Няма как да има единен регистър на редките болести, защото те са много разнородни, категоричен бе той
„Скринингът е нещо изключително важно, но никой не може да направи скрининг за 6000 заболявания. На практика в нашата страна повече от 20 години неонаталният скрининг се провежда за три заболявания. Ще разширим скрининга с още три. Ще влязат още тази година спиналната мускулна атрофия, муковисцидозата и тежките мускулни дефицити“. Това каза пред Bulgaria ON AIR проф. Иван Литвиненко, председател на Българската педиатрична асоциация.
В коментар по темата за редките болести, на които е посветена днешната дата – 29 февруари, той подчерта колко важно е да се мисли за тях.
„Важно е да мислим за тези болести. Няма как да има общ регистър, защото те попадат при различни специалисти. Няма специалист по редки болести. Много от тях са интердисциплинарни. За медицината е важно да имаме доказателствен материал за лечението“, категоричен бе проф. Литвиненко.
Той поясни още, че проблемите в тази област са обект на интерес от страна на научната общност у нас и по вече утвърдена традиция всяка година в Пловдив се провежда конгрес по редки болести.