EMA | Пациентски вестник
Информационно издание на Фондация "Теодора Захариева" - не само за пациентите, а и за тези,които искат да знаят |вторник, януари 31, 2023
Вие сте тук: Home » EMA
  • Последвайте ни:!
ИЗБОР НА РЕДАКТОРИТЕ

EMA

EMA даде зелена светлина на ново лекарство за лупусен нефрит

Комитетът по лекарствените продукти в хуманната медицина (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата прие положително становище, с което препоръчва издаване на разрешение за употреба от ЕК на лекарствения продукт Lupkynis, предназначен за лечение на лупусен нефрит, съобщи пресслужбата на лекарствения регулатор. Lupkynis ще се предлага под формата на мека капсула от 7,9 mg. Активното вещество на Lupkynis е воклоспорин ...Към пълния текст:

EMA проучва възможна връзка между иРНК ваксините и нарушения в цикъла при жени

Комитетът за оценка на риска и фармакологична бдителност (PRAC) на Европейската агенция по лекарствата (EMA) обяви, че започва преглед на доклади за тежко менструално кървене и аменорея след поставяне ...Към пълния текст:

EMA одобри ново лекарство за хронично бъбречно заболяване, свързано с диабет

Комитетът по лекарства за хуманната медицина (CHMP) при Европейската агенция по лекарствата ЕMA одобри първият по рода си нестероиден минералкортикоиден рецепторен антагонист (MRA), предназначен за намаляване на прогресията на ...Към пълния текст:

EMA одобри първата 20-валентна пневмококова ваксина за възрастни

До средата на следващата година се очакват резултатите от проучванията за ваксината и при кърмачета Комитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата (EMA) ...Към пълния текст:

EMA разреши ограничено приложение на молнупиравир, изключващо бременни и кърмещи жени

Комитетът по лекарствата в хуманната медицина CHMP на Европейската агенция по лекарствата EMA издаде препоръки за употребата на Lagevrio (известен като молнупиравир) за лечение на COVID, съобщи пресслужбата на ...Към пълния текст:

EMA одобри първата по рода си терапия за автоимунен васкулит

EMA препоръча на EК издаването на разрешение за употреба в ЕС за новия медикамент Tavneos (авакопан), първо по рода си лечение на възрастни пациенти, страдащи от двете форми на ...Към пълния текст:

EMA: Възможни са редки случаи на венозен тромбемболизъм след ваксиниране с препарата на J&J

Европейската агенция по лекарствата ЕMA предупреди за възможна връзка между редки случаи на венозен тромбемболизъм и ваксината срещу COVID-19 на Johnson & Johnson. На последната сесия на Комитета за ...Към пълния текст:

EMA прави преглед на бустерната доза на Covid ваксината на Moderna

Европейският лекарствен регулатор заяви в понеделник, че оценява дали бустерната доза от ваксината срещу Covid-19 на компанията Moderna може да бъде приложена най-малко шест месеца след втората доза от ...Към пълния текст:

EMA търси връзка между ваксината на Pfizer и нови три заболявания

Случаи на мултиформена еритема, гломерулонефрит и нефротичен синдром са докладвани в регулатора ЕMA проучва възможната връзка между ваксината на Pfizer/BioNTech и три заболявания, които може би се явяват като ...Към пълния текст:

EMA започна преглед на Covid ваксината Vidprevtyn, разработена от Sanofi Pasteur

Комитетът за лекарства за хора (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата (EMA) започна непрекъснат преглед на Vidprevtyn, ваксина срещу Covid-19, разработена от Sanofi Pasteur. Решението на CHMP да започне ...Към пълния текст:
Page 1 of 212