Днес отбелязваме Международния ден на здравето. На тази дата празнуват лекари, медицински сестри, фармацевти и всички, които работят в областта на здравеопазването.

Всяка година мотото на празника е различно и акцентира върху здравно и социално значима тема, с която е ангажирана Световната здравна организация.

Мотото тази година е „Депресия- нека поговорим.”, с което СЗО поставя акцент върху нуждата от обществено внимание и по-добро разбиране на състоянието, засягащо все повече хора по целия свят.

Световният ден на здравето е глобална инициатива акцентираща върху новопоявяващите се здравни проблеми, Световният ден на здравето дава възможност да се започнат колективни действия за опазване здравето на хората и тяхното благоденствие.

Австралийски учени са разработили първата в света ваксина за предотвратяване на заболявания на венците. Клиничните изпитвания все още не са започнали, но специалистите вярват, че от нея ще има ефект, съобщава списания NPJ Vaccines.

Пародонтитът е най-тежкото заболяване на венците. То се причинява от натрупването на определени бактерии, които се натрупват в корена на зъба под формата на плака. Те могат да бъдат открити и в малките пукнатини между зъба и венеца. Бактериите отделят токсини в тъканта на венците, което води до унищожаване на тъкан и в крайна сметка до загуба на зъбите.

В момента хроничният периодонтит се лекува чрез ръчно отстраняване на токсичните плаки. Учените от Стоматологичния факултет на университета в Мелбърн са идентифицирали протеини на повърхността на бактерията Porphyromonas gingivitis, която могат да се използват в направата на ваксини срещу болестта. Самата ваксината действа като стимулира производството на антитела в организма, които блокират възможността на бактериите да се прикрепят към повърхността на зъба и да създават колонии.

Всеки трети човек над 65-годишна възраст е с умерен или тежък пародонтит. Ето защо всички възлагат големи надежди на откритието и се надяват ваксината да зазе добри резултати, за да влезе в продажба. Това ще промени качеството на живот на милиони хора по цял свет, смятат учените. По думите им клиничните изпитвания върху пациенти ще започне през 2018 г.

Източник: http://www.hospital.bg

Вицепремиерът и министър на здравеопазването д-р Илко Семерджиев одобри промени в Наредбата за медицинската експертиза.
С приемането им ще бъде отстранен още един порок от наследения нормативен хаос в МЗ. Наредбата оказва пряко въздействие върху редица права на пациентите в трудовата и социалната сфера, определяйки наличието на временна или трайна неработоспособност, вида и степента на увреждане, както и тяхната количествена характеристика. Медицинската експертиза има значение за широк кръг лица и институции – освидетелстваните, осигурителите, НОИ, АСП, Агенцията за хората с увреждания и органите, определящи работоспособността- НЕЛК, ТЕЛК, ЛКК.
Текстове от досегашната Наредба за медицинската експертиза бяха атакувани във ВАС от пациентска организация и съдът е установил нарушение на административните правила при изработването й. Вместо да се отстранят пороците, решението на съда е било обжалвано, което е създало риск от последваща отмяна на цялата Наредба от 5-членен състав на ВАС.
За да предотврати неблагоприятните последици за населението и експертната общност, служебното ръководство на МЗ отстрани пороците в действащия документ.
Наредбата създава условия за прилагане на единни и обосновани критерии в медицинската експертиза и ред, по който да се осъществява тя. С правната регулация се осигурява утвърждаването на принципи, правила, организация и уеднаквяване на дейностите, свързани с медицинската експертиза, на територията на цялата страна.
Регулацията дава стабилност и възможност за планиране на всички произтичащи от медицинската експертиза последствия, включително социалните придобивки и финансови обезщетения.
Наредбата за медицинската експертиза запазва правата на хората с увреждания. Не се създават нови регулаторни режими и не се засягат съществуващи режими и услуги.
Предложените промени са публикувани на сайта на МЗ за обществено обсъждане и експертна оценка.

Източник: https://www.mh.government.bg/

По-строги правила за безопасност на медицинските изделия като импланти за гърди и тазобедрени протези одобриха евродепутатите. Целта е да се гарантира проследимостта им и пълното спазване на изискванията за безопасност в ЕС.  Евродепутатите гласуваха и за затягане на изискванията за достъп до информация и по етични въпроси за диагностичните медицински изделия, използвани при бременност и ДНК-тестове.

Правилата предвиждат проверки на случаен принцип на съоръженията на производителите, след като изделията са пуснати на пазара, по-строги проверки на самите нотифицирани органи, които ще трябва да наемат квалифициран медицински персонал, както и допълнителни проверки за безопасност на високорисковите медицински изделия като импланти или ХИВ тестове. Освен нотифицирания орган, специален комитет от експерти също ще проверява дали са покрити всички изисквания. Предвижда се и въвеждането на карта за имплант, която ще позволява на пациенти и доктори да проследят продукта, който е бил използван. Производителите ще трябва да представят клинични доказателства за безопасността на медицинските изделия, най-вече за високорисковите такива.

Отделен регламент ще гарантира, че новите правила ще се прилагат и за ин витро диагностичните медицински изделия, т.е. за тези, които не са в пряк контакт с пациента, но предоставят информация за здравето му, като кръвни тестове и тестове за ДНК и ХИВ.

 „Скандалът с металните тазобедрени протези извади на показ слабостите в съществуващата система. Затова ние въвеждаме много по-строги изисквания за институциите, които разрешават употребата на медицински изделия. Ще настояваме също високорисковите изделия като импланти за изкуствени стави или инсулинови помпи да бъдат предмет на допълнителни експертни оценки, преди да бъдат разрешени за употреба“, заяви докладчикът относно медицинските изделия Гленис Уилмът.

Одобрена е и по-строга система за надзор на продуктите на пазара, така че неочакваните проблеми да се идентифицират и решават по-бързо.

„След скандала с некачествените импланти за гърди, произведени от френската компания PIP, много жени не знаеха дали са получили дефектни импланти. Ето защо, за да помогнем на пациентите, ние въвеждаме система за уникална идентификация на медицинските изделия. Те ще получат специална карта за имплант, която ще могат да използват за да получат достъп до информация от публични бази данни“, добави Уилмът.

„Ние научихме уроците си от скандалите с некачествените импланти за гърди“, посочи докладчикът относно ин витро диагностичните медицински изделия Петер Лизе.

„Проблеми възникнаха и в други области, например със стентовете, които се имплантират в мозъка, или с ненадлежните тестове за ХИВ. Новият регламент е добър за пациентите, слага край на измамите и съмнителните производители и по този начин подпомага  коректните“, добави още той. Проектът за законодателство ще изисква от страните членки на ЕС да информират пациентите за последствията от ДНК-тестовете.

„ДНК-тестовете могат да имат тежки последствия за живота на пациентите и те не трябва да се извършват без достатъчно информация и подходящо консултиране. Страните членки посочиха, че преди всичко това е тяхна отговорност и затова ще приемат правилата, но само до известна степен. Важно е държавите членки да изпълнят това задължение на ЕС. Ние ще бъдем много бдителни по отношение на този въпрос“, посочи Лизе.

Източник: http://www.zdrave.net