дом блог страница 973

Проф. Никола Владов: Не трябва да се спестява истината на пациентите и техните близки

Младите медици трябва да бъдат етични със своите колеги, защото само доброто отношение е много голяма част от успеха в живота

От 31 май до 3 юни в МУ-Плевен се състоя Национална конференция по хирургия. По повод форума проф. Никола Владов, началник съм на Клиника по Чернодробно-Панкреатична Хирургия и Трансплантология на Военно Медицинска Академия в София, даде интервю специално за Medical News. Проф. Владов се е посветил на хирургията от 30 години. Занимава се с чернодробни трансплантации , ръководи млад и амбициозен  екип от млади хирурзи, амбицирани да постигат висоти в хирургията. Член е на френската хирургична академия.

Проф. Владов, Вие представихте доклад на тема „Хирургични усложнения след чернодробна трансплантация“. Може ли да засегнете най-важните акценти от него?

Чернодробната трансплантация не е само хирургия.  Чернодробната трансплантация изисква много познания в няколко области на медицината. Хирургията е част от пъзела на чернодробната трансплантация.

Най-така ангро, ако може да се изразя, усложненията при чернодробна трансплантация са в три посоки: едните са свързани с нарушена функция на графта, т.е. с черния дроб на донора;  другите са хирургичните усложнения и третият стълб са общо-медицинските усложнения, които са свързани с различните системи – сърдечно-съдова, дихателна и т.н.

Моята презентация касае основно хирургичните усложнения, които са: кървенето, което може да бъде повреме на самата операция, непосредствено след операцията или късно кървене, което е свързано с различните усложнения; инфекциозните усложнения, които са свързани с понижения имунитет на пациентите в следствие на имуно-супресираната терапия и се проявяват по различни начини – септични огнища, абсцеси,  перитонит ; и третите, не последни по-значение са усложненията от страна на жлъчните пътища, които са известни като ахилесовата пета на чернодробната хирургия при чернодробната трансплантация.

Усложненията от страна на жлъчните пътища са представени от ранни и късни стенози и/ или изтичане на жлъчка в свободната коремна кухина или през дренажите – ранна или късна билирагия. Усложненията се третират както по хирургически, така и по ендоскопски начин.

Освен общите усложнения, може да възникнат и късни усложнения на чернодробната трансплантация, свързани с развитие на малигнени заболявания. Пациентите трябва много стриктно да се изследват предоперативно за да се избегнат  пропуснати злокачествени заболявания.

Ние в нашата група имаме двама пациенти, които са починали от такова малигнено заболяване, появило се след трансплантация. Последният пациент беше с меланом, а другият с тумор на бъбрека. Много бързо реагирахме за пациента с тумора на бъбрека и той е добре.

А какво бихте посъветвали вашите млади колеги, лекари, които са се насочили именно в тази област, в която работите Вие?

Аз бих ги посъветвал да работят много, да оперират по много, да не се взимат на сериозно и като постигнат някакъв успех да не се задоволяват с него, а да търсят още по-големи успехи, и най-важното нещо е да бъдат колегиални, да бъдат етични със своите колеги, защото само доброто отношение е много голяма част от успеха в живота.

Вие как решихте да специализирате хирургия и защо в тази област?

Аз съм потомствен лекар, второ поколение, моята дъщеря вече е трето поколение. Моят баща беше хирург и вкъщи винаги се е говорило за хирургия и медицина.

И просто по това стечение на обстоятелствата аз реших да стана лекар, за което не съжалявам защото лекарската професия е една от най-хубавите професии, която дава много голямо удовлетворение на практикуващите я, особено когато я практикуват коректно, правилно и без задни мисли , ако мога така да се изразя.

На конференцията беше засегната и темата за юридическите аспекти на усложненията, грешките и нежеланите събития в хирургията. Навлиза ли все повече правото в хирургията? Имали ли сте проблеми от това естество в практиката си?

Слава Богу не съм имал такива проблеми. Досега винаги съм се старал да правя нещата по правилата, но никой не е застрахован да му се случи  такова нещо. В развитите страни, в развитите демокрации, юридическата част от живот е доста силно засегната – хората имат адвокати, имат застраховки, имат най-различни възможности и инструменти за предпазване. Никой лекар не тръгва с желанието да навреди на някой пациент.

Когато се получават усложнения трябва да ги менажираме по правилния начин, а лекарите да обясняват много, много на близките на пациентите, които обикновено след един фатален край имат претенции към тях.

Най-важното нещо за мен е да се дават обяснения и адекватни отговори на хората, защото те искат да чуят истината за техните  близки. Моето мнение е, че не трябва да се спестява истината на пациентите и техните близки, те трябва да знаят и да им се казват нещата такива каквито са.

Много често ни обвиняват, че сме казали истината и пациента се е сринал, за жалост има такива моменти, но близките, най-близките на даден пациент трябва да знаят истината точно такава, каквато е: колко процента е смъртността, колко процента са усложненията и т.н.

Емел Емин, Medical News

Здравноосигурителните книжки вече не са грижа на личните лекари

От 1 април се получават от районните здравни каси, напомнят от НЗОК

Личните лекари вече не издават здравноосигурителни книжки на пациентите си. Всеки може да получи книжките си в офисите на районните здравни каси в страната.

Промяната е предвидена в Националния рамков договор за тази година и засяга само пациенти, които все още нямат издадени здравноосигурителни книжки.

От 1 април до сега 220 души са получили здравните си книжки в офисите на столичната здравна каса.

