Рубрика: Новини
Министерството на здравеопазването стартира нов етап в развитието на неонаталния скрининг в България, насочен към по-ранното откриване на редки, но сериозни заболявания. Основната цел на инициативата е да се осигури навременна диагностика в първите дни след раждането, когато терапията е най-ефективна и може да предотврати тежки здравословни увреждания.
В изпълнение на приоритетите за подобряване на майчиното и детското здраве, със заповед на министъра на здравеопазването е създадена работна група от водещи медицински експерти. Тяхната задача е да изготвят план за разширяване на скрининга, който да обхване над 30 метаболитни заболявания, известни като вродени грешки на обмяната.
Тези генетични дефекти водят до липса или неправилно функциониране на ключови ензими, в резултат на което тялото не може да преработва определени хранителни вещества. Макар новородените често да изглеждат здрави в началото, без ранна намеса тези състояния могат да засегнат сериозно нервната система и вътрешните органи. За голяма част от тях съществува успешно лечение чрез специфичен хранителен режим или медикаментозна терапия.
Процедурата по скрининг включва вземане на няколко капки кръв от петата на новороденото между 48-ия и 96-ия час след раждането. Кръвта се изследва в специализирани лаборатории чрез високочувствителни методи. Скринингът служи за идентифициране на децата с повишен риск, при които е необходимо провеждането на допълнителни диагностични тестове за окончателно потвърждение.
Разширяването на програмата ще се извършва поетапно, като се отчита лабораторният капацитет и възможностите за последващо лечение и проследяване на пациентите. Чрез този подход здравното министерство цели изграждането на ефективна система за ранна диагностика, съобразена със съвременните медицински стандарти.
От ведомството уточняват също, че телемедицината ще бъде прилагана единствено в случаите, когато може да бъде гарантирано същото високо ниво на качество и безопасност на медицинската помощ, както при физическия преглед.
