дом блог страница 938

Курс за комуникация с агресивни пациенти във ВМА

Теоретични модули, споделяне на личен опит и ролеви игри – това са само част от етапите в Курса по комуникативни умения, през който преминават служителите на Военномедицинска академия, като целта е освен фокусиране върху добрата грижа и отношение към пациента, и подобряване на работния климат.

Рейтинговите класации нареждат ВМА сред най-предпочитаните болници. С оглед осигуряване на висококачествено здравеопазване, през 2016 г. ръководството на болницата включи в цялостната си програма провеждането на подобно обучение, в резултат на което всички спешни и приемно-консултативни звена преминаха специална подготовка по отношение на комуникацията с агресивни пациенти.

Освен защита, посреством изградената охранителна система, идеята на ръководството е медицинските специалисти да са подготвени и да могат да се защитят и от вербалната агресия, на която често биват подложени от пациенти или техни близки.

В изпълнение на плана, на определен период от време се организират тренинги, водени от Велислава Донкина, психолог от Центъра по психично здраве и превенция към ВМА, на които се дискутират елементи и модели на конфликтно поведение; причини за агресията на един човек и как трябва да се реагира в такива ситуации.

За 2017 г. курсът е насрочен за средата на месец септември. Паралелно с тези модули, от 2014 г. във ВМА и за първи път в България се организират т.нар. балинт групи, които  помагат на лекарите в създаването на доверена терапевтична връзка между тях и пациентите, която има съществено значение при диагностицирането и провеждането на самото лечение.

Целта на работата на тези групи е да се подпомогнат  медиците да бъдат чувствителни към психологичните аспекти на проблемите на пациентите, както и да си дават сметка за трудностите, които самите те срещат с тях. Този тип работа и опит е част от практиката във всички големи болници в Европа и САЩ, както и от обучението по медицина навсякъде по света.

Следвайки добрия пример, Центърът за психично здраве и превенция към ВМА създаде за медицинския персонал от всички клиники на болницата отворена Балинтова група.

Автор: Нора Виткова

Източник: https://www.novini.bg/

Лекари предлагат как да се преодолее кризата в здравеопазването

Ще отговарят ли новите мерки на реалните нужди на пациентите и лечебните заведения?

От Лекарския съюз ще представят днес проект за бюджет на Здравната каса за следващата година.

От съсловната организация ще пресметнат прогнозните приходи и разходи за здравноосигурителните плащания в частта за медицински дейности.

Целта на предложението за бюджет е да представи на обществото и институциите възможността за увеличаване на обемите и стойностите на здравните услуги, така че те да отговарят на реалните нужди на пациенти и лечебни заведения.

Източник: https://nova.bg/

Проф. Б. Слънчева: Спасяваме бебета с тегло 450-500 грама

Майките на недоносените бебета я наричат „д-р Слънце“. Може би защото с нея изгрява надеждата, че мъниците, родени много преди термина си и тежащи едва 450-500 грама, ще догонят връстниците си след година-две. За всички останали тя е проф. Слънчева, шеф на Неонатологичното отделение в столичната АГ болница „Майчин дом“. Лъчезарна, но и строга. Перфекционист в работата си, но и душата на компания извън отделението. Човек, който знае накъде е тръгнал и какво иска от живота.

Проф. Боряна Слънчева е сред кувьозите повече от 35 години. И е мечтала точно за това в детските си години. В игрите най-често преглеждала куклите на приятелките си или продавала зеленчуци.

„Според родителите си съм била доста страхлива и те не са вярвали, че ще стана лекар. Аз обаче бях дълбоко убедена, че това е моят път на професионално развитие. В онези години имаше едни специални ампули с витамин С. Към днешна дата мога да кажа, че съм от малкото щастливци, които работят точно това, за което винаги са мечтали“, категорична е тя.

Като ученичка в бившата 23-а гимназия в столицата тя обожавала хуманитарните науки. Химията обаче не била сред любилите й предмети за разлика от биологията. „За голям мой късмет имаше един период от няколко години, в които медицина се кандидатстваше само с биология. Ако имаше и втори изпит – по химия, едва ли щяха да ме приемат. Съдбата обаче беше благосклонна към мен“, признава проф. Слънчева.

От училищните години си спомня още, че обичала литературата и писането много й се удавало. Нито за миг обаче не се е двоумила дали да не кандидатства с литература. Баща й – известният лекар по спортна медицина проф. Петър Слънчев, и майка й – инженер по професия, не са се месили в избора й, въпреки че тайно са се надявали да се насочи към журналистиката. Тя обаче се записала на уроци по биология в английската гимназия.