Директорът на пресцентъра на Столичната здравноосигурителна каса Ваня Станчева заяви пред БНТ, че става въпрос главно за книжки на новородени деца или на граждани, които просто не са получавали такива книжки от личните си лекари.

Първата първата здравноосигурителната книжка е безплатна. Издаването ѝ отнема около 5 минути.

Тази промяна е била търсена от личните лекари отдавна, защото процедурата по издаването на книжките била доста сложна. Личните лекари все пак продължават да има задължения – те нанасят данните си в здравноосигурителната книжка. Книжката трябва да се представи и на стоматолозите, работещи със здравната каса, за да могат да отбележат безплатните дейности, които са извършили на пациента през годината.

Източник: https://news.bg/

Възприемам се като първия здравен медиатор

Проблемите в ромските гета бяха толкова големи, че не можех да остана само в ролята на изследовател, признава проф. Ивайло Търнев
Снимка: 24 часа

Здравните медиатори са една от малкото възможности за лечение и интеграция на ромските общности у нас. Вече 20 години тези специалисти помагат не само на отделни хора, но и на обществото ни като цяло в най-кризисните здравни проблеми като епидемиите с морбили. Кои са препятствията пред тях, имат ли нужда самите те от помощ, разказва проф. Ивайло Търнев. Той е основател на здравното медиаторство у нас и е един от най-добрите ни специалисти в областта на редките заболявания.

