дом блог страница 895

Какъв е рискът да получите инсулт до 5 години?

20 бързи въпроса в телефона определят вероятността от инциденти в бъдеще

Всеки може да измери своя индивидуален риск от инсулт в проценти през следващите 5-10 години. Не са нужни лабораторни тестове и изследвания, а само 3 минути и търпението да се отговори с „да“ или „не“ на 20 въпроса. Изчисленията се правят от мобилно приложение, инсталирано на смартфона, което определя вероятността от нежелани инциденти вбъдеще. Програмата се нарича Stroke Riskometer и в общата си част е напълно безплатна за потребителите.

Приложението е разработено в Технологичния университет на Оукланд (AUT University), Нова Зеландия, а през 2014 г. е избрано от водещи лекари за най-доброто здравно приложение в света сред още над 100 000 подобни приложения. Създадено е в сътрудничество с неправителствена организация, която безплатно обучава хората как да се борят с инсулта. Получава подкрепа и от четири водещи организации в тази област – Световната федерация по неврология, Международната асоциация по неврология и епидемиология и Световната и Европейска организация за борба с инфаркта и инсулта.

 

Stroke Riskometer работи като анкета,

 

която „претегля” основните рисковите фактори, виновни за появата на неприятните инциденти. Алгоритмите са базирани на прочутия „Проект Фрамингам”, кръстен на американското градче Фрамингам, в което над 5200 души се включват в масово проучване през 1948 г. Към него през 1971 г. се присъединяват още 5124 души – роднини на първите, а през 2002 г. се добавя и трето поколение участници. Благодарение на подробните и продължителни тестове проектът дефинира основните рисокви фактори за сърдечно-съдовите и съдово-мозъчните заболявания. Към тях Stroke Riskometer добавя и някои характерни белези на съвременния живот, за да извърши прецизна оценка на риска за всеки отделен човек.

Приложението може да се използва от всички хора

 

между 20 и 90-годишна възраст

 

и формулира не само моментната предразположеност към инсулт, но може и да проследява как се променя тя през годините в зависимост от начина ни на живот. На първо място Stroke Riskometer се интересува от възрастта, ръста и теглото. Още в началото на потребителя му става ясно, че с покачването им, прогресивно расте и персоналният риск от мозъчни инциденти. Полът също е от значение, както и дали човекът и представител на бялата раса или живее в Африка и Азия. Потребителите посочват също дали пушат, дали пият повече от една чаша алкохол на ден и дали консумират минимум

 

6 порции плодове и зеленчуци дневно.

 

Ако не се движат поне два часа и половина седмично и ако са подложени на високи нива на стрес, рискът отново се покачва. От значение е също така дали имат роднини, починали от инсулт преди 65-годишна възраст, дали пият хапчета за понижаване на кръвното, както и дали приятелите им смятат, че са със слаба памет.

Анкетата включва и традиционните въпроси дали някога са имали симптоми на диабет, сърдечно заболяване, вентрикуларна хипертрофия, предсърдно мъждене, когнитивни проблеми или деменция.

Рискът расте с по няколко единици в зависимост от отговорите, затова приложението разчита на честността на потребителите. Да вземем за пример мъж на 50 г. с тегло от 105 кг. и ръст от 180 см., който има симптоми на почти всички гореописани диагнози, употребява алкохол и цигари, без да се движи и да се храни здравословно. Опасността точно той да получи инсулт в следващите 5 години е 36{781f58aa5ae40ea90398d9e30aea197bd59d7950bedaee222b2a89603eecfe58}, изчислява Stroke Riskometer. А ако не промени начина си на живот, рискът от неприятния инцидент

 

в следващите 10 години скача на почти 78 на сто.

 

Една от другите полезни функции на приложението е да обяснява върху кои рискови фактори може да се повлияе и върху кои – не. Така например, пола и възрастта, расата и етноса, както и наследствеността са обстоятелства, които няма как да бъдат променени. От друга страна обаче човек има пълната власт да промени храненето си, да се откаже от алкохола и цигарите, да намали стреса и да започне да спортува.

Разработчиците все пак предупреждават, че резултатите от приложението не са сравними с истински медицински тестове и не могат да заменят професионалните съвети и терапевтични схеми на лекарите.

Автор: Слава Аначкова

Източник: https://clinica.bg/

В Онкологичния център в Бургас работи нов скенер за „радиационна хирургия“

© Getty Images/Guliver

В Комплексния онкологичен център в Бургас работи нов скенер за „радиационна хирургия“.

Става въпрос за модерен диагностичен апарат, изцяло съобразен и синхронизиран с двата линейни ускорителя в медицинското заведение, които извършват същинското лъчелечение.

Скенерът е закупен със средства на Община Бургас, съобщиха от пресслужбата й.

Апаратът дава възможно най-точната картина за начина и мястото на облъчване при ракови заболявания. Той генерира много прецизни топограми за центриране на пациента така, че да не се увреждат съседни на болното място тъкани.

Следващата важна задача е закупуването на 6D маса за радиохирургия, каза кметът Димитър Николов.

Автор: БТА

Източник: https://www.novini.bg/news/

ВМА удължава кампанията за безплатни прегледи на пациенти с псориазис

Над 100 човека се възползваха от консултациите със специалистите от Клиниката по дерматология в рамките на кампанията на ВМА, провела се на 30 и 31.10.2017 г. във връзка със Световния ден на хората с псориазис, информират от болницата.

