дом блог страница 1174

Западни лекари ни помагат безвъзмездно, оперират наши деца с тежки лицево-черепни аномалии

Консултациите са с пациенти от цялата страна

Хирурзите винаги се отзовават на поканата на проф. д-р Юрий Анастасов

Двама известни френски хирурзи оперират в Университетска болница “Свети Георги” в Пловдив деца на възраст от 5 месеца до 8 години с тежки лицево-черепни аномалии. Инициативата се провежда през цялата седмица. От 20 години пластичният хирург проф. д-р Филип Пелерен и детският неврохирург проф. д-р Патрик Делем от Университетската болница в Лил се отзовават на поканите на своя колега проф. д-р Юрий Анастасов, началник на отделението по пластична и краниофациална хирургия в УМБАЛ “Свети Георги”.

В първия ден на престоя си у нас професорите от Франция са извършили над 20 консултации с пациенти от цялата страна. Така са определени случаите, на които ще бъдат направени операции. Една от първите е на 5-месечно дете, на което е извършена краниопластика и дистракция на среден лицев масив. Фондът за лечение на деца заплаща пътните разходи и престоя в България на д-р Делем и д-р Пелерен, които работят напълно безвъзмездно по тези изключително тежки медицински случаи и оперират в екип с проф. Юрий Анастасов, доц. д-р Христо Желязков и д-р Костадин Гигов.

20 деца годишно се оперират в Отделението по пластична и краниофациална хирургия на УМБАЛ “Свети Георги” от лекари от Франция, САЩ, Индия, Испания и Холандия, които пристигат у нас по покана на проф. Юрий Анастасов. “Визитите на тези специалисти и извършваните от тях операции на територията на България спестяват огромни суми на държавата и на семействата на децата за болнично лечение, пътуване и престой в чужбина”, твърди проф. Юрий Анастасов.

Източник:http://www.trud.bg/Article.asp?ArticleId=5584892

Повече от 200 деца вече чакат за лечение в чужбина, Фондът мълчи

222 са децата, които чакат да бъдат лекувани с помощта на Фонда за лечение на деца, заяви Десислава Хурмузова от Обществения съвет. Нейна справка в електронния регистър показва, че 189 деца чакат становище. Някои от тях изобщо не стигнали до обществен съвет. Има случай на малко бебе с хидроцефалия, което чака да му се сложи клапа, а тя се слага у нас, не е нужно да отида в чужбина. Има още 32 деца, които са прехвърлени от заседание в заседание и се отлагат. Хурмузова беше категорична, че никога не е имало толкова чакащи деца. Сред болните има много деца с онкологични заболявания, които не могат да чакат. Според Хурмузова причината за това забавяне е, новото ръководство на Фонда не може да се справи: „Лавината ги затрупва, работата е много специфична.“ Хурмузова сподели още, че няма почти никаква комуникация с ръководството на Фонда: „Не си говорим, пишем си имейли. Гласуваме електронно. Вчера са ни подали деца, за които вече сме гласували. Досега не сме подписвали нито един протокол не сме подписали след 20 април, къде е контролът сега?“ Според нея правилникът е добър и не е пречил на работата. Освен това, родителите на децата, които в момента се лекуват в чужбина, са на хотел, който е по-скъп от квартирата, която беше наета например във Франция. Друг тревожен факт е, че след промените в ръководството дарителството към Фонда е спряло. Миналата година са били дарени 150 хил. лв, а за първите шест месеца от новата година са едва 6 хил. лв. Бившият председател на фонда Павел Александров, който беше публично арестуван, все още не е разпитан, каза още Хурумова.
От bTV за пореден път са отправили покана към проф. Пилософ за участие, но той е отказал.

