Семейства на недоносени бебета сигнализират за недостиг на жизненоважни лекарства
Фондация “Нашите недоносени деца” изпрати отворено писмо до Министерство на здравеопазването заради дефицит на два медикамента жизненоважни в лечението на тежки възпаления на дихателните пътища при недоносени бебета и деца със специфични здравни нужди.
Двата медикамента са изчерпани в аптечната мрежа в по-голямата част от страната. Те се използват при лечението включително и на Covid- 19.
„Десетки семейства на недоносени бебета ни сигнализират от цялата страна ежедневно за проблема с тези медикаменти“, коментира пред БНР Маргарита Габровска, ръководител Ранно детско развитие и терапевтични услуги във фондацията – „Нашите недоносени деца“.
„В началото се опитвахме да им помагаме, като търсим къде ги има лекарствата, но сега вече те са под критичния минимум.
Това довежда до сложни ситуации, защото преждевременно родените бебета имат често имат последващи белодробни проблеми и са по изложени на риск от развитие на дихателните пътища. Така тези деца вместо да бъдат овладяни в домашни условия, се налага да бъдат спешно хоспитализирани, поради липсата на медикаментите в аптечната мрежа. Тази липса пряко застрашава живота на десетки деца и пациенти с хронични белодробни заболявания.
Планирането на заявките за тези медикаменти от страна на Министерство на здравеопазването е на „магия“, защото няма регистър на недоносените бебета. Тези препарати се използват и при Covid- 19, какъвто е случаят с недостига на „Вентолин“.
Доколкото ми е известно този медикамент не е в препоръките на международните стандарти за лечение на коронавируса. Ако той действа, то нека МЗ да направи проучване и да планира следващите си доставки с оглед и на нуждите на Covid пациентите. А също имаме тревожна информация, че този медикамент в провинцията се продава без рецепта, което е още един проблем по темата“, посочи още Габровска.
Габровска отговори, че все още нямат отговор от здравните инситуции, но очакват това да стане до края на седмицата.
Програма „Хоризонт“ също отправи запитване в тази връзка до МЗ и в края на деня получи отговор.
„Няма недостиг на лекарствените продукти „Вентолин“ и „Пулмикорт“, посочват за БНР от здравното ведомство и допълват:
В Р България към дата 08.12.2021 г. са разрешени за употреба следните лекарствени продукти с търговско име Ventolin, съдържащи активното вещество Salbutamol:
1. Ventolin Syrup 2 mg/5 ml syrup – 150 ml
2. Ventolin Solution 5 mg/ml nebuliser solution – 20ml
3. Ventolin Inhaler 100 micrograms/metered actuation, pressurised inhalation suspension – 200 doses
По данни, предоставени от представителя за България на ПРУ има налични количества от тях в складовете в страната и на трите форми.
В ИАЛ има подадено уведомлениe съгласно чл. 54, ал.4 от ЗЛПХМ за временно преустановяване на доставките на Ventolin Solution 5 mg/ml nebuliser solution – 20ml, считано от 01.11.2021 г. поради непредвидени обстоятелства като все още в търговци на едро има налични количества. Очаква се възстановяване на доставките през месец февруари 2022 г.
Доставките към търговци на едро на другите 2 форми са регулярни, като разпределените количества към тях са над средномесечните продажби за страната от предишни периоди.
Съгласно одобрените кратки характеристики на Ventolin Solution 5 mg/ml nebuliser solution – 20 ml и Ventolin Inhaler 100 micrograms/metered actuation, pressurised inhalation suspension – 200 doses терапевтичните показания са лечение и предотвратяване на бронхоспазъм, който се дължи на бронхиална астма, хроничен бронхит и емфизем при възрастни, юноши и деца от 4 до 11 г.
Съгласно одобрената кратка характеристика на Ventolin Syrup 2 mg/5 ml syrup – 150 ml терапевтичните показания са лечение и предотвратяване на бронхоспазъм, който се дължи на бронхиална астма, хроничен бронхит и емфизем при възрастни, юноши и деца от 2 до 12 г.
В Р България към дата 08.12.2021 г. са разрешени за употреба следните лекарствени продукти с търговско име Pulmicort, съдържащи активното вещество Budesonide (0,5 mg на доза):
Pulmicort 0,25 mg/ml nebuliser suspension – 2 ml x 20
Pulmicort 0,25 mg/ml nebuliser suspension – 2 ml x 30
В ИАЛ не е постъпвала информация за преустановяване на доставките.
Съгласно одобрената кратка характеристика Pulmicort 0,25 mg/ml nebuliser suspension – 2 ml е показан при пациенти с:
– бронхиална астма, които не могат да използват инхалатор под налягане или прахов инхалатор;
– много сериозен псевдокруп (субхордален ларингит), показани за хоспитализация.
Съгласно наличната в ИАЛ информация, предоставена от ПРУ на лекарствения продукт Pulmicort Nebuliser suspension 0.25 mg/ml – 2 ml, към момента има налични количества от лекарствения продукт в складовете на търговци на едро с лекарствени продукти в страната. Планирани са 2 доставки през месец декември 2021.
Има разрешен за употреба и лекарствен продукт Pulmicort Turbuhaler с количество на активното вещество 200 микрограма на доза под формата на прах за инхалация – 100 дози.
Предписването на други лекарствени продукти като заместители на цитираните по-горе лекарствени продукти е в компетенцията на лекуващите лекари.
Съгласно предоставените данни, потреблението на лекарствените продукти е значително повишено в последните седмици, поради което е възможно снабдяването с тях да е затруднено.
Това се посочва в отговора на МЗ до програма „Хориозонт“ след излъченото интервю в предаването „Хоризонт до обед“ с Маргарита Габровска.
Маргарита Габровска коментира и темата с детската болница, като посочи, че идеята тя да се премести макар и временно в болница „Лозенец“ , генерално променя замисленото за строежа на Национална детска болница.