– Проф. Търнев, от колко години се занимавате със здравно медиаторство?
– Вече 23 години работя в ромската общност, но в началото бях само изследовател, а после станах и медиатор. Напрактика се възприемам като първия медиатор, защото работех със семейства с доста серизони здравословни и социални проблеми и се опитвах да им помагам, да разрешавам различни казуси, но си дадох сметка, че това не е по силите на един човек, а е нужен екип. Тогава започнах да се опитвам да обучавам хора от общността, които говорят на същия език, но които имат по-голям социален опит и по-високо образование, и които харесват такава работа.
Коя беше историята, заради която взехте това решение?
– Първите години започнах да изследвам невромускулни болести, които водеха до тежка инвалидизация. Драмите в тези семейства бяха много големи. Някак си не можех да остана само в ролята на изследовател, трябваше да се ангажирам и със социалните им проблеми, иначе щеше да бъде аморално. По тази причина станах здравен медиатор. Някои от тези хора живееха в крайна бедност и нямаха елементарни неща – например инвалидна количка. Имаше семейства с по двама-трима болни, които имаха само една количка и всеки ден само един от тях можеше да бъде навън, останалите бяха стайни хора, не можеха да излизат, животът им бе заключен между четири стени, да не говорим за образование, за социална реализация. След всяка зима част от пациентите ми умираха от банални инфекции и студ. През 1997 г. обиколих всички ромски махали в България, три месеца през лятото пътувахме с няколко колеги и изобщо не се прибирахме в София. Ставахме сутрин рано и работехме вечер до 11-12 часа, случвало се е да се прибираме и в 3 часа през нощта. Посетих най-големите ромски гета и придобих глобална представа за социалните и здравните проблеми у нас.
– Къде потърсихте помощ, когато установихте, че не може да се справите сам?
– Въвеждането на професията „здравен медиатор“ започна с един пилотен проект в Кюстендил с обучението на първите пет здравни медиатори. Този проект бе финансиран от фондация „Партньори&България“ и беше двугодишен. Той ни помогна да разработим българския модел и п беше обявен за най-успешния проект. В следващите години кандидатствахме с нови проекти пред Фондация „Отворено общество“ и разширявахме дейността си. По програма „Матра“ на холандското външно министерство имахме възможност да обучим 16 здравни медиатори в селските райони. За значителния напредък на професията допринесе проект на МЗ по програма ФАР, по който обучихме 51 здравни медиатори, общопрактикуващи лекари и медицински сестри в ромските квартали. Това беше много важен и вдъхновяващ етап. Така чрез различни проекти на неправителствени организации тази дейност се развиваше, но на държавно равнище проблемите бяха много големи, а опитите ни да я институционализираме много тежки. Но през 2016 г. успяхме да назначим 13 медиатора по програмата за временна заетост на МТСП и започнахме да търсим контакти, за да запазим обучените хора. През 2007 г. за първи път бяха назначени здравни медиатори на делегиран бюджет към общините с осигурени средства от МЗ и МФ. Това беше превратният момент. През същата година бе учредена и Националната мрежа на здравните медиатори с изключителната подкрепа на холандското посолство. Нещата тръгнаха, но след това дойде друг много труден период.
– Кога?
– Около 2008-2009 г., когато държавата нехаеше и не желаеше да назначи медиаторите на работа половин година. Заради това много от тях напуснаха професията и заминаха за чужбина, започнаха друга работа. Министрите, с които се срещахме подкрепяха програмата, но дребни чиновници под тях пречеха. В крайна сметка се преболихме и успяхме да я запазим.- Епидемията от морбили тогава ли ви помогна?- Да, тази епидемия беше огромна по своя мащаб. Разболяха се над 24 хиляди деца, 94{e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184} от ромски произход, 21 – починаха. Тогава стартира Инициатива за ваксинопрофилактика. За първи път се срещнаха всички важни партньори, които участват в нея, а Глаксо ни подаде ръка и организира първата среща в Хисаря. Тя събра депутати от Парламентарната комисия по здравеопазване, представители на МЗ и РЗИ, на МТСП, академичната общност, лични лекари и всички здравни медиатори. Това беше първият опит всички те да говорят на един език, опитвайки се да постигнат една обща цел, превръщайки я в национална кауза. Изградиха се екипи с представители на РЗИ, ОПЛ и здравни медиатори и бяха направени над 180 хил. извънредни имунизации.
Колко медиатора имаше тогава?
– През 2009 г. бяха 105, сега са 215.
– Достатъчни ли са?
– Не, трудно е да се каже колко трябва да бъдат, но може би трябва да са два пъти повече. Въпросът е, че тази програма не може да се развива стихийно. За да се реализира в едно населено място, трябва да има подкрепата на кмета и на местните здравни и социални институции, както и обучени хора от общността. Ако няма тези условия, няма как да се реализира. За съжаление въпреки многократните ни опити, някъде нещата не се случиха и пак има проблеми в тези населени места. Например в Пазарджик от самото начало общопрактикуващите лекари не искаха да работят със здравните медиатори. През 2008-2009 там имаше морбили и сега, през 2017 г. пак има морбили там. В Пловдив също имаше много проблеми през годините и не добра подкрепа от страна на общината. Тоест там, където програмата не работи ефективно – имаме морбили. Има места, където в недалечното минало съществуваха много тежки здравни проблеми – напр. в Стралджа, едно от трудните гета на страната, бяха едни от последните случаи на полиомиелит. Днес обаче там има много успешно партньорство между един прекрасен личен лекар – д-р Таня Георгиева, и здравния медиатор Мильо Добрев, което е десетгодишно и е довело до коренен преврат в здравното обслужване в Стралджа.
– Казахте, че е страшно важно разбирането на местните органи, но, ако се даде една законова рамка на тази дейност, това ще реши ли проблема?
– Изключително важно е тази дейност да се регламентира законово. Все пак си мисля, че 10 години държавна политика е достатъчно дълъг период, за да се види, че това е една добра практика, без която не могат да се реализират здравните програми в уязвимите общности. Оттук нататък е важно, за да има устойчивост и да не се срине програмата, както се случи в Румъния, здравните медиатори да присъстват в Закона за здравето. Трябва да има наредба за това как да бъдат избирани, назначавани, как да се отчитат и как да се оценява дейността им. Иначе кметовете могат да ги използват за най-различни цели, както се случва на някои места.
– Какво имате предвид?
– Някои от най-добрите ни здравни медиатори бяха уволнени, защото отказаха да участват в политическите кампании на кметовете, а ние ги възпитаваме да бъдат професионалисти и да не се занимават с политика, а да служат на цялата общност. Но на някои места има опити да ги включват в партийни кампании и когато не се съгласят, ги освобождават. Например в Панагюрище, миналата година беше принудена да напусне една от най-добрите ни медиатори – Боянка Врагова, интелигентна, емпатична, всеотдайна в своята работа. Напусна заради наложен психически тормоз от страна на общината и ангажиране в несвойствени дейности. А тя беше медиатор с дългогодишен опит и доказан професионалист. Преди това по сходен механизъм бяха освободени здравните медиатори в Струмяни, в Якоруда и други места. Някъде успяваме да ги запазим въпреки натиска. Политици от различни парламентарни сили на национално ниво ни подкрепят, защото разбират смисъла на програмата. В този контекст те също са медиатори между нас и общините.
От комисията по здравеопазване ви протегнаха ръка за създаване на законопроект, дали в този мандат е реалистично да се случи?
– Искрено се надявам, най-малко проблеми сме имали от парламентарната комисия по здравеопазване. Досега оттам сме получавали само подкрепа. Всички председатели на комисията през последните години – Десислава Атанасова, д-р Даниела Дариткова, и д-р Нигяр Джафер, ни подкрепят и разбират.- Защо тогава не са факт тези промени?- Защото инициативата трябваше да излезе от Министерство на здравеопазването. Ние сме правили много опити с тях, постигнахме частични резултати – списъкът със здравните медиатори се одобрява своевременно, те се назначават навреме. Броят на здравните медиатори се увеличава, общежитието на министерството ни се осигурява за провеждане на обученията, тоест има редица положителни действия, за които сме благодарни. Проблемите са свързани с юридическия отдел на МЗ, който трябва да инициира законовото регламентиране на професията. По този повод съм се срещал и с министър Владислав Горанов, той е на категоричното мнение, че МЗ трябва да разработи стандарт за професията здравен медиатор. По времето на министър Петър Москов направихме много опити да ангажираме МЗ и получихме дълги отговори, в които ни обясняваха, че няма как да се случи. Странен факт е, че МЗ хем подкрепя програмата и я включва във всички свои отчети като добра практика, хем не се ангажира със законовото й регламентиране, което ще гарантира нейната устойчивост. Но ние ще продължим да поставяме този въпрос, защото за нас тази програма е кауза, а е кауза, защото сме убедени, че тя помага на най-уязвимите общности, групи, семейства и хора.
– За тези 10 години какви са резултатите от програмата в цифри?
– За съжаление МЗ не мониторира програмата. Проф. Мая Грекова от СУ „Климент Охридски“ разработи отчетна форма за здравните медиатори, която едва през миналата година бе утвърдена от МЗ и Националното сдружение на общините. Тя проведе и обучение с всички здравни медиатори как да попълват новата отчетна форма. По този начин се създаде възможност да се събират по унифициран начин отчетите от дейността на всички здравни медиатори. Ние винаги сме държали на отчетността и документиране на дейността, полагаме големи усилия да запазим чист духа на здравното медиаторство. Държим също на текущото надграждащо обучение на здравните медиатори, защото то постоянно повишава техния капацитет и квалификация. За него каним най-добрите лектори от академичните среди. Но за съжаление има места, където здравните медиатори са „избрани“ без конкурс, не присъстват на надграждащите обучения, а вместо те да си изпратят отчетите, кметовете на общините им ги подготвят и изпращат. Такъв е случаят в Русе, където не сме доволни и от двамата здравни медиатори, които се спотайват зад гърба на кмета на общината.
Защо нямате правомощия да ги смените?
– Защото общините са им работодатели и те решават кой да работи и кой да бъде уволнен. Някъде се уволняват работещи медиатори, а на други места се толерират хора, които не работят според изискванията на длъжностната им характеристика. В Шумен се борихме една година с общината за да освободи медиатор, който не работеше като здравен медиатор и дори не живееше на територията на общината. Друг здравен медиатор беше изпратен да работи като пазач на парк. По случая писахме писмо до МЗ, и след намесата на министъра, бе възстановен на работа като здравен медиатор. Сега започнахме мониторинг като сме амбицирани да посетим всички общини, където работят здравни медиатори, и проведем интервюта, както с медиаторите, така и с техните работодатели, общопрактикуващите лекари, с които работят, представители на неправителствени организации и хора от общността, за да можем да съберем максимално обективна информация.
Има ли проблеми с финнансирането?
– През последните години не сме имали, но винаги изтъквам факта, че здравните медиатори работят за минималната заплата, а всяка година техните задължения се увеличават, защото на много места те са единствените представители на общностите и ги ангажират не само за здравеопазване, но и за образование, за всякакви социални дейности. И за тях съществува висок риск да се развие синдром на прегарянето .
– Здравните медиатори ли са пътят за интеграция на ромската общност?
– Те са една важна мярка, но не единствената. Трябва постоянно да се инвестира в човешкия потенциал, да се обучават все повече и повече хора от общността. Ние надградихме с подготовката на ромски студенти по медицина. 106 ромски студенти бяха приети на общо основание в различни медицински специалности, успешно завършиха и вече работят. От нас се изискваше да идентифицираме будни младежи и да ги подготвим за изпитите по химия и биология, както и да работим със семействата им, за да ги пуснат на подготвителни курсове. Защото някои от тях са с толкова ниско образование и самочувствие, че не могат да си представят как децата им могат да станат лекари. Днес те са лекари и медицински сестри в УМБАЛ „Св. Екатерина“, ВМА, УМБАЛ „Александровска“, Пирогов, Първа градска болница и др. Но за съжаление тази програма не се продължи от държавата и нови роми студенти медици няма. Спря финансирането на подготвителните курсове, а без тях няма как младежите да се подготвят за изпитите. По химия няма учители в малките населени места, обучението започваше от нулата, но някои от тях бяха приети в три университета едновременно – София, Варна и Плевен. Тази толкова успешна програма показа, че само с образование може да се върви към интеграция.
Сега няма ли да направите нови постъпления да се поднови финансирането?
– Ние не сме отказали, правим непрекъснато опити. Всички ни подкрепят, но никой не е помогнал до момент.
– Имат ли роля здравните медиатори при превенцията на насилието над медиците?
– Да, на някои места те са викани в спешните отделения. Ние разработихме няколко профила на здравни медиатора, включително и за работа в лечебни заведения. Така че имаме много добри примери за работа в болници, като началниците на отделения заедно със здравните медиатори регламентират какво точно да изпълняват. Искахме да обучим медиатори и за големите спешни центрове, но те са на подчинение на МЗ, а засега не сме получили подкрепата за това. Когато станаха първите инциденти, обсъждахме много дейности с екипа на Петър Москов, но нищо не се реализира. Дано новият министър има воля за диалог, защото нещата се случват, когато има диалог. Ние протягаме ръка за сътрудничество.

