дом блог страница 757

Ваксинация и грип – какво трябва да знаем за вирусите?

© Gettyimages

Научете важни подробности за грипния вирус и неговите типове!

Вирусът на грипа има около 2000 щама в 3 вида:

1. Грип А – на всеки 2-3 години причинява тежки епидемии сред хората и животните. Вирусите H1N1, H1N2, H3N2 и H3N3 се наричат ​​свински грип, птичи грип, калифорнийски грип и хонгконгски грип.

2. Вирус B – засяга само хора, той причинява умерени епидемии с интервал от 4-6 години.

3. Вирус С – не предизвиква епидемии, така че честотата не е доказана при него.

Симптоми на грипа – запомнете ги!
Инкубационният период на грипа продължава не повече от 2 дни, след което се появяват следните симптоми:

1.Внезапно влошаване на здравето.
2.Повишаването на телесната температура до 39-40 ° C.
3.Висока температура в рамките на 3-4 дни.
4.Хрема, втрисане, главоболие и мускулни болки.
5.Фотофобия и болка в очите.

След това започва кашлицата, кихането, възпаленото гърло и болките в ставите. Вирусът Хонг Конг води до повръщане и диария. Австралийският Бризбейн ще дадесъщите леки симптоми. Видовете калифорнийски грип ще се проявят с конюнктивит, задух и гръдна болка.

Плюсове и минуси на ваксина срещу грипа!
При правилно лечение на грипа, причинен от австралийския вирус, човек в рамките на една седмица ще боледува. Обаче вирусите от Калифорния и Хонг Конг могат да се появяват циклично и да се върнат отново в тялото.

Преглед от лекар е необходимо във всеки случай и е особено важно, ако няма подобрение за 3-4 дни. Рязкото повишаване на температурата след рецесия предполага, че имунната система не може да се справи с болестта.

Децата, бременните жени, възрастните и слабите хора развиват вирусна пневмония.
Трудно е да се лекува тази болест, защото води до белодробен оток и дихателна недостатъчност. Лечението на усложненията от грип продължават задължително в болница, но смъртността сред пациентите е висока.

Как става заразата?
Вирусът се предава чрез дихателните органи и мръсните ръце, а заболяването възниква поради липсата на защитни антитела.

Ето защо има 2 начина за предотвратяване на заразата с грип:
1. Намаляване на риска от инфекция – откажете да ходите на претъпкани обществени места. Ако това не е възможно, носете шалове, маски, постоянното си мийте ръцете и редовно проветрявайте помещението. Това ще помогне. Лекарите съветват да овлажнява носа с физиологични разтвори като „Aqua Maris“ или „Solin“, да се приемат мултивитамини и противогрипни лекарства в намалена дозировка.

2. Прилагане на ваксина за грип – ваксинацията се счита за по-практичен и ефективен начин на защита. Една подкожна или мускулна инжекция ще поддържа здравето през целия опасен сезон. Съвременните ваксини, са за борба с няколко щама наведнъж.

Следва продължение на статията.

Източник: https://www.zdrave.ws/

Касата въвежда лимит на скъпото биологично лечение

Лимит за скъпоструващо биологично лечение на пациенти с тежки заболявания въвеждат от Националната здравноосигурителна каса, съобщи bTV. Промените влизат в сила от 15 октомври.

Според решението, новите случаи на псориазис, болест на Крон и някои артрити ще се лекуват с „най-разходоефективния“ медикамент за фонда. Промяната засяга хиляди българи. Пациенти се готвят да сезират съда за решението.

Според д-р Галя Кондева от Националната здравна каса, достъпът до иновативно лечение няма да се ограничи. По думите й, за всяко от заболяванията е определен медикамент с най-голяма разходна ефективност – това е най-добро съотношение между резултат и цена. Лекарите ще избират между него и поне още един продукт с близка стойност.

„Ще дадем възможност във всяко едно заболяване да има избор на минимум 2 продукта, в някои заболявания дори ще има четири продукта за избиране“, пояснява д-р Галя Кондева от НЗОК.

