дом блог страница 970

145 000 двойки не могат да имат бебе

145 000 двойки у нас имат репродуктивни проблеми. Всяка шеста двойка или 15 {e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184} от населението се сблъсква с трудности в зачеването.

Затова много организации се стремят да предоставят навременна информираност на семействата, за да могат да започнат лечение, за да сдобият с бебе. „Има световна статистика и България не прави изключение.

Проблемите са по равно разпределени между мъжете и жените за голямо съжаление на българския мъж, разбира се.

Но 50 {e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184} от причините, когато в едно семейство няма дете, те наистина са при мъжа“, коментира пред БНТ Стефка Сарафова, председател на сдружение „Зачатие“.

Най-добрата мярка за намаляване на високия процент хора, които се борят с репродуктивни проблеми, е профилактиката в ранна възраст.

Източник: https://www.novini.bg

Летните опасности дебнат, ентеровирусите атакуват

Чистите ръце предпазват от летни вируси и инфекции. Тази препоръка напомни акад. Ангел Гълъбов – вирусолог от Института по микробиология при БАН, цитиран от „Дарик“.

Ентеровирусите са най-големият проблем сред вирусните инфекции през летния сезон,  а те са над  130 вируса.

Първо – те са изключително устойчиви в околната среда, каза акад. Ангел Гълъбов.

Втората особеност е, че над 80 процента от причиняваните от тях инфекции са без симптоми.

„Препоръката е: чисти ръце. Човек да си мие ръцете, като се прибере вкъщи и да обучи децата си да си измият ръцете както трябва – най-щателно. Това е основното – миене на ръцете със сапун”, каза специалистът.

Той препоръча още след ухапване от кърлеж да се извършат изследвания.

Ако се установи зараза, трябва да се назначи антибиотична терапия.
По думите му най-много кърлежи се срещат в северните части на Родопите, източните части на Стара планина и в Странджа.

Петима души са били заразени с Лаймска болест през май и юни в София. Четири от случаите са били регистрирани през май, един – през юни. За три от случаите на Лаймска болест, регистрирани през май, е установено, че са вследствие на ухапване от кърлеж.

С Марсилска треска са били регистрирани 14 случая в страната в периода 5-11 юни – срещу 5 случая за предходната седмица, съобщиха от МЗ.
По публикацията работи: Камелия Цветанова

Източник: http://www.dnes.bg/

BIG DATA променя лечението на рака завинаги

До 2030 г. компютър ще съветва онколозите коя е най-добрата терапия за пациентите им

България изгражда електронна информационна система в здравеопазването вече над 15 години. И докато в ерата нa технологиите тази задача очевидно се оказва непосилна за страната ни, в САЩ са на път да направят поредната огромна стъпка. Тя ще доведе до революция в лечениетo на рака не само в Америка, но и в целия свят. Проектът се нарича CancerLinQ и е на Американското общество на клиничните онколози (ASCO). Той се разработва съвместно със SAP, а зад тях седят научни фондации и най-големите иновативни фармацевтични компании – Amgen, Astellas, AstraZeneca, Bayer, Boehringer, Cancer Treatment Centers of America, Chan Soon-Shiong Family Foundation, Genentech, Janssen, Lilly, Novartis, Pfizer.

CancerLinQ е едно от първите приложения в медицината на т.нар. огромни база данни – „Big Data“. На практика, проектът представлява уникална платформа за събиране и обработка на информация от лечението на милиони пациенти с онкологични заболявания. Целта е да се генерира най-точната терапия за всеки болен човек на база клиничния опит, резултатите от него и индивидуалните особености на конкретния пациент. По този начин се намира не само достатъчно проверено в практиката лечение, но и максимално персонализирано, каквото е бъдещето на цялата медицина.
1.7 милиона са американците, които чуват диагнозата рак всяка година

Едва 3{e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184} от тях обаче стават част от клинични проучвания, където се събира детайлна информация върху лечението на пациентите. За да се подобри грижата за всеки болен, е нужно да се погледне „отвътре“ терапията на останалите 97{e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184}, обясняват от ASCO. Точно за това дава възможност и CancerLinQ, където може да се споделя и организира в потребителски вид информацията – така, че да е полезна за медиците и пациентите.
В края на миналата година на платформата бяха качени над 1 милион пациентски досиета

