Три нови медикамента за тежки нервно-мускулни заболявания се очаква да бъдат прилагани у нас от следващата година. Сред тях са мускулната дистрофия тип Дюшен и спиналната мускулна атрофия.
500 000 лева струва годишно лечението на пациент до 18 години със спинална мускулна атрофия, като то се поема изцяло от Националната здравно осигурителна каса, посочва професор Ивайло Търнев, който се надява от следващата година да бъдат включени и болните над 18 години.
„Спиналната мускулна атрофия се лекува от една година, но само за детска възраст. Ние се надяваме, че в следващата година тази терапия ще бъде достъпна за всички пациенти, независимо от клиничната форма и независимо от възрастта, защото редица клинични проучвания показват, че тя е ефективна не само в детска възраст, не само при първи тип спинална мускулна атрофия, но във всички възрасти и при всички форми, които са свързани с пета хромозома. Около 100 пациента са в регистъра, но той не е пълен, тъй като доскоро нямаше терапия“, заяви проф. Търнев в предаването „Рано в неделя“.
Източник: БНР