Пациентите са на друго мнение. Един от болните с псориатичен артрит от 5 години е на скъпоструваща биологична терапия. През това време е сменил няколко медикамента. Според пациента, благодарение на медикаментите сега води нормален живот. Новите пациенти няма да имат право на избор, смята той.

Няма да има възможност да избираме и няма да има достъп до нови лекарства, които се въвеждат, те ще бъдат по-скъпи“, обяснява пациентът Любомир Иванчев.

Продуктите са избрани сред такива, които имат сходен ефект, но в момента са на твърде различна цена, казват от Касата. Списъкът с тях би трябвало да е готов. А пациентите се притесняват, че ако лекарите все пак изпишат по-скъп медикамент, доплащането ще е от джоба на пациента.

Боряна Ботева, Организация на пациентите с ревматологични заболяванияобясни, че са получили много писма, в които пациенти се опасяват, че трябва да доплащат повече.

От касата обясняват, че ако лекарите обосноват добре решението си за друго лекарство, пациентът няма да доплаща, фондът ще го поеме.

Източник: https://news.bg/

Над 70% от българите посещават очен лекар само при нужда

Близо 71 на сто от българите посещават очен лекар само при нужда и възникнал проблем. Това показват данни от проучване, извършено от социологическа агенция „Маркет Линкс“. 

Допитването е направено през юли, сред 1000 души на възраст 20-45 год., каза Станислава Чипева от агенцията. Сред участниците 47 на сто са с висше образование, 51 на сто – със средно, а останалите – с основно.

За налично зрително нарушение са съобщили 30 на сто от участвалите в проучването, като нарушенията са основно късогледство, далекогледство и астигматизъм, каза доц. Андрей Андреев, офталмолог в очна клиника, цитиран от БТА. Най-често използваната защита за очи са слънчеви очила, очила за компютър или „изкуствени сълзи“, показва още проучването. Над 50 на сто от запитаните отговарят, че само са чували за лазерна корекция на зрението, а едва 3 на сто са я използвали. Над 20 на сто изобщо не са чували за такава възможност.

Лазерната корекция на зрението не е метод, който се прилага на всички пациенти, каза д-р Иво Боршуков и подчерта, че прегледите преди лазерната терапия са много по-обстойни в сравнение със стандартния преглед. Лазерната корекция не се заплаща от НЗОК.

Лекарите препоръчаха на работещите с компютър на всеки 15 мин. да отместват погледа си от екрана, а на всеки час – раздвижване на тялото.

Автор: Константин Тодоров

Източник: https://novini.bg/

Бележките за извършени имунизации на децата да се заплащат, искат от НСОПЛБ

Издаването на служебна бележка за извършените имунизации и профилактични прегледи на деца да бъде извадено от основния пакет медицински дейности, заплащан от НЗОК. Това предлагат от Националното сдружение на общопрактикуващите лекари в България във връзка с предстоящите промени в Наредба 3, които ще станат в рамките на преговорите по НРД 2019.

От основния пакет да бъдат извадени също така изготвянето на медицинско за брак, както и подготвянето на документи и насочване за представяне пред ТЕЛК, искат още общопрактикуващите лекари.

„Отпадането на тези елементи от пакета, който се гарантира от НЗОК, предполага заплащането му от самия ползвател или негови близки. Посочените документи по никакъв начин не допринасят за диагностично-лечебния процес, а са свързани с административни  процедури, които водят до ползи, които не за свързани с подобряване на здравето или неговото възстановяване. Това предложение е в синхрон  и с намеренията на екипа на МЗ за въвеждане на официално съфинансиране в системата на здравеопазването“, посочват от Сдружението в мотивите към предложението си.

От там предлагат също така промени в наредбата, свързани с 24-часовото разположение на семейните лекари, и по-точно с осигуряването на достъп на пациентите до медицинска помощ извън обявения график на личния лекар. С тях, както и с останалите предложения на НСОПЛБ, можете да се запознаете тук.