Автор: Мария Чипилева

Източник: https://clinica.bg/

Алкохол и вируси убиват черния дроб

Алкохолът е класическият убиец на черния дроб. Но не само той носи вината за фаталните заболявания. Вирусите също могат да разрушат този изключително издръжлив орган, който продължава да изпълнява задълженията си дори когато 70{e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184} от него е извън строй. Могат ли да бъдат спасени хората с цироза? Широко разпространеното предубеждение, че страдащите от заболяване на черния дроб сами са си виновни, понеже имат слабост към чашката, е просто грешно. Всъщност практиката показва, че само 30-40{e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184} от болните са прекалявали с пиенето. Възпаленията може да бъдат предизвикани от химикали – най-често от медикаменти.

Вирусните инфекции пък са виновни за около 55{e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184} от тежките чернодробни болести. Към тези страдания спада и хепатит В – болест, предавана по полов път. Това наистина е лоша новина. В повечето случаи имунната система на възрастния организъм успява да се справи с вируса на хепатит В, но 5-10{e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184} от заразените не могат да се преборят с болестта и тя се превръща в хронично страдание.

Вирусът остава в дроба и бавно го разрушава. След 10 до 15 години болният развива цироза, която може да предизвика и рак на черния дроб. С различните букви А, В, С и така нататък се дефинират различните форми на вирусните възпаления на черния дроб.

Хепатит А е най-безобидната инфекция, понеже не развива хронична фаза. Тази зараза е разпространена по Средиземноморието и тропиците. Предава се чрез храна и вода. Вирусите могат да попаднат в организма чрез леда в коктейла или да се крият в мидите от предястието. Симптомите са повръщане, силно разстройство, понякога температура. Този вид хепатит се лекува бързо и напълно.

