дом блог страница 976

Стрес и гени са виновни за акнето

Може да „избие“ на всяка възраст, мит е, че стафилококите го причиняват, обяснява дерматологът проф. Мария Балабанова

Лъжете се, ако си мислите, че лицето ви не може да придобие тийнейджърски вид и след 40-те. Напротив! Кои са виновниците за акнето? Защо пъпките могат да ни изненадат и десетилетие преди пенсия? И как да се отървем от белезите му? Попитахме проф. Мария Балабанова, началник на Отделението по дерматохистопатология и имунохистохимия в столичната „Александровска“.

„Акнето е състояние на кожата и не е присъщо само за младите хора. Основните причини за появата му са ежедневният стрес и фамилното предразположение. Пъпки могат да се появят дори при жени след раждане, които дотогава не са имали акне”, обобщaва най-типичните случаи проф. Балабанова.

Оказва се, че освен класическото акне – вулгарис (vulgaris), което тормози предимно тийнейджърите и се предава по наследство, има още куп разновидности на този вид пъпки. Те се провокират от всевъзможни външни фактори, но причиняват не по-малък дискомфорт.

Ясно е, например, че няма да се отървете от акнето,

ако хормоните ви са решили да сте с пъпки

Едно от малкото възможни спасения в този случай е да се грижите добре за кожата на лицето, да я почиствате и да се надявате хормоналната терапия да повлияе и на този проблем. Рисковете обаче не намаляват, защото акне може да се появи също при употреба на неподходяща или некачествена козметика, от медикаменти, които се отразяват зле на организма, или като алергична реакция. Някои лаборанти, например, и работниците в промишленото производство доста често страдат от този проблем, заради химичните съставки, които ежедневно ползват. Много често акнето е и най-обикновена реакция на кожата при често разчесване или травмиране на повърхностния слой.

„Причините за появата на акне се крият в космено-мастния фоликул. Това е структура в кожата, която се състои от косъм и прилежаща мастна жлеза. Проблемът възниква, когато специфичен микроорганизъм – пропионибактериум (propionibacterium acne), нормален обитател на кожата, вследствие най-често на наследственост или стрес, се активира и започва да

разцепва липидното съдържимо на мастната жлеза

Разпадните продукти причиняват възпаление на кожата. Появява се пъпка или малка киста. Състоянието се влошава, когато пациентите разчешат и раздразнят тази пъпка, защото тогава към нея се прибавя и инфекция отвън, което често води до усложнено акне”, разкри проф. Балабанова.

Най-големият страх на по-възрастните пациенти е, че акнето се причинява от стафилококи – упорити бактерии, които нормално живеят по кожата, но причиняват неприятни инфекции. Експертите са категорични, че те нямат вина и неправилно са набедени за негов причинител. „Ако подобна бактерия бъде открита в материал от пъпките, то тя най-вероятно е била внесена отвън при разчесване“, категорична е проф. Балабанова.

В случая по-големият проблем е, че

не съществува специфична профилактика

която може да ни гарантира кожа без пъпки до дълбока старост. Единствената възможност е да се отстрани конкретният причинител, но когато става дума за наследственост или хормонален дисбаланс, това е невъзможно. Добрата новина е, че кожата винаги дава сигнал. И ако той бъде уловен навреме, акнето може и да не се развие до най-неприятните си форми – инфектирана кожа, отворени рани и в последствие белези. „Ранната терапия обикновено включва локални лекарствени средства под формата на кремчета с пилингов ефект, които регулират мастната обмяна, ако кожата е по-мазна, или я хидратират, ако е много суха. В много случаи това дава добър резултат, но ако видим, че състоянието прогресира, терапията става по-сериозна. На този етап обикновено се включват медикаменти, които се приемат вътрешно”, уточни дерматологът.

Лечението обаче не приключва с хапчета. За да се елиминират всички следи от акне, терапията продължава с естетични процедури, включително хирургични.