на хора с онкологични заболявания. Над 70 лечебни заведения в САЩ с над 1 500 онколози са подписали договор да участват в проекта, допълват от американската асоциация. Всички данни се анализират, за да се извлекат тенденциите от употребата на различните схеми на лечение при различните пациенти и тумори. На базата на тези резултати онколозите могат да са сигурни, че ще получат най-полезната терапия за всеки отделен пациент, след като въведат конкретните параметри за него в платформата. Идеята е CancerLinQ да се превърне в най-добрия съветник на лекаря в работата му, а и на болния човек при избора на лечение.
Тези възможности ще доведат до революционни промени в начина на лечение

Повратната точка в имплементирането на Big Data в реалната практика се очаква да бъде 2030 г. Тогава компютърът ще може светкавично да препоръча най-подходящaта терапия за всеки болен, на база индивидуалните му изследвания и анализа на милионите подобни случаи. На практика, тогава гайдлайните за лечение ще се генерират персонално за всеки болен, на базата на огромен реален клиничен опит.

Всичко това ще промени ролята на медицинските специалисти и дори на пациентите, предупреждават обаче от ASCO.

Онколозите ще започнат да се занимават само с по-сложните случаи

а по-простите консултации ще могат да се пренасочат към общи специалисти и дори към медицински сестри. Това ще помогне да се намали ефекта от дефицита на висококвалифицирани специалисти, каквито са онколозите, в световен мащаб, в условията на епидемия от рак, смятат от ASCO.

В същото време ролята на пациентите в процеса на лечение, вземане на решение за провеждането му, ще се увеличи. Причината е, че самите болни хора и семействата им ще могат да разполагат с много повече вярна и качествена информация за възможностите за лечение в конкретния случай и да предявяват претенции каква терапия да приемат. Също така те ще могат да докладват онлайн на лекарите си какво се случва с тях, както и бързо да бъдат включвани в съответните клинични проучвания, тъй като цялата информация ще бъде на едно място.
През 2030 г. повечето масови тумори ще бъдат и много добре разбрани на молекулярно ниво

Комбинираните таргетни терапии по това време ще се превърнат в стандартната форма за лечение и ще атакуват не единична мутация, както е в момента, а всички различни генетични изменения, които има конкретният човек. Това трябва да доведе до много по-добри резултати в преживяемостта и качеството на живота на пациентите с онкологични заболявания. Диагностиката също ще бъде светлинни години напред и чрез биомаркери много хора ще могат да разбират, че са рискови за развитие на туморни заболявания.

Кога и дали възможностите на електронното здравеопазване и Big Data ще станат достъпни и за България – предостои да видим.

Автор: Мария Чипилева

Източник: https://clinica.bg/

Проф. д-р Красимир Генов: Множествената склероза убива болните за 12 г.

Множествената склероза засяга предимно млади хора. Основните фактори за развитието на болестта са стресът и генетичната предразположеност. Над 5000 души у нас страдат от заболяването. А средно всяка година към тях се добавят по още 80-100 пациенти.

Специалистите алармират, че заболяването със 100 лица, както наричат множествената склероза, все по-често засяга и деца. За момента лечение на множествена склероза няма. Развитието на болестта обаче може да бъде забавено с рехабилитация.

“Болестта започва със зрителни нарушения, промени в походката, в тазовите резервоари и др. Причините за множествената склероза все още са неизвестни. Предполага се, че е с вирусна генеза. Според една от хипотезите е свързана с миграционни процеси на големи групи хора по време на войни. Смята се, че засяга в по-голяма степен бялата раса. Заболяването не е наследствено, но с генетична предиспозиция, т.е. рискът е по-голям при хора с фамилна история на болестта”, разясни експертът по нервни болести, началник на Клиниката по нервни болести във ВМА, проф. д-р Красимир Генов. 