Хепатит С е най-опасният. Той лесно става хроничен и предизвиква цироза и рак. Срещу тази форма няма имунизация. Предава се с кръвни продукти – най-често при преливане на кръвна плазма. Днес кръвната плазма се тества за различни болести, но хепатит С може да бъде установен и 10 години след заразяването. Така че, ако е преливана заразена кръв преди едно десетилетие, то болестта може да се прояви едва сега и човек да не знае откъде му е дошло.

Хепатит С е като бомба със закъснител. Средно 4 души на 1000 носят вируса, без да знаят. Периодът между заразяването и последствията на болестта може да продължи десетилетия. Ако някой е имал лошия късмет през 1989 г. в организма му да е попаднал вирус чрез заразена кръвна плазма, през 2010 г. или 2020 г. с голяма вероятност ще развие цироза или рак на черния дроб.

Думата цироза в превод означава свит дроб. С други думи, този иначе мек орган се свива до твърда топка, не по-голяма от юмрук, набраздена от дъги съединителна тъкан. Тук би било добре да уточним, че черният дроб е централната химическа лаборатория в организма. Нарушените й функции водят до общо отравяне.

При цироза този важен орган (който функционира и като жлеза) престава да произвежда жизненоважни белтъчини. Кръвоизливите на хранопровода имат фатален изход. Те са предизвикани от събиране на кръв пред поразения свит черен дроб. Кръвта търси изход и обикновено вените на хранопровода близо до дроба не издържат натиска. Под напора на кръвта те се разширяват, както това става с вените по краката, и накрая се пукат. Това често се случва на алкохолиците.

И тук да се върнем на алкохола. Той е изключително вреден за черния дроб, защото при неговото разграждане се образува ензим на отровното вещество ацеталдехил. Този ензим руши дроба. Освен това в клетките на дроба се образуват мастни тапи. Дробът се превръща в т.нар. „затлъстял черен дроб“ и човек може да развие остър хепатит макар и в много редки случаи (1 на 1000). Лекарите не са единодушни по въпроса как става това.

Предполага се, че протича автоимунен процес, при който собствените защитни клетки атакуват не чужди тела като бактерии и вируси, а нападат „събратята си“ – в нашия случай клетките на черния дроб и ги унищожават. Болестта се развива много бързо и смъртта настъпва след броени дни. В традиционните случаи на продължителна злоупотреба с алкохол черният дроб се руши с по-бавни темпове години наред. Едва в късната фаза дробът се свива до възел и тогава настъпва типичната цироза на пияниците.

Модерната наука твърди, че ключова роля в заболяването играят т.нар. „ито-клетки“ (взели са името от свой японски откривател). Това са клетки, в които се натрупват мазните витамини, включително витамин А. Под влияние на алкохола те се преобразуват в съединителна тъкан и дробът се покрива сякаш с белези от рани. Трансформацията става при наличието на специален тъканен ензим. Но съществуват и ензими, които разграждат цирозната тъкан – това са т.нар. „металопротеинази“.

В тази насока се търсят днес и лекарствава срещу цироза. Ако учените успеят да получат медикамент срещу прекомерното образуване на съединителна тъкан, хората ще разполагат с чудотворен лек не само срещу цироза, но и срещу ревматизъм, при който апропо също се образува съединителна тъкан. Докато това стане обаче, мнозина са в очакване на трансплантация.

Макар тази операция да не е магическо спасение, тя съществено удължава живота на пациенти с цироза на черния дроб. Проблемът е, че приемният организъм може да не понесе дарения орган и да го отхвърли, въпреки имуносупресорите, които тези пациенти пият до края на живота си.

Източник: http://www.hospital.bg

Д-р Анна Валериева, Клиника по Алергология на УМБАЛ „Александровска”: Жените по-често страдат от слънчева алергия

– Д-р Валериева, какво представлява слънчевата алергия, точно за този сезон ли е характерна?

– Понятието слънчева алергия е широко използвано. То обаче може да включва различни болестни състояния. Обичайно е да става дума за соларна уртикария, която се провокира след излагане на слънчеви лъчи. В практиката слънчева алергия хората наричат т.нар. полиморфна слънчева ерупция. Това е различен вид обрив, който може да се провокира от слънцето. Затова наистина този сезон е характерен за прояви на това състояние. Човек, който е склонен да развива такава реакция, проявява симптоми още в началото на слънчевия сезон, когато се разсъблече и покаже по-голяма част от кожата си на слънчеви лъчи.

– Как можем да се предпазим, какви са точно симптомите освен обрив?

– Симптомите обикновено са обрив, съпроводен със сърбеж. Може да се прояви с най-различни обривни единици – еритем, макули, папули и други, които понякога протичат с корички и остатъчни пигментации. Предпазването за щастие е сравнително лесно. Пациентите, които знаят, че са склонни да проявяват такава реакция в началото на сезона, трябва да използват подходящ слънцезащитен фактор и по този начин може да предотвратят появата на обрив. Това е едно от нещата, които се използват за профилактика на състоянието. Като слънчева алергия обаче могат да се разглеждат и друг вид обриви, които са в хода на редица други заболявания. Например някои автоимунни болести имат и т.нар. фоточувствителен дерматит, който може да се отключи или влоши в хода на летния сезон.

– Може ли понякога да се сбъркат диагнозите?

– Понякога може да се пропуснат някои белези и това да води до неправилно лечение. Най-общо тези пациенти, които имат системно автоимунно заболяване, трябва да знаят, че обикновено за тях слънцето може да бъде влошаващ състоянието фактор.