„Моите родители не са като днешните – да водят децата си на уроци. Инициативата за това беше изцяло моя. Реших, че е най-добре да се подготвям и допълнително, за да съм сигурна, че ще ме приемат медицина“, спомня си още професорката с най-слънчевата усмивка. Явила се на изпита. Той се провел в един от тогавашните факултети на Медицинска академия, който днес е превърнат в галерия – „Квадрат 500“. Родителите й не отишли с нея да я чакат пред сградата. По-късно им казала, че приключила много бързо и излязла малко след 10 часа.

„Аз пиша доста бързо и тъй като бях много добре подготвена, приключих с изпита си доста бързо. Когато казах на мама, тя ми се скара, че не съм стояла в залата поне до 12 ч. Но нямаше какво да правя там – бях написала всичко“, спомня си кандидатстудентските си трепети проф. Слънчева. След това отишла на море и новината, че е приета, я настигнала на плажа. „Бях много щастлива“, усмихва се тя. Още в първи курс била категорична, че ще се специализира в областта на педиатрията.

„Спомням си, че имахме практика в неонатологията. Там за първи път видях едно много мъничко бебе, което в онези години нямаше почти никакви шансове за оцеляване. Ребърцата му се четяха, толкова крехко и нежно беше това същество, че аз веднага си казах: „Това е моята специалност.“ И мисля, че не сгреших“, категорична е професорката. Записала се в кръжока по неонатология и много се надявала, след като се дипломира, да я разпределят в педиатрична клиника. „Естествено, при разпределението на младите лекари важеше принципът да ги изпратят там, където те не искат“, поглежда философски на нещата проф. Слънчева.

Желаещите да работят като педиатри били много малко, но въпреки това не я пратили в такава клиника, а в отделение по вътрешни болести на болницата в град Годеч (разположен на около 50 км северозападно от София). Цяла година пътувала всеки ден до там и обратно. Налагало се да става в 5 часа, за да е навреме за първата визитация.

„Спомням си първия си работен ден – рано сутринта на 2 януари. В болницата нямаше жива душа. По коридорите се разхождаше само д-р Контев, който за съжаление почина. Той беше малко странен, но и забележителен човек. В мразовитата утрин се разхождаше само по една престилка. Обясняваше, че така се калява. Имаше обаче сериозни познания и страхотно отношение към пациентите. Човек определено можеше да научи много от него“, продължава разказа си проф. Слънчева.

Спомня си, че брала големи страхове, докато работела в Годеч. Не се чувствала готова да се справи с всички случаи сама. „Ако някой твърди, че излизайки от академията, е способен да лекува пациенти без грам притеснение, то той определено лъже. Защото практиката е доста слабо застъпена в процеса на обучение. Така беше преди, мисля, че и сега е така“, отбелязва тя. Оказала се неподготвена да попълва документацията и разчитала на сестрите с опит да й помагат в началото. Най-голям обаче бил проблемът с прегледите на пациенти извън болницата, т.е. домашните посещения.

„До последно се молех да не ходя по адреси. И докато пътувах с линейката към поредния случай, си повтарях: „Боже, дано да позная от какво е болен.“ Все пак отговорността, която носех, не беше никак малка“, признава проф. Слънчева. Естествено, никога не е имала проблем със състоянието на някого и винаги е назначавала нужната терапия.

Страховете й обаче били толкова големи, че веднага след края на работния ден тичала до вкъщи, за да провери дали му е предписала най-доброто лечение. „В болницата нямаше лекарствен справочник и затова се налагаше всяка вечер да преглеждам учебниците си. Така се успокоявах, че не съм убила някого“, спомня си една от най-добрите ни неонатоложки в момента. Много се притеснявала и от оперативните случаи, въпреки че съпругът й бил хирург.

Драмата с вътрешните болести продължила около година. След това се появило място по заместване в „Майчин дом“ и тя веднага кандидатствала. Така попаднала в неонатологията. След това се явила на още няколко конкурса, преди окончателно да остане на работа там. „От октомври 1980 година съм в това отделение. Вече 37 години“, усмихва се проф. Слънчева, но бърза да уточни, че работата с толкова малки пациенти е много тежка и човек трябва да е вътрешно мотивиран, за да издържи. Въпреки това тя е категорична, че не би могла да работи нищо друго.

Днес вече не се плаши лесно и не търси „байпас“ за трудностите в професията. „Избрах много перспективна специалност. Влагаш всичките си усилия и познание и знаеш, че нещата ще се случат. Особено при най-малките бебета. Не бих могла да работя във вътрешно отделение например. Там възрастните се стабилизират, изписват ги, а след време отново са в болница. Докато тук, в неонатологията, всяко усилие си заслужава. Има тръпка, има и перспектива… Защото животът продължава“, усмихва се професорката.