Източник: https://www.zdrave.net/

Проф. д-р Жанет Грудева: Ракът на кръвта не е смъртна присъда

Проф. д-р Жанет Грудева-Попова

Проф. д-р Жанет Грудева-Попова, дм, е заместник-директор по диагностичнолечебната дейност и началник на Клиниката по клинична хематология към Университетска болница “Св. Георги” – Пловдив. Тя е национален консултант по клинична хематология. Има признати три медицински специалности: вътрешни болести (1988), клинична хематология (1991), медицинска онкология (2011). Проф. Грудева е заместник- декан по научноизследователската дейност в Медицинския факултет на Медицинския университет в Пловдив и ръководител на Катедрата по клинична онкология в същото учебно заведение. Институтът за здравно образование и Българското медицинско сдружение по хематология с подкрепата на водещи университетски хематологични центрове организират Национална информационноскринингова кампания за ранна диагностика и популяризиране на постиженията в лечението на хематологичните заболявания.

В първия лъч на кампанията специалисти хематолози от водещи университетски клиники посетиха градовете Благоевград, Шумен и Ямбол и консултираха безплатно пациенти със съмнения за хематологични заболявания. Проучване, реализирано в България, показва, че знанието за заболяванията на кръвта сред анкетираните не е достатъчно – около 47{533cd7609fba8aff491335c14446eb3674f75b8bd2f76bd9b6998b52c0e3766b} от запитаните не знаят нищо за хематологичните болести. Повече от половината от тях споделят, че в последната година не са си правили изследвания на кръвта (пълна кръвна картина). Хората асоциират заболяванията на кръвта най-често с анемията и левкемията. Запитани към кого биха се обърнали, ако трябва да посетят хематолог, 84{533cd7609fba8aff491335c14446eb3674f75b8bd2f76bd9b6998b52c0e3766b} от анкетираните отговарят, че биха питали личния си лекар. Затова кампанията е насочена и към личните лекари.

За целите на кампанията “Попитай хематолога”, за хематологичните заболявания и възможностите на съвременната медицина за диагностицирането и лечението им, разговаряме с проф. д-р Жанет Грудева-Попова, дм, заместник-директор по диагностичнолечебната дейност и началник на Клиниката по клинична хематология към УМБАЛ “Св. Георги” – Пловдив.

– Проф. Грудева, каква е целта на кампанията “Попитай хематолога”?

– Радвам се, че до вашата аудитория е достигнала информацията за нея. Идеята на кампанията “Попитай хематолога” е хематолозите от университетските хематологични клиники да стигнат реално до пациентите или до хората, които се нуждаят от хематологична помощ. Така пътят на пациента до специализирана диагностика и лечение, които се извършват в тези клиники, ще бъде скъсен.

– Защо решихте да се включите в кампанията?

– Идеята за тази кампания е на Института по здравно образование. В кампанията се включиха трите големи университетски болници, в които има Клиники по хематология с трансплантационна дейност. Сред тях са УМБАЛ “Св. Георги” в Пловдив, заедно със специализираната болница по хематология в София и УМБАЛ “Св. Марина” във Варна.

– Как протича кампанията и докога ще продължи?

– Първата вълна на кампанията беше проведена в края на пролетта – през май. Сега предстои втора вълна на кампанията, най-вероятно през ноември. Обсъждаме и въпроса за трета проява през пролетта. Това зависи от интереса, проявен от хематолози от доболничната помощ, както и личните лекари в градовете, в които провеждаме кампанията.

– Как избирате градовете, в които да се провежда кампанията?

– Съобразяваме се да е в големи райони, с ограничен достъп до хематологична помощ. Специално в Южна България има два големи окръга (Смолянски и Кърджалийски), където няма хематолог. Ако личните лекари заподозрат хематологично заболяване, пациентите трябва да бъдат насочвани към най-близките райони, съответно Пловдив и Хасково.

– Какво по-важно искате да знаят пациентите с хематологични заболявания по отношение на рискови фактори, диагностика и лечение?

