Информационната база данни за лицата със злокачествени новообразувания и карцином ин ситу ще бъде интегрирана като функционален модул в Националната здравноинформационна система (НЗИС). Това предвиждат промените в Наредба №6 от 2018 г. за утвърждаване на медицински стандарт „Медицинска онкология“, публикувани за обществено обсъждане.
Целта – пълен и надежден регистър на онкологичната заболеваемост
Новата система ще събира, съхранява, анализира и публикува данни за пациенти с онкологични заболявания в национален мащаб. Интеграцията цели повишаване на качеството, пълнотата и достоверността на информацията, която се използва за изготвяне на политики в областта на профилактиката и лечението на рака.
Какво ще съдържа базата данни
Информационната база ще включва няколко основни раздела:
-
Данни за пациента – демографска и идентификационна информация;
-
Данни за злокачественото заболяване – диагноза, морфология, стадий, дата на откриване;
-
Данни за лечението и развитието на заболяването – видове терапии, резултати и усложнения;
-
Оценка на терапевтичния отговор и последен известен жизнен статус.
Съдържанието е съобразено със стандартите на Евростат, което ще позволи сравнимост на данните на европейско ниво.
Задължения на лечебните заведения
Всички лечебни заведения, които диагностицират и лекуват пациенти със злокачествени заболявания, ще бъдат задължени да подават данни към НЗИС според утвърдените стандарти и номенклатури.
Информацията ще бъде деперсонализирана, за да се гарантира защита на личните данни.
Анализ и управление чрез данни
Новата структура ще позволи автоматично извличане и анализ на информация за онкологичната заболеваемост в страната.
Това ще даде възможност на здравните институции да:
-
оценяват ефективността на терапиите;
-
проследяват тенденциите в разпространението на онкологичните заболявания;
-
планират по-точно национални програми за превенция и лечение.
Отлагане на влизането в сила
Поради необходимостта от допълване на номенклатурите (особено за морфологични диагнози) и адаптиране на болничните информационни системи, влизането в сила на проекта се отлага с шест месеца след приемането му.
Очаквани резултати
„С проекта се цели подобряване на качеството и надеждността на данните за заболеваемостта от злокачествени заболявания, въвеждане на оценка на терапевтичния отговор и стандартизиране на информацията, която е от решаващо значение за стратегическите решения в онкологията“, се посочва в мотивите към наредбата.
Обобщение:
Интегрирането на Националния раков регистър в НЗИС е важна стъпка към цифровизацията и модернизацията на онкологичната грижа в България. То ще осигури реална проследимост, прозрачност и аналитичен капацитет, необходими за по-добра превенция, лечение и контрол на рака.