Убедена е, че всички, които работят в това отделение на „Майчин дом“, са адреналинозависими. Те трябва да взимат бързи, а понякога и рискови решения, без да имат право на експеримент с неясен край. Във всеки момент трябва да знаят какво правят. Всяко тяхно действие трябва да е най-доброто за 500-грамовия пациент. Това е нещо като кодекс на лекари в отделението.

Всички са жени и имат по 2 специалности – педиатрия и неонатология. И най-важното – заредени са с адреналин. Именно той ги държи в бойна готовност за бързи спасителни действия. От тях зависи всяка глътка въздух, особено на най-малките – тези, които се раждат с тегло под 1000 грама. А всяка година те са над 100 и прекарват първите си 3-4 месеца „под похлупак“.

Проф. Слънчева разказва с огромна любов за най-мъничкото бебче, родено едва 450 грама. Освен че се ражда с изключително ниско тегло, то идва на бял свят 12 седмици преди термина и всичките му органи и системи са изключително незрели и не са готови за живот извън утробата на майка си. Месеците, които прекарва в кувьоза, също носят риск. Не е ясно дали белият дроб ще се развие правилно, дали очичките му ще са здрави и ще виждат, защото за мъниците дори въздухът може да се окаже отрова, а кислородът – токсичен. „Днес Калоян е жив и здрав. Проходи навреме и се развива добре. Няма никакви неврологични отклонения“, хвали се проф. Слънчева, без да издава вълнението си.

„Сценарият“ обаче не винаги има щастлив край. Случва се, макар и много рядко, да загуби свой млък пациент. „Не плача, не съм плакала. Нямаме право на сълзи, дори когато усилията ни се провалят. Някои хора казват, че „Господ прибира децата при себе си, защото много ги обича“. Може, но това не е утеха – нито за родителите, нито за нас. Затова ние, както се казва, всеки ден влизаме в пререкания с Господ и искаме децата да остават при нас“, категорична е неонатоложката.

Признава, че лекарите нямат право на емоции, защо са длъжни да лекуват, т.е. да направят всичко по силите си, за да задържат живота. Твърди, че „не може да се работи емоционално с пациенти, които трябва да бъдат спасени, защото иначе няма да могат да си свършат работата“. Казва го и на младите колеги, които обучава. Съветва ги да не се привързват и да не страдат, защото това пречи на трезвите им преценки и на добрите им решения.

„Част от манипулациите са доста агресивни и ако човек е много емоционален, няма да може да ги извърши. Имаше една колежка, на която, щом се доближи до бебето, ръцете й започваха да треперят. Казах й в прав текст: „Ти не си за тук. Това пречи на работата ти.“ И мисля, че тя ме разбра много правилно“, отсича проф. Слънчева.

Допълва обаче, че в момента имат много желаещи да специализират неонатология в тяхната клиника. Малко я изнервят министерските наредби, които пречат на най-кадърните млади лекари да се развиват. Но тя търси изход от всяка ситуация и се опитва да задържи най-добрите млади лекари в клиниката. „Предизвикателствата са много. И то не само тези, свързани с недоносените бебета. Доста трудно се работи и с родителите, които са изнервени, притеснени и не знаят какво да очакват“, признава още проф. Слънчева.

Понякога майките и татковците били в такъв шок, че не осъзнавали какво им се говори и след всяко обяснение казвали: „Е, нали все пак ще се оправи.“ За съжаление обаче лекарите не могат да са толкова категорични, защото ако точно в този момент детето е стабилно, в следващите 15 минути може да се влоши и да почине. А няма нищо по-тежко и натоварващо за медиците от това да съобщят подобна новина на семейството. „Определено имаме нужда от добър психолог, който да работи не само с родителите, но и с персонала“, отбелязва тя. Пробвали няколко пъти, но като цяло тези специалисти не били готови да работят в тази посока и бързо се отказвали. Дори за тях ситуацията била свръхнатоварваща.

Проф. Слънчева обаче е успяла да си изработи строен механизъм за релаксация. Когато се тръгва от отделението, оставя всичко там – не пренася проблемите вкъщи. Или поне не го прави толкова често, че да изпуши от напрежението. „Обичам да чета хубави книги, но когато се прибера вкъщи, първото нещо, което правя, е да забраня на всички да ми говорят поне два часа. Включвам телевизора и гледам тъпи филми, за да си почина. След това вече съм контактна“, влага известна доза самоирония професорката. Напълно сериозно добавя обаче, че голямото й хоби е градинарството и затова отделя много време на цветята си.

Признава, че нито едно от децата й не е наследило професията. „Подобно на родителите си и аз не съм се бъркала в техния избор. Защото след време, дори и на човек да му е тежко, той ще знае, че сам си е избрал тази съдба. Представете си каква мъка е някой да ходи години наред на работа с нежелание?! Не съм го причинила на себе си, не бих го причинила и на децата си“, категорична е неонатоложката. Дъщеря й е юрист по образование, а синът – кинезитерапевт. Има и две внучета, но те все още са малки и ще минат поне още десетина години, преди да стане ясно дали проявяват интерес към медицината.