– Хематологичните заболявания са малко познати за обществеността, защото част от тях спадат към групата на редките болести (определението за рядка болест е заболеваемост 50 на 100 000 души население). И именно затова националният консултант по клинична хематология, Българското медицинско сдружение по хематология, Асоциацията на фармацевтичните компании с оригинални лекарства и Българското сдружение на пациенти с лимфоми инициирахме информационна кампания. Тя стартира през март тази година и ще продължи 6 месеца – до октомври. Ще завърши с кръгла маса в Народното събрание. Идеята на тази тематична кампания е да информира българската общественост за това що е то хематология, за същността на онкохематологичните заболявания, за успехите, които сме постигнали в лечението при тях. Тя ще помогне да не се приема диагнозата онкохематологично заболяване като смъртна присъда, каквото е общественото мнение, натрупвано в годините.

Пациентите ни трябва да знаят, че когато се изрази съмнение за онкохематологично заболяване, е нужно да бъдат своевременно насочени към хематолог в доболничната помощ, съответно след това към специализирана хематологична клиника с трето ниво на компетентност. Защото според сега действащата организация на работа, именно тези клиники имат правото да поставят диагноза на онкохематологичните заболявания.

Съответните клинични комисии определят терапевтичната стратегия. Така е, защото съвременната диагностика на онкохематологичните заболявания изисква модерен лабораторен панел, включващ флоуцитометрия и молекулярна генетика. Не всяко от останалите лечебни заведения има тези диагностични възможности.

– Може ли да се определят рисковите фактори за развитието на едно онкохематологично заболяване?

– Генетичната предиспозиция съществува. Не винаги могат да бъдат изяснени рисковите фактори на околната среда. За това трудно и не винаги можем да говорим за профилактика на тези заболявания. Т.е., изхождайки от презумпцията за здравословен начин на живот, включващ правилно хранене, двигателен режим, отказ от тютюнопушене може да имаме добра инвестиция в здравето.

– Има ли иновативни методи през последните години, които подобряват прогнозата при пациентите със злокачествени заболявания на кръвта?

– Категорично, да! Хематологията през последното десетилетие, не е онова, което е била преди 20 години. Първо, с възможностите за прецизна диагностика и определяне на рисковите групи още при диагностициране на заболяването. Т.е. в зависимост от рисковата група, в която попада пациентът (с нисък, среден или висок риск), се организира по-нататъшното лечение. Имаме нови молекули, представители на таргетната терапия, в почти всички области на онкохематологичните заболявания. Терапията с тях помогна за значително подобряване на 5-годишната преживяемост

Все още очакваме включване в реимбурсирания списък на новите молекули, свързани с острата миелоидна левкемия, където терапевтичната успеваемост не е променена съществено в последните години.

– Защо според вас, въпреки този напредък в хематологията, такива заболявания като левкемията например, продължават да се възприемат от пациента като смъртна присъда?

– В годините е насложено подобно разбиране. Една от задачите на сега провежданата кампания е именно тази: да променим усещането на обществото дори и към този термин – левкемия. Защото има много видове левкемия – остри и хронични, засягащи различни редици на кръвотворението. И успехите в различните подгрупи на тези левкемии са наистина впечатляващи. Например за хроничната миелоидна левкемия преди 15-20 години заболяването беше със средна преживяемост 3-4 години. Понастоящем имам пациент с тази диагноза, с когото сме заедно 24 години благодарение на иновативните медикаменти. Имам пациентка със същата диагноза, на която спряхме лечението след строго постигнати критерии за контрол на заболяването. Младото момиче забременя, роди дете и сега е само под наблюдение – към момента всичко се развива чудесно.

– Можем ли да говорим за профилактика на болестите на кръвта?

– В редовните профилактични годишни прегледи е включена пълна кръвна картина. Не малка част от левкемиите могат да бъдат заподозрени дори само по това изследване. Важно е пациентите да не търсят свои обяснения, а задължително да се консултират с хематолог от доболничната помощ. Именно той ще прецени по-нататъшния път за диагностика или лечение.

По отношение на лимфомите всеки появил се лимфен възел задължително трябва да бъде консултиран от личния лекар, а след това от хематолог от доболничната помощ. Трябва да се прецени има ли необходимост от биопсия. Когато говоря на студентите си за лимфомите, винаги повтарям: По-добре една излишна, отколкото закъсняла биопсия.