Поради засиления интерес на хора от цялата страна, дерматолозите ще преглеждат допълнително на 1 и 2.11.2017 г., от 10.00-13.00 часа.

Консултациите ще се проведат в кабинет 218, намиращ се на етаж втори в поликлиниката на ВМА.

За целта е необходимо предварително записване на тел.: 02/ 92 26 181 – от 9-18.00 часа, и 02/ 92 25 002 – от 9-14.00 часа.

В рамките на кампанията пациентитеще имат възможност да се запознаят с всички съвременни методи за лечение на заболяването, прилагани в клиниката, която е национален център за борба с псориазиса.

Причините за появата на заболяването са различни, като основополагащ е начинът на живот. Най-често псориазисът се развива вследствие на емоционален стрес, но понякога – и след употребата на някои медикаменти.

Дерматолозите подчертават, че заболяването протича индивидуално, обикновено има епизоди на обостряне. Трябва да се знае, че освен кожата, псориазисът може да засегне ставите и вътрешните органи. Затова и препоръката им е да не се прибягва да самолечение, а да се потърси специализирана медицинска помощ.

Източник: http://medicalnews.bg

Доц. Сашо Асьов: Хирургът се учи много повече от една усложнила се операция, отколкото от сто, протекли гладко

Снимка: Дарик радио

Най-голямото предизвикателство пред специалистите по ортопедия и травматология след няколко десетилетия ще е подмяната на вече поставените изкуствени стави. Те ще са разхлабени, износени и отхвърлени от организма, заради което ще се наложи повторна смяна с нови изкуствени стави. Това коментира един от най-добрите лекари в тази специалност доц. Сашо Асьов в интервю от поредицата „Размяна на вратовръзки”. Запитан какво би искал да промени в системата към настоящия момент, Асьов е категоричен, че промяната трябва да има в начина, по който младите лекари специализират, както и в задълженията, които опитните медици имат към тях. „Размяна на вратовръзки” е проект на Дарик радио и egoist.bg, в който участват 25 мъже, оставили немалка следа в българската история през последния четвърт век. С доц. Сашо Асьов, който завежда клиника по ортопедия и травматология в „Пирогов”, разговарят Маринела Величкова и Константин Вълков.

М.В. Начинът ни на живот променя ли травматизма – проблемът, с който хората идват при Вас?

Във времето преди 30 години, когато започвах работа, битовите инциденти преобладаваха. Сега към битовите добавихме и инцидентите, дължащи се на транспортен травматизъм – високите скорости, на първо място, както и модерните превозни средства. Има очаквания, че през зимата травмите ще бъдат повече заради снега. Да, като честота са, но ние ги наричаме нискоенергийни счупвания. Дакато през лятото мотористите са навън и става страшно. И не са само те, просто през лятото човек си изключва защитните механизми – не се пързаля, времето е прекрасно, сухо е и условията са достатъчни, за да караш безразсъдно.

К.В. В предварителния ни разговор казахте „малките правят всичко”. Кои са „малките”?

Това са специализантите, които спрямо моята възраст са малки. Това, което мисля, че е хубаво да се обсъжда, е да се направи нещо радикално по въпроса как задържаме младите хора тук. Говоря за нашата професия. В последните 10 години имаме толкова люшкания за това как ставаш специализант в България, че, ако ги изредя, сигурно ще ми трябват поне две минути. Започнахме от това специализантът да бъде специализант срещу заплащане – той си заплаща 5-годишен престой в клиниката, в която работи, като за този период той не е осигурен социално и здравно. Ние какво му даваме, реално? След това настана един период на нулеви години, в които няма специализанти. Те идваха да работят, ние не им предлагахме никакъв вариант за ход на тяхната специализация. Сега отидохме в другата крайност, защото приехме много специализанти, а какви са критериите – сложна дума. Няма изпит, а само събеседване с кандидатите, след което една комисия от колеги решава да приеме специализанта, без да сме го питали за знания и предварителна подготовка. По какви критерии, не знам. А, имаше период, в който се правеше изпит за зачисляване като държавна поръчка – едно място, двадесет кандидати. Мина и това време. И при това люшкане каква е алтернативата на нашите специализанти? Естествено, най-лесно е да отидат в чужбина. И, с какво друго ги задържаме, освен, че им направихме изключително сложен животът със специализациите. Сега предстои някаква промяна, която е добре да се обсъди по-широко. Аз имам четвърта генерация специализанти и съм на мнение, че, ако не ги учим, както трябва, нещата няма да са добре. Не са разписани точно и ясно нашите ангажименти като преподаватели – как точно ще протича подготовката. По света в моята специалност на третата година специализантите правят операции със средно ниво на сложност. Да, под контрола и надзора на опитен лекар, но го правят те. А при нас това е размита представа. Списък има, но на операциите, в които си участвал. Дали обаче можеш да ги направиш сам не е много ясно.

М.В. Да разбирам, че това, което бихте променили за последните 25 години, е начинът, по който се получава специалност?

Точно така.

М.В. Като цяло в тази професия или само за Вашата специалност?

Като цяло в професията. И най-вече трябва да има абсолютно точно и ясно разписани ангажименти на преподавателите. Трябва да се разпише, както е по света, кои операции правят специализантите на втората година, на третата и на четвъртата. Така ще знаем – този специализант, заедно с опитен специалист до себе си, ще направи тази операция.