Често се използват дермаролери

(система за микроперфорации на кожата, която осигурява пряк път на лечебните кремове до дермиса и стимулира кожата да произвежда собствен колаген и еластин), както и микродермабразио (пилинг, който отстранява мъртвия горен слой на кожата чрез изстрелване на микрокристалчета, често диамантени). Прилага се също и лазерна терапия, но тя не е особено популярна, тъй като е твърде скъпа и невинаги дава желания ефект. Засега една от най-достъпните и ефективни форми за лечение е участието в клинични проучвания на козметични продукти от последно поколение в тази област, подсказа проф. Балабанова. Пациентите с различни форми на акне ги предпочитат, защото получават не само адекватна терапия за състоянието си, но и безплатна козметика от последно поколение. „Прилагат се продукти с много добри съставки, минали през най-важните етапи за доказване на качество и безопасност. Хората ги получават напълно безплатно, ползват ги дълъг период от време, при това под постоянен лекарски контрол. Това е гаранция, че състоянието им никога няма да излезе извън контрол”, посочва основните предимства проф. Балабанова. Разбира се, включването в клинично проучване не е „по желание” и не е за всеки. Първо трябва да бъде обявена съответната процедура и след това

пациентът трябва да отговаря на критериите

за включване.

Ето защо още при появата на първата пъпка е достатъчно просто да се обърнете към дерматолог и да следвате съветите му. Ако не ви включи в клинично проучване, със сигурност ще ви изпише най-добрата налична терапия, подходяща точно за вашето акне.

Автор: Слава Аначкова

Източник: https://clinica.bg/

Деца, ранени на пътя, с помощ от БЧК

17 семейства ще получат средства за лечение и рехабилитация

Деца, ранени в катастрофи, ще получат средства за лечение и възстановяване от Българския червен кръст (БЧК).

По традиция Националният дарителски фонд на БЧК подпомага семействата им два пъти годишно – по Коледа и за Деня на детето.

По случай 1 юни, тази година пари за лечение и възстановяване ще получат 17 деца от цялата страна.

Повечето от малчуганите са с тежки и много тежки увреждания заради „войната по пътищата“.

Финансовата помощ на семействата на пострадали деца, които са от София, ще бъде връчена на 8 юни 2017 г., четвъртък, от 11 ч, в зала „Музейна“ на Секретариата на БЧК (бул. „Джеймс Баучер“ 76). За децата са подготвени почерпка и подаръци, уточняват от БЧК.

Източник: https://clinica.bg/

Д-р Боряна Холевич: Промяна за ТЕЛК няма, новата наредба копира старата

На практика е приета новата стара наредба. Това коментира пред Zdrave.net председателят на Сдружението на лекарите от ТЕЛК-София д-р Боряна Холевич във връзка с разгледаната вчера наредба за медицинската експертиза, която предстои да бъде приета на утрешното заседание на кабинета.

„Срещам публикации, че нямало предложена нова – напротив, има“, категорична бе тя и обясни, че такава е разработена от Сдружението на лекарите от ТЕЛК-София, заедно с национално представените организации на хората с увреждания. „Има я от няколко месеца, просто никой не си е направил труда да я разгледа“, изтъкна тя.

В нея, разясни д-р Холевич, се предлага да има пожизнен срок за инвалидизиране не само при дефинитивни заболявания, но и при такива, които не търпят обратно развитие, тоест те могат да прогресират и да настъпят усложнения. Примерът, който даде д-р Холевич, е с инсулонозависимия диабет, болест на Бехтерев, множествена склероза и други.

„Предлагаме задължителен тримесечен срок за освидетелстване както от ТЕЛК, така и от НЕЛК, за да не остават продължително време на минимална пенсия или без пенсия хората с обжалвани решения, както и да не бъдат издавани т. нар. актове от НОИ на лекарите от ТЕЛК, които ние плащаме от джоба си“, допълни тя. В изработената от лекарите от ТЕЛК-София наредба се предлага още засилване на контрола чрез присъствие на представител на НОИ в експертните комисии на ротационен принцип, както и създаване на независим орган, подчинен пряко на МЗ, който да може да обжалва решенията на комисиите.

От там настояват още за завишаване на процентите при тежки и сериозни увреждания и премахване от наредбата за експертиза на заболявания, които практически не инвалидизират, а са свързани с процесите на остаряване на организма, както и заболявания, протичащи с продължителни ремисии и обостряния.

За момента обаче институциите не са им обърнали внимание.

„Дали сме наредбата за експертиза, дали сме предложения за промени в КСО, в Закона за здравето, но никой не си е направил труда да ги разгледа“, посочи тя.

Д-р Холевич отново заяви, че наредбата, която предстои да бъде приета утре от правителството, е тази, по която до момента са работили ТЕЛК, и отбеляза, че тя има много дефекти.

„Тя облагодетелства хора в напреднала възраст с няколко несериозни болежки и ощетява хора в млада възраст с тежки увреждания“, изтъкна тя.