Източник: http://www.hospital.bg

Д-р Мирослав Ненков: Срив в системата на Спешна помощ няма

Няма никаква опасност сигналите на тел. 112 да не достигат до Спешна помощ.

Радиовръзките с линейките не са прекъснати. Срив в системата на Спешна помощ няма. Системата на спешната помощ няма нищо общо с тел. 112. Няма опасност за пациентите и медиците. Това заяви категорично в сутрешния блок на БТВ заместник-министърът на здравеопазването д-р Мирослав Ненков, който коментира възможността фирмата, която поддържа радиовръзката в Спешна помощ, да спре тази поддръжка, защото изтича договора й с МЗ.

„Други години също е имало една цедка между подписването на новия договор и поддържането на системата. Фирмата, която поддържа системата, е достатъчно сериозна и знае много добре с какво се занимава. Най-лошото, което може да се случи, ако тази фирма откаже да поддържа системата, ще е колегите да пишат адрсите на ръка.

Този договор е трябвало да бъде стартиран още пролетта. Защо това не е станало, не знам. Сменят се правителства. Нашият екип дойде и завари няколко бедствия в министерството. Плащаме по 180 000 лева на месец за поддръжка на радиовръзката.

Целта ни беше да намалим тази цена. Договорът така и така изтичаше.

Днес ще обявим обществена поръчка за поддръжката на системата. Причината не е разследването на вашата телевизия. Да, закъсняваме, но искаме да дадем разумна цена, обяви Ненков.

Автор: Филип Епитропов

Източник: https://www.novini.bg/

ТЕЛК да мине към Здравно министерство

Искаме лекарите от НОИ да се върнат в комисиите и да се въведе електронно здравно досие, казва Веска Събева
Снимка: 24 часа

Днес започва работа междуведомствената група за промени на системата на ТЕЛК. В нея са включени представители на здравното и социалното министерство, на НЕЛК, както и на болните хора. Какви са основните искания на пациентите, попитахме Веска Събева, зам. председател на Националния съвет за интеграция на хората с увреждания към Министерски съвет. Очакваме менията на всички заинтересовани страни, за да ги покажем и да дадем шанс в хода на дискусията да се вземат най-правилните решения.

Няма да настояваме за генерални промени на системата, защото тя все пак работи – на година през нея минават около 200 хиляди души. Но е нужно да се контролира по-добре, както и да се коригира, за да се подобри ефективността й за хората с увреждания. А спoред Евростат те са около 16{e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184} от населението на Стария континент.

Първата промяна, за която ще настояваме, е ТЕЛК-овете да преминат към Министерство на здравеопазването. Възможно е те да бъдат на подчинение на НЕЛК, на здравния министър или на друга независима структура, но не трябва да остават на подчинение към болниците, както е в момента.

Също така ще искаме да отпадне категорията за загубена работоспособност. Живеем във века на постоянния напредък на технологиите, непрекъснато се появяват нови възможности и никой не може да казва какъв е потенциалът за работа на един човек. По този начин ние създаваме проблеми, вместо да ги решаваме.

Ще настояваме и лекарите от НОИ да се върнат в ТЕЛК-комисиите, откъдето бяха извадени. Искаме да имат възможност да виждат хората, които се освидетелстват и да правят преценка на място за състоянието им. Когато имат съмнение, те могат да дават особено мнение за решенията и тогава те няма да влизат в сила, а ще се проверява истинността на първичните документи. Защото проблемът за неверните медицински експертизи не е в лекарите от ТЕЛК, а в първичната документация, която не се прави на място, а само се разглежда. Няма как комисията да види дали едно дете има епилепсия или няма, тя само може да разгледа неговото ЕЕГ. Ако то е фалшиво, тогава и решението ще е такова.

Затова настояваме да се въведе електронното здравно досие и карта, само така ще може да се увеличи контрола над първичните документи. Ще може да се види какви изследвания са направени, дали пациентът се лекува реално. Така измамите няма да се пресекат напълно, но ще се намалят.

Също така ще искаме да се създаде специалност за обучение за лекари в ТЕЛК-овете, така ще се стимулират млади хора да влязат в тази система. Сега се смята, че там няма перспектива за развитие.