БЛС: Има клинична пътека за сърбеж на палеца на левия крак

В българското здравеопазване има клинична пътека за сърбеж на палеца на левия крак. Този парадокс доказва, че клиничните пътеки у нас трябва да бъдат преструктурирани. Информацията съобщи проф. Милан Миланов, председател на Столичната колегия на БЛС, по време на дискусия за здравеопазването, организирана от АБВ. От политическата сила посочиха като най-ярък пример за хаоса, който цари в системата, служебният рамков договор, наложен от здравните власти след отказа на Лекарския съюз да подкрепи документа. От Асоциацията на професионалистите по здравни грижи пък припомниха за нарастващия недостиг на медицински сестри у нас. 10 800 медицински сестри не достигат към момента у нас, като една сестра обслужва средно по четири пациента, стана ясно по време на дискусията. Не трябва обаче за ситуацията в здравеопазването да бъдат обвинявани лекарите, категоричен е проф. Милан Миланов, цитиран от Дарик. „Аз съм шеф на целия анестезиологично-интензивен комплекс в Пирогов и аз съм длъжен поради крайно недостатъчното финансиране, специално интензивното лечение на анестезиологията, което от 5 години не е променяно, и съм принуден да свалям услугата на лечебното заведение, в което работя и клиниката, която ръководя“, каза проф. Миланов. Според Миланов промяната в здравеопазването трябва да започне от клиничните пътеки. „Това е преструктуриране на клиничните пътеки по посока окрупняване. В момента ние имаме около 400 пътеки. Ние имаме пътека, която касае сърбежа на палеца на левия крак. Казвам го сериозно“, допълни той. Необходимо е също така в клиничните пътеки да бъде формиран и дохода на лекаря, допълни още Миланов.

1000 медицински сестри напускат професията всяка година

1000 медицински сестри напускат професията всяка година, обяви председателят на Асоциацията на професионалистите по здравни грижи Милка Василева:

Заплатите са нереално ниски. Отношението към труда и към личностите на професионалистите по здравни грижи не са достойни и, разбира се, те отговарят по същия начин – напускат. Това, че Здравната карта декларира, че 10 800 сестри не достигат, това всъщност е един минимум, който не достига, и който донякъде бил „успокоил“ системата. Защото недостигът на тези професионалисти по здравни грижи всява наистина напрежение в системата.

 Василева изнесе данните на организирана от АБВ дискусия за реформата в здравеопазването. През септември Министерството на здравеопазването ще представи ново остойностяване на медицинския труд.
Източник:http://bnr.bg/post/100704292/1000-medicinski-sestri-napuskat-profesiata-vsaka-godina

Д-р Александър Александров: 50% от засегнатите от периферна съдова болест нямат оплаквания

Ендоваскуларна терапия спасява болния от ампутация, казва инвазивният кардиолог

 Повече от 2 г. в МОБАЛ “Д-р Ст. Черкезов” във Велико Търново прилагат ендоваскуларна терапия в лечението на болни с периферна съдова болест, разказва един от 4-мата инвазивни кардиолози в стационара – д-р Александър Александров. Той и колегата му д-р Христо Матеев са привлечени на работа в града от Националната кардиологична болница.

Заедно с инвазивните кардиолози д-р Валентни Кръстев (от УМБАЛ “Софиямед”) и д-р Акиф Шабан (УМБАЛСМ “Пирогов”) и съобразно график всички те поемат пациенти от Велико Търново и съседните области, настанени за лечение с хронична артериална недостатъчност на крайниците.

По правило диагностицирането и лечението на такива болни се извършва в отделението по съдова хирургия, но най-авангардният медицински подход в тази област налага съвместна работа между съдови хирурзи и инвазивни кардиолози.

Последните успяват чрез миниинвазивни оперативни интервенции да отпушат напълно или частично запушените кръвоносни съдове в крайниците (най-често краката), включително и чрез стентиране. По мои наблюдения при почти 50{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63} от болните липсват оплаквания, разказва д-р Александров.

На по-късен етап от болестта всички пациенти се оплакват от накуцване, болка в прасеца, стягане, тежест, спазми в крака. Всички те се получават след ходене, но намаляват във времето за почивка, когато мускулите се нуждаят от по-малък приток на кислород, за да хранят тъканите на крайника. При по-тежката патология болката е факт и без движения. Появяват се болезнени, незарастващи рани и ако циркулацията на кръв в крайника не се възобнови и подобри, се стига до гангрена, категоричен е медикът.

По-рано крайниците на такива болни са били ампутирани, а днес чрез ендоваскуларната терапия лечебният процес е сведен до дни.

Освен квалифициран екип от специалисти областната болница в Търново разполага и със съвременна апаратура – ангиограф на General Electric, последен клас, с възможност за 3D интерпретация на образите.

Доказателство за рутината, с която работят инвазивните кардиолози и съдовите хирурзи при болни с периферна съдова болест в търновската болница, е наскоро проведеният 2-дневен уъркшоп с австрийския съдов хирург и ангиолог от Университетската клиника по съдова хирургия и ендоваскуларна терапия в Залцбург д-р Ара Угурлугло.

