дом блог страница 721

Какво се промени за хората с увреждания от 2019

Нов закон за хората с увреждания влезе в сила от тази година. Какви промени предвижда той при формиране на финансовата помощ, как човек може да кандидатства за нея, вижте в консулта на министерство на труда и социалната политика (МТСП). Повече информация може да получите безплатно на телефон 0800 88 001. Линията се поддържа от експерти на МТСП.

От 1 януари 2019 г. всички хора с трайни увреждания, които са над 18 години, имат право на нов вид месечна финансова подкрепа. Тя заменя досега изплащаните месечна добавка за социална интеграция и социалната пенсия за инвалидност, изплащана към друг вид пенсия в размер от 25{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978}. Размерът на месечната финансовата подкрепа зависи от степента на увреждане и се определя спрямо линията на бедност в България, която за 2019 г. е 348 лв. и се актуализира ежегодно. По този на начин всяка година ще се увеличава и размерът на помощта.

Кой и къде кандидатства за финансова подкрепа

Заявление трябва да подадат хората с трайни увреждания с 50 и над 50{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978}, които не са получавали месечна добавка за социална интеграция. За да получат новата финансова подкрепа, тези хора трябва да го входират в Дирекция „Социално подпомагане“ по настоящ адрес не по-късно от 31 март 2019 г. Въз основа на него те ще получат месечната финансова подкрепа, но до края на март индивидуална оценка на потребностите им не се изготвя. Заповедта за отпускане на месечна финансова подкрепа се издава в срок до края на месеца, следващ месеца на подаване на документите (§6,ал.5 от ПЗР на ЗХУ). Влезлите в сила до 31 декември 2018 г. индивидуални административни актове за отпускане на месечни добавки за социална интеграция се преобразуват служебно от АСП в месечна финансова подкрепа (§7,ал.2 от ПЗР на ЗХУ). В случай, че определената месечна финансова подкрепа е в по-малък размер от изплащаната до влизането в сила на закона, се отпуска по-благоприятната за лицето (§7, ал.3 от ПЗР на ЗХУ).

Какъв е размерът на финансовата подкрепа

Той зависи от степента на увреждане:

– От 50 до 70,99{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} – 7{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} от линията на бедност или 24,36 лв.

– От 71 до 90{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} – 15{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} от линията на бедност или 52,20 лв.

– Над 90{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} – 25{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} от линията на бедност или 87 лв.

– Над 90{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} с определена чужда помощ, които получават пенсия за инвалидност поради общо заболяване или поради трудова злополука или професионална болест – 30{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} от линията на бедност или 104,40 лв.

– Най-висок размер на финансова подкрепа ще получават хората с над 90{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} степен на увреждане с определена чужда помощ, които получават социална пенсия за инвалидност. За тази група новият вид месечна помощ през 2019 г. ще е 57{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} от линията на бедност, което прави 198,36 лв.

С промените за човек със степен на увреждане над 90{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} с право на чужда помощ, който получава като основна социална пенсия за инвалидност, подкрепата ще се увеличи с над 134 лв. За човек със степен на увреждане 71-90{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} подкрепата ще се увеличи или ще запази досегашния си размер.

Срокове за изплащане на помощта

Финансовата подкрепа се изплаща от Агенцията за социално подпомагане до края на месеца, следващ месеца, за който се отнася. Помощта за януари ще се плати през февруари. Плащането се извършва по избран от лицата начин – чрез пощенските клонове или по банков път.

Други услуги за хората с увреждания

Агенцията за социално подпомагане предоставя и услуги в домашна среда. Към 21 януари са сключени споразумения с 285 общини за предоставянето на социалните услуги – „Личен асистент“, „Социален асистент“ и „Домашен помощник“. Предстои потвърждаването на още 8 изпратени от Агенцията споразумения, с което общият им брой ще достигне 293. Очаква се над 25 550 души в цялата страна да получат подкрепа от лични и социални асистенти и домашни помощници.