Ще настояваме и за промени в методиката за оценка на вида и степента на увреждане. Според нас процентите при някои заболявания трябва да се увеличат, например при онкологичните. Не можем да оставим тези хора след петата година и да им кажем, че са здрави. Искаме и самото преосвидетелстване в масовите случаи да става на пет вместо на три години. Също така да се увеличи броят на диагнозите, за които се дават безсрочни решения. Но трябва да се запази възможността при влошаване на заболяването да се поиска ново освидетелстване. Ще настояваме и за запазването на НЕЛК, защото няма как всички да ни изпратят на съд, за да обжалваме решенията си в случай на нужда.

Задължително трябва да се обезпечат кадрово структурите на ТЕЛК и НЕЛК, да се включат повече хора в тях, да се увеличи финансирането им. Заплатата за един специалист не трябва да зависи от това колко души са минали през него за освидетелстване.

Възможно е да се направят и други промени, но е абсурдно да се смята, че може да премахнем медицинската експертиза или структурите на ТЕЛК и да ги заменим с обикновена лекарска комисия. В първия случай няма да има на базата на какъв документ да се защитят правата на хората с увреждания, а във втория – ако сега се счита, че има злоупотреби, тогава те ще станат още повече, защото всеки лекар в поликлиниката ще може да издава документи за инвалидност.

Източник: https://clinica.bg/

След голям пробив в лечението на левкемия, учените се борят с изненадващ страничен ефект

Преди около пет години учени в лабораториите на голяма фармацевтична компания достигат до ключа за нещо, което се търси от десетилетия. Намират начин да убиват ракови клетки, които иначе отказват да умрат, а ключът се оказва малка молекула, която успява да се намести точно там, където механизмът им за самоунищожение се е счупил, и да го поправи. След приема на новото лекарство, което се появява като резлутат от откритието, защитите на клетките падат и те са осъдени на смърт и изхвърляне от тялото като отпадъци почти незабавно.

 

Това прави новият медикамент с международното непатентно наименование венетоклакс с болестотворните клетки на някои видове левкемия и за пръв път в историята дава шанс за пълното им излекуване. От края на 2016 г. компаниите „Абви“ и „Рош“ имат патентовани медикаменти на базата на тази молеклуа в Европа, САЩ и други развити страни, и сега си сътрудничат лекарството да стигне по-бързо до пациентите, на които може да помогне и при които нищо друго досега не е проработило, макар че е все още в последната фаза на клинични изпитвания.

 

Пробивът в лечението на левкемия с този нов медикамент беше една от най-големите новини на тазгодишния конгрес на Световната асоциация по хематология, който се проведе през юни в Мадрид.

 

 

Смърт за рака

 

Стандартните химиотерапии от първа и втора линия на лечение действат по различни начини, но със сходна философия – опитват да намерят и да убият агресивно раковите клетки в тялото, атакувайки различни техни компоненти. Това не винаги сработва, защото може терапията да не е най-подходящата за конкретния вид мутация (а и изобщо да няма подходяща), или пък защото защитните механизми на болните клетки са по-силни от атаките на лекарството.

 

Затова в последните две-три десетилетия учените търсят начини да рушат раковите клетки отвътре, вместо отвън – чрез така наречената прицелна или таргетна терапия. При някои от тях, както в случая на хроничната лимфоцитна левкемия, за която е разработено новото лекарство, е нарушен механизмът на естествена смърт, наречен апоптоза. Когато една клетка е повредена или остаряла, той се включва и я елиминира като ненужна от тялото, но при мутиралите клетки този механизъм не работи, затова се натрупват в тялото и го разболяват, поясни пред „Дневник“ един от създателите на новата молекула – д-р. Питър Хилмън от Университетската болница в Лийдс.

 

Решението, което учените са намерили, е да парират действието на белтъка BCL-2, който при някои онкологични заболявания може да е в свръхпроизводство, а функцията му е да спира процеса на апоптоза. Засега лечебната молекула е изпитана и има ефект при три четвърти от пациентите конкретно с хронична лимфоцитна левкемия, но е възможно да подейства и при останалите видове левкимии или дори при други видове рак, при които е на лице същата пречка за разрушаването на нежеланите клетки.

 

„Ако си представите, че раковата клетка е порта, заключена с катинар, старите химиотерапии са боен чук който разбива ключалката и причинява огромни странични поражения, а новите таргетни терапии са като да имаш ключа за точната ключалка и да го използваш без риск за щети“, дава аналогия д-р Питър Хилман.

 

Възможността лекарството да подейства и при другите видове левкемии се тества в момента, но процесът на клиничните изпитвания отнема няколко години. Учените трябва да са сигурни, че новото лекарство (това, или което и да е друго) не нанася повече вреди, отколкото ползи за здравето на човека, а това се доказва само с хода на времето и натрупване на критична маса от изпробвали го пациенти с благоприятен резултат.

 

При венетоклакс обаче изненадващият нежелан ефект проличал почти мигновено и сега откривателите му търсят начини да го отстранят.