Чуждестранният специалист и командированите в търновската болница софийски лекари успяха да прегледат, диагностицират и помогнат в лечението на 5-има болни с периферна съдова болест.

Пряко застрашени от заболяването са пациенти с доказана атеросклероза и нейните клинични форми като исхемична болест на сърцето, прекаран миокарден инфаркт и диабет. Проучванията сочат, че 20{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63} от всички болни със сърдечносъдови заболявания имат и проблем в периферните съдове. Средногодишно между 250 и 300 болни преминават през отделението по съдова хирургия на МОБАЛ “Д-р Ст. Черкезов” с такъв проблем.

Голям процент от пациентите се лекуват с едноваскуларни методи – балонна дилатация и стентиране. Лечението е щадящо пациента, но в случаите, когато не е подходящо да се подходи миниинвазивно, се преминава към хирургично конвенционално оперативно лечение от съдов хирург, пояснява още д-р Александров.

Източник:https://www.24chasa.bg/zdrave/article/5568272

41 деца в България са диагностицирани с туберозна склероза

Най-сигурният белег за рядкото генетично заболяване са множеството хипопигментни петна

41 деца са диагностицирани с туберозна склероза в България. Това съобщи проф. Венета Божинова по време на презентацията си на семинара „Туберозна склероза и връзката му с епилепсията“ днес. Има и първоначални данни за около 10 възрастни пациенти с ангиомиолипоми на бъбреците, свързани с туберозна склероза.

Поставянето на правилната диагноза е затруднено, най-вече заради недостатъчното познаване и опит с това заболяване от страна на специалисти и общопрактикуващи лекари. Болестта туберозна склероза, която засяга деца, подрастващи и възрастни, е рядко генетично заболяване, което е слабо познато дори и за лекарите и поразява с доброкачествени тумори различни органи в човешкото тяло. Причинява се от мутация на гени, които потискат образуването на тумори, обяснява неврологът проф. д-р Венета Божинова от Клиниката по детска неврология в болница „Св. Наум“.

Приблизително 1 милион души по света живеят с тази диагноза, като честотата на заболяването варира от 1:6000 до 1:10 000 живи раждания, а разпространението сред населението е приблизително 1:20 000. Това означава, че в най-добрия случай (1:20 000 по световни данни), предполагаемите пациенти с туберозна склероза в България са около 350.

„Няма един единствен симптом, наличен при всички пациенти, и нито един от симптомите не е специфичен само за това заболяване“, отбелязва проф. д-р Божинова. Поради спецификата на заболяването е необходим мултидисциплинарен подход, т.е. участие на специалисти от различни области на медицината.

За поставяне на диагнозата има 11 главни критерии и 6 второстепенни. Най-сигурният белег за рядкото генетично заболяване са множеството хипопигментни петна, каза проф. Божинова. Диагнозата туберозна склероза е сигурна при наличие на 2 главни критерия или 1 главен и 2 второстепенни. Диагнозата е възможна, когато има наличен 1 главен или 2 второстепенни критерия. От 41 деца, диагностицирани с болестта у нас 100 {dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63} като клинична характеристика кожни промени, 95{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63} са с епилепсия, 65{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63} са с умствена изостаналост, 17,5 – с аутизъм. 100 {dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63} имат субепендимни модули и кортикални тубери.

От три години има одобрена и медикаментозна терапия за пациенти с бъбречни и мозъчни тумори, свързани с туберозна склероза, която потиска растежа и намалява обема на образуванията. В България обаче тя все още не се реимбурсира от здравната каса и с нея се лекуват само две деца, одобрени от Фонда за лечение на деца.

У нас вече има сформиран екип от специалисти, към които могат да се обръщат пациенти с Комплекс туберозна склероза или съмнения за тази диагноза, съобщи Веска Събева, председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ). В него са включени проф. д-р Венета Божинова, д-р Мая Колева и д-р Даниела Денева от Детската клиника по неврологични заболявания към болница „Св. Наум“ в столицата, д-р по клинична социална работа Антоанета Матеева и психиатърът д-р Красимира Марчева. Тъй като в голяма част от случаите заболяването е придружено с епилепсия, АРДЕ е на разположение на всички пациенти, които се нуждаят от информация, съдействие и подкрепа.

