Рубрика: Новини
Считано от днес, обхватът на масовия неонатален скрининг у нас се разширява с включването на три допълнителни тежки редки диагнози: спинална мускулна атрофия, тежки комбинирани имунни дефицити и муковисцидоза. На това изследване ще подлежат всички новородени.
Тези заболявания надграждат досегашния панел, който обхващаше фенилкетонурия, вроден хипотиреоидизъм и вродена надбъбречнокорова хиперплазия. По този начин общият брой на скринираните заболявания при новородените вече достига шест.
По информация от Министерството на здравеопазването, доц. Михаил Околийски и заместник-министърът д-р Петър Грибнев са посетили Университетската акушеро-гинекологична болница „Майчин дом“. Там е позиционирана една от двете високоспециализирани лаборатории, които ще обработват пробите от цялата страна. Другият референтен център се намира в СБАЛ по детски болести „Проф. Иван Митев“.
„Неонаталният скрининг е сред най-значимите профилактични програми в системата на общественото здравеопазване. Няколко капки кръв, взети в първите дни след раждането, имат потенциала да променят хода на целия живот на едно дете. Ранната детекция на тези заболявания максимизира шансовете за тяхното нормално физическо и невропсихично развитие“, отбеляза министър Околийски.
Нововъведената лабораторна апаратура, която е била успешно калибрирана и тествана през изминалата седмица, беше представена на ръководството на министерството от директора на СБАЛАГ „Майчин дом“ проф. Иван Костов и началника на Националната генетична лаборатория д-р Ирена Брадинова.
Скрининговото изследване се провежда стандартно в прозореца между 48-ия и 120-ия час след раждането, чрез вземане на капилярна кръв от петата на новороденото. Този диагностичен метод, утвърден в медицинската практика като „тест с убождане на петичката“, е безценен инструмент за идентифициране на сериозни патологични състояния, които нямат видима клинична изява непосредствено след раждането.