 

На бързи обороти

 

Най-сериозната нежелана реакция, която се появила при новото лекарство за хронична лимфоцитна левкемия, е това че действа прекалено бързо. И макар че това звучи като нещо, което всеки раково болен би искал да чуе, всъщност засега представлява проблем и се търси решението му, казва д-р Хилман.

 

Умъртвяването на раковите клетки с новата терапия става толкова бързо и едновременно, че тялото не успява достатъчно бързо да обработи и изхвърли разградените им съставни части. В резултат на това в кръвта се натрупват токсични отпадъчни вещества от мъртвите клетки и може да се получи отравяне, наречено тумор лизис синдром.Той се среща и при някои познати химиотерапии, особено при първия прием, и засяга най-вече бъбреците, ескалирайки понякога до бъбречна недостатъчност, също и проблеми със сърцето и нервната система.

 

„Това е проблем, с който можем да се справим. И за останалите нежелани ефекти важи, особено на фона на тежките химиотерапии, които масово се прилагат сега“, смята специалистът по хематология. Затова при приложението на венетоклакс върху пациенти се отделя особено внимание на детоксикацията успоредно с приема на лекарството, както и се работи за забавянето на ефекта от молекулата.

 

© „Абви България“

 

Какво е хронична лимфоцитна левкемия

 

Левкемията е рак, който започва в кръвотворните клетки на костния мозък. Когато една от тези клетки се промени и стане левкемична, тя вече не съзрява нормално – дели се по-бързо от останалите и бързо създава свои себеподобни, които не умират, а се натрупват първо в костния мозък, след това и в кръвта. По това левкемията се различава и от всички останали онкологични заболявания, които обикновено първоначално са концентрирани в един орган. Оттам те могат да достигнат и до костния мозък, но в този случай не става въпрос за същата болест.

 

Има четири основни вида левкемии и комбинациите между тях. В зависимост от темпа си на развитие са остри и хронични, и в зависимост от вида на увредените клетки – миелоидна или лимфоцитна. От всички комбинации, най-разпространената е хроничната лимфоцитна левкемия (ХЛЛ), която също има разновидности и може да се развива много бавно, или много бързо.

 

„Около половината от пациентите с ХЛЛ изобщо не се нуждаят от лечение, а може и да не разберат, че са болни през целия си живот, защото болестта не се развива. Другата половина обаче се нуждаят от лечение, като при около 20-25{e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184} то преминават успешно и никога повече не се нуждаят от него. При останалите ракът се проявява отново и отново трябва да се лекува, обикновено до края на живота“, разяснява д-р Хилман. По думите му новото лекарство дава шанс точно за тези хора с повтарящ се проблем.

 

Ако болестта се развива бавно, в кръвта се натрупват десетки милиони ракови клетки преди да се стигне до лечение. „Когато започваме лечението, количеството им е огромно, но в края на терапията нивата са толкова ниски, че вече не могат да се забележат в кръвта. Следващата стъпка от клиничните изпитвания ще е да опитаме и да спрем поддържащата тепрапия при пациентите, при които резултатът е такъв. Възможно е болестта никога вече да не се появи, но все още сме стигнали до този етап“, коментира докторът. По-големият приоритет сега е да се провери дали терапията ще подейства и при острите форми на левкемия, при които опасността за живота е по-голяма.

 

Кога ще дойде бъдещето

 

Клиничните изпитвания на венетоклакс продължават, като засега са концентрирани във Великобритания. Макар че фармацевтичните компании вече имат разрешително за разпространение на лекарството в Еврола, това ще става бавно и трудно, докато приключат всички тестове на терапията и докато фирмите се преборят за одобрението на здравните служби на държавно ниво. С приоритет да получат лекарството в момента са хората, при които други лечения не са проработили и се надпреварват с часовника.

 

Има и още една възможност, свързана с новото лекарство, която тепърва ще се проверява – дали то няма да е най-ефикасният вариант за първа линия на лечениевместо стандартната химиотерапия – т.е. да се прилага веднага след диагнозата, вместо първо да се пробват остарелите варианти.

 

Сега прицелната терапия, заради това, че е много скъпа и не в масово производство, се ползва чак след като са изпробвани първо познатите онкологични медикаменти. Ако пациентите не се повлияват от тях обаче, това е за сметка на тяхното време и влошаващо се здраве. Освен неуспешните опити с неправилни лекарства, може да им отнеме и още повече време, докато таргетната терапия им се позволи от здравната система на страната им, или успеят да се включат в клинично изпитване – време, с което едва ли разполагат.