Източник: https://clinica.bg/

Вече се знае причината за болестта на Алцхаймер и как може да се спре

Източник: pixabay.com

Може би най-сетне е намерена причината за болестта на Алцхаймер: Porphyromonas gingivalis, ключови бактерии при хронични заболявания на венците, съобщава New Scientist.

Това е и добра, и лоша новина, тъй като заболяванияа на венците засягат около една трета от всички хора. Но добрата новина е, че лекарство, което блокира основните токсини на P. gingivalis, ще бъде подложено на клинични проучвания тази година, а изследванията, публикувани на 23 януари 2019 г. в списание Science Advances, показват, че лекарството може да спре и дори да обърне процеса на развитие на болестта на Алцхаймер. Може дори да се създаде ваксина.

Болестта на Алцхаймер е една от най-големите загадки в медицината. Тъй като общо населението на Земята застарява, случаите на деменция зачестяват рязко и това вече е петата най-честа причина за смъртността в световен мащаб. Болестта на Алцхаймер е около 70{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} от тези случаи, но все още не знаехме какво я причинява.

Бактерии в мозъка

Заболяването често включва натрупването на протеини, наречени амилоид* и тау* в мозъка, а водещата хипотеза е, че заболяването възниква от дефектен контрол на тези два протеина.

Но изследванията през последните години показаха, че хората могат да имат амилоидни плаки без деменция. Толкова много усилия за лечение на Алцхаймер чрез контрол на тези протеини се провалят, че хипотезата е поставена сериозно под въпрос.

Все пак има доказателства, че функцията на амилоидните протеини може да е защита срещу бактерии, какъвто е изводът на поредица от скорошни проучвания, които разглеждат бактериите при болестта на Алцхаймер, особено тези, които причиняват заболяване на венците като основен рисков фактор за това състояние.

След смъртта в мозъка на хора, имали болестта на Алцхаймер са открити бактерии, участващи в пародонтални и други заболявания, но досега не е било ясно дали тези бактерии са причинили заболяването или просто са попаднали чрез мозъчното увреждане, причинено от заболяването.

Връзката с болестите на венците

Многобройни изследователски екипи изследват бактериите P. gingivalis и досега са установили, че те нахлуват и възпаляват областите в мозъка, засегнати от болестта на Алцхаймер, че инфекциите на венците могат да влошат симптомите при мишки, генетично конструирани да имат Алцхаймер и че може да причинят възпаление на мозъка, подобно на Алцхаймер, нервни увреждания и амилоидни плаки при здрави мишки.

„Когато се сближават заключенията от множество независими лаборатории като тази, това става много убедително“, коментира Кейси Линч (Casey Lynch ) от Cortexyme, фармацевтична фирма в Сан Франциско, Калифорния.

В новото проучване от Cortexyme откриват токсичните ензими, които P. gingivalis използва, за да се храни с човешки тъкани в 96{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} от изследваните 54 проби на Алцхаймер. Откриват и самите бактерии във всичките три мозъка, засегнати от Алцхаймер, чиято ДНК е изследвана.

Бактериите и техните ензими са открити в по-големи количества при тези, които имали по-силен когнитивен спад и имат повече амилоидни и тау натрупвания. Екипът открива също така бактериите в гръбначномозъчната течност на живи хора с болестта на Алцхаймер, което предполага, че тази техника може да осигури дълго търсения метод за диагностициране на заболяването.

Когато екипът заразява мишките с P. gingivalis, това довежда до мозъчна инфекция, производство на амилоиди, заплитания на тау протеини и нервни увреждания в областите, които обикновено са засегнати от Алцхаймер.

От Cortexyme преди това са разработили молекули, които блокират гингивита. Третирането на някои от мишките с това лекарство намалява инфекцията им, спира производството на амилоиди, намалява мозъчното възпаление и дори спасява увредените неврони.

Екипът установи, че при третирането с антибиотик, който убива P. gingivalis, се случва същото, но по-малко ефективно и бактериите бързо развиват резистентност.

