Пациентски организации сигнализират, че новата амбулаторна процедура за специализирано генетично изследване на онкопациенти създава неравнопоставеност между болните. Според тях тя дискриминира пациенти, които са били в ремисия и при които заболяването се е върнало, както и онези, на които вече е поставена диагноза и е започнало лечение, но не е правена биомаркерна диагностика.
Ограничения в новата процедура
Амбулаторната процедура, обнародвана преди седмица, предвижда НЗОК да заплаща две модерни генетични изследвания само за пациенти с новооткрит рак.
„Пациентите, които трябва да изследват мутации, за които има и лечение у нас, трябва сами да си плащат изследванията,“ обяснява Боряна Ботева от Сдружение за развитие на българското здравеопазване.
Не се допуска финансиране на изследвания за единични гени, а само за цели панели от гени, което изключва редица нуждаещи се пациенти.
Исканията на организациите
Пациентските структури предлагат:
-
Премахване на ограничението само за „новооткрити случаи“;
-
Адаптиране на съществуваща процедура №43, така че всички пациенти с онкозаболявания, при които има медицинска необходимост от биомаркерна диагностика, да получат достъп до нея с покритие от НЗОК;
-
Финансиране на всички видове биомаркерни изследвания, свързани с таргетни терапии, вече прилагани в България.
„Тези хора са се осигурявали за това. Те не трябва да плащат за диагностика, която е неразделна част от лечението“, подчертават от организациите.
Финансовият аспект
По изчисления на пациентските организации, за осигуряване на пълен достъп до биомаркерна диагностика са нужни около 12,8 млн. евро.
В проектобюджета на НЗОК за следващата година обаче са заложени едва 2,5 млн. евро, което според тях е крайно недостатъчно.