 

Прогнозата на д-р Хилман обаче е, че само три до пет години ни делят от бъдещето, в което старата химиотерапия вече окончателно ще отстъпи място на модерната прицелна терапия, и то не само при левкемиите. „Достигнали сме ниво на науката, на което сме наистина близо до крайната си цел – познаваме и обясняваме в съвършенство болестта и нарушенията в клетките, което пък ни позволява много бързо и ефективно да откриваме решения за тези нарушения“, казва той. Това е валидно и за хематологията и за повечето клонове в медицината, така че няма пречки пред бъдещето, допълва специаллистът.

Автор: Ангелина Генова

Източник: http://www.dnevnik.bg

Свински колбаси сеят хепатит Е

Плъхове разнасят вируса, но се среща и при 1{e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184} от болните с Хепатит С у нас

Случаите на вирусен Хепатит Е у нас прогресивно се увеличават, сподели пред Clinica.bg специалистът по гастроентерология в столичната „Св. Иван Рилски“ проф. Красимир Антонов. Вирусът се открива в около 1{e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184} от болните с Хепатит С. Но на този етап липсва точна статистика за истинския брой на заразените, допълва експертът. Иначе вирусът е сроден на Хепатит А и, подобно на него, може да се „пипне“ заради лоша хигиена.

„Лично аз имам два случая на остра Хепатит Е инфекция при бъбречно трансплантирани пациенти. И при двата, съвместно с колегите нефролози установихме, че тази Е инфекция сравнително бързо преминава в хронична. Тоест, при пациенти със смачкан имунитет, променя своята биология. Затова все по-често обръщаме внимание на този вирус”, разказа още проф. Красимир Антонов.

Понастоящем всички пациенти с твърде повишени чернодробни ензими се изследват и за Хепатит Е. Тестовете могат да се направят в почти всяка лаборатория, а лечението е стандартно – с рибавирин.

Хепатит Е е подобен на Хепатит А и

също е „вирус на мръсните ръце” 

но от друга РНК-група. Вирее във фекалии и замърсени води, но успешно се размножава в плъхове и мишки. В резултат, всички селскостопански или диви животни, които ядат гризачи или имат досег с техни изпражнения, могат да се инфектират. Родината му е Средна Азия и най-вече Индия, но отскоро вирусът живее в Централна Европа, защото миграцията на хора и стоки разширява границите на разпространението му. Последно е бил „засечен” във Франция и Испания, където негов източник са били свински колбаси и сушени меса, необработени термично. „Знаете, че

хамонът, на практика, е сурово месо

от порода диви прасета, а те също ядат плъхове. Отделно в големите свинарници, ако не са спазени елементарните условия за дератизация, могат да се създадат условия за инфектиране. Еленското месо също може да е източник на вируса”, допълва националният консултант.

За да е безопасно, месото трябва да е термично обработено на минимум 70 градуса, иначе може да създаде сериозни здравословни проблеми. Както и останалите хепатитни вируси, атакува черния дроб, но може да бъде много опасен за бременните и дори да предизвика смърт, предупреждава експертът.

Автор: Слава Аначкова

Източник: https://clinica.bg/

Епидемията от холера в Йемен е най-мащабната в света

Епидемията от холера в Йемен е най-мащабната в света, като всеки ден в страната симптомите се проявяват при поне 5000 души, съобщи пред журналисти Фархан Хак, заместник на официалния представител на генералния секретар на ООН. Той цитира резултатите, вписани в доклада на Световната здравна организация, който беше публикуван в петък.

Според анализа, че в страната между 27 април и 19 юли е имало регистрирани над 370 000 предполагаеми случаи на холера като с фатален край са над 1800. Освен това само в два района на страната данни за поява на болестта, което безспорно превръща Йемен в „едно от най-големите огнища на заболяването” в целия свят.

Овладяването на тази епидемия е особено сложно в Йемен, където двегодишната опустошителна война между хутите и правителствените сили, подкрепяни от арабска военна коалиция (водена от Саудитска Арабия) остави повече от половината от медицинските съоръжения в страната нефункциониращи.

Заради последиците от военния конфликт и разрушенията голяма част от хуманитарните работници не успяват и да достигнат до някои части на страната и броят на предполагаемите случаи на холера може да бъде много по-висок от регистрираните до момента.

Източник: http://medicalnews.bg

Няма злоупотреби с инвитро процедурите, категорични лекари и пациенти

Източник: iStock

Пациенти и лекари се събраха, за да опровергаят твърденията за злоупотреби с инвитро процедурите.

Доктор Мария Георгиева от Центъра за асистирана репродукция увери, че екипът му работи с душа и сърце, за да се сбъдне мечтата на семействата. Няма констатации за нарушения или някакви злоупотреби, категорична бе тя. Работата е много, подчерта Георгиева.

Доктор Георги Стаменов, АГ специалист, защити работата на фонда за асистирана репродукция. Фондът работи за хората, а не за клиниките, убеден е той. Противниците на фонда са тези, които искат да работят кеш, по думите му. На всички им е по-лесно да работят в кеш, изтъкна докторът.