Източник:http://www.zdrave.net/news/novini-210/41-detsa-bulgaria-diagnostitsirani-tuberozna-58391

Д-р Р. Алексов: Електронната услуга за избор на личен лекар не е функционална

Новата електронна услуга за онлайн избор на личен лекар не е функционална, заяви пред Фокус д-р Румен Алексов,председател на сдружението на общопрактикуващите лекари в Кюстендил.

Той посочи, че според него изборът на личен лекар онлайн е усложнен”

За да се възползват от тази услуга хората трябва да имат електронен подпис, да си направят регистрация, трябва да знаят кода на личния лекар, както и още куп друга информация, която да се попълни в съответните полета.

Д-р Алексов отбеляза, че не счита, че лекарят е вещ, която би могла да се купи, продаде или да се смени онлайн:

Все пак аз съм сигурен, че мога и да откажа да запиша в практиката си човек, на който дори не съм видял очите”, заключи той.

Източник:http://medicalnews.bg/2016/06/15/{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}94-{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D1{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}80-{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}A0-{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}90{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}BB{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B5{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}BA{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D1{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}81{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}BE{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B2-{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}95{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}BB{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B5{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}BA{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D1{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}82{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D1{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}80{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}BE{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}BD{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}BD{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D1{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}82{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B0-{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D1{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}83{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D1{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}81{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}BB{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D1{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}83{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B3{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B0-{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B7{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B0-{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B8{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}D0{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}B7/

Нови промени в цените на лекарствата

Новата тема по нови промени в цените на лекарствата е много обсъждана но в публикуваните материали според различната поднасяна информация трудно може да се направи извод какви цени ще намалява Министъра или какво друго има предвид да стане . Новите моменти и значението им всъщност са :

  1. Рамковото споразумение с Министерство на здравеопазването за включване в Позитивния списък на лекарства с ново ИНН , касае само тези който се осигуряват от МЗ- ваксини, за лечение на туберкулоза , ХИВ и т.н.. За такива / с ново международно непатентно наименование /, които се заплащат от НЗОК няма такова изискване и тази част не касае непосредствено пациентите , но е по-скоро нещо положително , доколкото е елемент от осигуряване на необходимите обеми лекарства.
  2. За всички лекарства заплащани от МЗ и НЗОК- Приложения 1 , 2 и 3 на ПЛС някои от новите моменти са определени от решението на Върховния административен съд , с което бе обявено за незаконно изискването едно лекарство да се реимбурсира у нас / да се включи в ПЛС /само ако се реимбурсира в поне 5 други държави в ЕС. Същото се изискваше и за новото периодично поддържане на статус на всяко лекарство от Съвета по цени и реимбурсиране.Точно това сега се заменя пък с друго изискване- международното непатентно наименование да е включено във фармако-терапевтичното ръководство и медицинския консенсус за лечение на съответното заболяване . Нещо , което ще има значение само за лекарства , които вече / по скоро-отдавна / са включени в ПЛС, но не се прилагат по медицински причини.
  3. За всички лекарства , включени или включвани в ПЛС и заплащани от МЗ и НЗОК / Приложения 1, 2 и 3/ , идеята е да се официализира статутът на международната база данни на ЕС по референтната лекарствена политика / сравняване на цените / EURIPID Collaboration (Споразумение за съвместна дейност по отношение на ценообразуването и реимбурсирането на лекарствени продукти). Предвидена е обаче и опция за търговеца на едро и ПРУ да опровергае констатацията на Съвета по цени и реимбурсиране за налична по-ниска цена в списъка EURIPID , като представи извадка от официалната страница на съответната държава за отразена по-висока цена .Досегашните решения на Съвета по цени , основани само на тези данни бяха отменяни.
  4. Пак за всички лекарства / тези с единствено ИНН наименование на 6 а останалите на 12 месеца / съществуващото изискване да се декларират и служебно да се привеждат цените им към най-ниската цена в ЕС , вече е доведено до вманиачаване.Казвам го не защото е забавно , а защото увеличава дисбаланса между ниски цени и присъствие на пазара на лекарства .Каква е разликата с досега ? :