Що се касае до атакуваните от ВАС текстове в старата наредба, д-р Холевич обясни, че те ще намерят място и в новата, с дописани мотиви към тях.

„На практика няма никаква промяна“, допълни тя, като отново призова за разглеждане на предложенията на лекарите от ТЕЛК и организациите на хората с увреждания.

„Ние сме връчили цялостен законопроект на ГЕРБ и на БСП. Внесен е в Министерство на здравеопазването, предоставила съм го на д-р Султанка Петрова, изпратен е и на д-р Даниела Дариткова, но до момента никой не е разгледал нашите предложения“, посочи тя.

Източник: http://www.zdrave.net

Пациенти с болест на Крон и улцерозен колит биват диагностицирани късно

220 души са се възползвали от безплатните прегледи за пациенти с хронични възпалителни чревни заболявания (ХВЧЗ), които се проведоха от  22 до 31 май 2017 г. в УМБАЛ „Царица Йоанна“ – ИСУЛ. Безплатните прегледи бяха съвместна инициатива на ИСУЛ, Българска асоциация болест на Крон и улцерозен колит и първия онлайн портал за най-честите автоимунни възпалителни заболявания  www.probudise.bg.

77,6{e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184} от прегледаните са посочили в специалната анкета, която трябваше да попълнят,  че не са доволни от лечението си или, въпреки оплакванията си, до този момент нямат поставена категорична диагноза и не се лекуват. Повече от половината от тях (53{e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184}) са хора в активна възраст (между 20 и 60 години). 74{e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184} от прегледаните са жени, а мъжете са 26{e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184}.

Над 3 млн. души в Европа страдат от ХВЧЗ, като най-разпространени от тях са улцерозният колит и болестта на Крон. У нас броят на заболелите надхвърля 21 000.

„Един от големите проблеми, когато говорим за болест на Крон или улцерозен колит е, че не всички колеги са добре запознати с болестта. Някои от тях много рядко срещат в практиката си тези заболявания и не могат да натрупат нужния опит, за да поставят бърза и правилна диагноза. В резултат при нас постъпват пациенти в изключително тежко състояние“. Това обясни проф. д-р Борислав Владимиров, завеждащ гастроентерологичната клиника в ИСУЛ, където се провеждаха прегледите.

На същото мнение е и доц. Пламен Пенчев от Клиниката по гастроентерология, който допълни, че проблемът идва още от личните лекари, които „нямат насоченост да мислят за възпалителни чревни заболявания, защото сравнително рядко се срещат с тази патология“.

„Още при обявяването на инициативата казах, че тези прегледи ще са най-полезни за пациенти, които вече са преглеждани, но състоянието им не се е подобрило и мисля, че се оказах прав“, допълни доц. Пенчев.

И двамата специалисти са убедени, че много от пациентите неглижират проблема, който имат, или са насочвани прекалено късно към компетентна помощ, което забавя диагнозата с години, когато вече болестта е в много напреднал етап и са се появили сериозни усложнения. ХВЧЗ са тежки заболявания, които водят до инвалидизация с напредването на времето, ако не започне навременното им лечение. Същевременно, в България едва около 3000 от заболелите се лекуват. ХВЧЗ засягат най-често млади хора, в най-активната им възраст – между 15 и 35 години. Според данни на СЗО, честотата на ХВЧЗ се е увеличила над 5 пъти, в сравнение с 50-те години на миналия век. Някои от факторите за това се счита, че са бързото и некачествено хранене, факторите на околната среда, както и по-добрата диагностика на заболяванията.

„Тази инициатива доказа още веднъж колко е сериозен проблемът с диагностиката и лечението на ХВЧЗ в България“, убедени са от Българска асоциация болест на Крон и улцерозен колит.

Източник: http://www.zdrave.net

Работодателите: ТЕЛК е най-универсалният документ у нас

Решението на ТЕЛК е най-универсалният документ в държавата. Той осигурява достъп до пенсия, до синьо картонче за безплатен паркинг и безплатна винетка, от статут за преференциално третиране в НАП до възможност за създаване на специализирано предприятие и използване на еврофондове.

Онова, което ТЕЛК-ът не дава са точно нещата, от които хората с увреждания се нуждаят – оценка на остатъчната работоспособност, достъпна среда и транспорт, съвременни технически помощни средства, лична помощ и достъп до образование и пазара на труда.