М.В. А след 25 години каква би била провокацията във Вашата специалност?

Провокацията, която и в световен мащаб е прието, че ни очаква, е това, че тия стави, които сме поставили преди 25 години, вече ще са разхлабени, износени, изтрити, ще е започнала реакция на отхвърляне и ние трябва да ги подменяме. В момента, процентното съотношение в България между ставите, които поставяме за първи път, и тези, които сменяме повторно, е 10 към 1. Световната здравна организация предвижда, че през 2050 г. това съотношение може би ще бъде 1 към 1. Това е така, защото вече само в България се поставят около 7000 изкуствени стави годишно. Направете сметка за един дълъг период колко са се натрупали и вече част от тези, които стават на 20 години, считаме, че е нормално да имат нужда от смяна.

К.В. А Вас кой ви научи?

Моите учители са велики. Във времето, в което аз започвах работа, думата „академизъм” изглеждаше по-различно. Моите учители са доц. Кацаров, светла му памет, професор Йотов, който беше шеф на тази клиника, в която работя, д-р Паскалев, нашият шеф екип – хората, които са били част от ежедневието ми.

К.В. Вие сега предавате ли всичко, както те са Ви го предавали?

Огромни усилия полагам да правя това. Дано малките колеги, както обичам да ги наричам, видят и чуят това и дано са съгласни. Аз много искам те да се научат да правят нещата по най-добрия начин – така, както по света. Специализантите в „Пирогов” ходят вече редовно и в чужбина на симпозиуми и на срещи с колегите си в Европа.

К.В. Кое в тази специалност беше най-трудно на Вас и кое е най-трудно на тях? Променили ли са се нещата?

За разлика от другите специалности, нашата има нужда от хирургически умения. Ако той не е пипнал и не го е направил, колкото и да е теоретически подготвен, на практика в изненадваща ситуация може да се окаже неподготвен. Ние имаме една приказка, че хирургът се учи много повече от една усложнила се операция, отколкото от сто, протекли гладко. И, ако се учиш от грешките на другите или на твоите учители, е по-лесно, отколкото, ако ти попаднеш в такава ситуация.

К.В. Този месец кой Ви беше най-трудният случай?

Имаше едно момче, което беше паднало от високо. Беше 35-годишен, а бедрената му кост беше счупена на три места. Беше предизвикателство с един имплант да ги подредя и фиксирам всичките. Мисля, че добре се справих, но при нас крайният резултат става ясен малко по-късно – когато раната зарастне и човекът получи добра функция и опора на крайника. Иначе ежедневно има дребни изненади, но, ако няма подобни случаи, значи нищо не правим.

К.В. А, кога започвате да давате трудни случаи на „малките”? Какво трябва да видите у тях?

Някои от моите специализанти вече под мое ръководство са правили дори ендопротезиране – поставяне на изкуствена става. Аз съм обаче съм с тях и, както се казва, им държа ръцете. Защото е отговорност за пациента, но е отговорно и за тях. Те трябва да имат самочувствието, че знаят, подготвени са и то – не само на книга. При другите специалности е по-различно. Там прочиташ, научаваш, изпитват те… А тук трябва да го изпълниш и технически, така е в хирургията.

Източник: http://bestdoctors.bg

Как се развива ретинопатия при пациенти с диабет?

Редовните прегледи на очите са изключително важни за хората с диабет, при които рискът от развитие на диабетна ретинопатия, която води до загуба на зрение е много голям. Ранното установяване на заболяването и лечение на измененията в ретината могат значително да забавят развитието на диабетна ретинопатия, обяснява д-р Деляна Дечева, офталмолог в Очен медицински център „Св. Николай Чудотворец“ в Бургас.

При всички пациенти с диабет съществува риск за развитие на ретинопатия. Пациентите с диабет тип 1 са рискови поради ранното начало на заболяването, а при пациентите с диабет тип 2 ретинопатията вече има начални проявления още при диагностицирането им.

Въпреки, че очното заболяване е в пряка връзка с продължителността на захарния диабет, комбинацията с други здравословни проблеми, като високо кръвно налягане и бъбречни заболявания, са високорисков фактор за развитие на ретинопатия. Затова добрият контрол на кръвната захар, както и на другите придружаващи заболявания, са задължителни за всички диабетици.

Прегледите на очите трябва да се извършват един път годишно, като при пациенти с диабет тип 2 първият очен преглед трябва да е в момента на поставяне на диагнозата, съветва д-р Дечева. Прегледът включва изследване на зрителната острота за близо и далече, измерване на вътреочното налягане, разширяване на зениците и оглед на ретината(очното дъно). Флуоресцеиновата ангиография (цветна снимка), при която се инжектира контрастно вещество и се правят серия от снимки на ретината, може да даде важна информация за състоянието на пациента.

Лечението на диабетната ретинопатия включва освен добрия контрол на кръвната захар с медикаменти и специфична диета, и различни медицински действия за забавянето или бавната прогресия на очното заболяване. Това може да стане по 3 начина, казва д-р Дечева. Лазерното лечение е основнен метод.