– Може ли да се прави тест за слънчева алергия?

– Да, понякога се използват специални лампи. Върху кожата се подава импулс с различна дължина на вълната и се провежда т.нар фототест на кожата. Понякога е уместно да се проведе и тест за фоточувствителен контактен дерматит, при което имаме едновременно вличние на контактен алерген и слънчева светлина.

– От какво зависи лечението на това заболяване?

  • – Подходът традиционно е комплексен. Зависи от типа обрив. На първо място, трябва да има адекватна слънчева защита. Ако се е стигнало до развитието на обрив, има различни симптоматични средства, с които да помогнем на пациента. Това са различни кремове, които водят до овладяване на състоянието, емолиентни средства, локални кортикостероиди и други, които водят до облекчение.
  • – Често срещано ли е това заболяване сред хората, за кои е характерно повече – мъже или жени?

– За щастие не е чак толкова разпространено. Не мога да съм категорична, но като че ли жените по-често имат такива оплаквания.

– Може ли да се появи и в по-ранна възраст? Характерно ли е за деца или по-скоро не е типично за тях?

– Може да се прояви във всяка възраст. Обикновено обаче е характерно за жени в активна и зряла възраст. Децата също не са защитени.

– Пациентите подвеждат ли се по обривите?

– Често пациенти идват при нас и смятат, че обривът им се дължи на слънчева алергия. И често това няма нищо общо със слънцето и не е алергия. Най-общо казано слънчевата алергия обединява различни реакции, които могат да се влошават от слънцето. Всъщност слънцето е фактор, който може да влияе на всеки един обрив.

– Ако обаче не се вземат мерки навреме, може ли това заболяване до доведе до някои усложнения?

– Със сигурност не е приятно. Много хора предпочитат ранното море – още през май или юни. Няма нищо лошо, но излагайки се обилно на слънце без слънцезащита, последствията могат да бъдат неприятни. В резултат могат да се появи обрив и остатъчни пигментации. В дългосрочен план обаче пациентите лесно се научават как да го преодоляват и да се предпазват.

– Обривът изчезва ли есента?

– Обикновено изчезва за няколко седмици, когато се проведе адекватно лечение. Трябва да се отбележи, че при следващ слънчев сезон състоянието е склонно да рецидивира и мерките не бива да се пренебрегват.

Автор: Яна Йорданова

Източник: http://www.monitor.bg

БЛС готов и на протести

Ако не ни чуят, това ще бъде крайната мярка, каза д-р Венцислав Грозев

Българският лекарски съюз е готов и на протестни действия, ако управляващите не се вслушат в исканията ни. Това съобщи за clinica.bg след заседанието на Националния съвет на съсловната организация в петък нейният председател д-р Венцислав Грозев. То бе посветено на проблемите във финансирането на здравната система и най-вече на болниците.

Към крайната мярка на протести обаче ще се пристъпи едва, след като се изчерпят всички други средства без да се постигне резултат. Конретните искания на медиците пък ще бъдат публично огласени в следващите дни.

Досега обаче опитите им за подобряване на финансирането на болниците се оказаха напразни. Бюджетите на ключови болници в държавата продължават да бъдат намалени с над 10{e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184}. Резултат не даде нито една и от всичките дискусии по темата.

Особен ефект не се очаква да донесе и декларацията, която по-рано днес приеха в парламента депутатите. В нея се предвижда въвеждане на електронното здравеопазване и стратегия за запазване на медицинските кадри в страната.

Източник: https://clinica.bg/

Братовчед на шарката напада по 20 души всеки ден

Братовчед на шарката напада по 20 души всеки ден, съобщава в. „Телеграф“. Според изданието лекари отчитат бум на херпесните инфекции, които се причиняват от вирус като този на варицелата.

„Инфекцията протича много болезнено и понякога се разпространява върху голяма част от лицето“, сподели д-р Боримир Фурнаджиев. По думите му на ден поне по 7-8 души търсят помощта му заради херпеси, като голяма част от пациентите са жени. Вирозата засяга предимно лигавиците и кожата на устата, носа и очите. Предава се основно чрез контакт с носител на инфекцията, но можем да се заразим и без да сме имали директен досег до вече образувал се херпес.

Експертите обаче предупреждават, че на пръв поглед обикновеният херпес може да доведе до усложнения. Много хора пренебрегват наличието на т.нар. стресница, но тя крие потенциална опасност. Това важи най-вече за болни пациенти с отслабена имунна система. Макар и в редки случаи херпесът може да засегне някой от вътрешните органи като черен дроб, бъбреци, главен мозък и др. Ако той протича като възпаление на окото с болки, парене и сълзене, е задължително да се потърси лекарска помощ, тъй като може да доведе до сериозно увреждане на зрението.

Освен херпесните инфекции в момента върлуват и няколко летни вируса. Те ни вадят от строя за 5 до 7 дни, като причиняват главоболие, болки в корема, повръщане и диария, а при децата и температура. Според статистиката на Информационния център за анализиране на данните от остри респираторни заболявания в момента най-много болни има сред малчуганите до 4-годишна възраст.

Същевременно със затоплянето на времето се увеличават и случаите на чревни инфекции, които повалят по над 300 души на седмица. Най-много болни има по морето. Според данните на РЗИ-Варна само за седем дни са регистрирани 40 души със стомашни проблеми, а в Бургаско други 15. Най-честите диагнози са гастроентерит и ентероколит.