Това заявяват в своя позиция от Асоциацията на индустриалния капитал в България (АИКБ), напомняйки че още в началото на 2015 г. Асоциацията е предоставила на Министерство на здравеопазването и Министерство на труда и социалната политика своите виждания по проблема за медицинската и трудовата експертиза и инвалидните пенсии у нас.

В последните месеци темата за ТЕЛК решенията стана отново актуална, особено след като премина и през съдебна фаза и ВАС блокира издаването на тези решения. Това от своя страна провокира изработване на проект на Наредба за медицинската експертиза. Като цяло всички страни подкрепят идеята за нужната реформа в системата на издаване на ТЕЛК решенията, както от страна на правителството, така и от страна на лекарите.

От Асоциацията напомнят някои базови обстоятелства за инвалидността и това, че самият ТЕЛК е резултат от медицинска диагноза, която обаче пренебрегва дори факта, че едно и също заболяване протича различно при различните хора.

Според АИКБ ревизия на инвалидните пенсии без дълбока, коренна и фундаментална промяна на политиките по уврежданията няма да доведе до нищо полезно и най-вероятно съдът ще бъде затрупан с дела, които ще бъдат безусловно спечелени от хората посочени за „фалшиви инвалиди“.

Сферата на уврежданията е една от най-нереформираните от 27 години и погрешната реформа е по-лоша от липсата на такава. Промените трябва да започнат с категоричното премахване на ТЕЛК и той да бъде заменен от оценка на потребностите и на възможностите на база остатъчна работоспособност“, заявяват от Асоциацията.

АИКБ очаква нова Наредбата за медицинска експертиза, предшествана от промяна в принципите и концепцията, въвеждане на стандартите на СЗО и промяна в законите.

Източник: https://news.bg/

Тристранката прие наредбата за ТЕЛК

Министерски съвет ще приеме наредба за медицинската експертиза, свързана с работата на ТЕЛК-овете. Тя беше одобрена на днешното заседание на Националния съвет за тристранно сътрудничество с възраженията на част от работодателите и се очаква да бъде разгледана от кабинета в четвъртък.

Проблемът бе коментиран от заместник-здравния министър д-р Мирослав Ненков. „ТЕЛК-овете изпаднаха в ситуация, в която нямат законова база, на която да стъпят, за да определят процента нетрудоспособност на хората с повече от едно заболяване. Това забави работата им и остави много хора без трудово-експертна лекарска оценка”, посочи той, цитиран от БНР. Д-р Ненков допълни, че за пациентите, които са останали без експертна оценка и два дни е дълъг срок.

„Отнема технологично време за активизиране отново на тази наредба. Слава Богу, че експертите в МЗ са го предвидили това и са спестили още един месец чакане на нашите пациенти”, отбеляза той.

Председателят на КТ „Подкрепа“ Димитър Манолов също изказа известни критики към наредбата, но изтъкна, че с приемането й системата ще се отпуши.

Припомняме, до проблема се стигна заради отменени с решение на тричленен състав на ВАС текстове от Наредбата за медицинската експертиза, в резултат на което лекарските комисии не могат да издават решения. За да бъде приета новата наредба от кабинета, тя трябваше да получи и становището на НСТС.

Източник: http://www.zdrave.net

Какво постигна за една година първият експертен център по редки болести в България

По традиция на Световния ден на хората с редки болести се пускат шарени балони в небето (архив)

През 2016 г. в здравната система на България се появи нов вид структура, наречена експертен център по редки болести. Общо 13 такива бяха основани към университетските болници в големите градове в страната в рамките на няколко месеца, като резултат от приети промени преди това в наредбата за условията и реда за регистриране на редки заболявания и референтните мрежи в Европейския съюз.

В тези центрове работят мултидисциплинарни екипи, включително и от различни лечебни заведения, за да откриват и диагностицират редките болести, които по дефиниция се проявяват при един на повече от 2000 души и са най-често генетично заложени. Центровете са необходими, не само за да подобрят и ускорят грижата за засегнатите, но и за да може България да бъде част от европейските мрежи за обмен на информация и опит в проследяването и лечението им, защото така ще може да се създаде по-пълна представа за заболяванията и разпространението им в рамките на ЕС.

По думите на ръководителя на първия такъв експертен център за страната проф. Ивайло Търнев, дейността в тези звена е тежка и обемна и без почти никаква подкрепа от държавата. Въпреки това за краткия период, в който съществуват, са успели да постигнат много в помощ на пациентите и науката. Търнев направи обзор на изминалата година в експертния център в „Александровска“ болница, на който е ръководител, по време на годишната здравна конференция на фондация „МОСТ“.