Нова надежда за лечение

Някои мозъчни проби от хора без Алцхаймер също имат P. gingivalis и протеинови натрупвания, но с по-ниски нива. Вече знаем, че амилоидът и тау могат да се натрупват в мозъка от 10 до 20 години, преди да започнат симптомите на болестта на Алцхаймер. Това показва, че P. gingivalis е причината за болестта на Алцхаймер, а не нейно следствие, обяснява Линч.

Болестите на венците са много по-често срещани от болестта на Алцхаймер. Но „болестта на Алцхаймер засяга хората, които натрупват токсичните ензими, които използва P. gingivalis, и увреждания в мозъка достатъчно бързо, за да развият симптомите на Алцхаймер“, коментир Линч. „Ние сме убедени, че това е универсална хипотеза за патогенезата на заболяването“.

През октомври компанията Cortexyme съобщи, че най-добрите блокери на гингивита са преминали първите тестове за безопасност при хората и проникват в мозъка. Също така изглежда, че подобряват състоянието на участниците с болестта на Алцхаймер. По-късно тази година фирмата ще започне по-голямо проучване на лекарството, търсейки P. gingivalisв гръбначномозъчната течност и когнитивни подобрения, преди и след третирането с медикамента.

Те също така планират да го тестват срещу самата болест на венците.

Екип от Мелбърн е разработил ваксина срещу P. gingivalisкоято започна тестове през 2018г. Една ваксина срещу заболявания на венците е добре дошла, но ако тя спре и болестта на Алцхаймер, последствията може да бъдат огромни.

Източник: https://nauka.offnews.bg/

Открити са нарушения при издаването на ТЕЛК решения

„Има открити нарушения при издаването на решения за трайно намалена работоспособност по реда на Наредбата за медицинската експертиза. В момента анализираме порочните практики, които са установени, и на 4 февруари, когато ще представим анализа си за действието на Наредбата, ще оповестим и набелязаните мерки за преустановяване на злоупотребите”. Това заяви Кирил Ананиев на брифинг в Министерския съвет след среща между министър-председателя Бойко Борисов, министрите на здравеопазването, социалната политика и вътрешните работи Кирил Ананиев, Бисер Петков и Младен Маринов, зам.-главния прокурор Иван Гешев и представители на гражданската инициатива „Системата ни убива”.

На срещата бяха обсъдени данните от извършените от МВР и прокуратурата следствени действия във връзка с нерегламентираното издаване на решения за трайно намалена работоспособност. Министър Ананиев запозна присъстващите с напредъка по изпълнението на проекта за изграждане на Националната здравна информационна система и с текущото провеждане на обществени поръчки за изработване и внедряване на компонентите й, като Ананиев посочи, че с въвеждането на системата ще заработят редица контролни механизми, които ще възпрепятстват порочните практики.

Именно това, стартирането на електронната здравна система чрез въвеждане на електронна здравна карта, електронна рецепта и електронно направление, е едно от основните искания на представителите на гражданската инициатива „Системата ни убива”.

„Наблегнахме на много проблеми, които стоят пред майките на деца с увреждания, и уточнихме срока, в който трябва да обсъдим анализа на действието на Наредбата за медицинската експертиза и мерките, които трябва да предприемем, включително и ако се налага изменение на Наредбата за  медицинската експертиза, а оттам нататък, ако е необходимо, заедно ще търсим и генерални промени по отношение системата на медицинската експертиза”, посочи Ананиев.

В рамките на срещата министър Бисер Петков докладва за текущата дейност по надграждането на информационната система на Агенцията за хората с увреждания, която е в тестова среда от 7 януари. От 7 февруари се очаква системата да заработи в пълната си функционалност и лицата с увреждания ще имат достъп до данните, които се съдържат за тях в регистрите на отделните институции – на НОИ, АСП, НЗОК, НЕЛК и други.

Източник: https://www.zdrave.net/

Тази година от грип боледуват по-малко хора, но по-тежко

Тази година от грип боледуват по-малко хора, но в по-голяма степен получават усложнения, заяви за БНР Нели Корсун, завеждаща Националната референтна лаборатория по грип и остри респираторни заболявания.