–   НСЦРЛП прави текущи проверки и контрол по цените на производител, а ПРУ имат задължение да декларират по-ниски цени на производител в референтни държави- описаните в чл. 33 и чл. 8 ал. 1 от Наредбата. От 30 април 2013 до 07 ноември 2014 г. това бяха Румъния , Франция , Естония , Гърция , Словакия , Литва , Португалия , Италия , Финландия , Дания , Словения и Испания. По предложение на Министерството на здравеопазването /тогава служебния кабинет / беше направено изменение , като страните Естония , Финландия и Дания бяха извадени от този списък / доколкото практиката установи, че регистрираните официални цени не бяха на производител, а специални/ и беше добавена Латвия , а общия брой от 12 стана на 10. Така сравнение на цените се правеше само с тези 10 държави по ал. 1 на чл. 8.

– Сегашният текст предвижда че трябва да се прави сравнение при всички възможности по чл. 8

  1. Със страните по ал. 1 – Румъния, Франция, Латвия, Гърция, Словакия, Литва, Португалия, Италия, Словения и Испания.
  2. Със страните по ал. 3 / резервни страни/ – Белгия, Чехия, Полша, Унгария, Дания, Финландия и Естония.Така веднъж отреченото сравнение с последните три страни, отново бе възстановено .
  3. С цените в тези 17 страни на същото лекарство но не в същата окончателна опаковка а тази най-близка до заявената , ако изчислението покаже, че това образува цена на производител , по-ниска от действуващата и съществуващата`. Примерно у нас едно лекарство е включено като 30 х 10мг а в EURIPID се появи цена на опаковка 28 х 20мг за Естония – изчисленията са за напреднали.

– В интерес на истината , намаляването на цените на лекарствата по този начин в много малко случаи касае НЗОК , защото референтна цена не е равно на реимбурсна стойност / освен за лекарствата, които са единствени в група/. НЗОК плаща на цената на най-евтиния генерик и съответно само намаляването на неговата цена и е от значение. Намаляването на цената обаче намалява доплащането от страна на пациента ако му е предписано по-скъпо лекарство и във всички случаи когато заплаща частично /процентно / .Така тези мерки изглеждат добри , но пък в някои случаи определят лекарствата да се доставят на цени по-ниски от тези на производителя, или налични лекарства да се продават на цени по-ниски отколкото са закупени.В някои случаи обявяването на такива цени у нас определят по-ниски цени на същото лекарство в други страни. Резултатът често е изваждане на лекарство от списъка заплащани от НЗОК и липсата му, или включването му в списъка с пределни цени/пациентът го заплаща изцяло /.

– Впрочем по въпроса за референтните цени , през годините до Министерство на здравеопазването многократно бяха правени предложения за образуване на средноаритметични цени у нас на базата на трите най-ниски цени в ЕС на същото лекарство. Така ситуационните и тръжни колебания в отделни държави; временните оздравителни мерки на ЕС и държавната намеса на пазара в Гърция, Испания и Италия ; валутния курс на Румъния и други , да не влияят в такава степен и създават сътресения. Това както и много други предложения обаче беше преценявано единствено като като “корпоративни интереси “ , все едно че те не може да съвпаднат с обществените.

  1. По отношение цените на генеричните лекарства , промените са две. Досега и то само за първото генерично лекарство , включвано в Позитивния лекарствен списък се изискваше цената му да е под 80 {dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63} от цената на оригиналното. Сега се предвижда и то за всеки генеричен лекарствен продукт , това да е 70 {dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63} от цената. Това на практика намаляване на цени , определя по-ниска реимбурсна стойност и касае главно публичните възложители. За пациентите- това е позитивно само в случаите на частично реимбурсиране / процентното доплащане /, но ще увеличи доплащането при предписване на лекарство за домашно лечение с по-висока от покриваната от НЗОК цена.

Мотивите към проектираните / а те почти винаги се и одобряват от Министерския съвет / изменения в Наредбата , са както винаги само за бланковия “контрол на разходите” и “оптимизиране” на нещо.Кое и за кого е добро или лошо е предоставено на читателите.