Приложението на Anti-VEGF медикаменти, които подтискат развитието на диабетен макулен едем и стабилизират окото се използва все повече в последните години. До оперативно лечение се пристъпва ,когато ретинопатията е в тежка степен или има краен стадий на усложнения, като ретинално отлепване.

Очните прегледи и част от изследванията в Очен медицински център „Св. Николай Чудотворец“ в Бургас се поемат от НЗОК, а апаратурата, с която се извършват, е последно поколение в офталмологията, сподели д-р Дечева.

Източник: http://zdrave.to

За да лекуваш инсулт, трябва да си пушка при нозе

Бърза помощ идва тук, защото знае, че няма да кажем – нямаме места, това просто не се случва, казва доц. Росен Калпачки

Само преди ден светът отбеляза деня за борба с инсултите. Има ли лек за тях, какъв е той, защо не се прилага масово в страната, каква е тайната на успеха в лечнието им, попитахме доц. Росен Калпачки. Той е началник на Клиниката по неврология в УМАБЛ „Св. Анна“ в София, която е безспорен лидер в модерното лечение на инсултите в страната. В нея се прилагат успешно двата най-нови метода за света – тромболиза и ендоваскуларно лечение. На 25 ноември в болницата ще има и научен симпозиум, на който специалистите да обменят опит.

– Доц. Калпачки, напоследък като че ли има едно съживяване при лечението на инсултите, така ли е?

– Радвам се да го чуя и от вас, наистина мисля, че е така или поне трябва да е така. То е в унисон със съживяването в световен мащаб.

– Каква е причината?

– Това, което се постигна и се въвежда в света като лечение на инсулти стигна и до нас. А такъв скок досега не е

имало. Инсултът по принцип е локална мозъчна смърт. Когато той ви порази, една част от мозъка ви умира. Това, което прави в момента класическата неврология, е да ограничи тези поражения – тоест загиналата част от мозъка да не се разраства и евентуално да се предотврати следващия инсулт. Допреди 10 години никой не се бореше за сърцевината на инсулта, защото това беше затворена врата. Когато мозъчната клетка остане без кръв, след няколко секунди тя започва да загива. Това беше една загубена кауза, най-доброто за инсулта, което беше измислено, беше – да не се случва! Останалото беше да приучим здравата част на мозъка да върши това, което е загубено. Ако работите всеки ден това, разбирате какво трупате като впечатления и скептицизъм – още един инсулт, още един инвалид, още една смърт. Една трета от инсултите завършват със смърт в първите няколко дни. Изведнъж обаче може да кажете – хей, има решение, ние можем да се борим за всяка страдаща нервна клетка още в първите часове на инсулта! Най-големият проблем обаче е, че решението не е абсолютно, то не е вълшебно хапче, което може да изклекува всички инсулти. Защото имаме секундомер и се надпреварваме с времето за този мозък. И казваме – дайте бързо да свършим нещо, дайте ни пациента възможно най-рано!
– Какво е това решение?

– През последните няколко години се оказа, че разполагаме с един времеви прозорец, който доскоро беше само три часа, сега е малко повече. В него, грубо казано, можем да „разтворим“,

да „разбием“ съсирека, който е запушил притока на кръв към мозъка. Пак хората ще загубят мозъчни клетки, но те ще са пренебрежимо малко.

– Колко е пренебрежимо малко за мозъка?

– Прилича като да хвърляте бомби от самолет. Ако попадне бомбата над „Ал. Невски“ е едно, ако попадне в безлюдно поле е друго, винаги е важно къде е инсултът. Но има един минимум, който може да се пренебрегне, буквално пациентите идват парализирани и си тръгват ходещи и то не утре или в другиден, а още същия ден. Ние не ги пускаме обаче, защото са още рохки яйца, треперим над тях, защото ни учат първо да не вредим. Изведнъж обаче ни дават ново лечение, което изглежда революционно. Това е като при хирурзите – преди векове само бръснарите са можели да режат човека, изведнъж казват и на лекарите – може да режете, за да лекувате, но трябва да внимавате. Сегашното положение е същото – на мен ми казват – можеш да правиш големи неща, но внимавай, за да не направиш голяма беля.

– Това ли е причината, поради която лекарите по-плахо посягат към това лечение у нас?

– И по света е така. Тази предпазливост е изключително важна. Още повече в съвременното общество, където на медицината се гледа под лупа. На никого не е приятно дори един човек на хиляда да почине поради лекарска намеса. Той би могъл да загине и поради други обстоятелства, но това действително е субективната причина. Но много по-важната причина е, че просто хората не идват навреме. Защото тези три часа текат от първото оплакване на пациента – „нещо ми стана“. Това е големият проблем, че инсултът не се разпознава от хората. Лошото е, че понякога симптомите се неглижират и от тези, които ги разпознават, защото по-голямата част от пациентите са възрастни. Дори личните лекари, Бърза помощ, други специалисти не приемат инсулта за спешно състояние, защото доскоро то не беше такова. Сега обаче ние се борим за минути.

– Кои са първите симптоми?

– В момента в целия свят тече огромна образователна кампания за инсулта. Най-честите първи симптоми са три и всички са внезапни – изкривяване на лицето, слабост на някой от крайниците и промяна в говора. Това са прости неща, но покриват три четвърти или дори повече от случаите на инсулт.

– Защо „Св. Анна“ е лидер в лечението на инсултите?