 

За една година

 

Всъщност центърът на проф. Ивайло Търнев – Експертен център по генетични неврологични и метаболитни заболявания – е един от общо три такива в „Александровска“, които бяха първите в страната. Официалният им старт беше даден едновременно на Световния ден на хората с редки заболявания в последния ден на февруари през 2016 г. Другите два центъра в столичното лечебно заведение са посветени на първични имунни дефицити и на болестта на Фабри.

В рамките на годината, екипът на проф. Търнев е успял да разработи и утвърди алгоритми за диагностика, лечение, профилактика и рехабилитация на редица редки болести в групите на генетичните неврологични и метаболитни заболявания, както и на други. В тази дейност са взели участие не само експертите от „Александровска“, но също и от педиатричната болница в София и от неврологичната „Св. Наум“, където също функционират два експертни центъра по редките болести, както и в партньорство с Националната генетична лаборатория и други частни и европейски лаборатории, посочи Търнев.

Вече като част от Европейската мрежа по невромускулни заболявания и Европейската мрежа за метаболтни заболявания, екипът е участвал и в разработването на европейските консенсуси за диагностика, профилактика, лечение и проследяване на болните.

Пациентите на експертния център с различни наследствени периферни невропатии и метаболитни заболявания са вече 1229. За годината в центъра са разработили и приложили система, с която да проследяват здравословното състояние и ефектите от лечението на всеки от тях. Най-много са случаите на мускулна дистрофия Дюшен и Бекер. От пациентите с метаболитни заболявания най-много са с болест на Уилсън.

Екипът се занимава и с подготовката на протоколите, с които се кандидатства за терапия пред Националната здравноосигурителна каса, тъй като тя обикновено се отпуска по специален ред, защото е скъпа и изисква индивидуална доставка. В центъра е осигурена възможност и за приложението на медикаментите, когато пациентите се нуждаят от продължителни вливания и наблюдение.

Организират се и скринингови програми, като за една година от тях са обхванати близо 1000 души в рискови райони. За транстиретинова фамилна амилоидна полиневропатия до момента са изследвани над 500 човека за носителство, защото при това заболяване е много важна ранната диагностика и ранното започване на лечението, а населените места и дори конкретните родове в страната, в които е разпространено като генна мутация, са известни. В скрининговата програма за болест на Помпе са изследвани още 370 души, и в тази за Нийман-Пик – 84 човека в риск, от които 16 са диагностицирани с болестта.

„Тази дейност се осъществява в извънработно време, тя е нещо като хоби за екипа – в петък, събота и неделя, когато нормалните хора си почиват, ние пътуваме по села и градчета, посещаваме семейства, обясняваме им, взимаме им кръв, изследваме ги и след това се връщаме да им дадем резултатите. За тази скринингова дейност нямаме никаква подкрепа от страна на държавата, както и за повечето от останалата ни дейност“, каза проф. Търнев. По думите му заради липсата на подкрепа от държавата, разчитат силно на пациентските организации, които им съдействат като информират хората за опасностите от генетичните мутации, особено ако ги има в областта.

Научни открития

 

Освен всичко друго в експертния център се осъществява активна научно-изследователска дейност, като например се провеждат клинични изпитания на лечения за пациенти с редки болести, заяви още началникът на Клиниката по нервни болести в „Александровска“. Експертният център е база за лечение на редки болести във втора и трета фаза на клиничните изпитания за пациенти с мускулна дистрофия Дюшен, дистална миопатия Нонака, фамилна амилоидна полиневропатия и др.

„Напук на системата на здравеопазването, която иска да убие всякаква креативност и да я превърне в обикновена пътечна дейност, ние все още показваме някакви признаци на научен живот. Продължаваме нашата изследователска дейност в областта на неврогенетиката и тази година имаме няколко сериозни постижения – идентифицирахме три наследствени автозомно-рецисивни заболявания сред затворени общности на българи-мохамедани“, коментира Търнев.

Едно от тези заболявания – прогресивна мускулна дистрофия тип пояс-крайник – е концентрирано в Смолянска област и е открито само там и на още едно място в света – в Бразилия. „Така че е напълно възможно да са родственици и някой от Смолянска област да се е преселил в Бразилия“, поясни професорът.