Фондът обслужва едва 1/3 от нуждаещите се, каза доктор Стаменов. Не може да се говори в общи понятия, възмутен е той от обвиненията за нарушения.

Ако има такова нещо, ние самите няма да мълчим за това, увери докторът.

Според него някой иска да оклевети медицината у нас. Стаменов заподозря, че някой нарочно хвърля обвинения срещу инвитро клиниките, защото ще загуби пациенти.

Той подава сигнал в НАП, прокуратурата и икономическа полиция за това откъде се финансира НПО-то, разкрило на пресконференция злоупотребите. Много голям е напънът българската медицина да умре и да бъде срината, категоричен е доктор Георги Стаменов. Той отваря клиниката си за пълна проверка от отговорните институции.

Обвиненията са за нередности, грешни практики, както и че 18-годишни нераждали момичета са донори на яйцеклетки.

Докторът е категоричен, че нашите лекари са по-добри дори и от някои свои колеги от Европа.

Нашата мисия е да бъдем полезни, каза и доктор Любомир Бойчев.

Ние сме се посветили на тези, които имат нужда от нас, подчерта той.

Няма нужда да се разстройва работата на фонда, включи се Мария Жекова от фондация „Зачатие“.

Няма данни за злоупотреби във фонда, по думите й.

Днес трябва да защитим фонда, убедена е Жекова.

Трябвало да се оптимизира работата на фонда, но Сметната палата е категорична,че фондът работи добре. Тя самата се е борила със стерилитета. Сподели спомените си как преди фонда семействата са теглили кредити, за да заченат. Все още плащаме кредитите за неродените си деца, разказа Жекова.

Автор: Диляна Панайотова

Източник: https://news.bg/

PRAC препоръча прекратяване разрешенията за употреба на линеарни гадолиний-съдържащи контрастни вещества

Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) потвърди своето заключение от март 2017 г., че има убедителни доказателства за отлагане на гадолиний в мозъчните тъкани след употреба на контрастни вещества, базирани на гадолиний.

Досега не са установени определени отклонения, свързани с отлагането на гадолиний в мозъка, но клиничните последици от това са неизвестни, информират от Изпълнителната агенция по лекарствата.

В резултат на преразглеждането PRAC препоръчва линеарните гадолиниеви контрастни вещества за венозно приложение, съдържащи гадоксетова киселина и гадобенова киселина, да се използват само за изследване на черния дроб, с което те отговарят на важна диагностична необходимост, която други контрасти не покриват.

Освен това линеарното контрастно вещество, съдържащо гадопентетна киселина, трябва да се използва само за изследване на стави, тъй като съдържанието на гадолиний, който се вкарва във вътреставната инжекция, е много малко.

За всички останали линеарни контрастни вещества (гадодиамид, гадопентетна киселина и гадоверсетамид) PRAC потвърди препоръката си от март 2017 г. за негативно съотношение полза/риск и съответно преустановяване на разрешенията за употреба.

Освен линеарните представители съществува и друга група контрастни вещества, съдържащи гадолиний, които са известни като макроциклени представители (гадобутерол, гадотерна киселина и гадотеридол). В сравнение с линеарните, макроциклените представители са химически по-стабилни и имат по-ниска склонност

за излъчване на гадолиний в тялото.

PRAC препоръчва макроциклените представители да продължат да бъдат използвани според настоящите показания, но като се използва най-ниската доза, която позволява достатъчен контраст на изображението и само ако неконтрастно сканиране не е подходящо.

Препоръката на PRAC сега ще бъде отнесена към Комитета за лекарствени продукти в хуманната медицина (CHMP), който ще вземе окончателното решение на Европейската агенция по лекарствата.

Гадолиниевите контрастни вещества се използват за усилване на контраста с цел подобряване на качеството на изображение при магнитно-резонансно изследване. Такива изследвания на тялото се базират на магнитното поле, образувано от водните молекули в тялото. След инжектиране гадолиният взаимодейства с водните молекули. В резултат на това взаимодействие, водните молекули произвеждат по-силен сигнал и така се постига по-голяма яркост на изображението.

Този преглед включва контрастни лекарствени продукти, съдържащи следните активни вещества: гадобенова киселина, гадобутрол, гадодиамид, гадопентетна киселина, гадотерна киселина, гадотеридол, гадоверсетамид и гадоксетна киселина.

Повечето гадолиниеви контрастни лекарствени продукти са разрешени по национална процедура в Европейския съюз. Изключение прави гадоверсетамид (OptiMARK), който единствен е разрешен по централизирана процедура на Европейския съюз.

Източник: http://www.zdrave.net