„При нас са такива наблюденията, че имаме повече проби на пациенти с тежки заболявания, най-вече с пневмония. Това е най-честото сериозно усложнение на грипната инфекция  и тази година действително са малко повече  на пневмония, но в сравнение с миналата година пък заболеваемостта не е толкова висока. Данните от епидемиологичния надзор показват, че  заболеваемостта не е толкова висока, но има повече тежки случаи“, обясни Нели Корсун.

В предаването „Преди всички“ на програма „Хоризонт“ Нели Корсун обясни какви вируси се срещат у нас. „Нашето наблюдение показва, че в България върлуват няколко грипни вируса, т. нар. „сезонни грипни вируси“ – свински грипен вирус H1N1, H3N2 и вирусите от тип В. Всяка година се наблюдава различна честота в тяхното разпространение, различно съотношение между отделните вируси в зависимост от нивото на колективния имунитет спрямо дадения вирус, в зависимост от това колко хора в обществото са се срещали през миналия сезон с този вирус и имат имунитет. Те вече няма да заболеят или ако заболеят, тяхното заболяване ще протича по-леко, ако вирусът не се е променил през това време“, каза тя.

Нели Корсун  посочи, че болниците по принцип изпращат проби за изследване от грип, но не толкова често. Тя уточни, че изследването за грип в лабораторията е безплатно, а резултатите излизат за ден-два. „Изследването за грип не се заплаща, защото ние получаваме финансиране по национална програма от Министерството на здравеопазването. Резултатите от пробите излизат за един-два дена, зависи по което време на деня е донесена пробата. Сега имаме много голямо натоварване, апаратите са постоянно заети и зависи от степента на заетост на апаратите. Възможно е в един ден да се постигне резултат“, каза Корсун.

Автор: Десислава Станева

Източник: https://novini.bg/

Проф. д-р Диляна Вичева: Над 25% от българите страдат от риносинуит

Д-р Диляна Вичева е с удвоена титла професор по ушно-носни-гърлени болести от началото на миналата година – от Медицински университет в Пловдив и преди това от Русенския университет “Ангел Кънчев”.

Проф. д-р Вичева е преподавател по ушно-носно-гърлени болести и работи като УНГ лекар в Пловдив. Председател е на Българското ринологично сдружение и зам.-председател по международната дейност на Националното сдружение по оториноларингология, хирургия на глава и шия. Проф. д-р Диляна Вичева е официален делегат за България и е в борда на Европейската ринологична асоциация. Членува в още 16 престижни международни и български организации. Била е и е редовен гост-лектор на международни форуми по УНГ болести по цял свят над 48 пъти. Огромна енергия и страст проф. д-р Вичева влага и като председател в благотворителните дейности на “Клуб Пловдив, Оптимист Интернешънъл”. Носител е на 5 почетни отличия.

На доброволни начала като президент на женска организация в Пловдив е направила реконструкция на 8 чешми, часовник, изграждане на 2 детски образователни площадки и много разнообразни социални проекти, които ще останат за бъдните поколения пловдивчани. Активно се включва и като член на Управителния съвет в дейностите на Фондация “Пловдив – най-старият жив град на Европа”.

– Проф. Вичева, отчитате, че много хора в България страдат от риносинуит – около 25{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978}. Каква е причината за това?

– Да, така е. Новата терминология на заболяването е риносинуит. При децата, особено в детските и ученически колективи, честите риносинуити се дължат на анатомичните им особености (всеки пациент има индивидуална анатомия, базирана на генетика и др. фактори); на несъвършените им малки носове, които претърпяват растежни промени във времето; на “чопленето” с пръсти в носа – лош хигиенен навик от най-ранна детска възраст; на “мързелив” детски нос, т.е. носът не е научен да диша правилно; на невъзможността за естествен дренаж; на продължителното носене на биберон-залъгалки и др.