– Клиниката ни е чудесна, тук винаги е имало невероятни хора с желание за работа, но големият проблем, както навсякъде, беше – не ни водят болни. Ще ви кажа как започнахме да правим тромболизи и как „Св. Анна“ излезе на първо място: преди няколко години в двора на тази болница беше центърът на областната спешна помощ и един ден аз отидох, получих разбиране от ръководството им и събрах в бараката отвън шефове на екипи на областната спешна помощ и им разказах – хора, имаме инструмент да помогнем на вашата майка, сестра или съпруг, забравете за всичко друго. Разбира се имаше и скептицизъм – ама това са хора от цялата област – от Своге, от Костенец, кога ще ги доведем, изоставени хора, не знаем откога са с инсулт. Да, така е, ние изписваме 200 инсулта тук на месец, аз се боря за 20 от тях да спася по този начин. Значи 180 ми ги водете, както искате – на количка, безнадежни, не знаещи откога са, тежко болни. Ок, ще ги вземем. Но тези 20, за които се боря, могат да са ваши близки, не забравяйте това. Първи път, втори път, трети път го водихме този разговор. Не знам какво им стана, явно ми повярваха и започнахме да правим тромболизи от София-област.

По-късно сляха спешния център с този на София-град и постепенно се получи ефекта на лавината. Когато колегите им видяха, че тук се лекуват инсулти, започнаха да карат още повече. Колегите ми невролози казват – ти намираш начин Бърза помощ да ти кара болни. На всички отговарям това – аз знам моя начин, знам как започнахме, сега Бърза помощ идва тук, защото знае, че няма да кажем – нямаме места, това просто не се случва. Разбира се, дойде ново ръководство на болницата, Клиниката ни се ремонтира веднага, закупи се нова апаратура, построи се уникален спешен болничен комплекс, това е страшна помощ. Но по-важното е, че имам пълната подкрепа на ръководството на болницата, буквално от всички работещи колеги от всички клиники, повярваха ни. Имаме вътрешно разпределение, в цялата сграда сме настанявали неврологично болни, колегите откликват, най-вече реаниматорите. Винаги са до нас, когато се наложи. И тези хора от Бърза помощ 40 пъти идват в „Св. Анна“, виждат това и на 41-ия автоматично си казват – ще отида там, защото знам, че няма да ми върнат болния. Представете си, какво е един колега от Бърза помощ да се убеди, че дойде ли тук ще успее да спаси живота на пациента. Така че имаме ефекта на лавината.

– Наред с тромболизите се прилага вече усилено и ендоваскуларното лечение на инсултите, това ли е пътят?

– Тъжно ми е, че то още не е толкова „усилено“, но в „Св. Анна“ наистина се случва. При ендоваскуларното лечение основната заслуга е на ръководството на болницата. Първо тук разбраха, че може да направим и следващата крачка. В болницата има традиции за инвазивно лечение, привлякоха се още уникални специалисти, беше закупен ангиограф, ЯМР. По това време и в министерството на здравеопазването се прие дългосрочна стратегия за съвременно лечение на инсултите и нормално болницата беше избрана за един от центровете за инсулти в България. Ние работим от около година, очаквам и колегите всеки момент да заработят. Искам да има още повече такива центрове, защото засега страната ни е бяло петно на европейската карта. Неприятно ми е.

– Здравният министър каза, че освен четирите центъра, които са определени сега за ендоваскуларно лечение на инсулти, ще прави още. Нужни ли са ни?

– Трябва да разделим нещата. Да е ясно – от 200 инсулта 20 са за тромболиза, а два-три за ендоваскуларно лечение. Тоест, да направите център, който да стои с всичката тази модерна апаратура само за двама души месечно, няма как да стане, поне на този етап, много е скъпо. Ендоваскуларното лечение и в света засега се прилага основно в случаите, когато не може да се извърши венозна тромболиза. Основното нещо, за което трябва да запалим колегите, е венозната тромболиза. Това е единственият утвърден днес масов метод за лечение. Няма друг.

– Трябва да ли да се разшири приложението на този метод и в структурите на спешна помощ, в самите линейки дори?

– Спешна помощ много може да ни помогне в триажа на пациентите, но нищо не трябва да се прави там, защото е много специфичен проблемът. Първо, трябва специалист и съответните изследвания да покажат, че този пациент е за тромболиза. И тук идва въпросът за организацията.

Защото съм убеден, че има болници, където мои колеги си казват – дано да не дойде много рано пациентът. Защото той знае какво трябва да направи, знае медицинските алгоритми, има сключен договор с касата, обаче е нужна организация и участие на цялата болница. Когато пациентът влезе в болницата, има много малко време, за което трябва да се направят много неща. Затова не се прави тромболиза във всяка една болница.

– Защо?

– Въпрос на много неща – пространство, разположение на клиниките, апаратура, разполагате с един час, за да направите адски много неща, които се извършват обичайно в рамките на денонощие. Когато си събрал целия екип – специалиста на скенера, лабораторията, реаниматор, невролог и т.н., те ще го направят, но за тази цел трябва да са на разположение 24 часа 365 дни в годината. Ето тук е слабото място!

– И тук опираме до парите – стигат ли за всички тези разходи?