Второто заболяване – дистония-тремор синдром при болест на Луи-Бар – е открито в Доспат и Сърница, при това е масово разпространено. „При много хора има проявления, но ние за пръв път установихме, че става въпрост точно за тази рядка форма при Луи-Бар. И третото заболяване, което беше описано за първи път сред роми и мислехме, че е само при тях – наследствена моторна и сетивна невропатия тип Лом, се откри и в Якоруда при доста семейства“, уточни специалистът.

„Най-голямото ни научно откритие за миналата година е, че описахме нова форма на комплицирана хередитарна спастична параплегия, дължаща се на генна мутация. Открита е при едно българско семейство от село Свирачи, Ивалйовград. Тази мутация вече е официално приета в света, научната публикация е в авторитетен журнал“, похвали се проф. Ивайло Търнев.

 

„Мечти и надежди“ за бъдещето

 

„След като влязохме в европейските референтни мрежи, ни възникнаха надежди и мечти и въпросът как можем да ги превърнем в реалност“, заяви ръководителят на експертния център по редки болести, който е вече част от организацията на 61 такива центъра по невромускулни заболявания в 14 държави от ЕС. Освен да могат специалистите на Европа да комуникират по-лесно помежду си, целта на тази мрежа е и да подобри качеството на живот на пациентите и да им осигури равнопоставеност в рамките на ЕС, като помага на държавите да развиват стандартите си за диагностика, лечение и грижи.

Българският център е единственият представител от Източна Европа в тази мрежа, а също и единственият в мрежата по метаболитни заболявания, където членуват 18 държави. Може би по тази причина от общо 130 центъра в двете мрежи българският е бил избран и от двете за одит. Чуждестранни експерти дошли от централите във Великобритания и Германия да оценят качеството на работата на проф. Търнев и екипа му, а финалната оценка изненадала и домакините, защото била по-висока от самооценката им. Експертният център по генетични неврологични и метаболитни заболявания в „Александровска“ получил 96.5 точки от максимални 100.

На фона на тези успехи, Търнев многократно изрази разочарованието си от незаинтересоваността на държавата. По думите му дори при изграждането на регистъра на редките болести в България от Националния център по обществено здраве и анализи, който иначе е абсолютно необходим и важен, експертите там не успяват да съобразят колко време и усилия изисква завършването му. „Няма никаква подкрепа от страна на държавата нито финансова, нито техническа“, повтори той. „Няма даже едно техническо лице, което да помага в цялата тази дейност. Няма и национална програма за редките болести вече от 2013 г. насам“, посочи специалистът и си пожела това да се промени.

Автор:  Ангелина Генова

Източник: http://www.dnevnik.bg

Не дискриминирайте онкоболните по ръст и тегло

Не сме съгласни фармацевтичните компании да поемат издръжката на пациентите чрез отлагане на плащанията, казват от „Заедно с теб“

С остра реакция срещу новите правила за отпускане на онколекарствата и идеите на здравната каса за икономии по това перо излязоха от пациентски организации „Заедно с теб“. Какво ги тревожи? Clinica.bg публикува позицията им едно към едно.

Пациентски организации „Заедно с теб“ изразяваме несъгласие с отпускането от НЗОК на медикаменти за онкологично болни пациенти на базата ръст/тегло при мъже и жени.

До нас достигна информация, че вече се изпращат писма от НЗОК до РЗОК с инструкции за тези ограничения.

Проблемите, които поставя това изискване са много, като се започне от това, че пациентът, който се нуждае от по-голямо количество, ще трябва да го получи веднага, след като опаковката е отворена за друг с по-ниски показатели, а това невинаги е възможно, до това, че повечето и неизползвани милиграми трябва да се унищожат според сега действащите разпоредби.

Считаме, че предлаганите рестрикции заплашват здравето на пациентите, които се притесняват, че болниците ще правят компромиси с лечението.

Към нас се обърнаха десетки пациенти с онкологични заболявания, които са разтревожени от наложената мярка за намалямане на разходите на НЗОК. Пациентите са притеснени кой и как ще им отпуска лекарствата, ако надвишават тези критерии.

Категорично сме против дискриминацията на онкопациенти по признаци като пол, ръст и тегло.

Ако ръководството на НЗОК не може да се справи с бюджета и наказва пациентите с тези рестиктивни мерки, очакваме позиция от народните представители, тъй като парламентът е органът, който избира управителя на НЗОК.