Втората причина е неправилното лекуване на упоритите хреми или по-точно акцентирам на самолекуването на хремите при по-голямата част от нас, българите, които не обичаме да ходим на лекар, но обичаме да се доверяваме на рекламите по телевизията и по останалите медии и така се достига до феномена на “безконечното слагане на капки за нос”, което води до трайно запушване на носа, включително и до развитието на “сух нос” и медикаментозен ринит. Всички гореизброени факти могат да изглеждат като странични предпоставки, но те също са важни като етиологична причина за повишената честота на риносинуитите.

– Друг важен за нас, пациентите, въпрос е какви са симптомите и как се диагностицира риносинуитът?

– Симптомите основно са: носно запушване, тежест и главоболие. Друг е въпросът, че главоболието може и да не се дължи на риносинуита, а на други поне още 20 заболявания, които се уточняват от други специалисти – невролог, офталмолог и т.н.

Когато имаме наличен риносинуит – остър или хроничен, диагнозата се поставя само от преглед от УНГ лекар. Ориентираме се по специфичните симптоми на болестта и внимателния медицински преглед. Тогава обикновено се назначава рентгенова снимка на синусите и микробиологично изследване. И тук искам да спра вниманието ви върху рентгеновата снимка, която се прави масово в България и то неколкократно за кратък период от време на един и същ пациент. Когато назначаваме рентгенова снимка, трябва да знаем детето на каква възраст е и какво можем да очакваме от това изследване (според годините на детето има различен обем на определените синуси, а понякога и те са недоразвити).

Освен това, по време на рентгеновото облъчване детето мърда и тъй като се изисква специална проекция на главата, може да се получи наслагване на сенки. И ако се разглежда не задълбочено снимката, може да се определи погрешно, че детето има риносинуит. В повечето случаи тези снимки са информативни, но не и точно диагностични. Това е много важно и трябва непрекъснато да го говорим, за да не го забравят хората.

Така че в момента рентгеновата снимка е само като груба ориентация дали има, или няма риносинуит. Но златният стандарт за определяне на синуит е компютърна томография (КТ) на синусите. Тя трябва задължително да бъде направена на 1 мм.

– Кога трябва да се направи скенер при деца?

– Когато има над 48 часа неповлияване от антибиотичната терапия на риносинуита, тогава се прави скенер под обща анестезия и когато са налице клинични данни за усложнения, дължащи се на основното заболяване. Т.е., това изследване не се прави без основателна причина.

– Какви са правилните стъпки в лечението на риносинуитите и кой е златният стандарт в това отношение?

– Първо трябва да уточня, че риносинуитите могат да бъдат остри и хронични. Хроничните от своя страна се разделят на две подформи: без носни полипи и с носни полипи.

По-труднолечими са хроничните риносинуити и за тях имаме европейски препоръки и стандарти за лечението им, които трябва да следваме задължително. Те са преведени на български език и могат да бъдат намерени на сайта на Българското ринологично сдружение (www.bulgarianrhinologicsociety.org). Всеки пациент може да намери информация там.

Когато говорим за острите риносинуити, при тях се прилагат стандартните неща в порядъка: антибиотик, симптоматични средства, капки за нос, мехлеми, инхалации, физиотерапия и всичко останало, което трябва да се направи. Много е важно да отбележим, че напоследък се говори за антибиотична резистентност в целия свят и в България. За да стане по-ясно, става дума за много голяма резистентност от порядъка на 15 до 20{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} поради масовизация от използването на антибиотици. Затова и препоръчваме първо да се вземе посявка, да се изолира микробният причинител и чак тогава да се започне адекватно лечение.

Ако има опасност от усложнения, тогава вече трябва да се започне с първия избор антибиотик – според наложените и утвърдени стандарти, базирани на множество клинични проучвания. Ако имаме алергия към конкретния антибиотик се избира друг, според конкретния случай.

Ако процесът вече е станал хроничен, тогава се изискват всекидневни грижи и постоянство от страна на пациента, за да има добро качество на живот и свободата да диша. В продължение на месеци се прилагат носни промивки, локални кортикостероиди и др. Но всеки месец задължително трябва да ходи при УНГ специалист на контролни прегледи, за да се избегне наслагването на бактериална инфекция и евентуални усложнения.