– Най-вероятно и те имат значение. Но нещата се сгромолясват преди това. Защото инсултът не става в работно време – обикновено се случва вечер, през уикенда, на националните празници, в 2 часа през нощта, когато има мач или си на театър. В един период в началото идвах при всяка тромболиза и си мислех „инсултите като че ли гледат кога има Шампионска лига (аз съм запалянко), и тогава стават. Трябва да си, както казваха в армията, „с пушка при нозе“. И другото – ще ви доведат 200 линейки, ще направите 15-20 тромболизи, а какво става с останалите 180. Ако не им направите тромболиза, лечението за тях е 620 лева. За всичко! За диагностика, за лечение, за рехабилитация в началото, за катетри, за абокати, за лекари, за сестри, за санитари, за безсънието, за отчаянието на близките, за всичко.

– Около 60 000 са инсултите на година у нас, нормално ли е като брой, има ли „епидемия“?

– Някои твърдят, че преувеличаваме, че не са толкова много. Честно казано този, който твърди това, да дойде да ги лекува. Съжалявам, че съм малко краен, но инсултите не са весело нещо. Някъде по света статистиката може и да е друга, но ние имаме една заболеваемост, другите друга. Ние имаме рискови фактори, по които сме рекордьори – пиене, пушене, обездвижване, нехайно отношение към артериалната хипертония. Неща, които не може да оставаме на заден план.

– Колко би трябвало да дава касата за един инсулт?

– Поне двойно. Говорите с най-неподходящия човек за сметки, но смятам, че трябва да е поне двойно. Тези 600 лв. са безумно малко, защото всеки човек с инсулт е на възраст и носи още поне три-четири заболявания.

– Какво се случва с рехабилитацията след това на хората с инсулти?

– Това е огромен проблем. Добре, че аз съм откъм спешната страна на инсулта. Тъжно ми е, ужасна е ситуацията – пътеката за рехабилитация е седем дни, колегите по нея получават 400 лв. и това е всичко. А знаем, че възстановяването от инсулта продължава месеци. Болните са оставени на грижата на близките им.
– Тоест тези хора лягат на ръцете на близките си, ами ако нямат?

– Ще стане още по-неприятен разговорът, благодаря на Бога, че съм от спешните медици. Другото е ад. Надявам се, че сега разбирате невролозите и всички, които се занимават с инсулти. И моят призив: най-важно е инсултът да не се случва! А когато се случи – бързайте!

– Добре, връщаме се на тромболизата и на надеждата – може ли „Св. Анна“ да окаже методична помощ на останалите болници при лечението?

– С този симпозиум правим първата крачка. Колегите няма да чуят и думичка теория, само безплатно „ноу-хау“ – вижте какво направихме. Вижте какво вие можете да направите и не се бойте – резултатът е добър. Защото има и несполуки, но успехът е голям.

– Ако ви поканят на място, ще отидете ли в друга болница, за да помагате?

– Дума да няма. Дори вече ме поканиха и ще отида да свърша това, което мога, по най-добрия начин, с възможностите, които имам. Това е опит, който е грехота да не предадем нататък.

– Какво си пожелавате занапред?

– Да има повече хора, които правят тромболизи.

Автор: Мария Чипилева

Източник: https://clinica.bg/

Д-р Антон Герунов: В Норвегия над 90% от здравните разходи се покриват от държавата, в България 45% се поемат от пациента

Дигиталното здравеопазване е изключително актуална тема. От една страна са компаниите, които искат все повече и повече данни, а от друга страна са институциите, които трябва да гарантират сигурността на личните данни и чувствителната за пациентите информация. Това заявиха участници в конференцията „Между София и Осло: анализ на здравни данни“.

„Ако си мислим за здравните данни, трябва да ги разделим на няколко нива. Първото е системното – това е системата, гледана от птичи поглед, какви са общите разходи за здравеопазване, за лекарства, бюджетът на НЗОК, дефицитът на НЗОК, колко е бюджетът на МЗ, здравният статус на населението, смъртността. Интересни и важни данни за правенето на политика. Второто ниво са регионалното и болничното – т.е. как се справят различните РЗОК с парите, които имат, какви са резултатите, които постигат, как се справят различните болници. И последно е нивото, на което можем да правим оперативен анализ. Това е всеки отделен пациент. И това е нивото, на което имаме информация за неговото състояние, за неговата болнична история, за лекарствата, които са му били изписани и за лечението, което му е проведено. И това е най-основното и ключово ниво на данни, по което можем да съдим за качеството на здравната система“. Това заяви в презентацията си д-р Антон Герунов от Стопанския факултет на СУ. Той допълни, че източниците за тези данни са официалните отчети, анкети и статистика.

„Статистиката например показва, че в България имаме над 70{781f58aa5ae40ea90398d9e30aea197bd59d7950bedaee222b2a89603eecfe58} смъртност от сърдечносъдови заболявания, докато в Норвегия смъртността при тях е едва 12{781f58aa5ae40ea90398d9e30aea197bd59d7950bedaee222b2a89603eecfe58}, колкото е и смъртността от злокачествени ракови заболявания. Заболеваемостта от тях у нас е близка като стойности до тази в Норвегия – 36 000 нови случая всяка година имаме в България, но смъртността е двойно по-висока. Продължителността на живота – в България средно тя е 75 години, в Норвегия – 82,5 години, докато средно за ЕС е 81 години“, каза д-р Герунов.

