Родители на деца с увреждания излизат на протест с настояване за реформи

За пореден път родители на деца с увреждания се готвят за протест пред парламента, с искане за по-добра държавна политика към хората с увреждания и приемане на Закон за личната помощ.

Представители на 20 неправителствени организации ще направят „жива верига“ около сградата на Народното събрание. В тяхно писмо до премиера и до министрите на труда и социалната политика и на здравеопазването се посочва, че България е единствената страна в Европейския съюз, в която хората с увреждания и родителите им всяка година кандидатстват за личен асистент и се молят да бъдат одобрени.

Красимира Обретенова, която е една от протестиращите, заяви пред „Хоризонт“:

Нямаме реформа в ТЕЛК. Нямаме механизъм, с който да се определя индивидуалната нужда на човека. Отново влизаме в „параграф 22“. Сега ще се увеличи корупционният натиск върху експертните комисии, защото всеки родител се стреми да получи колкото е възможно по-висок процент инвалидност в експертното решение. От друга страна, експертните комисии ще се стараят да намаляват процента увреждане, за да се направят икономии на този бюджет.

Сред поводите за недоволство е проект на социалното министерство децата с увреждания над 90% да получават по 930 лева месечно от догодина, но само докато навършат 18 години. Родителите обаче подчертават, че грижата за децата им е за цял живот, а не само до навършването на пълнолетие.

Исканията на протестиращите са едни и същи, заяви в „Преди всички“ Ива Маринова, един от организаторите на днешния четвърти национален протест на хора с увреждания:

Да не забравяме, че е страшен батак и в системата с ТЕЛК, че няма никаква реформа в тази система, няма регистър за тези хора, незнаем колко са децата, болни от ДЦБ, незнаем колко са децата болни от епилепсия, от един куп заболявания. Има някакви предполагаеми регистри, с които разполагат ТЕЛК… Изобщо системата е изцяло за реформа.

Аз неискам повече да ме лъжат с работни групи, с кръгли маси – абсолютни безумия, които практически не ни помагат.

Маринова прикани всички хора да подкрепят родителите на деца с увреждания, както и хората с увреждания, защото това е проблем на цялото общество.

Протестиращите настояват да се изготви подробен и изчерпателен електронен регистър на децата/лицата с увреждания, по заболявания. Друго искане е хората с увреждания и родителите на деца с увреждания да получават финансиране за Лична помощ от републиканския бюджет. Настоява се право на лична помощ да имат деца и лица със затруднения в ежедневното си обслужване, обучение и включване в обществения живот, причинени от наличието на увреждане преди пенсионна възраст.

България е единствената страна в Европейския съюз, в която хората с увреждания и родителите на деца с увреждания всяка година кандидатстват за личен асистент и се молят да бъдат одобрени. В Европа човекът с увреждане разполага с бюджет за лична помощ и има свобода и избор да го управлява.

Източник:http://bnr.bg/post/100769110/roditeli-na-deca-s-uvrejdania-izlizat-na-protest-s-nastoavane-za-reformi