Ако НЗОК има желание на контролира разходите на медикаментите, настояваме да намери работещи механизми за контрол, а не това да бъде за сметка на онкологично болните пациенти.

Презумцията, че ще има отложено плащане едва след проверки при надвишена норма тегло/ръст при мъже/жени, налага нарушаване на основно юридическо правило за невинност до съдебно доказване за вина.

Пациентски организации „Заедно с теб“ не сме съгласни и фармацевтичните компании да поемат издръжката на тези пациенти чрез отлагане на плащанията във времето. Считаме, че фармабизнесът не може да носи финансовата тежест от невъзможността на ръководството на НЗОК да се справи с бюджета за 2017 г.

Изразяваме загриженост и тревога за нашите пациенти от устното обещание на подуправителя на НЗОК, д-р Димитър Петров, на заседание на Комисия по здравеопазване, че медикаменти ще има за всички онкопациенти.

Нашите пациенти искат и настояват за правото си на лечение, сваляне на напрежението и преодоляване на емоционалния стрес от несигурността за лечението при тези така тежки заболявания.

  

С уважение: Пенка Георгиева  

Пациентски организации „Заедно с теб”

Асоциация за репродуктивно здраве, бременност и грижи за децата „Усмихни се”

Алианс на трансплантираните и оперираните АТО „Бъдеще за всички”

Асоциация на пациентите със сърдечно-съдови заболявания 

Източник: https://clinica.bg/

Безплатни прегледи на пигментни петна по лицето организират във ВМА

Източник: ВМА

Дерматолози от Военномедицинска академия (ВМА) ще направят безплатни прегледи за пигментни петна по лицето, съобщиха от ВМА.

Консултациите ще се проведат на 8 и 9 юни 2017 г. /четвъртък и петък/, от 10:00 до 13:00 часа, в кабинет 227 в поликлиниката на ВМА. Профилактичните прегледите ще бъдат от медици от Клиниката по дерматология и венерология към ВМА.

Прегледите ще се извършват след предварително записване на телефони: 02/ 92 25 023, 02/ 92 25 002 и 02/ 92 25 809 – всеки работен ден от 9:00 до 14:00 ч.

Източник: https://news.bg/

Бюджетът за дентални дейности е недостатъчен

Струпването на специалисти в големите градове води до нелоялна конкуренция и влошаване качеството, казва д-р Николай Шарков

В края на миналата седмица изтече мандата на досегашния председател на Българския зъболекарски съюз д-р Борислав Миланов и начело на съсловната организация отново застана д-р Николай Шарков. От миналата година той е част и от Борда на Световната дентална федерация. Кои са основните проблеми, пред които е изправена гилдията и накъде ще поеме тя оттук нататък, д-р Шарков отговаря пред clinica.bg.

Обстановката в България и по Света се мени непрестанно, ето защо и БЗС, като част от картината следва да бъде в крак с промените и да отстоява и защитава на интересите на своите членове и да отстоява принципите си. Преди да се предложи програма за действие трябва да се направи анализ на развитието на професията не само на регионално, но и на европейско ниво, защото сме част от Обединена Европа. Ще се постарая да обединя анализа и програма в едно.

Предстоят промени в европейското законодателство в два основни аспекта. Създаване на нови стандарти/протоколи за лечение, които ще блокират творческото мислене и отговорните решения при тежките случаи. Де-регулация на регулираните професии, т. е. изземване на права и исконните дейности от съсловните организации на тези професии и връщането им към държавния командно-административен начин на управление и/или прехвърляне на правата и дейностите от държавите членки към органите за управления на Европейския съюз. До момента лошите примери са много – почти всеки, който не е архитект, може да отвори архитектурно бюро в различни европейски страни, отнемат се правата на фармацевтите, нотариусите и др.

Как да се противопоставим на тези тенденции? По два начина – лобиране на национално ниво, лобиране на Европейско ниво чрез Съвета на европейските зъболекари (CED). Това следва да стане с железни аргументи и предложения, подплатени от солидни мотиви.

Изправени сме и пред опасността от загуба на свободата на професията. Чрез нарушаване на правата на либералните професии. Изходът е приемане от Европейската комисия и гласуване от Европейския парламент на Харта за либералните професии, създадена от CED и подкрепена от европейските организации на лекарите, фармацевтите, ветеринарните лекари и строителните инженери. С гордост мога да заявя, че аз съм един от основните автори на този документ.