Той подчерта и друга разлика между нашата и норвежката здравна система. „В Норвегия над 90{781f58aa5ae40ea90398d9e30aea197bd59d7950bedaee222b2a89603eecfe58} от разходите се покриват от държавата, докато в България 45{781f58aa5ae40ea90398d9e30aea197bd59d7950bedaee222b2a89603eecfe58} се поемат от пациента“, каза той.

Д-р Герунов поясни, че все още достъпът до данни на всички нива е много затруднен, което пречи на цялостния анализ на здравната система. „До голяма степен са налични данните за здравния статус на гражданите на ниво НЗОК и МЗ, но не са достъпни на ниво РЗОК, на ниво болница или по клинични пътеки. Най-големият проблем е, че не са налични данни за ефективността на системата. Може би голяма част от тях дори не се събират“, каза той.

Като извод д-р Герунов отбеляза, че при една единна интегрирана електронна система ще се елиминира дублирането на финансирането на пациенти, ще стане ясно каква е натовареността на болниците и за какви заболявания и заетостта на леглата, което ще е от безспорна помощ за Националната здравна карта.

На конференцията бяха представени и възможности за обработка на машинно читаемите здравни данни, които могат да се използват за подобряване качеството на живот на хората, диагностиката и лечението, като се използват новите технологии и инструменти.

Източник: http://www.zdrave.net

Млади лекари стартират информационна кампания за деца с възпалителни автоимунни заболявания и техните семейства

На 28 октомври 2017 г. Асоциацията за развитие на медицинската общност (АРМО) започна информационна кампания в подкрепа на деца с възпалителни автоимунни заболявания.

Инициативата има за цел да обърне специално внимание върху предоставянето на подходящо лечение и комплексна грижа при малките пациенти и младите хора, страдащи от тези болести.

Кампанията стартира със събитие, което събра деца с ювенилен идиопатичен артрит, псориазис, болест на Крон и техните родители, лекари, представители на пациентски организации и медии. Специален участник в събитието беше актрисата Стефания Колева.

„Арт терапията е съпътстваща медицинското лечение и резултатите са много добри. Със силата на изкуствата – музика, танци, театър, рисуване, поезия – децата могат по-лесно да изразяват себе си, да се социализират, да придобият самочувствие. Препоръката ми към  родителите е те да бъдат по-отворени към такъв вид занимания, защото това може да бъде положително както за самите пациенти, така и за цялото семейство и обкръжаващата среда“, каза Стефания Колева.

Освен като лице на каузата, тя подкрепи кампанията и в ролята си на сертифициран арт терапевт, като проведе първото от поредица арт ателиета за малките пациенти. По същото време, техните родители имаха възможността да се консултират с лекари-специалисти и да получат съвети и отговори на въпросите си относно грижата за  своите деца.

В събитието взеха участие и д-р Радислав Наков, председател по външните въпроси на АРМО и специалист-гастроентеролог, доц. д-р Гриша Матеев, председател на Българското дерматологично дружество, д-р Милена Кирилова, специалист-ревматолог и Анета Драганова от Асоциацията на пациентите с ревматоиден артрит (АПРА), партньор на кампанията. Всички присъстващи се обединиха около посланието, че децата с автоимунни заболявания и техните семейства се нуждаят от подкрепа, разбиране и съпричастност.

 

„Тези нелечими хронични заболявания засягат все по-младо и активно население, включително и деца. Основна цел на кампанията е подобряване на взаимоотношенията между лекари и пациенти и обединяване на усилията за постигането на дълготрайна дълбока ремисия. От друга страна искаме да обърнем особено внимание на профилактиката, ранното диагностициране и навременното започване на терапия като гаранция за още по-успешно лечение“, каза д-р Радислав Наков по време на откриването. Той допълни, че арт ателиетата, организирани в рамките на кампанията, са пример за съвременен тип комуникация между лекари и пациенти и за комплексна грижа за деца с възпалителни автоимунни болести.

„Псориазисът е хронично заболяване, което засяга и децата, макар и по-рядко от възрастните. Децата обаче, за разлика от възрастните, приемат болестта емоционално, сериозно и не се примиряват, не могат да погледнат на нея философски. Освен това, околната среда при детето е нетолерантна към недостатъка и към различието. Това причинява стрес и нарушава качеството на живот на малките пациенти“, допълни доц. д-р Матеев, специалист-дерматолог.

„Децата трябва да бъдат стимулирани да приемат назначеното лечение, да спазват стриктно двигателния и хранителния режим, които са им наложени от специалистите. Медицината се развива активно в сферата на биологичните средства, които дават шанс и надежда за децата да живеят нормално“, каза д-р Милена Кирилова, специалист-ревматолог и обобщи накратко резултатите от прилагането на съвременните терапии за лечение на ювенилния идиопатичен артрит, най-често срещаното възпалително автоимунно заболяване при децата. „Малките пациенти постигат клинична ремисия, но само при навременно поставена диагноза и започнато лечение“, допълни тя.

Анета Драганова, представител на АПРА, сподели личния си опит като пациент, диагностициран с ревматоиден артрит от дете. „Аз също бих акцентирала върху диалога между лекар, родител и пациент. Родителите трябва да получават пълноценна информация от специалисти – от лекар и от психолог. Те трябва да бъдат специално обучени и какво трябва да представят в училище на учителя например и как трябва да обяснят на останалите това, което изпитва тяхното дете.“

Следващото арт ателие за деца с възпалителни автоимунни заболявания ще се проведе на
4 ноември, от 10:30 часа в СОХО, ул. Искър 4.

