Рубрика: Новини
Пет водещи пациентски сдружения отправиха искане за незабавна среща с министър-председателя Румен Радев и министъра на здравеопазването Катя Ивкова. Повод за обръщението са планираните и вече започнали структурни промени в здравната система, за които организациите настояват да бъдат разглеждани през призмата на цялостния път на болния човек.
В обща позиция Асоциацията на пациентите, активни в здравеопазването, Асоциацията на пациентите с бъбречни заболявания и приятели, Националният алианс на хората с редки болести, Сдружението за развитие на българското здравеопазване и фондация „Една от 8“ подчертават, че реформите не трябва да представляват изолирани административни мерки. Според тях всеки етап – от превенцията и ранната диагностика до специализираната терапия, експертизата на ТЕЛК, рехабилитацията и последващата грижа – следва да бъде организиран последователно и без прекъсване.
Организациите формулират четири ключови теми за спешния диалог: бъдещето и институционалният капацитет на Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти (НСЦРЛП), системният недостиг на медикаменти, преструктурирането на РЗИ, Спешната помощ и медицинската експертиза, както и стабилността на бюджета за здравеопазване.
Пациентските представители изразяват безпокойство, че евентуална трансформация или закриване на НСЦРЛП създава риск от загуба на натрупана експертиза в оценката на здравните технологии и реимбурсирането, което може да забави достъпа до нови животоспасяващи терапии. Паралелно с това те настояват за изграждане на устойчив национален механизъм за ранно прогнозиране на дефицити и координирано проследяване на лекарствените наличности.
В писмото се настоява за задължителна предварителна оценка на въздействието на всяка реформа с ясни и измерими критерии: съкращаване на сроковете за поставяне на диагноза и старт на лечението, по-бърз достъп до спешна медицинска помощ и осезаемо намаляване на административната тежест при освидетелстване.
Особено внимание се обръща на хората с онкологични, хронични и редки заболявания, при които всяко институционално забавяне влияе пряко върху прогнозата и качеството на живот. Пациентските организации категорично настояват да бъдат активен участник още на етап проектиране на промените, за да бъде системата ориентирана към нуждите на човека, а не към обслужване на административните структури.
