразиха разочарование от новоприетата амбулаторна процедура №50, която предвижда Здравната каса да заплаща специализирани генетични изследвания при онкопациенти. Според тях, част от пациентите остават извън обхвата на финансиране, въпреки че имат реална нужда от биомаркерна диагностика.
Кои пациенти са изключени
Процедурата обхваща само пациенти с новооткрит рак, за които се назначават изследвания в цели панели от гени.
Не се финансират:
-
пациенти, които вече са били диагностицирани и са в процес на лечение;
-
пациенти в ремисия, при които заболяването се е върнало;
-
хора, на които не е правена биомаркерна диагностика при първоначалното лечение.
„Тези пациенти трябва да си заплащат изследванията, въпреки че за някои мутации вече има налично лечение в България,“ обяснява Боряна Ботева от Сдружение за развитие на българското здравеопазване.
Исканията на организациите
Пациентските структури настояват за:
-
разширяване на обхвата на амбулаторна процедура №50;
-
адаптиране на процедура №43, така че да покрива цял спектър от биомаркерни изследвания за таргетни терапии;
-
заплащане от НЗОК на всички необходими генетични изследвания при доказана нужда.
„Всички пациенти, които имат необходимост от биомаркерна диагностика, трябва да бъдат изследвани, защото те са се осигурявали за това право,“ посочват от организациите.
Финансовият недостиг
По изчисления на пациентските организации, за да се осигури равен достъп до биомаркерна диагностика, са необходими около 12,8 милиона евро годишно.
В проектобюджета на НЗОК за следващата година обаче са заложени само 2,5 милиона евро – почти пет пъти по-малко от нужните средства.
Извод:
Новата наредба е крачка към модернизиране на онкологичната диагностика, но сегашният ѝ обхват рискува да задълбочи неравенствата между пациентите. Пациентските организации очакват преразглеждане на критериите, така че всички нуждаещи се от биомаркерни изследвания да получат достъп до тях, независимо от етапа на лечението.