– Проф. Генов, защо и в наши дни, в 21 век, множествената склероза (МС) е толкова страшно заболяване? 
– МС е тежко заболяване с лоша прогноза – заболелите се инвалидизират и загиват за период от 10-12 години. Засяга най-вече млади хора в активна възраст между 10 и 50-годишна възраст. Характеризира се с увреждане на бялото мозъчно вещество, нарича се множествена, защото засяга много отдели на нервната система. Лечението у нас е достъпно – поема се от Здравната каса, с изключение на крайните фази на заболяването. Статистиката ни датира отпреди 10-15 години и според нея болните в  България са около 5000.  Според Ройтерс броят на заболелите в света се е увеличил с 10{e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184} през последните 7-8 години и достига до 2,3 млн. души. Научният напредък – и по отношение на етиология, и на лечение – е недостатъчен, поради което МС и до днес се смята за едно от най-опасните нелечими заболявания,  с неизбежен летален изход.

– Дълги години изследователските ви усилия са насочени към това заболяване. Какво може медицината днес в борбата с нея?
– Това ми беше първата дисертация, повечето от публикациите ми са свързани с тази болест. Председател съм на комисията за скъпоструващо лечение на пациенти с множествена склероза. В последно време страшно много се увеличиха болните – тъй като изключително се подобри диагностичното равнище със съвременните апарати, с които вече доказваме много фини и малки зони, което преди въобще не беше възможно. Ние хващаме сега дегенеративни болести в много ранен стадий в самото начало, защото сме разгадали голяма част от биохимията на тези заболявания. Но науката има страшно много какво да продължава да изследва. Някои мечти се осъществяват. Аз никога не съм си представял, че ще имаме перорална форма на медикамент за лечение на множествената склероза. Вече имаме такива. Само с една таблетка през деня пациентите остават в трайна ремисия. 80{e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184} от болните са в млада възраст и искам наистина да могат да влязат в трайна ремисия и да се осъществяват и професионално, и социално, и в семеен план.

– Защо не се откриват своевременно дискретните форми на нарушено мозъчно кръвообращение, преди да се е стигнало до най-тежкото състояние?
– Защото самият пациент въпреки затрудненията, които изпитва, не се обръща към лекар, а отдава проблемите си на умора, на възрастта и др. Едва при оформен инсулт пристига в болницата и чака да го излекуваме.
Но тогава резултатът е частично възстановяване Истината е в профилактика на рисковите фактори – хипертония, диабет, наднормено тегло, тютюнопушене и др. Но колко хора редовно си правят такива прегледи, дори и да има възможност при личния лекар?! Това поведение трябва да се промени, за да сме здрави и при навлизане в третата възраст.

– Какви са най-разпространените неврологични проблеми, които биха могли с битовото поведение да бъдат ограничени и дори избегнати?
– Основно дисковата болест. Тя се подмлади – на 18-19 години младежите вече имат болки в кръста и гърба, защото цял ден седят пред компютъра в една принудителна поза, нарушава се статиката на гръбначния стълб. За да съществуваме, трябва да се движим, да правим определени упражнения. Непрекъснато апелирам – трябва да се ходи от три до пет километра всеки ден, да се плува, младите хора да влязат във фитнес залите, да укрепят цялостно своята мускулатура.

Симптоми, за които да внимавате

Проблемът при това заболяване е, че голяма част от симптомите се появяват при много хора, като причините могат да са най-различни. Но понякога именно те могат да ви наведат на правилната диагноза. Именно поради това множествената склероза е сред заболяванията, чието диагностициране понякога може да отнеме между 5 и 10 г., обясни още проф. Генов.

Умора
Почти всички хора, сблъскали се с тази диагноза, са изпитвали умора по едно или друго време. Но не бъркайте умората от време на време с умората тип МС, която е почти всекидневна, тежка умора, при която ставането сутрин се превръща в мисия невъзможна.

Изтръпване
Изтръпването или загубата на сетивност в определени части на тялото е сериозен симптом, на който трябва да обърнете внимание. Изтръпването често се появява при лицето, тялото, ръцете и краката и може да се появи дори при ходене, опиране на предмети или дъвчене. Понякога изтръпването може да продължи с часове и дни, и изведнъж да отшуми от само себе си.

Гъделичкане
Гъделичкането е свързано с изтръпването и често се появява заедно с него. Може да го усещате по ръцете си и пръстите си, дори и когато спите. Както повечето симптоми на МС, гъделичкането е резултат на увредени нерви, които изпращат сигнал към различни части на тялото.