Според лекарите превенцията срещу тези заболявания е добрата лична хигиена. Ето защо те съветват да не оставяме хранителните продукти извън хладилника, да ги накисваме и измиваме внимателно преди консумация и да обърнем сериозно внимание на чистотата на ръцете си. „На пазара вече има много плодове – череши, кайсии и всякакви други. Когато те не се измиват добре, това също е сериозна предпоставка за чревни инфекции“, казва д-р Фурнаджиев.

Туристи ни носят морбили

Продължават новите случаи на морбили у нас, а според здравните експерти дребната шарка тепърва ще заразява още хора през лятото. До момента случаите са над 100. Най-много болни има в Пловдив, следван от Пазарджик и Монтана. Само през изминалите дни са отчетени нови 13 души с дребна шарка под тепетата и други 3 в Пазарджик.

Епидемиолозите обаче се притесняват, че през летните месеци по морето ситуацията ще се усложни, тъй като се очакват туристи от съседна Румъния, където има бум на морбили. Случаите продължават да се увеличават също в Италия и Германия, където пък работят много нашенци, които се очаква да се приберат за сезонната си отпуска. Ето защо според лекарите честите пътувания през лятото ще увеличат риска от бум на морбили и у нас.

Източник: http://www.hospital.bg

Над 140 хиляди българи живеят със сърдечна недостатъчност

Източник: iStock

Около 50{e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184} от пациентите със сърдечна недостатъчност умират до 5 години след поставяне на диагнозата, отчетоха от Дружеството на кардиолозите в България.

Сърдечната недостатъчност заема водещо място в общата смъртност от сърдечно-съдови заболявания у нас с над 20 хиляди смъртни случаи годишно. Сърдечно-съдовите заболявания остават водещата причина за по-голяма част от смъртните случаи по света и в България.

Един от четири пациенти със сърдечна недостатъчност умира до 1 година, а всеки втори – до 5 години след поставяне на диагнозата, отчитат кардиолозите.

„В България няма публикувани данни от цялостен национален регистър на болните със сърдечна недостатъчност. Смятаме, че над 140 хиляди са пациентите, които живеят със сърдечна недостатъчност, а над 20 хиляди са смъртните случаи от това заболяване годишно, което представлява около 18{e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184} от всички смъртни случаи“, каза доц. Пламен Гацов от II-ра МБАЛ в София.

Все повече хора с хипертония, състояние след прекаран инсулт, коронарна болест на сърцето и сърдечна недостатъчност и др. болести живеят все по-дълго, благодарение на напредъка в медицината и същевременно изискват съответни грижи. Това е и причината тези заболявания да продължават да създават нарастваща тежест върху здравната система и икономиката на страната.

Сърдечната недостатъчност е на челно място сред причините за сърдечно-съдови заболявания. При нея сърцето не може да изтласква достатъчно кръв, за да отговори на нуждите на тялото. Сред най-често срещаните причини за сърдечна недостатъчност в Европа са коронарна болест на сърцето, инфаркт на миокарда, вродени сърдечни дефекти, увреждане на сърдечните клапи, предсърдно мъждене.

„Въвеждането на новите здравни технологии в лечението на сърдечната недостатъчност променя живота на пациентите. То може да намали с 20{e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184} риска от сърдечно-съдова смърт и хоспитализация„, заяви проф. Цветана Кътова от Националната кардиологична болница.

Сърдечната недостатъчност е най-честата причина за хоспитализация при пациентите нaд 65 г. възраст. Хоспитализациите са един от най-силните предиктори за смъртност и огромен икономически разход за здравната система. Около ¼ от всички рехоспитализации са през първия месец, а около 40{e515b8387fcd63b4c2c671dba0af9abdf6742fb549dacc4310b8e9e8040bb184} са в т.нар. вулнерабилен период до 3-ти месец след изписване.

Една от мерките за постигане на тази цел е наличието на приемственост между болничната и амбулаторната кардиологична помощ. Разработването на програми за ранно проследяване на дехоспитализираните пациенти е ефективна мярка в борбата с ненужните хоспитализации и доказала своите ползи. Пациентите, които след изписването биват ранно и адекватно проследявани, имат по-ниска честота на ранните рехоспитализации.

Адекватното проследяване на тези пациенти след изписването им от болница, намалява смъртността и рехоспитализациите над 2,5 пъти само в рамките на 6 месеца. Това го прави много ефективен модел с голямо здравно и икономическо значение“, сподели доц. Йото Йотов като се позова на опита от УМБАЛ „Св. Марина“ във Варна.

Национални представителни данни биха дали по-ясна представа за реалната тежест на тези заболявания, както и за ефекта на лечението. Това би подпомогнало за национална стратегия за контрол на сърдечно-съдовите заболявания, заяви доц. Иво Петров от Сити Клиник в София.

Успехи в лечението означават, че вероятно все повече пациенти ще живеят все по-дълго с хипертония, състояние след прекаран инсулт, коронарна болест на сърцето и сърдечна недостатъчност, категорични са кардиолозите.

Източник: https://news.bg/

Търси се не едно хапче за всички, а точното за всеки

Детекция на мутациите в онкологията може да се прави и в България, обяснява имунологът д-р Велизар Шиваров

Как молекулярната диагностика в онкохематолгията може да даде предимство при битката в рака? На този въпрос бе посветено първото издание на Училището по персонализирана медицина, което се проведе на 7 юни в София. Можем ли скоро да очакваме да настъпи краят на нелечимите заболявания? Clinica.bg попита имунолога д-р Велизар Шиваров. Младият специалист, който работи в столичната болница „Софиямед“, бе един от участниците във форума.

