Рубрика: Новини
Прехвърлянето на функциите на Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти (НСЦРЛП) към дирекция в Министерството на здравеопазването (МЗ) крие сериозен риск от блокиране на лекарствената политика и забавяне на животоспасяващи терапии. Това предупредиха водещи експерти и пациентски организации по време на пресконференция на Българската асоциация по фармакоикономика (БАФ) – ISPOR Bulgaria Chapter.
Повод за реакцията е проектът на МЗ за закриване на специализирания държавен орган и прехвърляне на дейността му към ведомството. Според експертите подобна промяна връща страната с над десетилетие назад, когато дейността по оценка и реимбурсация е била неефективна и блокирана в рамките на министерска дирекция.
Основателят на БАФ проф. Генка Петрова подчерта мащаба и сложността на задачите, изпълнявани от НСЦРЛП – от оценка на здравните технологии и изготвяне на фармакотерапевтични ръководства до ценообразуване, поддържане на регистри и проследяване на терапевтичния ефект. По думите ѝ в почти цяла Европа тези функции са поверени на самостоятелни и независими институции, като единствено в Малта, Кипър и Словакия те все още са към здравните министерства, като Словакия вече работи по обособяването на отделна структура.
Статистиката за натовареността на органа бе представена от проф. Мария Димитрова, президент на ISPOR BG Chapter. Само за 2025 г. Съветът е издал 3272 решения при постъпили близо 6700 процедури, обхващащи включване, изключване и актуализация на цени на лекарства в Позитивния лекарствен списък (ПЛС), както и медикаменти без рецепта.
Представителите на фармацевтичния сектор също изразиха силно безпокойство от евентуалната централизация на решенията. Деян Денев, директор на ARPharM, посочи, че достъпът на пациентите до терапия се гарантира най-надеждно от колективен експертен орган, а не от еднолични административни решения. Д-р Евгени Тасовски, председател на БГФармА, допълни, че действащият механизъм гарантира европейско ниво на прозрачност и позволява генеричните продукти да се одобряват в рамките на 30 дни, което оптимизира разходите на НЗОК и на домакинствата.
Медицинските специалисти и пациентските организации алармираха, че забавянето на административните срокове ще има пряко отражение върху здравето и живота на хората. Д-р Марчела Колева от СОНМ акцентира, че за онкоболните най-важно е навременното и качествено осигуряване на медикаменти.
Боряна Ботева, председател на СБРЗ, и Анета Драганова от АПАЗ призоваха НСЦРЛП да бъде надграждан и оптимизиран, а не ликвидиран. Те припомниха, че благодарение на постоянната работа на Съвета сигналите за забавени решения са сведени до единични случаи годишно, докато преди създаването му стотици терапии са чакали с месеци. Пациентските организации отчетоха и липса на институционален диалог от страна на ръководството на здравното министерство въпреки многократните им покани за среща.
От Българската асоциация по фармакоикономика обявиха, че след официалното публикуване на проекта за нормативни промени ще представят задълбочен правен и икономически анализ на рисковете, които реформата поставя пред здравната система.