– Кои симптоми трябва да насочат един пациент да потърси консултация със специалист?

– Хематологичните заболявания могат да се манифестират в трите кръвни редици: белия, червения и тромбоцитния ред.

Най-честият симптом, свързан с червения ред, е анемията. Когато тя се развива бавно, човек се адаптира към симптоматиката или си обяснява проблемите с някои други, неспецифични причини. Когато анемията се развива по-бързо и стане по-тежка, тогава симптоми като безапетитие, лесна уморяемост, сърцебиене, намалена способност за концентрация, биха могли да говорят за анемия. Ако към това се добави загуба на тегло и нощно изпотяване, трябва да се помисли за по-сериозно заболяване. В този случай пациентът трябва да потърси личния си лекар и да се направи пълна кръвна картина.

Проблемите с втория, белия кръвен ред, имат различни вариации и промените могат да бъдат в посока намаляване или увеличаване на левкоцитите. Когато има намаление на левкоцитите, започват необясними и чести инфекции. Т.е. появата на рецидивиращи инфекции, особено при млади хора, без други заболявания, би могло да насочи към проблеми в белия кръвен ред.

От друга страна, увеличаването на левкоцитите също говори за “наша” болест, която в началото може да не дава никакви симптоми. Много често увеличението на левкоцитите се открива съвсем случайно, например по повод бъбречна криза. Когато левкоцитите са увеличени до 15 – 20.109, това би могло да бъде свързано с по-сериозна инфекция. Но, когато левкоцитите са над 20.109, категорично се изисква консултация с хематолог.

По отношение на тромбоцитния ред, отклонението, което винаги плаши пациентите, е намалението им. То протича в зависимост от тежестта на тромбопенията, с кръвоизливи. Видът на тези кръвоизливи (точковидни или по-големи) зависи от причините, които са довели до намаление на тромбоцитите. Това е достатъчно алармиращ симптом пациентът спешно да потърси лекар или директно хематолог. Защото появата на “сини петна” в представите на обществото, се отъждествява едва ли не с левкемия. Това, разбира се, не е така, защото може да има и доброкачествени причини, които да доведат до такова състояние. Но е изключително тревожен симптом за всеки човек.

– Достъпни ли са изследванията и лечението за всеки български пациент, диагностициран със злокачествено заболяване на кръвта?

– Категорично, да. Националният здравноосигурителен фонд осигурява в рамките на клиничните хематологични пътеки, изследванията, необходими за диагностиката и лечението на пациента, включително със скъпата таргетна и имунотерапия.

Нивото на здравните услуги, които българският пациент получава в областта на хематологията, е изключително добро. Част от дейността в онкохематологията се финансира от държавата, например за трансплантациите. Те са съществена част от модерната хематология. Министерството на здравеопазването заплаща както автоложните, така и алогенните трансплантации.

В резюме пациентите с онкохематологични заболявания в страната могат да имат достъп до съвременна диагностика и терапия.

Милена ВАСИЛЕВА

Източник: https://zdrave.to/

Искат легализиране на канабиса за лечение

Разрешаване употребата на канабис при лечението на епилепсия поискаха лекари и пациенти. Това стана ясно по време на национална конференция на тема „Епилепсията – равни възможности“. Събитието се организира от Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) по случай 20 години от нейното основаване. Участие в него взеха представители на МЗ, МТСП и МОН, а специален гост беше проф. Мартин Броуди, президент на Международното бюро по епилепсия – IBE.

„Канабисът се използва в различни терапии от над 5000 години, той има доказано антипристъпно действие при пациенти с епилепсия. Как точно обаче работи, какви са страничните му ефекти и начини да се включи в подходяща формула за лечение са въпроси, на които търсим отговор през последното десетилетие“, заяви проф. Броуди. Според него опитите в откриването на най-подходящия начин за приложение на канабиса трябва да продължат. На същото мнение са и пациентите. Затова от АРДЕ настояват да се легализира употребата на веществото за подобни клинични и научни цели.