– Д-р Шиваров, с какво може да е полезна персонализираната медицина за диагностиката и лечението на миелоидните злокачествени заболявания у нас? 

– Може да подобри значително диагностиката. През последните десетина години се откри, че голяма част от заболяванията, които ние сме разпознавали като отделни нозологични единици, имат определен профил на мутациите, придобити при възникването на заболяването и в хода на неговото протичане. От друга страна част от тях предопределят прогнозата на болестта – човек може да очаква по-бързо или по-бавно развитие. Големите фармакомпании в момента се опитват да разработят специфични терапии, в зависимост от наличието или отсъствието на определени такива мутации.

– Кои конкретни заболявания могат да бъдат повлияни от тези нови форми на лечение?

– Мога да дам пример с т. нар. миопролиферативни неоплазии с наличие на JAK2 мутация. Преди около 12 г. беше доказано, че точно определена мутация в един ген, участващ в трансдукцията на клетките на хемопоетичната и на имунната система водят до свръхактивация на определен сигнален път и от там до активация на три различими заболявания – полицитемия вера, есенциална тромбоцитемия и първична миелофиброза. Въз основа на това бяха разработени лекарства, които инхибират точно тази JAK2 кеназа. Те вече са в клиничната практика и подобряват прогнозата, забавят прогресията на заболяването и в бъдеще може би ще подобрят преживяемостта. Тези неща навлизат и ще стават все по-широко достъпни дори в България.

– Да очакваме ли скоро да настъпи краят на нелечимите заболявания?

– При част от тях вероятно ще се подобри прогнозата и общата преживяемост. При острите левкемии, например, хората могат да живеят на хапчета повече от една година. Иначе си отиват за около месец. В момента обаче клиничните проучвания за нови медикаменти касаят само хората с авансирало заболяване. Целта е тези медикаменти да бъдат изтеглени като първа терапия. Освен това не е важно само подобряването на преживяемостта, а също така токсичността и страничите ефекти. Замяната на конвенционалната терапия в момента, която в повечето случаи е много по-токсична, с по-безопасни средства, само по себе си също би представлявало голям успех.

– В какъв срок можем да очакваме тези терапии да се появят у нас?

– Част от тях вече се появяват. Обикновено това се случва от една до две години след като бъдат регистрирани в Европейския съюз и получат одобрение от Европейската агенция по лекарствата (EMA). Освен това част от тези лекарства са достъпни още преди регистрацията при участие в клинични проучвания.

– Колко скъпи са тези иновативни терапии и може ли страната ни да си ги позволи?

– България вече е разработила достатъчно ефективна и разумна система за оценка на здравните технологии, благодарение на която да преценява нейните ограничени ресурси за кое иновативно лекарство или иновативен подход е по-добре да бъдат похарчени. Затова какво тя може да си позволи не е въпрос, на който аз мога да отговоря. Всъщност персонализираната медицина право точно това – когато едно лекарство навлезе в клиничната медицина, тя да може да каже точно при кои пациенти е добре да бъде използвано. Дори да са двама или трима, ако те бъдат правилно диагностицирани и при тях има голям успех, даже цената да е висока, е разумно да бъде допусната тяхната употреба при тази малка група от пациенти. Това е основният принцип на персонализираната медицина – не едно хапче за всички, а точно определеното за всеки отделен човек.

– Разполага ли България с ресурс да осъществи тази толкова прецизна диагностика в собствените си лаборатории?

– Много хора казват, че в България няма нужда от такива изследвания, че България изостава и не може да прави съвременна наука. Ние обаче сме използвали последно поколение методи за секвениране и диагностика на пациенти – някои мислеха, че са с миопролиферативно заболяване, а се оказа, че са с наследствено доброкачествено заболяване. Разработили сме и нови количествени методи за детекция на мутациите, които вече споменах, и то с апарати и реактиви, които са налични в България. Разработили сме и нови платформи за второ поколение секвениране, които работят с панели за детекция на мутации. Специално в областта на хематологичите заболявания в България има апаратура и специалисти, които позволяват огромна част от изследванията да се правят тук.

Автор: Слава Аначкова

Източник: https://clinica.bg/

Здравният министър ще се отчита два пъти годишно за държавните и общински болници

Два пъти годишно – през юни и декември, здравният министър проф. Николай Петров ще трябва да представя отчет за финансовото състояние на държавните и общински лечебни заведения. До края на тази година той ще трябва да предостави пред парламентарната здравна комисия и готовността за въвеждане на единни стандарти за управлението на този тип болници, както и за изготвянето на нормативната база за контрол в тази насока.

Това решение, предложено от ГЕРБ, бе прието от депутатите днес със 129 гласа „за“. Днешният парламентарен контрол започна с двучасов дебат, последвал питане от депутата Георги Йорданов от БСП към министъра на здравеопазването относно стратегията за развитие на лечебните заведения за болнична помощ у нас.

Депутатите отхвърлиха проекторешението на левицата, но приеха това на ГЕРБ, като дописаха идеите, предложени от ДПС, а именно –  в срок до шест месеца здравният министър да предостави концепция за кадровото обезпечаване на системата, а до две години да бъде изградена и да влезе в действие системата за електронното здравеопазване с всичките й компоненти – електронно досие, карта, направление и рецепта.

Депутатите от левицата настояваха в срок до 1-ви септември проф. Петров да представи стратегия за запазване на държавното и общинското здравеопазване, а до края на годината да представи нова Национална здравна карта, но това не бе прието.

Източник: http://www.zdrave.net