По отношение на хроничните риносинуити, лечението при тях е много по-трудно и предимно – оперативно. Прави се функционална ендоназална синус хирургия.

– През есента и зимата ли се обостря най-често риносинуитът? До какви по-тежки усложнения може да доведе?

– Да, обикновено през есента и зимата се проявява най-често, но това не означава, че няма и целогодишни риносинуити. Особено тези, които са придружени с носни полипи, изискват лечение през цялата година. Единствено отговорното отношение на пациента и правилната терапия, назначена от специалист, може да доведат до ефективно лечение. Пренебрегването на болестта може да доведе до последващи усложнения както на горните, така и на долните дихателни пътища, тъй като те са взаимосвързани помежду си.

Що се касае до усложненията, обикновено се получават орбитални и вътречерепни усложнения. В тези случаи пациентът веднага трябва да се насочи към специалист, който да направи всички необходими изследвания и ако има доказано усложнение, задължително и спешно трябва да се премине към оперативно лечение.

Милена ВАСИЛЕВА

Източник: https://zdrave.to/

МЗ подготвя мерки за по-строг контрол върху работата на ТЕЛК, обяви зам.-министър Начева

Министерството на здравеопазването подготвя мерки за по-строг контрол върху работата на ТЕЛК.

Това обяви заместник-министърът на здравеопазването Жени Начева, цитирана от БТА. Начева участва в дискусия за верификацията на лекарствата. Председателят на Българския лекарски съюз Иван Маджаров посочи, че лекарите в ТЕЛК работят по документи, които идват от различни специализирани кабинети. По думите му трябва да се направи така, че работоспособността да е свързана с това дали наистина пациентът може да изпълнява дадена професия и да не е свързана с това дали е болен или здрав. Има хора, които страдат от определено заболяване, но за дадена работа са на сто процента работоспособни, допълни той. Истински болните хора искат да се чувстват като всички останали и искат да работят, а тези, които искат да измамят системата, много държат да бъдат болни и да получат най-високата степен на неработоспособност, добави Маджаров.

Трябва да се обърне внимание на истински неработоспособните и те, ако могат и искат, да работят според интересите си, от дома си или на работно място, каза още Маджаров. Твърденията, че има неправомерно издадени решения на ТЕЛК, трябва да се докажат и да влязат в съда, допълни той.

Автор: Филип Епитропов

Източник: https://novini.bg/

50 336 подали заявление за новите помощи

50 366 хора с увреждания са подали заявления за новата социална подкрепа, която влиза в сила от тази година и замества досегашните помощи. Това обяви социалният министър Бисер Петков.
Финансовата подкрепа ще се изплаща месец след месеца на подаването на документите, защото това предвижда Закона за хората с увреждания. Най-рано това може да се случи между 12-13 февруари за хората, които са избрали да получават парите си по банков път, обясни Петков. А за тези, които взимат средствата от пощенските клонове-от 15 до 23 февруари.
„Категорично не мога да приема тежките думи
 
за бойкот на администрацията“, каза социалният министър.
Това на практика означава, че пенсионерите, които са получавали 25{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} от социалната си инвалидна пенсия, няма да вземат парите си през януари, но останалите ще получат средставата си за декември. Хората ще останат без четвъртинката си, защото досега НОИ им е плащал месец за месец, а Агенцията за социално подпомагане превежда средствата месец назад.

Както clinica.bg вече писа омбудсманът 

Мая Манолова алармира за жалби от хора с увреждания, именно заради това, че не получавали помощите си през януари. Тя дори написа препоръки до Бисер Петков. Новата финансова подкрепа замества досегашните месечни добавки за социална интеграция и пенсия за инвалидност.  Както вече clinica.bg писа, предвижда се месечната финансова помощ да се изчислява на базата на линията на бедност, която тази година е 348 лв.  Така размерът на подкрепата тази година
ще варира от 24.36 лв. до 198.36 лв.
 