„Нашата битка започна преди 4 години, 

в нея не сме сами, а заедно с други пациентски организации. Досега обаче успяхме да проведем само една среща с институциите, от които зависи решаването на проблема – Националният съвет по наркотични вещества. За съжаление до положителна развръзка не се стигна“, каза Веска Събева, председател на АРДЕ.

Легализирането на канабиса не е единственото нещо, за което настояват пациентите с епилепсия и техните родители. Въпреки 20-годишната им борба, не всички техни проблеми са решени. Достъпът до адекватна диагностика и лечение продължава да е затруднен.

Евтини медикаменти за лечение на епилепсия

постоянно напускат страната ни. Основните причини за това са както реекспортът, така и нерешените докрай проблеми със заличаването на така наречените медикаменти „призраци“. С тях някои фирми изкуствено подбиват реимбурсния пазар по НЗОК, а след това не ги внасят. Крайният резултат е, че се изтеглят и по-скъпите препарати, а пациентите остават без терапия.

Добрата новина в това отношение е, че тази година у нас започна да се прилага нова терапии за лечение на епилепсия. Тя е предназначена за хора с туберозна склероза комплекс (ТСК), при която над 75{533cd7609fba8aff491335c14446eb3674f75b8bd2f76bd9b6998b52c0e3766b} от пациентите имат и епилептични пристъпи.

Друг основен проблем е липсата на 

достатъчно направления за ЯМР, ПЕТ-скен, с които се извършва диагностика на епилепсията, обясни Веска Събева. Заради това за тези скъпи изследвания се чака много и често те не се извършат по здравна каса, а пациентите си ги заплащат сами. Аналогичен е проблемът и с изследването за серумни нива.
Също така НЗОК все още не заплаща „дълбоки електроди“ за изследване, свързано с хирургични интервенции, както и вагостимулиращ апарат, който се слага в организма и подобрява състоянието на пациентите.

У нас също така не се покриват от НЗОК 

генетични изследвания в областта на епилепсията, няма и клинична пътека за тежката й резистентна форма, въпреки че е предложена и подкрепена от специалистите в тази област преди доста години. Все още не се внасят в страната ни и редица медицински изделия за хората с епилепсия, сред които са предпазни каски срещу удар, както и гривни за предупреждение за началото на пристъпите.
Продължава да има и дискриминация сред хората с епилепсия в образователната система, както и на пазара на труда, категорична е Веска Събева. Тя се надява, че част от тези проблеми ще бъдат преодолени с реформата в социалната сфера, която се подготвя в момента.

Източник: https://clinica.bg/

Стеатоза „омазнен черен дроб“ – защо здравето е в риск?

Стеатоза „омазнен черен дроб“ – научете какво е това, какви изследвания за потвърждаване на диагнозата са нужни и как се поставя диагноза
Доста често черният дроб може да страда от „затлъстяване“.

Какво представлява стеатозата?
Има много термини, измислени от учените, но всички те са отразят един и същ процес. Просто в черния дроб, мазнините започват да се отлагат под формата на капчици и се включват в чернодробните клетки (хепатоцити). Природата не толерира твърде много това и тялото се стреми активно да се отърве от нежелан баласт. В резултат на това възниква възпалителна реакция в черния дроб, което допълнително нарушава нормалната му структура. Възпалените клетки в крайна сметка умират, вместо тях се образува съединителна тъкан – това засяга функциите на органа. И черният дроб не изпълнява работата си.

Колко често настъпва заболяването и защо разпространението на този проблем е наистина голямо?
В САЩ например 70{533cd7609fba8aff491335c14446eb3674f75b8bd2f76bd9b6998b52c0e3766b} от всички чернодробни заболявания са представени чрез стеатоза (NAFLD), в Северна Америка и Европа около 10-40{533cd7609fba8aff491335c14446eb3674f75b8bd2f76bd9b6998b52c0e3766b} от населението страда от болестта.
Статистиката е впечатляваща, нали? Причините за такова широко разпространение са съвсем прости: нарушаването на метаболизма на мазнините, което се случва при прякото участие на черния дроб, се открива при различни заболявания.
Това са главно затлъстяване, диабет, повишено съдържание на липиди (по-специално триглицериди) в кръвта. Съвременните теории за механизма на стеатозата се свеждат до „теорията на двата удара“. Първият удар е прекомерният прием на мазнини от външната страна, което причинява отлагането им в черния дроб, в резултат на което се развива възпалението.
И вторият удар е нарушение на използването на мазнините в тялото, което води до клетъчна смърт и последваща чернодробна фиброза.