Проблем с координацията
Често изпускате предмети, блъскате се в стени или врати, залитате и чувствате слабост в крайниците – това е един от най-сериозните симптоми на множествената склероза.

Запек
Сред оплакванията при МС е и честият запек. Проблемът с правилното функциониране на червата е основен симптом на заболяването. Запекът може да се задълбочи, ако човекът има оплакване и от дисфункция на пикочния мехур
.

Проф. д-р Борислав Герасимов: Лекарствата само забавят болестта

Множествената склероза остава непоправимо заболяване. Въпреки огромните постижения и невероятните очаквания за намиране на окончателно и трайно лечение на МС все още в света и в научната медицина няма сигурен лек. Всеки, който в този момент на развитие на науката твърди, че може да изцери това заболяване у нас или по света – особено в интернет, е или мошеник, или некомпетентен невежа. Терапия съществува, тя е много скъпа и не води до окончателни резултати. Процедурите с различни видове лекарства само забавят влошаването при началните и по-леки форми при 33-34{e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184} от болните.

Подобрения не се наблюдават, а само разреждане на пристъпите.   Достигнатата веднъж степен на инвалидност не може да бъде върната назад. Дори и при най-доброкачествените форми след 5-ата и особено след 10-ата година почти винаги преминава във вторично прогресивна форма и постепенно, но неотклонно инвалидизира в различна степен всички болни.

Това, което е известно в науката и трябва да знае всеки новозасегнат  и неговите  близки, е, че първата година в голяма степен определя и подсказва по-нататъшния ход на заболяването.

През нея се проявяват първите сигурни симптоми – отслабено зрение, двойно виждане, изтръпване и слабост на някой крайник или на половината тяло, проблеми с уринирането, залитане, смутена координация и др.
Ранната и точна диагноза е много важна за определяне на най-рационалния алгоритъм на поведение и лечение при болните от множествена склероза.

Люба МОМЧИЛОВА

Източник: https://zdrave.to/

Над 1000 души в България чакат за трансплантации

Източник: iStock

Над 1000 души в България чакат за трансплантации, броят им се променя ежедневно. Това заяви пред БНР д-р Мариана Симеонова, изпълнителен директор на Агенцията по трансплантации. Има и хора, които умират, докато чакат, каза тя.

Кръстосаното донорство трябва да се разреши в България, тъй като това е живо донорство, смята д-р Симеонова. Тя допълни, че в част от държавите с добре развито донорство дори не се налага кръстосано донорство.

Положително е, че трансплантациите не намаляват от 2014 година насам, която се смята за най-силната година, изтъкна д-р Симеонова.

Междувременно от Българското общество на пациентите с пулмонална хипертония организират дарителска кампания за 34-годишен мъж. Той е одобрен от Комисията за лечение в чужбина за бъбречна трансплантация, но са необходими 6 хиляди лева за престоя му за рехабилитация след операцията.

Пациентите, които вече са преминали трансплантация, отчитат липсата на Център за следтрансплантационно наблюдение у нас като един от основните проблеми на тяхната терапия. За целта хората пътуват в чужбина и осигуряват сами своя престой зад граница.

Председателят на пациентската организация Наталия Маева обясни, че държавата мисли за самата операция, а не мисли за времето, когато пациентът трябва да се чувства добре след нея.

В коментар за липсващия център за следтрансплантационно наблюдение тя заяви, че имат много победи в тази битка. „Само преди две години имаше т.нар. лимит за осигуряването на средства при разрешена трансплантация в чужбина. Наложи се първият трансплантиран пациент да доплати сам 30 хиляди евро за самата трансплантация. Успяхме да премахнем този лимит“, каза Маева.

Източник: https://news.bg/

Санкциите на касата незаконни

Пловдивският съд ги обяви за нищожни до 1 април тази година, чакат решението и на ВАС

Санкциите, които е налагала здравната каса почти през изминалата година и половина, са нищожни. Това постанови Пловдивският административен съд преди броени дни. За да е окончателно решението обаче, то трябва да се потвърди и от Върховния административен съд (ВАС), тъй като касата най-вероятно ще го обжалва.

Санкциите на НЗОК са на път да се окажат незаконни за миналата година и първите четири месеца на тази. Причината е, че те бяха променени, въпреки че не беше сключен нов рамков договор за 2016 г. Според Закона за здравното осигуряване обаче, това е невъзможно.