Събитията в рамките на кампанията се организират с подкрепата на АбВи България и в партньорство с Асоциацията на пациентите с ревматоиден артрит и онлайн платформата Probudise.bg, която съдържа информация за най-често срещаните автоимунни заболявания.

Източник: http://medicalnews.bg

Смъртността от морбили намалява

Смъртността от морбили от 2000 г. до 2016 г. е намаляла в световен мащаб от 550 – на 90 хиляди случая годишно.

Тези данни бяха представени от базираната в Женева Световна здравна организация (СЗО). В прессъобщението се подчертава, че „през 2016 г. 90 хиляди души са починали от морбили“, докато през 2000 г. е имало повече от 550 хиляди смъртни случая. „Това означава, че за първи път глобалната смъртност е спаднала до под 100 000 случая“, констатира СЗО.

„От 2000 г. деца са получили около 5,5 млн. дози ваксини по време на имунизация и кампании за ваксинация, което е спасило 20,4 милиона живота“, посочва организацията, цитирана от БГНЕС.

„Изкореняването на морбили може да се постигне само ако всички деца повсеместно бъдат ваксинирани“, казва директорът на отдела за имунизации и биологически препарати Жан-Мари Окво-Беле.

Източник: http://www.novinite.bg

Десислава Ташкова, логопед: Заведете детето на логопед най-рано на 2,5 годинки

Заекващите малчугани проговарят много рано и имат богат речник

– Г-жо Ташкова, формирането на речта е индивидуално за всяко дете, но кажете кои са най-често срещаните нарушения, заради които родителите трябва да заведат детето си на логопед?

– Едни от най-често срещаните са артикулационните. Става дума за нарушения на някои звукове и най вече индикацията за проговарянето. Ако има закъсняване, родителят задължително трябва да се консултира със специалист.

– Каква е терапията, за да преодолее детето тези нарушения?

– При артикулационните нарушения, първата индикация за родителите е трудности при изговарянето на определен звук или липсата му. Упражненията, които ние прилагаме, се провеждат в няколко етапа. Има и специфична орално-моторна техника, която е свързана с масажиране на различните говорни органи, които помагат по-бързата интервенция на определени звукове.

– Колко дълго продължава терапията?

– Това е индивидуално. Имала съм деца, които още на първото упражнение могат да изговорят звука много добре, други едва след 1-2 месеца работа. Много е важно да се провери, особено при звука, наличието на къса подезична връзка. Захапката е също е изключително важна. Затова е от изключително значение посещението на ортодонт, когато детето започва да сменя зъбките си. Задължително е родителите да се консултират с такъв специалист, за да се провери дали има достатъчно място за новите зъби и дали захапката ще се измени по някакъв начин от тях, защото те ще са значително по-големи. Тук обаче става дума са говорни нарушения. Има други, свързани с по-късното проговаряне, с липсата на много звукове. Вече родители на деца на 2,5 години идват в кабинета ни за консултация, което е правилен подход.

– На каква възраст е добре детето да посети логопед? Според някои това трябва да стане най-рано на 3 годинки.

– Преди наистина се изчакваше детето да навърши три години. Най-новите изследвания показват обаче, че е добре първата консултация да е на 2,5 годинки. Тогава даваме насоки за работа в къщи. След навършване на 3 години е същинската терапия. При мен идват и деца на 3,5 години, когато нарушението е доста по-тежко. Това налага терапията да започне веднага.

– А тези нарушения може ли да са наследствени?

– Оказва се, че в 50{781f58aa5ae40ea90398d9e30aea197bd59d7950bedaee222b2a89603eecfe58} от случаите дядото, лелята или друг член на семейството са имали късно проговаряне. Разбира се, не мога да кажа, че това е водещо за появата на такива нарушения при децата, но е често срещано.

– А кога се проявяват симптомите при деца със заекване, което е друго нарушение?

– Строго индивидуално е. Но тенденцията при заекващите деца е, че са ранни говорители. Те са с много висока езикова култура, широк диапазон на речника. На 2 години диалогът с тях е много активен. Съпътстващ фактор са нарушенията на вегетативната нервна система. Наблюдава се изпотяване на ръцете, зачервени петна при говорна ситуация, избягване на говорене по телефона, на пазаруване в магазина, заради комуникацията с непознати, примигване на очите. Но за същински тип заекване може да се говори, когато това нарушение датира от шест месеца. Едва тогава може да се постави тази диагноза.

– Може ли заекването да е последица от изживян стрес?

– Да. Един от най-често срещаните фактори е уплахата от животни, от тъмното, от кошмари, от гледането на някои филми. Също от една голяма емоция, например дълго чакан рожден ден. Така че всички тези фактори може да предизвикат заекване.

– Ако не се вземат мерки навреме, може ли това нарушение да остане за цял живот?

– Ако много дълго време не се вземат мерки, терапията е много по-продължителна и резултатите може да не се покрият с очакванията ни. По-голяма част от тези нарушения при децата са преодолими. Но е много важна и работата в къщи, не трябва да се разчита само на терапевта. Ролята на родителя е огромна.

Автор: Яна Йорданова

Източник: http://www.monitor.bg