Как да разберете, че имате стеатоза?
Оказва се, че повече от 80{533cd7609fba8aff491335c14446eb3674f75b8bd2f76bd9b6998b52c0e3766b} от пациентите нямат симптоми, които да показват точно чернодробна дисфункция. Човек може да почувства обща слабост, да е с понижена производителност, тежест, дискомфорт и понякога болка. Този набор от симптоми може да се намери във всеки, но това не означава, че този човек е задължително болен от стеатоза. Голяма роля при диагностицирането има начина на живот, наднормено тегло и увреден въглехидратен и липиден метаболизъм.

Особености при диагностициране!
Диагнозата в случай на стеатоза се извършва въз основа на инструменталните методи за изследване – ултразвук на черния дроб, биохимичен анализ на кръвта. При ултразвук черния дроб има „петна“ на външен вид поради неравномерното структура, която се формира от мазни хепатоцити и кръвните анализи сочат повишаване на чернодробните ензими (ASAT, ALAT) и липидите в кръвта. Златният стандарт за диагностика е чернодробна биопсия, където затлъстяването на хепатоцитите може да се види ясно под микроскоп. Но не всеки ще се съгласи да направи биопсия и процедурата има свои собствени индикации и противопоказания.

Какво е важно за лечетнието?
Лечението на стеатозата се свежда основно до корекция на телесното тегло. Но има някои нюанси – пациентите с тази болест не могат бързо да отслабват, тъй като това води до рязко влошаване на черния дроб и стимулира патологичния процес. Оптималният спад е средно от 0,5 до 1 кг на седмица. Храненето също така изисква адаптиране – има намаляването на калориите и обема на храната.
В случая е важно е да се яде често (най-малко 5 пъти на ден) и по балансиран начин. Лекарствата играят по-скоро поддържаща роля и се определят главно от патологичното състояние или заболяване, което допринася за развитието на стеатоза. Ако става дума за диабет, е необходимо да се намали нивото на инсулина, високото съдържание на липиди.
Прави се лечение със статини или фибрати, в зависимост от това кой клас телесни мазнини е повишен.

Източник: https://www.zdrave.ws/

България на челно място по затлъстяване сред децата

© Pixabay

Според Европейската асоциация за изследване на затлъстяването България е сред страните с често срещано наднормено тегло в детска възраст. Световната здравна организация пък признава затлъстяването като заболяване водещо до над 195 усложнения, сред които хипертония и диабет.

Последното национално проучване на храненето показва, че средно 30{533cd7609fba8aff491335c14446eb3674f75b8bd2f76bd9b6998b52c0e3766b} от момичетата и 13{533cd7609fba8aff491335c14446eb3674f75b8bd2f76bd9b6998b52c0e3766b} от момчетата у нас са със затлъстяване. Според европейските данни пък, заедно с Гърция, Чехия и Великобритания, сме сред страните с често срещано наднормено тегло при децата.

Към това се добавя обездвижването – 26 часа на седмица едно българско дете е пред компютъра, а едно холандско – едва 14.

Източник: https://novini.bg/

Започва Европейската седмица на донорството

В понеделник, 15 октомври, от 11.00 ч. в  Аула „Максима“ на УМБАЛ „Света Екатерина“  ще бъде официалното откриване на Европейската седмица на донорството по инициатива на Изпълнителната агенция по трансплантация и съвместно с пациентски организации, партньори и приятели.

Кампанията ще протече под надслова „Частица от теб може да бъде за някого целият свят!”, като по този начин ще се изрази почит към паметта на донорите и благодарност към техните близки.

УМБАЛ „Св. Екатерина“ е  първата болница в Югоизточна Европа, в която се въвежда присаждането на сърце още през далечната 1986 г. За 32 години високоспециализираните й екипи са извършили общо 60 трансплантации.