„През 2015 г. и предходните години НЗОК издаваше наказателни постановления, с които санкционираше лечебните заведения и лекарите. През миналата година обаче започна издаването на заповеди за налагане на санкции, които пък се предхождаха от евентуално провеждане на арбитраж. Тези промени можеха да влязат в сила, ако имаше сключен нов рамков договор, а такъв не се подписа. Вместо това, Надзорният съвет на НЗОК прие решение, с което определи еднолично новите правила. Съдът е счел, че Законът за здравното осигуряване не е дал правомощия на НЗОК да определя такива правила и реално санкционирането е следвало да става по стария ред“, обясни Мария Шаркова, водещият адвокат по делото.

На практика, новите методи за налагане на санкции на здравната каса със заповеди могат да важат едва от 1 април тази година, когато се разписа нов НРД с Лекарския съюз. Наложените наказания на лечебните заведения дотогава са нищожни. Ако те не са обжалвани навреме, касата няма как да връща пари със задна дата. Всички проверки и наложени санкции в последните месеци до 1 април обаче могат да паднат в съда, ако медиците ги обжалват своевременно и ако ВАС потвърди решението на Пловдивския администратвен съд при евентуално обжалване.

Източник: https://clinica.bg/

Пациенти с гноен хидраденит още чакат обещаното им преди две години лечение

Домашното лечение на болните с гноен хидраденит все още не се поема от НЗОК. Това се случва въпреки публичното обещание на управителя на НЗОК д-р Комитов, който още през юли 2015 г. заяви чрез прессъобщение до медиите, че ръководената от него институция е готова от началото на 2016 г. да поеме разходите за домашно лечение на пациентите с гноен хидраденит. Вече сме в средата на 2017 г., а това не се случва“, отбелязват в поредното си писмо до Здравната каса пациентите.

Поредно писмо във връзка с проблема, адресирано до управителя на Касата, председателя и членовете на надзора, бе внесено до Здравната каса от „Национален алианс на хората с редки болести“ във вторник (13 юни 2017 г.) „Бихме искали да припомним, че вече почти три години в редица становища, изпратени до МЗ и НЗОК от водещи наши дерматолози – проф. Евгения Христакиева, европейски експерт в областта на гнойния хидраденит и националният ни консултант по дерматология и венерология проф. Любка Митева бе изразено категорично настояване заболяването гноен хидраденит да бъде включено в списъка със заболявания по чл. 45, ал. 3 и 4 от ЗЗО“, пишат още те.

От организациите посочват, че са налице всички обективни предпоставки, обуславящи включването на заболяването в списъка на тези, за които НЗОК заплаща домашното лечение. „Бездействието и безразличието на институциите спрямо болните от гноен хидраденит обрича пациентите на страдания поради тежкото протичане на  заболяването, на инвалидизация и мизерно съществуване“, изтъкват пациентите и призовават ръководството на Kасата незабавно да предприеме необходимите действия за включването на заболяването в списъка, с което да им предостави достъп до своевременно и адекватно лечение.

Гнойният хидраденит засяга основно млади хора. У нас са диагностицирани около 100 човека. Гнойният хидраденит е хронично, болезнено протичащо, автоимунно, трайно инвалидизиращо (физически и психически) заболяване. Характеризира се с възпалени области, обикновено разположени около подмишниците и слабините. Ходът на заболяването води до усложнения, чести хоспитализации и трайно намалена работоспособност. За него няма пълно излекуване, но медицината напредва и има начини заболяването да се контролира и пациентите да живеят нормален живот. Има възможности за провеждане на лечение в домашни условия, провеждането на което води до по-добро качество на живот, както и намаляване на необходимостта от хоспитализирането на пациентите, подчертават от  организацията.

Източник: http://www.zdrave.net

За последните 15 години България е увеличила износа на лекарства тройно

За последните 15 години (2001-2016 г.) износът на лекарствени и фармацевтични продукти у нас е нараснал близо три пъти. Даннита са в цитиран от БТА анализ на Евростат за търговията с лекарства в Европейския съюз.

През 2001 г. износът на лекарства у нас е възлизал на 91 млн. евро, докато през 2016 г. сумата набъбва до 266 милиона евро. За същия период вносът на лекарствени продукти у нас е нараснал повече от два пъти – от 60 млн. до 139 милиона евро.