В масовия случай помощта ще бъде в по-голям размер от досега получаваните добавки. Законът гарантира, че никой няма да вземе по-малка сума от получаваната до края на 2018 г. За човек със степен на увреждане над 90{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} с право на чужда помощ, който получава като основна социална пенсия за инвалидност, подкрепата ще се увеличи минимум със 134 лв., даде пример министър Петков.

Над 600 хил. души с трайни увреждания 

ще имат право на новата помощ, припомни Бисер Петков. Заявления за новата финансова подкрепа е необходимо да подадат тези хора с над 50{89ae8ae7ebfaa23b2741b8086a5ceaccaacb36effa0f795bc58f52bb7c5a9978} степен на увреждане, които досега не са получавали месечни добавки за социална интеграция. Те трябва да подадат документи до края на март. Останалите около 500 хил.души, които и в момента получават интеграционни добавки ще получат парите си служебно и не е нужно да подават документи.   От началото на април, когато изтичат сроковете на пожизнените ТЕЛК-ове, размерът на помощите
ще зависи от индивидуалната оценка на потребностите,
 
като  хората с увреждания ще се явяват пред комисия за освидетелстване. До края на март средствата ще зависят от вида и степента на увреждане според ТЕЛК.  Агенцията за социално подпомагане е сключила споразумения с 285 общини и райони за предоставянето на социалните услуги – „Личен асистент“, „Социален асистент“ и „Домашен помощник“.
Предстои потвърждаването на още 8 споразумения,
 
с което общият им брой ще достигне 293.  Това ще даде възможност над 25 550 души в цялата страна да получат необходимата асистентска подкрепа без прекъсване. 
 Схемите за купуване на ТЕЛК-ове са публична тайна, коментира Бисер Петков по повод проверките на прокуратурата и МВР, които разкриха злоупотреби при медицинските експертизи и станаха повод за образуване на досъдебни производства.
„Това ще действа дисциплиниращо и превантивно
 
на всеки, който се опитва по този начин да изкарва пари, защото стана дума, че се плаща и на посредници. Още 2017 година МТСП внесе в парламента концепция за медицинската експертиза, която предвиждаше именно НОИ да оценява работоспособността на лицата, като за мое съжаление не получи политическа подкрепа, както и подкрепа от страна на хората с увреждания“, обяви още Петков. Ако, обаче получи обществена и политическа подкрепа той е склонен да постави отново въпроса на дневен ред.
Изнесените данни показват, че медицинската експертиза се нуждае от подобрение, категоричен е той. Миналата година бяха направени промени в наредбата ТЕЛК. Предстои да бъде направен анализ достатъчна ли е тази стъпка, разясни още Бисер Петков.
Автор: Мила Мишева
Източник: https://clinica.bg/

Майките от „Системата ни убива всички“ готови отново за протест

Майките от инициативата „Системата ни убива всички“ обявяват протестна готовност – този път заради правилата, по които работят ТЕЛК-овете от август месец миналата година. Те посочват, са поискали детайлни данни от регистрите на ТЕЛК, за да направят свои анализи, но са получили отказ с аргумент, че не може да бъде предоставена анонимизирана информация от тази система. „Това, разбира се е пълен абсурд. Очакваме и отговора на МЗ на същото наше искане“, посочват от „Системата ни убива всички“.

В отворено писмо те настояват за спешна среща със здравния министър и искат истинска реформа. Копие от писмото е изпратено и до д-р Кънчо Райчев, директор на Национална експертна лекарска комисия/НЕЛК/ и омбудсмана Мая Манолова.
По-рано днес заместник-министър Жени Начева съобщи, че се готвят промени в наредбата и се предвиждат и мерки за контрол на ТЕЛК-овете.

Исканията на майките са свързани с Постановление № 152 от 26 юли 2018 г. на МС за изменение и допълнение на Наредбата за медицинска експертиза(НМЕ) и на Правилника за устройството и организацията на работа на органите на медицинската експертиза и на регионалните картотеки на медицинските експертизи, с които се промени редът на издаване на ТЕЛК. С постановлението № 152 от 26 юли 2018 г. трайно намалена работоспособност, вид и степен на увреждане се определят само на база основно заболяване.