По-ниският брой трансплантации се дължи  на по-ниския брой донорски ситуации у нас – средно около 8-10 на година, от които само четири до шест с донори, подходящи за сърдечна трансплантация. Въпреки прилагането на система за механична циркулаторна поддръжка на сърцето част от пациентите не могат да дочакат животоспасяващата за тях трансплантация.

Докато някога сме били пионерите в прилагането на сърдечните трансплантации на Балканите, то днес въпреки усилията на лекарите и съответните структури от Министерството на здравеопазването, сериозно изоставаме от съседните страни и трансплантационната ни програма функционира на все по-ниски обороти, коментират от „Св. Екатерина“.

На 13 октомври Съветът на Европа ще чества за 19-та поредна година Европейския ден на органното донорство и трансплантация и отново ще даде публичност на каузата. Целта на международното му отбелязване е насърчаване на публичния дебат за донорството и трансплантацията и подпомагане на близките за вземане на информирано решение при органното донорство.

Източник: https://www.zdrave.net/

Националният съвет за интеграция подкрепи хората с увреждания

Законопроектът за хората с увреждания получи подкрепа на Националния съвет за интеграция, съобщи БНР.

26 са гласувалите „за“, един се е въздържал, а трима са били против.

Следващата седмица документът ще се разгледа от Националния тристранен съвет и от правителството.

Социалният министър Бисер Петков обясни, че се регламентира създаването на Национална програма за достъпна среда, по която ще се финансират физически лица и етажната собственост.

Ще има квоти за наемане на хора с увреждания от бизнеса„, допълни министър Петков.

По думите му работодателите, които не могат или не желаят да изпълняват този ангажимент ще трябва да закупуват стоки или услуги, които са създадени от социални предприятия или от предприятия на хора с увреждания“.

Според омбудсманът Мая Манолова законопроектът не е съвършен, но е стъпка напред.

Тя заяви, че ще продължи да настоява да се уреди въпросът с помощните средства и да се разпишат квотите, които ще гарантират трудова заетост на хората с увреждания.

От движението „Системата ни убива“ посочиха, че протестите са ускорили работата на институциите.

„Ние продължаваме да дишаме във врата на управляващите, за да могат нещата да се случват“, категорични са предствителите на движението.

Адриана Стоименова, заместник-председател на Националния съвет за хората с увреждания, обясни, че хората с увреждания вече ще имат необходимата база, в която да бъдат интегрирани.

По думите ѝ те ще имат право на психолог и логопед. Стоименова допълни, че се създава и фонд за жилищата за хора с увреждания, така че те да бъдат ефективно пригодени.

Според директора на Агенцията за хората с увреждания Минчо Коралски на този етап е постигнат разумен компромис.

„Средствата и проблемите на хората с увреждания са толкова големи, че няма как да се направи революционен скок„, поясни той.

Коралски подчерта, че най-важното е, че хората с увреждания няма да се възприемат като болни и изолирани, а като част от обществото.

Той уточни, че не отпада защитата от уволнение за хората с увреждания в Кодекса на труда. Чрез квотния режим хората с увреждания на практика отиват при работодателя не със своите болежки, а със своите възможности.

Според него сегашната защита затруднява работодателите веднъж наели човек с увреждане да се освободят от него, ако той не е подходящ за работата.

„Една подобна пречка е сериозен мотив за това работодателите да не наемат хора с увреждания. Това не е отпадане на нещо, а по-скоро прецизиране на прилагането на тази норма“, допълни Минчо Коралски.

Припомняме, че майките на деца с увреждания осъмнаха пред сградата на Министерски съвет.

В около 30 палатки родителите на деца със специфични нужди показаха ясно, че ще останат пред очите на обществото и на властта докато бъдат приети исканите промени в законите, които засягат отношенията на държавата към хората с увреждания.

Към 8 часа сутринта с полицейско разпореждане палатките им бяха отместени на тротоара пред сградата на Министерския съвет и движението на бул. „Дондуков“ бе освободено.

Източник: https://news.bg/