15.06.2015                                           Асен Георгиев

Платформата „Здравен отзив“ приема въпроси,сигнали и похвали от 20 юни

Това е първият механизъм за изследване на пациентската удовлетвореност от достъпа до лечение и здравната ни система – сподели д-р Иван Вецев, експерт „достъп до лечение“ в Националната пациентска организация (НПО). Тя е формирана на базата на всички законови и нормативни разпоредби, но е ориентирана към пациента, въпреки, че е създадена със съдействието на всички здравни власти – допълни д-р Вецев.
От пациентската организация се надяват платформата да отразява не само негативното, но и позитивното ни отношение към лекарите и системата. Да има и похвали към доктори и лечебни заведения, защото това ще е и стимул. А най-честите ни сигнали в последно време към НПО са свързани с не добра комуникация във взаимоотношенията лекар – пациент и с нерагламентирани доплащания.
За достъпността до качествено лечение, за правата ни, задълженията ни информираността ни като пациенти и за начина, по който ще работи новата платформа zdraven otziv.bg, чуйте раговора с д-р Иван Вецев, експерт „достъп до лечение“ в Националната пациентска организация.

Източник:http://bnr.bg/post/100703327

Нормативни промени ще се борят с платените донори на кръв

Хирурзите трябва да планират необходимостта от кръв предварително, каза д-р Николай Андреев

„Конференцията няма научен характер, но с нея отчитаме дейността на цялата трансфузионна система в страната. С тази система здравеопазването се поддържа в тонус. Това е система, която има отношение към националната сигурност в страната. Ние не произвеждаме кръв и без кръводарители, колкото и да сме добри и с добри тестове да изследваме кръвта, няма да имаме кръв за болниците в страната“. С тези думи директорът на Националния център по трансфузионна хематология д-р Николай Андреев откри 56-ата Национална конференция по трансфузионна хематология.

„В България все още доброволното и безвъзмездно кръводаряване не достига желаните проценти, заложени от СЗО. До 2020 година СЗО е поставило задача пред всички здравни системи в света доброволното кръводаряване да стане 100{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}. У нас е между 65 и 80{dca0de70ac926f92800ce69565c43c1d80b42e22b1568c744a965826dfb94c63}, защото не се отзовават достатъчен брой кръводарители и неминуемо се стига до това близките да бъдат помолени да даряват кръв“, каза още д-р Андреев.

Един от големите проблеми в кръводаряването е липсата на координация между кръвните центрове. В закона е разписано, че кръвта, дарена в област Варна например, в която влизат още Търговище, Силистра, Шумен, Добрич, трябва да остане там и да е за този район. „Има начин да бъде взета, но се разчита на добрата воля на директора на Варненския център по трансфузионна хематология. Но тя трябва да бъде платена. Ако трябва кръв в София, ние, от нашия бюджет, трябва да я платим на Варненския кръвен център. А това са ни заплатите“, каза д-р Николай Андреев пред журналисти преди началото на конференцията.

Д-р Андреев обяви, че се готви промяна в Закона за кръвта, кръводаряването и кръвопреливането. „Проектът вече е в министерството, за да можем да си кореспондираме между центровете и да обменяме кръв, когато стане някаква напечена ситуация, независимо дали става въпрос за пациент или някаква голяма катастрофа. Ако дойде пациент от Силистра да се оперира в София, близките му да могат да дарят кръв Силистра, а не да се налага да идват до столицата“, каза той.

Промяната в Закона ще промени и ситуацията с платените донори, смята д-р Андреев. Според него проблемът обаче се дължи не толкова на нормативната уредба, колкото на липсата на достатъчно агитация, както и липсата на предварително планиране на нуждите от кръв и кръвни съставки от болниците. „Лекарите не казват предварително на пациентите, че може да се наложи кръвопреливане при планова операция. Съобщават му го едва при постъпването в болница и тогава сред близките настава паника. Не е масово, но е факт. Неглижира се необходимостта от кръв предварително, за плановите пациенти. Всички хирурзи трябва да планират необходимостта предварително“, отсече д-р Андреев.

Той припомни и какви са изискванията човек да стане кръводарител: „Възраст от 18 навършени до 65 ненавършени години. Килограмите да са над 50. Да са задължително нахранени. Да не са боледували от заболявания, предавани по кръвен път. Ако са били болни от туберкулоза, могат да дарят кръв две години, след като са снети от отчет от тубдиспансерите. Ако са боледували от малария – две години от последния маларичен пристъп. И задължително трябва да имат лични документи.“

По време на конференцията се провеждаше и акция за кръводаряване, в която се включиха много желаещи.

Източник:http://www.zdrave.net/news/novini-210/normativni-promeni-shte-boryat-platenite-donori-58378