Според инициативата в момента това, което се случва, е реално ощетяване на хиляди нуждаещи се хора – деца и възрастни с увреждания, а сигнали за това са се появили още в първите дни, след като постановлението влезе в сила през август месец.

Според „Системата ни убива всички“ тази наредба създава реални предпоставки за влошаване на състоянието на лицата и смърт, лишавайки ги от подкрепа и възможност за инвестиция в потенциала им. Според нея в България не съществуват деца и възрастни с множество увреждания. Наредбата акцентира само върху една единствена диагноза – тази на основното заболяване, като напълно игнорира придружаващите заболявания или изцяло нововъзникнали такива. Майките предупреждават и че освен всичко друго новата наредба е и предпоставка за възникването на още по-достъпни корупционни практики.

Затова и те настояват за анулиране на действието на Постановление 152 и Наредбата за медицинската експертиза.

Майките посочват, че през последните години нееднократно са настоявали да се изработи и приложи ясна методика за медицинска експертиза чрез въвеждане на критериите и принципите на Международната класификация на човешката функционалност, уврежданията и здравето или така наречената „ICF“ класификация на Световната здравна организация – моделът е въведен вече в много европейски държави, но не и у нас, а той ще позволи цялостна преценка на всички възможни и необходими потребности на индивида.

Настояват и да се въведе и Единната информационна система и персонална Електронна здравна карта, защото докато това не се случи, броят на „фалшивите експертизи“, за които интензивно се говори през последните дни, ще нараства, заявяват от „Системата ни убива всички“.

„Докато липсва електронна документация, която да проследява състоянието на пациента и да бъде обновявана в реално време, Наредбата за медицинската експертиза няма да предоставя адекватна възможност за реална преценка както на степента на увреждане, така и на механизмите за подкрепа според индивидуалните потребности“, се посочва в отвореното писмо.

„Настояваме този експеримент да бъде прекратен като неуспешен и да се прекратят опитите с нови експерименти върху живи хора и техните съдби. Настояваме за спешно стартиране на истинска реформа в ТЕЛК, и тази реформа да се реализира с мисъл за хората и тяхното бъдеще.“

Източник: https://news.bg/

Безплатни консултации за грип във ВМА

Източник: архив БГНЕС

Военномедицинска академия организира безплатни консултации и прегледи за грип и остри респираторни заболявания при лица над 12-годишна възраст, съобщиха  от лечебното заведение.

Прегледите ще се проведат на 29 и 30 януари 2019 г. (вторник и сряда), от 09:00 до 14:00 ч., в кабинет 108 на Катедра „Инфекциозни болести“.

За целта е необходимо да бъде направено предварително записване на тел.: 02 / 92 25 989 и 02 / 92 26 125.

Не се изисква направление от личния лекар.

Грипът е остро инфекциозно заболяване, което се проявява с токсикоинфекциозен синдром и остър трахеит. Основните характеристики на грипната инфекция са нейната склонност към епидемично разпространение и висока смъртност, свързана обикновено с различни белодробни усложнения.

Източник: https://www.zdrave.net/

Д-р Георги Миндов: При първите симптоми на грип вземете противовирусен препарат

След първите симптоми на грип – температура, гадене, болки в мускулите, вземете веднага противовирусни препарати, които не са антибиотици. Това каза в предаването „Тази сутрин” общопрактикуващият лекар д-р Георги Миндов.

При взимане на тези препарати в първите часове може да се оправим за 24 часа, уточни докторът. Другият му съвет е веднага да посетим лекар.

Той обяви също, че негови пациенти, които са се ваксинирали с четиривалентната ваксина преди зимния сезон, не са се разболели. Явно производителите този път са уличили щамовете, допълни докторът.

По повод смъртните случаи след усложнения от грип той напомни, че всяка епидемия води до смъртност, а най-засегнати са най-малките и възрастните с хронични заболявания – хората с по-слаба имунна система.

Източник: https://btvnovinite.bg/