От първи септември 2016 година цените на лекарствените продукти ще се регулират по нов начин.
Ако за един лекарствен продукт не може да се намери цена на производител в референтните на България държави, заявената цена на производител не трябва да бъде по-висока от два пъти стойността на производителя на продукта със същото международно непатентно наименование, който е с най-ниската стойност за определена дневна доза или терапевтичен курс. Такова решение взе днес Министерски съвет. Разпоредбата е част от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствата.
От правителствения пресцентър съобщават, че анализирането на този въпрос в началото на годината показва необходимостта от плавно адаптиране към нововъведените критерии, които са засегнати в Наредбата, за да не възникнат проблеми, които да окажат неблагоприятно влияние върху пациентите и върху доставчиците на лекарства.
В съобщението се казва още, че на притежателите на разрешителни за употреба на лекарствени продукти и на търговците на едро с лекарства в системата на здравеопазването е нужен по-дълъг период за реализация на произведените по действащия досега ред лекарствени продукти, както и на закупените по досегашните условия за формиране на цените на съответните продукти.
Източник: http://media.framar.bg/%D0%B7%D0%B4%D1%80%D0%B0%D0%B2%D0%BD%D0%B8-%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B8%D0%BD%D0%B8/%D0%BE%D1%82-%D1%81%D0%B5%D0%BF%D1%82%D0%B5%D0%BC%D0%B2%D1%80%D0%B8-%D1%86%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%B5-%D0%BD%D0%B0-%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%B0%D1%82%D0%B0-%D1%89%D0%B5-%D1%81%D0%B5-%D1%80%D0%B5%D0%B3%D1%83%D0%BB%D0%B8%D1%80%D0%B0%D1%82-%D0%BF%D0%BE-%D0%BD%D0%BE%D0%B2-%D0%BD%D0%B0%D1%87%D0%B8%D0%BD