Първите три основни търговски партньори за страната ни при износа на фармацевтични продукти са Русия, Сърбия и ОАЕ. При вноса на фармацевтични продукти трите водещи партньори за България са Швейцария, Китай и Индия.

ЕС е световен лидер в търговията с лекарства През 2016 г. Европейският съюз е най-големият световен търговец на лекарствени и фармацевтични продукти, като общият износ е възлизал на 144 млрд. евро, а общият внос – на 75 млрд.

САЩ са най-големият вносител на лекарства в света, като отделя 87 милиарда евро. В рамките на ЕС най-големият износител на лекарства е Германия – 35 млрд. евро. При вноса на лекарства обаче, лидер в ЕС е Белгия – 14 милиарда евро.

Източник: http://www.dnevnik.bg

Дари кръв във ВМА

В акцията се включват шефовете на болницата и футболисти, мениджъри и треньори от ЦСКА

В Световния ден на кръводарителя – 14 юни, всеки може да спаси живот, дарявайки част от себе си. Центърът по трансфузионна хематология на ВМА-София ще работи при отворени врати. А всички кръводарители са добре дошли между 8 и 18 ч – какво и във всеки друг ден извън кампанията, уточняват от болницата.

Тазгодишният Ден на отворени врати във ВМА ще бъде подкрепен и от футболистите на ЦСКА. „Армейците” ще отправят призив за насърчаване на безвъзмездното кръводаряване.

В 13.30 часа кръв ще дарят ръководството на Военномедицинска академия, административният директор на ЦСКА Милко Георгиев, директорът на ДЮШ на ЦСКА Стефан Яръмов, помощник треньорът в ЦСКА Кирил Динчев и футболистът Кристиян Малинов.

Източник: https://clinica.bg/

Внимавайте с витамините и минералите – полезни са, но с мярка

Множество реклами ни приканват да пием витамини и минерали. Много от тях обаче се оказват съвсем ненужни, твърдят лекарите. Калцият е един от минералите, за които дамите са чували много. Съветите са да се приема, за да се заздравят костите и да се увеличи тяхната плътност с цел отлагане на остеопорозата във времето.

Оказва се обаче, че прекалени високия прием на калций имат вредно влияние върху артериите и меките тъкани. Или иначе казано, това дови до калцифициране на кръвоносните съдове. А така се повишава риска от сърдечносъдови заболявания. Калцият също така може да стимулира образуването на камъни в бъбреците и да попречи на естественото им разграждане. Това важи особено за хората, които са предразположени към този проблем. Ето защо лекарите и диетолозите съветват, този елемент да не се пие като хранителна добавка, а да се набавя чрез консумацията на определени продукти – мляко, риба, зеленчуци и ядки.

Желязото също е минерал, чийто прием се препоръчва наляво и надясно, без да се обърне внимание на потенциалните рискове. Този микроелемент помага за образуването на хемоглобин – вещество в кръвта, което доставя кислород от дробовете до другите части на тялото. Освен това желязото е ключово за формиране на някои хормони в тялото. Заради тези важни функции, човек трябва да ги приема само след като си е направил изследване на нивата му в кръвта. Твърде многото желязо в кръвта може да увреди черния дроб и други органи, затова трябва да се внимава с желязо, категорични са лекарите.

Йодът пък е сред тези хранителни добавки, които не бива да се приемат, освен ако не са назначени от лекар. Този микроелемент се свързва най-често с щитовидната жлеза и е ключов за производството на някои хормони. Възможно е обаче приемът му да попречи на правилното функциониране именно на тази жлеза. Преди човек да предприеме подобна стъпка, задължително трябва да се консултира с лекар и да си пусне изследвания, които да установят нивата на йод в кръвта.

Витамин В6 също е сред онези витамини, с които трябва да се внимава. Най-добрият начин да си го набави човек е чрез здравословна и разнообразна диета – плодове, зеленчуци, риба, птиче месо. Ако обаче дълго време се приема В6 под формата на хранителна добавка, това може да доведе до развие на т.нар. невропатия – свръхчувствитеност на нервните окончания.

Източник: http://www.hospital.bg