Друг проблем е регламентирането на частичен достъп до професията. Какво означава това? Преди години в Народното събрание един народен представител от управляващата тогава партия направи предложение зъботехниците да могат до работят в устата на пациентите и да правят частични и тотални протези, като по този начин щели да поевтинеят услугите!? Справихме се с тази изключително нелепа ситуация, коства ни много усилия, но успяхме да убедим управляващите да отхвърлят предложението. Домогването до денталния пазар продължава – денталните/оралните хигиенисти някъде успяха да си издействат правото да отварят собствени клиники без наблюдение и контрол на дейността им от лекар по дентална медицина, това се случи в скандинавските държави, Холандия, а преди четири години и във Великобритания. Винаги съм казвал, че когато болестта е при съседите тя ще почука и на нашата врата! Как да се предпазим? Първо – не трябва да допуснем създаването на такава длъжностна характеристика в нашата страна, а това е възможно заради популистки или бизнес интереси. Второ – да отстояваме интересите на лекарите по дентална медицина, заедно със сродните дентални асоциации от Европейския съюз.

Опасноста е и възможността за превръщането на денталната медицина в чист бизнес. Това се случва и ще продължава да се случва. Големи корпорации, например дрогериите „BOOTS“ във Великобритания, нямащи нищо общо с професията, разкриват вериги от дентални клиники с нает персонал и ниски цени. За качеството няма какво да говорим – сами се досещате! Целта е единствено и само печалбата! Дали в нашата страна няма вече подобни явления? Отново ще трябва да внимаваме за промени на законодателството в наш ущърб.

Планирането на работната сила също е наболял въпрос и то в три основни компонента и техни производни: производството на кадри, миграцията на произведените кадри и производството на специалисти.

Производството на кадри е държавна, университетска и съсловна политика. За последните 28 години Министерството на образованието и науката нито веднъж не направи анализ на ситуацията за производството на кадри в денталната медицина. БЗС и трите дентални факултета са в отлични отношения и неведнъж са констатирали този факт. Проблемът е, че такава политика липсва, а отговорността е на Министерството на здравеопазването. Съществуващата наредба не отговаря на реалните условия, в които се развива денталната професия. Свободното движение на завършилите кадри се характеризира със струпване на лекари по дентална медицина в големите градове, което от своя страна води до нелоялна конкуренция, дъмпинг на цените, влошаване качеството на денталната помощ и лавина от оплаквания от страна на пациентите. От тук следва да се продължи работата с гореизброените институции за изработване на ясна стратегия за производство на кадри, за създаване на самостоятелна Наредба за придобиване на специалност в денталната медицина за хармонизиране на разпределението на кадри. Тук е мястото да спомена, че се говори за създаване на четвърти факултет по дентална медицина, държавен или частен! Подобна лицемерна бизнес инициатива би преминала всякакви граници!

Младите лекари по дентална медицина, след като завършат се хвърлят във водовъртежа на частния пазар и се изправят, понякога пред непреодолими препятствия. Част от тях се обезверяват и поемат пътя на гурбетчиите. От 1999 г. БЗС е издал над 1200 сертификата за работа в чужбина. Другата част, която остава, полага неимоверни усилия за реализация като наети на процент или заплата в по-големите клиники, а в най-добрия случай продължават семейната традиция във вече създадени от техните родители лечебни заведения. БЗС до този момент не е направил анализ на нуждите, на исканията и вижданията за развитието на професията на младите зъболекари. Вижданията им за продължаващото професионално развитие чрез организираната от БЗС система за продължаващо обучение. Това трябва да бъде направено час по-скоро.

Всички ние работим в условията на здравноосигурителната система, която е задължителна, обществена и солидарна, т. е. който има нужда се възползва от нея. Това от друга страна означава ограничен ресурс. Бюджета на обществената организация се определя от Българския парламент, което е абсурдно. За дентални дейности за 2017 г е определен бюджет от 147 млн. лева, който може да нарасне при необходимост до 154, 5 млн. Нашето мнение е, че този бюджет (въпреки че успяхме да увеличим пакета за възрастни с още една дейност) е недостатъчен. Пакетът за възрастни трябва да достигне, на първо време като брой и разнообразие на дейностите, пакета, който имаме за децата. Дано да се намерят и тези 20 млн. лв. за възстановяване функцията на дъвкателния апарат при частично или цялостно обеззъбени възрастни над 65 години или по просто казано осигуряването на възрастните на частични или тотални подвижни протези.

Източник: https://clinica.bg/